CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

DRUKTEN Het is een soort grondstof voor kleurenontwikkeling in de biochemische uitrusting, CAS-aantal: 82692-96-4, met hoogwater is de oplosbaarheid, een stabiel anilineanalogon, is de pH waaier van de van de kleurenproces en oxydatie reactie zeer breed, Geschikt voor het kenmerkende testen en biochemische tests. toepassing 1. Het heeft verscheidene voordelen over conventionele kleur-producerende reagentia in de colorimetrische bepaling van waterstofperoxydeactiviteit. 2. De reagens van nieuwe Trinder is genoeg stabiel, en kan in zowel oplossing als de opsporingssysteem van de testlopende band worden gebruikt; 3. In aanwezigheid van waterstofperoxyde en peroxidase, tijdens de oxydatieve koppelingsreactie met aminoantipyrine 4 (4-aa) of hydrazone van het 3 methylbenzothiazolesulfon (MBTH), zeer Stabiele purpere of blauwe kleurstof; 4. De maaldieabsorbering van de kleurstof aan MBTH wordt gekoppeld is 1.5-2 die keer hoger dan dat van de kleurstof aan 4-aa wordt gekoppeld; 5. De hoeveelheid substraat kan door de kleurenontwikkeling van de oxydatieve koppelingsreactie worden bepaald. Opsporingsmethode 1. Bereid steekproefoplossingen voor enzymatische oxydatiereacties voor. De pH waaier van de buffer zou 5.5-9.5 moeten zijn. 2. Gebruik dezelfde buffer om een standaardoplossing voor te bereiden die een bekende hoeveelheid substraat bevatten. 3. Voeg de aangewezen eenheid van oxydase aan de steekproefoplossing toe, en voeg dan een gelijk volume van de opsporingsoplossing toe. 4. Broed het mengsel bij kamertemperatuur of 37°C uit 30 minuten aan 1 uur. 5. Bereid een standaardkromme voor en bepaal de concentratie van het substraat in de steekproefoplossing. Voorzorgsmaatregelen 1. Dit product moet in een droge en koele plaats worden verzegeld en worden opgeslagen, en het moet in een donkere bruine fles met een betere bescherming tegen licht worden verpakt; 2. De DRUKTEN is een wit kristallijn poeder, als de kleur donkerder wordt, het kunnen bacteriën gekweekt hebben of gedeeltelijk geoxydeerd hebben, zodat kan het niet worden gebruikt; 3. Het DRUKTENpoeder kan de muur van de buis aanhangen wanneer het wordt opgelost. Gebruik een centrifuge bij met lage snelheid te centrifugeren om productverlies te verminderen; 4. Het product heeft goede oplosbaarheid en kan direct in gedeioniseerd water worden opgelost; het dubbel distilleerde water of het ultrapurewater kan voor hogere experimentele vereisten worden gebruikt.

Onlangs, hebben vele klanten om over de instructies op het gebruik van het substraatoplossing van de luminolchemiluminescentie geroepen te onderzoeken. Hoewel Desheng hoofdzakelijk de reagentia van het luminolpoeder verkoopt, is het altijd een geval van de problemen van klanten geweest. Met het concept ethiek-georiënteerd“ en „klantgericht“, worden de relevante productinstructies hier geïntroduceerd, en ik hoop het aan onze klanten nuttig zal zijn.   【verwacht gebruik】 Het is een lichtende substraatoplossing geschikt voor chemiluminescentieexperimenten.   【Inspectieprincipe】 Het principe is de basisprincipes van de immunologie-combinatie van de hoge specificiteit van de antigeen-antilichaam reactie en de hoge gevoeligheid van enzymkatalyse enzym-verbondende, en het gebruik van enzymen toe te passen om de chemiluminescentiereactie kwalitatief te katalyseren van het substraat aan of specifieke substanties in weefsels of cellen te kwantificeren.   【Belangrijkste onderdelen】 Substraat Lichtende die Oplossing A (in dark wordt opgeslagen): Luminol, p-iodophenol, tris-Buffer, enz. Substraat lichtende oplossing B: waterstofperoxyde, tris-Buffer   [Van de Opslagvoorwaarden en geldigheid periode] Opslagvoorwaarden: Opslag bij 2 aan 8°C, vanaf licht. Geldigheidsperiode: 12 maanden.   【Instructies】 1. Na het toevoegen van de HRP-enzymteller voor was, tref voorbereidingen om oplossing van het luminol de lichtende substraat toe te voegen. 2. Wanneer het gebruiken van het substraat, voeg de oplossing A van het chemiluminescentiesubstraat en de oplossing B van het chemiluminescentiesubstraat in gelijke volumes toe. 3. Volgens het volume van het specifieke experimentele systeem, voeg de overeenkomstige hoeveelheid gemengde substraatoplossing toe, en plaats het dan in een donkere plaats bij kamertemperatuur 5 minuten. 4. Ontdek en meet het resultaat (luminescentiewaarde RLU).   【Analyse van testresultaten】 1. Het resultaat van lege controle zonder HRP-Geëtiketteerd antilichaam/antigeen en negatieve controle zou kleurloos moeten zijn. De positieve controle en het HRP-Geëtiketteerde antilichaam/het antigeen zenden blauw licht uit. 2. Ontdek de luminescentiewaarde van onbekende concentratie door een standaardkromme te trekken, en vind dat de concentratie van de doelsubstantie wordt gemeten beantwoordend aan de standaardkromme.   【Voorzorgsmaatregelen】 1. De laboratoriumlevering zou specifiek moeten zijn om kruisbesmetting te vermijden. 2. Vermijd directe blootstelling aan sterk licht tijdens het experiment. 3. Voor uw veiligheid en gezondheid, te dragen gelieve laboratoriumlagen en beschikbare handschoenen voor verrichting.   Luminol is een zeer belangrijke reagens in de oplossing van het chemiluminescentiesubstraat. Het wordt gebruikt in het stadium van de kleurenontwikkeling van het chemiluminescentieexperiment. Het kan met de steekproef reageren en blauw licht uitzenden. De Luminolreagens wordt niet alleen gebruikt voor biochemische opsporing, carboxylic zuur en ammoniaksamenstelling etikettering, metaal ionenopsporing, maar ook voor de opsporing van de strafrechtelijk onderzoekbloedvlek, met zeer hoge gevoeligheid. Luminol door Desheng wordt geproduceerd is een lichtgeel poeder, dat in loog moet worden opgelost die wanneer gebruikt. Het wordt voorbereid nu en vanaf licht opgeslagen.

Tris is genoemd geworden in Chinees trimethylol aminomethane, aminobutanol, bradykinine, propanediol 2 amino-2 - (hydroxymethyl) - 1,3. Het is een wit kristal of een poeder. Het is oplosbaar en, lichtjes oplosbaar en, onoplosbaar en, corrosief in ethylalcohol water in ethylacetaat benzeen in ether carbontetrachloride aan koper en aluminium, en irriterende chemische producten.   Tris heeft hoge buffercapaciteit, hoge oplosbaarheid in water en is inert aan vele enzymreacties, dat tot Tris een zeer bevredigende buffer voor vele biochemische doeleinden maakt. Over het algemeen gebruikt om het reactiesysteem, pH te stabiliseren heeft een sterke buffercapaciteit tussen 7.5-9.0.   De voordelen van Tris treden voor als buffer op: 1. Omdat Tris-de basis meer basis is, kunnen wij dit soort buffersysteem slechts gebruiken om de buffer met een brede waaier van pH van zuurrijk tot alkalisch voor te bereiden; 2. Het heeft weinig interferentie aan biochemisch proces en stort niet met calcium, magnesium en zwaar metaalionen.   De nadelen van Tris treden voor als buffer op: 1. De pH waarde van de buffer wordt zeer beïnvloed door de concentratie van de oplossing. Wanneer de buffer tien keer wordt verdund, pH waardeveranderingen meer dan 0,1; 2. Het temperatuureffect is groot, en de temperatuurverandering heeft een grote invloed op de pH waarde van de buffer. De pH waarde van de buffer bij 4 ℃ is 8,4, en de pH waarde bij 37 ℃ is 7,4. De trishcl buffer bij kamertemperatuur wordt voorbereid kan niet voor 0-4 worden gebruikt die; 3. Het is gemakkelijk om Co2 in de lucht te absorberen, zodat zou de voorbereide buffer strak moeten worden verzegeld; 4. Deze buffer heeft een bepaald interferentieeffect op sommige pH elektroden, zodat zou de elektrode compatibel met trisoplossing moeten worden gebruikt.   Toepassing van Tris-buffer: In de elektroforetische buffer, wordt het systeem van de glycinebuffer gebruikt om pH waarde te stabiliseren; Tris-HCL het buffersysteem wordt gebruikt om pH waarde in gel te stabiliseren; het wordt wijd gebruikt als oplosmiddel voor nucleic zuur en proteïne; de lage Ionische sterkte kenmerkend van Tris-buffer kan ook op de vorming van middenvezel van draadworm worden toegepast; De EDTAbuffer wordt toegevoegd in Tris-zoutzuurbuffer aan vorm „TE buffer“, die voor stabilisatie en opslag van DNA kan worden gebruikt. De „Tae-buffer“ kan worden verkregen door de zure oplossing van pH waarde in azijnzuur te veranderen, en de „tbebuffer“ kan worden verkregen door het in boorzuur te veranderen. Deze twee oplossingen werden gebruikt voor elektroforese.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, de EG Nr: 253-775-4, Engelse Naam: clibazole, moleculaire formule: c15h17cln2o2, relatief molecuulgewicht: 292.76, is de het wijdst gebruikte antidiehoofdroosagent van de tweede generatie door Bayer in 1977 wordt ontwikkeld. Het heeft breed-spectrum bactericidal eigenschappen. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt in het anti jeuken en antihoofdroos conditionerende shampoo en haarverzorgingshampoo. Het kan ook in antibacteriële zeep, douchegel, met medicijnen behandelde tandpasta, mondspoeling, enz. worden gebruikt.   De productie van hoofdroos wordt veroorzaakt door externe en interne factoren. De externe factoren worden hoofdzakelijk beïnvloed door micro-organismen (bacteriën en vormen). De gevolgen van licht, lipideperoxyde en andere die stimulansen door oxydatie in de lucht wordt geproduceerd, en diverse die stimulansen door milieuvervuiling worden veroorzaakt versnellen het keratinization proces van epidermale cellen. De interne factoren zijn hoofdzakelijk toe te schrijven aan de voedingsstatus van het lichaam, het bovenmatige hormoon van de vetafscheidingsafscheiding of de lichtjes zenuwachtige en andere factoren die bovenmatige hoofdroos veroorzaken. Climbazole heeft een uniek antibacterieel effect, vooral op de ovale hoofdroos, Candida albicans en andere paddestoelen. Climbazolepoeder Climbazole kan de productie van hoofdroos door sterilisatie, remming van lipase, antioxidatie en scheiding van oxyden blokkeren, om het effect van efficiënte antihoofdroos, het anti jeuken en haarverzorging te bereiken. Het is verschillend van tijdelijk eenvoudig het elimineren van hoofdroos door sterilisatie en te ontvetten. In een langere periode, kan het scalp grondig beschermen en het haar maken gezond groeien. Daarom wordt het ingestemd met door consumenten. Momenteel, wordt actieve gambosol wijd gebruikt in Europa en de Verenigde Staten, in een verscheidenheid van shampoo en veredelingsmiddel, wegens zijn remmend effect op Candida albicans, worden het ook gebruikt in met medicijnen behandelde tandpasta, en hebben curatief effect op tandvleesontsteking en mondeling endometritis.   De hoofdroos is als vuile dingen op kleren. Het is geen ernstige ziekte, maar het kan u pijnlijk maken en slechtgezind, en soms kan het externe mededeling beïnvloeden. Voor hoofdroos, is het onnodig om naar het ziekenhuis (tenzij er symptomen zoals roodheid, het zwellen of het strenge jeuken van scalp zijn) te gaan. De meeste mensen verkiezen de antiproducten van het hoofdrooshaar om het probleem op te lossen. In de haarproducten, is Climbazole de heersende stroming in de markt van vandaag, die ook kan worden geroepen clomiprazole. Hoewel Climbazole alleen antihoofdrooscapaciteit heeft beperkt, kan het het beste effect met ZPT vaak bereiken, en door de meerderheid van consumenten I liefde het diep verbruikt.

De xanthineoxydase (XOD) is één van de belangrijke enzymen in nucleic zuurmetabolisme, dat hypoxanthine kan katalyseren om urinezuur en waterstofperoxyde te produceren. Het is een flavinase die molybdeen bevatten, niet heme ijzer, anorganisch sulfide en nieuwigheid. Het is een vorm van xanthineoxidoreductase. Xanthineoxidoreductase is een enzym die reactieve zuurstofspecies produceren. Het is een soort enzym met lage specificiteit, die niet alleen hypoxanthine kan katalyseren aan xanthine en dan aan urinezuur, maar ook direct xanthine katalyseren aan urinezuur.   Het enzym bestaat hoofdzakelijk in de lever, de milt en de melk van zoogdieren, maar kan niet in het serum van normale mensen worden ontdekt. XOD wordt vrijgegeven van serum vroeger dan alt tijdens hepatocyte verwonding. Daarom kan de verhoging van XOD-activiteit van serum op scherpe leververwonding gevoelig wijzen.   XOD-activiteit steeg gewoonlijk beduidend in het vroege stadium van geelzucht, ongeveer 30-50 keer van de bovengrens van normaal, en verminderde toen aan het normale niveau aangezien de geelzucht zakte. Het positieve tarief van XOD was hoger dan dat van alt (90,4%) en AST (81,8%). In andere leverziekten zoals levercirrose, amoebeleverziekte en leverechinococcosis, steeg de serumxod activiteit niet of steeg lichtjes. Daarom kan XOD als gevoelige en specifieke index voor de diagnose van scherpe leververwonding worden beschouwd.   XOD is ook nuttig om de soorten geelzucht te onderscheiden. De klinische observatie toonde aan dat het serum XOD in patiënten met hepatocellular geelzucht, terwijl de activiteit van XOD in patiënten met obstructieve geelzucht en hemolytic geelzucht bijna normaal of slechts lichtjes gestegen was, over het algemeen minder dan 1 mu/L. beduidend steeg. De gemeenschappelijke ziekten met hoge XOD zijn als volgt: 1. De scherpe hepatitis is beduidend hoger dan chronische hepatitis. 2. De besmettelijke klierkoorts stijgt vaak. De activering van xanthineoxydase (XOD) kan urine zure metabolismewanorde veroorzaken en de wanorde van het glucosemetabolisme verergeren. Wanneer XOD wordt geactiveerd, kan het ook superoxide produceren basissen en waterstofperoxyde, die tot oxydatieve spanning leiden.   De xanthineoxydase (XOD) gebruikt moleculaire zuurstof als elektronenacceptor om de oxydatie van purine, pterin, aldehyden en andere heterocyclische samenstellingen te katalyseren, en produceert reactieve zuurstofspecies (ROS) zoals waterstofperoxyde en superoxide basissen. De reactieve zuurstofspecies kunnen oxydatieve spanning in cellen veroorzaken.   De prereceptor en de postreceptortekorten zijn de belangrijkste pathogenese van insulineweerstand. De eerstgenoemde wordt hoofdzakelijk vertoond door de abnormale band van insuline aan de receptoren van het doelweefsel, met inbegrip van de relatieve deficiëntie van insuline en zijn receptoren, de structurele veranderingen van insuline en zijn receptoren, enz. de laatstgenoemde wordt hoofdzakelijk vertoond door de dysfunctie van insuline signalerende weg, enz.   Onder oxydatieve spanning, mengt het zich in de signaaltransductie van insuline die aan receptor hoofdzakelijk door de ontstekingsweg van de signaaltransductie en c-Jun n-Eindkinaseweg te bevorderen binden. De belangrijkste reactieve die zuurstofspecies door de activering van de xanthineoxydase is worden geproduceerd O2, dat de functionele uitdrukking van insulinereceptor kan remmen.   De gevoeligheid van insulinereceptor en de integriteit van zijn structuur en functie worden getoond door de consumptie van glucose. Wanneer het aantal of de structuur en de functie van insulinereceptoren veranderen, zal de gevoeligheid van insulinereceptoren dienovereenkomstig veranderen.   De laatste jaren, jaar na jaar stijgen de weerslag van jicht en de diabetes. Met xanthine zijn de oxydase (XO) en α - glucosidase als belangrijkste enzymdoelstellingen van hyperuricemia en hyperglycemie, die het remmende effect en mechanisme van natuurlijke installatieingrediënten met lage giftigheid en weinig bijwerking voor XO en α onderzoeken - glucosidase geleidelijk aan onderzoekhotspot geworden. XO de inhibitors kunnen de inhoud van urinezuur in het lichaam verminderen door de activiteit van xanthineoxydase te remmen, die wijd in klinische behandeling wordt gebruikt.   Daarom kunnen sommige inhibitors van de xanthineoxydase het niveau van urinezuur effectief verminderen. Nochtans, ontwikkelen de patiënten met hyperuricemia volledig geen jicht. Daarom kan de ontwikkeling van jicht in patiënten met hyperuricemia door regelmatige opsporing van xanthineoxydase, urinezuur en het tarief van de erytrocietsedimentatie worden voorspeld.

De bepaling van vrije vetzuren in serum of plasma keurt Trinder-gewoonlijk photometric methode van het chromogene stofenzym goed. Nochtans, wegens de kenmerken van deze test, wordt de opsporing van vetzuren beïnvloed door vele factoren, en de opsporingsmethode moet worden geoptimaliseerd en worden verbeterd om de nauwkeurigheid van de opsporing te verbeteren.   De opsporingsffa principe van de Trinderchromogene stof: De opsporingsmethode heeft drie reactiestappen: de vrije vetzuren (FFA of NEFA) reageren met bovenmatige CoA om acyl-CoA onder de actie van synthase acetyl-CoA (ACS) te produceren, en reageren met zuurstof onder de actie van oxydase acetyl-CoA (ACO). De reactie produceert 2,3 trans-enoyl CoA en waterstofperoxyde, en de Trinder-reactie wordt gebruikt om waterstofperoxyde te ontdekken, en de inhoud van FFA kan worden verkregen. De BOVENKANTEN wordt geadviseerd voor FFA-bepaling van chromogene stof Problemen in de bepaling en de optimaliseringsmethodes van FFA: 1. Bovenmatige Coenzyme A in de reactie zal zich in de reactie die van waterstofperoxyde en Trinder-chromogene stof, het gehele testresultaat laag maken mengen. N-Ethylmaleimide (NEM) kan worden gebruikt om bovenmatige Coenzyme A. te verwijderen. De stabiliteit van NEM is zeer beïnvloed. Beperkt, slechts één week. 2. Acetyl CoA-gebruikte synthetase en acetyl CoA-de oxydase hebben verschillende substraatspecificiteit voor verschillende vrije vetzuren, die verschillen in de bepalingsresultaten veroorzaken. De verschillende enzymbronnen hebben verschillende substraatspecificiteit voor vrije vetzuren met verschillende c-keten lengten. Namelijk is de reactiecapaciteit verschillend. Er zijn 6 soorten FFA in menselijk serum, en slechts kunnen de enzymen met hoge specificiteit aan hen geen verschil in de meetresultaten maken.   3. wegens de invloed van CoA op de reactie, is de lineaire waaier van de gegevensresultaten smal. De kleur van FFA op de markt wordt gemeten is MEHA, TBHB, TOOS, enz., maar het wordt zeer gemengd door CoA, en het moet bovenmatig zijn, zodat wordt de interferentie die vereist. Minder chromogene stof. SCEP wordt niet gemengd door Coenzyme A maar is onstabiel. De DRUKTEN en de BOVENKANTEN zijn minder gemengd door CoA, en de BOVENKANTEN heeft een hogere maalabsorptiecoëfficiënt, zodat is het een beter chromogene stofsubstraat.   4. Voeg sulfhydryl complexe DTNB en MIT toe om het bedrag van NEM te verminderen. De sulfhydryl groep DTNM kan met de sulfhydryl groep CoA reageren om de interferentie aan chromogene stof te verwijderen. Een kleine hoeveelheid MIT kan de sulfhydryl groep CoA en ook handelingen als bewaarmiddel verwijderen. Gebaseerd op het gebruik van BOVENKANTENchromogene stof, kan de interferentie van CoA volledig worden geëlimineerd, en de stabiliteit is zeer beter.   Als u hogere eisen ten aanzien van FFA-bepalingsresultaten hebt, kunt u een betere die kwaliteitsuitrusting kiezen op de bovengenoemde punten wordt gebaseerd. Desheng produceert de grondstoffen voor FFA en andere uitrustingen van de indexbepaling. Als de BOVENKANTEN wordt gebruikt om FFA te bepalen direct, wegens de slechte stabiliteit van de oplossing, wordt het geadviseerd om een het werk oplossing voor direct gebruik v3o3or gebruik voor te bereiden.

4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic zure, Engelse afkorting HEPES, CAS-aantal: 7365-45-9, is de kleur wit kristallijn poeder, PH is de waardewaaier 6.8-8.2, is zijn gemeenschappelijkste toepassing aangezien een biologische PH van de bufferaanpassing waarde en zijn toepassing in de producten van de huidzorg ook van door belangrijke fabrikanten worden gehouden. Zijn toepassing in de opsporing van het hondsdolheidsvirus is vaak onbekend. Vandaag, zal de redacteur van Desheng relevante kennis voor iedereen populariseren.   Het hondsdolheidsvirus over het algemeen produceert cytopathic niet (CPE) wanneer het in besmette cellen reproduceert, en het niet gemakkelijk is om plaques in de conventionele cultuuromstandigheden te vormen. Hoewel vele geleerden in binnen- en buitenland de erosie van het hondsdolheidsvirus op de cellen van het kippenembryo en bhk-21 cellen hebben gevestigd. De vlekmethodes, maar deze methodes vereisen strikte experimentele voorwaarden, of de verrichtingen zijn ingewikkeld en moeilijk te beheersen, wat hun popularisering en gebruik beïnvloedt. Nadat de onderzoekers vonden dat 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic zure HEPES het pathogene effect kan verbeteren van hondsdolheidsvirus op besmette cellen, gebruikten zij dit kenmerk van HEPES om een eenvoudige en snelle HEPES-plaquemethode voor hondsdolheidsvirus te vestigen. Het effect van HEPES op de vorming van de plaque van het hondsdolheidsvirus Na de besmette cellen waren beschaafd bij 37°C 3 tot 5 dagen, de besmette die cellen met HEPES ontwikkelde duidelijke cytopathic veranderingen bij de bodem van het behandelen worden behandeld. Na het bevlekken met kristalviooltje, werd de duidelijke plaque-vorming gezien, terwijl de besmette die celgroep niet met HEPES wordt behandeld geen tekens van plaque-vorming toonde. Er zijn geen cytopathic effect, en geen plaque-vorming. Men kan zien dat HEPES de vorming van de plaque van het hondsdolheidsvirus op BHK-cellen kan duidelijk bevorderen.   Observatie op de gevoeligheid van HEPES-plaquemethode De HEPES-plaquemethode kan voor de titer van virusbesmetting worden gebruikt. De experimenten tonen aan dat er een duidelijk die titerverband tussen het aantal plaques na virusbesmetting en virusverdunning is worden gevormd. De besmettelijke titers van dezelfde spanning van het hondsdolheidsvirus ctn-BHK werden gemeten door de HEPES-plaquemethode en de muismethode. De resultaten toonden aan dat het aantal plaques door de HEPES-plaquemethode wordt verkregen voor 4 opeenvolgende bepalingen van 1.0×10° tot 4.0× 10*PFU/m1 die ging. De besmettingstiter door de muismethode wordt verkregen voor 4 opeenvolgende bepalingen is 6.0~6.8log of 1.0×10°~6.3×10/ml die. Dit toont aan dat de snelle HEPES-plaquemethode dezelfde gevoeligheid zoals de muismethode heeft. Voordelen van HEPES-plaquemethode Gebruikend de spanning van hondsdolheidsvirus ctn-181 en spanning ctn-BNK om de de titratiemethode van de besmettingstiter te bestuderen, tonen de resultaten aan dat HEPES het pathogene effect veroorzaken en kan verbeteren van het hondsvirus op de besmette cellen. Wanneer het virus de cellen besmet, zijn zij beschaafd bij 37°C voor 3~5 toevoegen enkel 50~00mmol/L HEPES op de dekking van methylcellulose semi-solid middel op de eerste dag, met kristal violette oplossing na 24 uren, bevlekt en het aantal plaques door blote ogen na het drogen bij kamertemperatuur berekent. Vergeleken die met de methode van de insectvlek in de vorige literatuur wordt gemeld, heeft deze plaquemethode de voordelen van snel, eenvoudige, economisch, gevoelig en gemakkelijk te beheersen.   HEPES door Desheng wordt geproduceerd is reagensrang met een zuiverheid groter dan 99% die. Onze producten presteren goed. Er zijn vele behulpzame fabrikanten en kan steekproeven voor gratis versie verstrekken. Desheng zal klanten van de producten van uitstekende kwaliteit blijven voorzien zoals altijd. Als u om het even welke vragen of behoeften hebt, kunt u naar de officiële website gaan klantenservicepersoneel raadplegen  

In de nucleic zuuropsporing van nieuwe coronavirus, is de zeer belangrijkste technologie het fluorescente kwantitatieve PCR experiment in real time van nucleic zuur, dat de kerntechnologie van de nieuwe coronavirusopsporing is. Zo welk effect vervoert het virus media die voor de verbindingen van de virusbemonstering heeft worden gebruikt op de PCR versterking van nucleic zuren? Dit artikel maakt een korte bespreking. Vervoert het virus media beïnvloedt nucleic zuurpcr versterking? Het beoordelen van het resultaat van de PCR versterkingskromme: Het fluorescente kwantitatieve PCR instrument in de nieuwe kroonopsporing is een routinemateriaal voor moleculair biologieonderzoek geworden. De snelle ontwikkeling van deze opsporingsmethode en de urgentie van de opsporingstaak hebben ook hogere eisen ten aanzien van het opsporingspersoneel naar voren gebracht, die bekwaam hen vereisen om te zijn in het beoordelen van de resultaten van de gegevens. Voor het oordeel van het resultaat van fluorescentie kwantitatieve PCR, moet het meest intuïtieve oordeel zien of de versterkingskromme normaal is. In normale experimenten, zult u problemen met abnormale versterkingskrommen, zoals voorzien versterkingskrommen, slechte herhaalbaarheid tussen veelvoudige putten, en opgetilde versterkingskrommen van negatieve steekproeven ontmoeten.   De redenen voor abnormale PCR versterking buigen: 1. Bevestig of de softwaremontages correct zijn. Controleer de uitrustingsinstructies om te controleren of de tijd, de temperatuur, het cyclusaantal, de fluorescentieinzameling, enz. correct worden geplaatst, en of de geselecteerde reagens ROX als verwijzings fluorescente kleurstof bevat. Sommige resultaten tonen aan dat de versterkingskromme van de grafiek met meerdere componenten niet wordt opgetild, die duidelijk een negatieve steekproef is, maar de kromme van de versterkingsgrafiek wordt opgetild, zodat het de drempellijn, kruist en in plaats daarvan een CT waarde heeft. Dit is omdat de software een fout in de automatische conclusie van de basislijn maakt. De methode om de basislijn manueel aan te passen kan normaal zijn door de basislijn opnieuw te definiëren.   2. Zorg ervoor dat de verbruiksgoederen en de instrumententoebehoren correct worden gebruikt. De verbruiksgoederen zijn belangrijker voor PCR in real time. Vele abnormale versterkingskrommen worden veroorzaakt door ongepast gebruik van verbruiksgoederen.   3. Om te bepalen of de gebruikte reagentia normaal zijn, bepaal eerst of de reagentia efficiënt zijn, met inbegrip van het controleren of de reagentia binnen de geldigheidsperiode zijn, of zij herhaaldelijk bevroren en ontdooid vaak zijn, en of de vervoersvoorwaarden normaal zijn. Als alle bovengenoemd normaal is, dan moet u overwegen of er om het even welke achteloosheid in de verrichtingsdetails is.   Van de bovengenoemde punten, kan men zien dat de media van het virusvervoer direct niet de versterkingskromme zullen beïnvloeden, zal het slechts de virussteekproeven beïnvloeden, maar dit kan door een controleexperiment met positieve steekproeven worden gedaan bepalen of de oplossing van het virusbehoud een invloed op de virussteekproeven. heeft. Er zijn twee types van Desheng-de media van het virusvervoer, zowel zijn het buiten werking gestelde type als het geactiveerde type geschikt voor nucleic zuurpcr experimenten.

Carbomer 940 is een dik makende agent, en de gewone consumenten zijn vrij onbekend met deze grondstof, maar het wordt gebruikt in persoonlijke verzorgingproducten en ontsmettingsmiddelen, lotions, shampoo, tandpasta's en andere producten voor een korte tijd. Het is moeilijk om substituten te vinden. Tijdens de epidemie vorig jaar, schommelde de vraag naar carbomers, en de levering van binnenlandse carbomers was ontoereikend. Ingevoerde carbomers hebben hoge zuiverheid en goede viscositeit, en zijn zeer populair met klanten. Nochtans, is de prijs van ingevoerde carbomers zeer hoog. Kunt u een carbomer met hoogte - kwaliteit en lage prijs vinden?   Natuurlijk, ja is het antwoord. Tijdens de epidemie, heeft Desheng „vele ventilators“ met zijn goede kwaliteit en concurrerende prijs, omcirkeld en aangezien een leverancier van Carbomer 940 met productiesterkte, het een brede waaier van producten produceert. Goed - ontvangen door de markt, spreken over 3 redenen waarom de klanten Desheng kiezen   In termen van prijs, kan Desheng klanten de grootste korting geven. Als de klant vrij een hoop van Carbomer 940 nodig heeft, kunnen zij van een prijskorting genieten, en de ruimte voor winst is zeer groot. U kunt met andere producten op de markt vergelijkbaar zijn. Desheng gelooft altijd dat de goede producten de test van de markt kunnen weerstaan. Naast de kwaliteit en kwaliteit van de producten, maakt indruk Desheng op u ook met de prijs.   In termen van kwaliteit, waarborgt Desheng de productinhoud van Carbomer 940 en de nauwkeurigheid van diverse parameters. Alle parameters zijn nauwkeurige gegevens die door de productie en R&D-afdeling door een reeks inspecties en experimenten worden verkregen. De parameterlijst wordt verstrekt. , Kunnen de Klanten vergelijken en verifiëren, en daarnaast, ervoor zorgen dat de ononderbroken vleklevering binnen klantenbehoeften niet het normale gebruik van klanten zal beïnvloeden. Het bedrijf heeft het kwaliteitscontrolerapport van Carbomer 940, en de klanten kunnen met vertrouwen kopen.   Ten tweede, voerde Desheng ook een overzicht van bedoelingen voor Carbomer-klanten uit. De klanten becommentarieerden dat de de leveringssnelheid van Desheng zeer snel is. De producten kunnen aan de eisen van de koper in termen van verschijning, lichte overbrenging, viscositeitswaaier en andere parameters voldoen. De vraag, het belangrijkste ding, de de naverkoopdienst van Desheng is zich zeer sterk, geen kwestie welk soort problemen voordoet, zal de professionele naverkoopdienst redelijke oplossingen verstrekken, zodat de klanten het professionalisme en de toewijding van Desheng kunnen voelen.   De drie redenen om Desun Carbomer 940 worden te kiezen hier vermeld. Hoewel Carbomer 940 de grote binnenlandse vraag heeft, kunnen vele fabrikanten niet wegens strakke levering van grondstoffen of teveel orden voor een lange periode van tijd snel ontmoeten. Volgens de behoeften van elke koper, heeft Desun, als één van de fabrikanten van Carbomer 940, een dagelijkse output van zelfs 3-5 ton. Het kan aan de behoeften van klanten in grote hoeveelheden voldoen en is een fabrikant waardig van samenwerking!

Wat is HEPES? De volledige chemische naam van HEPES is (2-hydroxyethyl) N - piperazine ethaan sulfonzuur. Het is een zwitterionic biologische buffer. Zijn fysische eigenschappen omvatten een witte poederachtige verschijning bij kamertemperatuur en zijn uitstekende wateroplosbaarheid. 40 gram van HEPES kan volledig in 100 ml zuiver water bij 20°C. worden opgelost. Daarom is het zeer makkelijk te gebruiken en moet slechts in water worden opgelost. Toepassing van HEPES: 1. Onderzoek naar de meeste metaalionen; 2. Het kan een goed substituut voor Tris en fosfaat in het onderzoek van metaalionen zijn; 3. Voor milieu, analytisch en biologisch onderzoek; 4. Als bindende buffer en eluent in de chromatografie van de kationenuitwisseling; 5. Als malende buffer in installatieonderzoek; 6. Als lopende buffer in gelelektroforese; 7. Als buffer voor electroporation; 8. De cultuur van de buffer zoogdiercel; 9. Als buffer voor bemesting en embryocultuur in vitro; 10. Voor Bradford of de bicinchoninic zure analyse (van BCA); 11. Voor onderzoek naar kraakbeenachtige amfibieen, omdat het aan deze algen niet-toxisch is; 12. Het is geïntroduceerd in de extractiebuffer om schade aan de proteïnen in rode bloedcellen te verhinderen.   Voorzorgsmaatregelen: 1. Het beïnvloedt het membraanpotentieel van neuronencellen; 2. Het zal zich in de bepaling van Lowry-proteïne mengen; 3. Het is niet geschikt voor redoxonderzoek; 4. Het is giftig aan kleine schaaldieren (watervlooien); 5. Het zal zich in de fenoloxydatie van peroxidase mengen; 6. Het zal het zelf-oxydatietarief van ijzer beïnvloeden; 7. Het wordt geadviseerd om Folin geen reagens voor eiwitbepaling te gebruiken; 8. HEPES-het poeder heeft weerstand en smeltpunt op hoge temperatuur zo hoog zoals 200℃, zodat zal het niet gedegradeerd worden door te steriliseren met autoclaaf; 9. Als de HEPES-wateroplossing aan licht drie uren wordt blootgesteld, zal het cytotoxic H2O2 produceren, zodat moet het licht worden weg gehouden.   Voordelen van Desheng HEPES: 1. De toepassingswaaier van HEPES is pH6.8-pH8.2, die met de kenmerken van pH waarde nodig voor celcultuur overeenstemt; 2. De zuiverheid bereikt ≥99%, is de wateroplosbaarheid goed, is het proces stabiel, en de constante pH waaier kan lange tijd worden gecontroleerd; 3. Er is een professioneel team van R&D en van de productie, met een dagelijkse output van 1-2 ton, en er zal geen lange leveringscyclus of uit levering zijn; 4. Heb sterke logistiekmogelijkheden en rijke de uitvoerervaring; 5. Een volledige waaier van product het testen en de speciale testende diensten kan volgens uw toepassingsvereisten worden verleend; 6. Wij kunnen in hoeveelheden volgens klantenbehoeften inpakken. Over het algemeen, zijn er de flessen van 500g kleine en 25kg-kartontrommels. De grote verpakking is gevoerd met plastic zakken. Het witte poeder wordt ingepakt in de riem en de band is strak.

De bloedanalyse is een routinetestpunt in klinische geneeskunde. De overgrote meerderheid van poliklinische patiënten of de intern verpleegde patiënten zijn onderworpen aan deze test. Van bij het begin van de ontwikkeling van handopsporing aan automatische opsporing. Het EDTA is een antistollingsmiddel in hematologieanalysator die algemeen wordt gebruikt. Het heeft goed antistollingsmiddeleffect en weinig effect op de morfologie van de bloedcel. Kalium ethylenediaminetetraacetate (EDTA-k2)   Ethylenediaminetetraacetic zuur (EDTA) is een amino polybasic zuur. Omdat het complex met de meeste metaalionen kan vormen, is het een algemene sterke chelating agent geworden. In het verleden, concentreerden het onderzoek zich naar EDTAchelaat en chelation hoofdzakelijk op drie aspecten 1. De stabielste metaalchelaat van EDTA zijn overgangselementen en zeldzame aardeelementen.   2. Het is een groep vegetatieve samenstellingen met middelgrote het compliceren sterkte, zoals alkalische - aarde - metaalcomplexen. Omdat het voor gemeenschappelijke reagentia moeilijk is om complexation van alkalimetalen te realiseren, heeft het EDTA bijzondere aandacht aangetrokken;   3. De affiniteit van EDTA aan protonen werd bestudeerd door de opeenvolging van EDTA zelf en zijn mede alkali-metal zout.   EDTA-k Ψ is een soort amino polycarboxylic zuur, calcium chelating agent, die een grote affiniteit voor calcium in bloed heeft. Het kan chelate effectief calcium in bloedmonsters, chelate calcium of de plaats van de calciumreactie verwijderen. De daling van calciumgehalte zal het endogene of exogene coagulatieprocédé, blokkeren en eindigen om de coagulatie van hemostatische vloeibare steekproeven te verhinderen. Elke 0,8 mg kunnen anticoagulate 1 ml bloed. Het kan niet voor de bepaling van Ca, Na en N in plasma worden gebruikt. Het is ook geschikt voor antistolling. EDTA-k Ψ kan sommige ionen in plasma ook compliceren om sommige proteïnen of nucleic zuren stabieler te maken, maar de interferentie van chromium complexe vorming op zou steekproeven en experimenten moeten worden overwogen.   EDTA-k Ψ is geschikt voor algemeen hematological onderzoek, vooral voor plaatjetelling. Omdat het plaatjesamenvoeging en phagocytic functie van bloedcellen beïnvloedt, is het niet geschikt voor coagulatie en van de plaatjefunctie onderzoek. Het is ook niet geschikt voor bepaling van Ca +, K +, Na +, Fe +, alkalische phosphatase, creatinekinase en leucine aminopeptidase en PCR test.   Additieven voor vacuümbloedinzameling: de additieven voor vacuümbloedinzameling zijn waterige oplossing EDTA-k2, en 4mg EDTA-k Ψ is nodig voor antistolling van 2ml-bloed.   Omdat de concentratie klein is om niet te om het bloed te verdunnen, 20 μ die l van wateroplossing 200 g/L EDTA-k Ψ worden bevatten gewoonlijk vooraf ingesteld in elk schip van de bloedinzameling. Omdat het schip van de bloedinzameling twee jaar geldig is, wanneer het gebruiksmilieu, zoals de temperatuurveranderingen lichtjes verandert, is het water gemakkelijk om aan de buismuur (vooral kan het water in het oplosmiddel van plastic huisdierenbuis door de het buismuur en lek sijpelen uit) te verdampen, kristalliseert het resulteren in buislekkage EDTA-K Ψ snel in het bloedmonster. Wanneer het verzamelen van bloed, vereist men dat EDTA-k Ψ voor minstens 8 keer wordt omgekeerd, zodat gekristalliseerd EDTA-k Ψ volledig kan in het bloed worden opgelost en worden gemengd. Als de actie een weinig groter is, zullen de rode bloedcellen worden vernietigd en hemolyzed, en de plaatjes zullen worden bijeengevoegd, aanhangen en gebroken.

Luminol, het lichtende substraat van mierikswortelperoxidase HRP, wordt chemisch genoemd 3 aminophthalic zure hydrazide, en bevat soms ook isoluminol en zijn derivaten zoals ABEI, ITCI, enz., die de reagentia collectief van dit type van reagens zijn. Het syntheseprocédé van dit soort reagens beïnvloedt direct zijn luminescentieprestaties, die op zijn beurt het opsporingsresultaat beïnvloeden. Het syntheseprocédé van luminol, isoluminol en zijn derivaten zijn gebaseerd allen op aminophthalic hydrazide 3. De synthesestappen zijn verdeeld in drie stappen. Hier is een korte inleiding aan hun synthesetrilogie:   1. Synthese van nitrophthalic zuur 3 Luminol en isoluminol worden zowel voorbereid door de reactie van nitrophthalic zuur als hydrazine, en het is een belangrijke grondstof voor het syntheseprocédé. De grondstoffen kunnen direct worden gekocht, zullen de kosten hoger zijn, of zij kunnen op hun worden geproduceerd. Meng 12 ml geconcentreerd zwavelzuur en 12 g van phthalic anhydride en hitte, voeg langzaam 10 ml druppelsgewijze fuming salpeterzuur toe, en controleer de temperatuur bij 100-110°C. Nadat de reactie wordt voltooid, wordt het gekoeld om product 3 te verkrijgen nitrophthalic zuur en bijproduct 4 nitrophthalic zuur. Gebruikend verschillende wateroplosbaarheid, voeg water en filter toe om ruw nitrophthalic zuur vast lichaam te verkrijgen 3, en dan opnieuw kristalliseert het gebruikswater voor het vaste lichaam om het product te verkrijgen. Drie stappen van luminolsynthese 2. Synthese van nitrophthalic hydrazide 3 Gezet 1,3 g van 3 nitrophthalic zuur en 2 ml van 10%-hydrazinehydraat in 100 ml voegt een twee-necked fles, hitte om op te lossen, 4 ml triethylene glycol toe, bevestigt de twee-necked fles, toevoegt zeoliet, sluit de catheter de fles aan de waterpomp door aan een veiligheidsfles. Zet de waterpomp aan en verwarm de fles om de temperatuur bij 210-220°C. te handhaven. Nadat de reactie volledig is, houd verwarmend op en pompend. Koel aan 100°C, hittewater, koel aan kamertemperatuur en de filter, verzamelt lichtgele kristallen om nitrophthalic zure hydrazide te verkrijgen 3.   3. Synthese van luminol 3 aminophthalic hydrazide Het product van de vorige stap werd overgebracht naar een beker, en de oplossing van het natriumhydroxyde werd toegevoegd om het op te lossen. Voeg 4 g natrium dithionite dihydraat toe, hitte en beweeg, en houd kokend 5 minuten. Na een weinig het koelen, werden 2,6 ml ijzig azijnzuur toegevoegd, en het mengsel werd gekoeld aan kamertemperatuur in een koud water - bad om lichtgele kristallen te storten, die met zuiging en water voor drie keer werden gewassen om eindproductluminol te verkrijgen.   Bovengenoemd is de synthesestappen van luminol. Op dezelfde manier kan bijproduct 4 nitrophthalic zuur in isoluminol worden gemaakt, of de synthese van isoluminolderivaten kan worden voortgezet. De lichtende substraten die momenteel door Desheng worden samengesteld omvatten luminol, isoluminol, en acridiniumester, een directe chemiluminescentiereagens.