CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Nucleic zuurelektroforese van DNA is een belangrijke stap in nucleic zuurpcr, scheiding en reiniging, nucleic zuuropsporing en andere tests. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is een product van de elektroforeseuitrusting dat wordt ontwikkeld om nucleic zuurelektroforese te vergemakkelijken. Vergeleken met traditioneel gel heeft de elektroforese vele voordelen. Agarose gel, elektroforesevloeistof en ladingsbuffer   De elektroforese verwijst naar de beweging van geladen deeltjes naar een elektrode tegengesteld aan hun elektrische eigenschappen onder de actie van een elektrisch veld. Onder bepaalde voorwaarden, wordt het bewegende tarief (mobiliteit) geladen deeltjes bevestigd. In DNA-elektroforese of de Zuidelijke kruising van de Vlekkenvlek, laadde de deeltjes naar nucleic zuurdna verwijzen, en verschillende DNAs verschillende mobiliteit heeft en zo van elkaar scheidt. Aangezien nucleic zuurdeeltjes voor pH zeer gevoelig zijn, moet een buffer aan de elektroforeseoplossing voor nucleic zuren worden toegevoegd. De buffercomponenten zijn bevat in agarose gel, van TAE of van TBE elektroforeseoplossing, ladend buffer.   Over het algemeen, agarose moet de gelelektroforese door de volgende stappen gaan: voorbereiding van agarose elektroforesegel, voorbereiding van elektroforeseoplossing, het bevlekken, elektroforese, en het schoonmaken van elektroforesetank. Onder hen, is de langste tijd de voorbereiding van agarose gel. Het moet een het mengen zich oplossing voorbereiden, agarose wegen, in een magnetron smelten, de oplossing koelen aan 60 graden, het gel gieten, het materiaal te koelen en schoon te maken. Het proces is zeer hinderlijk, en herhaald in grote hoeveelheden, neemt het 1 ~ 1,5 u. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is verschillend: 1. Er is geen behoefte om reagentia zoals agarose, nucleic zuurkleurstof, elektroforeseoplossing en ladingsbuffer te kopen. 2. Elimineer cumbersomeness van het maken van gel, en het pre-gemaakte gel is pre-bevlekt met nucleic zuurkleurstoffen, geen behoefte aan of post-bevlekt elektroforeseoplossing die bevlekt. Eenvoudig en geschikt, klaar te gebruiken. Geen behoefte om nucleic zuurkleurstof in DNA-steekproeven of elektroforeseoplossing toe te voegen wanneer het gebruiken van pre-gemaakt gel, dat het afval van nucleic zuurkleurstoffen vermindert, en uiterst - de lage giftigheid van pre-bevlekte gelen is veel veiliger voor exploitanten dan direct de kleurstoffen van het gebruiks nucleic zuur. 3. De uitrusting is speciaal uitgerust met oplossing van de hoge druk de snelle elektroforese. Als uw fragment van nucleic zuursteekproef onder 2000bp is, kunt u de snelheid van elektroforese op elk ogenblik controleren en het voltage aanpassen. Het algemene minigel kan binnen 5-10 minuten bij het snelst worden voltooid; Teller of Nucleic zuur de steekproeven hebben vele banden en lange fragmenten (de fragmenten van nucleic zuursteekproef zijn groter dan 2000bp), die aan een geschikt laag voltage kunnen worden aangepast, of u kan uw originele zwakstroomelektroforesevoorwaarden nog gebruiken. 4. De elektroforese van dit product beïnvloedt niet de verdere Zuidelijke kruising, en de verkregen DNA-fragmenten worden onderworpen aan gelterugwinning, en de verdere DNA-afbinding en andere reacties worden niet beïnvloed.   In het kort, vergelijkbaar geweest met de traditionele methode van nucleic zuurelektroforese, heeft de agarose geprefabriceerde uitrusting van de gelelektroforese de voordelen die om tijd te besparen, arbeid, snelle hoge druk redden, en kosten besparen. Het is een product dat sterk door Desheng wordt geadviseerd. Natuurlijk, zijn er TAE, TBE-elektroforeseuitrustingen of Tris-buffer of andere buffers kunnen ons bedrijf ook contacteren.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

  HEPES, hydroxyethyl piperazine 4 ethanesulfonic zuur, gebruikt de reduceerbaarheid van HEPES aan bovenmatige metalen bij specifieke pH waarden, en gebruikt HEPES-NaOH verminderingsmethode om goud voor te bereiden nanoparticles. Deze methode is eenvoudig, snel om te reageren, gemakkelijk werken te controleren, minder bijproducten, en milieuvriendelijk.   Voorbereiding van goud nanoparticles   1. Bereid chloroauric zure oplossing met concentratie van 0.05-10 mmol/L voor;   2. Bereid HEPES-buffer met concentratie van 5-50 mmol/L voor, en pas de PH waarde van HEPES-buffer aan 7.0-8.0 aan met natriumhydroxyde;   3. Voeg capillair-actieve stof aan HEPES-buffer toe die in step2 bereid is capillair-actieve stofoplossing met een concentratie van 1-2 mmol/L voor te bereiden;   4. De capillair-actieve stofoplossing die in step3 wordt wordt voorbereid geïntroduceerd in de reactietank, en de chloroauric zure oplossing die in step1 wordt voorbereid wordt langzaam toegevoegd aan de reactietank volgens de maalverhouding van chloroauric zure oplossing en capillair-actieve stofoplossing van 1:1-1:10, en bij een snelheid van 200-300r/min. bewogen. De reactie duurt 5-30 min om een mengsel te verkrijgen dat nanogold colloïden bevat;   5. Het mengsel dat in step4 wordt voorbereid is droog en dat zuivert om nanogold deeltjes te verkrijgen.   Nemend de HEPES-buffer met een concentratie van 50 mmol/L als voorbeeld, is de configuratiemethode als volgt: ten eerste, wordt 2,38 kg van HEPES gewogen en in 180 L van gedeioniseerd water opgelost, en dan is de pH waarde van de oplossing ongeveer 5,4 door een pH meter te gebruiken, dan wordt 0,1 mol/L van de oplossing van het natriumhydroxyde toegevoegd langzaam en onophoudelijk bewogen tot pH aan 7,4 wordt aangepast; tot slot wordt het gedeioniseerde water toegevoegd aan 200L.   Voorbereiding van HEPES   Methode 1   Gebruikend dichloroethane 1,2 zoals oplosbare, hydroxyethyl piperazine (5.00g, 0.02mol), werd het kaliumcarbonaat K2 Co3 (6.00g, 0.04mol), dichloroethane van 50mL 1,2 in 100mL-drie-haven een fles toegevoegd die met het mechanische bewegen en thermometer wordt uitgerust. Het oliebad werd verwarmd bij 90℃ (1,2-dichloroethane kookpunt 85℃), en de reactie werd bewogen voor 20h.Stop de reactie, filter en wast het gefiltreerde zout met 200 ml ethylacetaat(ea). Het filtraat was droog om 2,6 het vaste lichaam van g te verkrijgen HEPES.   Methode 2   11.0g (84.5mmol) het vochtvrije natriumsulfiet, 27,0 ml dichloroethane (van 343.6mmol werd), 120mL-water, 110mL-ethylalcohol, 50mg-koperpoeder op zijn beurt toegevoegd in drie flessen met magnetische opruier en terugvloeiingscondensatiebuis. Het oliebad werd verwarmd en werd verwarmd aan terugvloeiing. Na terugvloeiing voor 22h, was de reactievloeistof verdampt onder verminderde druk om water te verwijderen tot alle witte vaste lichamen werden gestort. Dit vast lichaam is hoofdzakelijk samengesteld uit geproduceerde producten, unreacted grondstoffen en zout. Het verkregen vaste lichaam en 500mL-de ethylalcohol werden toegevoegd in een 1L-fles en verwarmd voor terugvloeiing voor 40min.Drain en filter terwijl heet, en laat het neer koele filtraat, dan verlaat het bij nachtelijke 0℃. De drainagefiltratie en het vacuüm drogen resulteerden in vlokkristallisatie met opbrengst van 11,40 g en opbrengst van 81,0%.   Werden het natrium chloorethyl sulfonaat (15,10 g, 0,08 mol), hydroxyethyl piperazine (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml water en het oliebad toegevoegd in vier flessen met magnetische opruier, de buis van de terugvloeiingscondensatie en thermometer om de reactie bij 105℃ te bewegen. Aangezien de reactie te werk ging, zou pH van de reactieoplossing verminderen, en de waterige oplossing van 5 mol werd/LNaOH toegevoegd druppelsgewijze om pH bij ongeveer 9 te controleren. Een totaal van 15 ml werd toegevoegd en de reactie ging voor 5h verder.   Aan het eind van de reactie, werd de reactieoplossing verdund aan 500mL met water, en de hogere kolom van de ionenuitwisselingshars (werd ongeveer 500g) ontzilt en werd gezuiverd. Nadat de reactieoplossing allen op de kolom werd geladen, werd het gewassen met gedistilleerd water tot de aftakking pH 6, was en toen met 1mol/L-ammoniakwater waste. De aftakking met productpunten (pH over 5-9) werd verzameld voor TLC opsporing. De roterende verdamping werd geconcentreerd aan 150 ml, werd de geactiveerde koolstofverkleuring toegevoegd, was het oliebad 110℃, verwarmend en bewegend voor 0.5h, werd de filtratie, het roterende drogen van filtraat, toevoegend 50mL-ethylalcohol, die terugvloeiing voor 0,5 h verwarmt, thermische filtratie, het witte verkregen vaste lichaam nadat het drogen 8.63G.The-filtraat was gedropen met ijzig azijnzuur, aangepast aan pH 5, werd gekoeld 's nachts bij 0℃, en werd gefiltreerd. Het verkregen vaste lichaam was 2.80G na het drogen. Een totaal van 11.43g van HEPES-vast lichaam werd verkregen in opbrengst 64,5%.   De voorbereidingsmethode van de buffer van 10mmol/L HEPES is als volgt: weeg 2.383g nauwkeurig van HEPES, voeg vers drie-gestoomd water aan constant volume toe aan 1 L.Filtration-sterilisatie, opslag bij 4℃ na sub-verpakt. Indien gebruikt als buffer wanneer toegevoegd aan het middel van de celcultuur, adviseert men dat het cultuurmiddel licht weg wordt gehouden.   Hubei Nieuwe Desheng is een fabrikant van biochemische grondstoffen met 14 jaar van de ervaring van R&D en van de productie. Het kan diverse specificaties van biologische buffers (HEPES, Tris, BICINE, CAPS, kranen, enz.), chemiluminescente reagentia, de additieven van de bloedinzameling, chromogene stofsubstraten, enzympreparaten, antigeenantilichamen, enz.-Onthaal verstrekken om gedetailleerde onderzoeken te vragen!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid. Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, cas77-86-1, algemeen bekend als Tris, die ook als tromethamine wordt bekend, is een zeer algemeen gebruikte reagens, die wijd op industriële synthese, het biochemische testen, en biopharmaceutical gebieden wordt gebruikt; De de media van het virusvervoer steekproefbuis behoort tot een belangrijke grondstof van zijn configuratieoplossing.   Bevat de moleculaire structuur van Trismethylaminomethanetris één aminogroep en drie alcoholische hydroxylgroepen. De aminogroep en drie methylolgroepen vormen een methaan-als viervlakkige structuur rond het centrale koolstofatoom. wegens de aanwezigheid van aminogroepen, Tris is zwak basis in waterige oplossing. De aminogroep kan als coördinatiegroep worden gebruikt om Tris-zouten met vele zuren te vormen. Algemeen, worden tris-HCl, de THEE, TEB, Tris-de glycine, en het fosforzuur van Tris ook gebruikt. De grondstoffen die in de media van het virusvervoer zijn worden gebruikt Tris en EDTA. De daadwerkelijke TE-buffer is Tris plus EDTA.   Trispoeder in trommel   Het toevoegen van Tris aan meida van het virusvervoer kan de pH waarde van de bemonsterde steekproef eerst handhaven en als biologische buffer dienst doen. Het virus en zijn nucleic zuur zijn vrij gevoelig voor milieuph. Het nucleic zuur (DNA, RNA) wordt gemakkelijk gehydroliseerd in zuurrijke oplossing. Het is stabieler in neutrale of zwakke alkalische oplossing. Tris hydroxymethylaminomethane, PH bufferwaaier: 7.0-9.0, kan de stabiliteit van het nucleic zuur handhaven dat na de steekproef te splijten wordt vrijgegeven om degradatie van het nucleic zuur te vermijden, de concentratie en de zuiverheid van het nucleic zuur te verhogen, en te helpen om de kwaliteit van het nucleic zuur te verbeteren om de nauwkeurigheid van verdere van nucleic zuuropsporing en analyse verrichtingen te verzekeren.   De Trisbuffer is een zwakke alkalische oplossing. In zulk een oplossing, zal DNA deprotonated zijn om zijn oplosbaarheid te verbeteren. Daarom Tris-wordt de buffer over het algemeen gebruikt in de ontbinding van nucleic zuren en nucleic zuurextractie. Men zou moeten opmerken dat omdat het wanneer het schikken van de oplossing alkalisch is, het kooldioxidegas zal absorberen dat kooldioxide voor een deel van de lucht kan produceren, zodat moet GLB van de fles die de Tris-oplossing bevat strak worden afgedekt. Bovendien is de Tris-oplossing gevoelig voor temperatuur. Voor elke verhoging van 1 graad, daalt de pH waarde door 0,03, en het moet bij kamertemperatuur tijdens configuratie worden gehandhaafd.   De Trisbuffer wordt meer en meer wijd gebruikt, en heeft zelfs een tendens om fosfaatbuffer te overschrijden. Omdat het niet met calcium, magnesium en zwaar metaalionen reageert, zijn zijn prestaties superieur aan fosfaatbuffer in vele aspecten. De producten van Desheng met betrekking tot Tris omvatten Tris-reagens, Tris-zoutzuur, TEA/TEB-het gel van de elektroforeseelektroforese, enz., die in kwaliteit in prijs superieur en laag zijn.  

wegens het effect van de epidemie, is het onderwerp van nieuwe coronavirus ons dagelijks onderwerp geworden. Onlangs, heeft Wuhan de nationale nucleic zuurtest uitgevoerd. Wanneer het over nucleic zuuropsporing komt, zullen wij over de media van het virusvervoer die door Desheng worden ontwikkeld spreken en worden veroorzaakt. Welke rol speelt het in nucleic zuuropsporing?               Momenteel, zijn er twee types van virus vervoermedia: buiten werking gesteld en geactiveerd type.               De zwabber van de virusbemonstering is een gemeenschappelijke methode van virusbemonstering die met PCR wordt gecombineerd, die voor snelle opsporing van virale ziekten kan worden gebruikt. Nochtans, niet kan elke plaats van de steekproefinzameling PCR opsporing uitvoeren, zodat is het noodzakelijk om de verzamelde steekproeven van de viruszwabber, zo de zwabber te vervoeren de media van het virusvervoer kwam tot stand.               Desheng‘s de media van het virusvervoer             Voor verschillende verschillende opsporingsdoeleinden, de media van het virusvervoers behoefte om worden gebruikt. Momenteel, wijd gebruikte twee vervoermedia heb hun eigen kenmerken. om aan de verschillende vereisten van opsporing en aan verschillende laboratoriumvoorwaarden van virusopsporing te voldoen, is het noodzakelijk om verschillend te bemonsteren vervoermedia.               Vde media van het irusvervoer (buiten werking gesteld type) kan worden gebruikt om ademhalingsziekteverwekkers snel buiten werking te stellen en te bewaren door te gebruiken lysate, die de steekproeven maakt besmettelijkheid verliezen. De buiten werking gestelde steekproeven kunnen met een verscheidenheid van uitrustingen van de virusdna/rna extractie, M3 worden aangepast2nucleic zuurtrekker van /M96 voor snelle extractie van nucleic zuur, en de ademhalingsziekteverwekkerpcr opsporingsuitrusting voor snelle opsporing. De specificiteitgevoeligheid wordt niet beïnvloed.               Vde media van het irusvervoer (geactiveerd type) bevat Strengen vloeibare basis, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectants, biologische buffers en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft het effect van antibacteriën en antipaddestoel; BSA, als eiwitstabilisator, kan een beschermende film op eiwitshell vormen die van het virus, het moeilijk maken te ontbinden en de integriteit van het virus verzekeren; het neutrale milieu dat door Strengenbuffer wordt geconstrueerd helpt om de van de overlevingstijd en besmetting stabiliteit van het virus te verhogen. geactiveerd de media van het virusvervoer gewoonlijk wordt gebruikt voor de inzameling en het vervoer van klinische griep, vogelgriep (zoals H7N9), hand-voet-mondziekte, mazelen en mycoplasma, Ureaplasma en chlamydia.               De Deshengtechnologie is geëngageerd aan R&D en de productie van geweest de media van het virusvervoer, carbomer en andere producten sinds het hervatten van de epidemie, en een doorbraakoverwinning heeft bereikt. De bevestiging van klanten na gebruik is een grote aanmoediging aan ons! Wij zullen onze producten goed, niet voor de directe interesse, slechts voor beter ontwikkeling en klantenvertrouwen blijven doen.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

De polyurethaandeklaag is een soort deklaagtechnologie dat in de jaren '60 begon toe te nemen. Gezien de meer en meer strenge eisen van milieubescherming wetten en verordeningen, heeft milieuvriendelijke water verbrokkelde polyisocyanate zijn belang op diverse toepassingsgebieden de laatste jaren getoond. Hoewel gewijzigde de polyether polyisocyanates wijd wordt gebruikt, hebben zij allen één basisnadeel, vooral wanneer zij zoals crosslinking agent van drijvende twee-component polyurethaandeklaag worden gebruikt, hogere polyetherinhoud zijn nodig om voldoende verspreiding te verzekeren, die tot een lange droogtijd en een langdurige hydrophilicity van de deklaag leidt. Deze tekortkomingen zijn opgelost op gewijzigd CAPS (3 (cyclohexylamine) - 1 propanesulfonic zuur) polyisocyanate.   CAPS   CAPS (een amfotere sulfamate) reageert met alifatische polyisocyanate in de milde omstandigheden en in aanwezigheid van tertiaire amineneutraliserend middel. Het sulfonylureaderivaat is een uitstekende emulgator. Zonder de invloed te overwegen die van zout groep, gewijzigd CAPS vormen polyisocyanate heeft zeer goede opslagstabiliteit en het afgewerkte product is niet troebel. Zelfs als het minder sulfonaatgroepen bevat, kan het ook in water zijn de emulsie met goede verspreidende staat werd verkregen. Aldus, kan een gewijzigde reeks van Ionisch polyisocyanates worden verkregen, die in diverse milieuvriendelijke twee-component polyurethaandeklagen kan worden gebruikt van uitstekende kwaliteit. Deze deklagen zijn volledig superieur aan algemene oplosmiddel gebaseerde deklagen in termen van droogte, het genezen en chemische weerstand. Met de vereisten van nieuwe verordeningen, VOC (vluchtige organische verbindingen) wordt de inhoud in decoratiematerialen verder verminderd, die de hoeveelheid deze maakt die agenten cross-linking zeer stijgen. Vergeleken met oplosmiddel gebaseerde deklagen, zullen zij niet leiden tot de degradatie van filmkwaliteit. CAPSmodified is polyisocyanate wijd gebruikt in automobiele originele verf, reparatieverf, plastic verf, houten verf, de verf van het stoffenleer, de drukinktindustrie, enz. met zijn uitstekende prestaties. Het marktperspectief is duidelijk.   Gewijzigde voorbereiding van CAPS polyisocyanate   950g werd polyisocyanate bewogen met 50g CAPS, 29g-dimethylcyclohexylamine en 257g 1 acetaat methoxypropyl-2 onder droge stikstof 5 uren bij 80 ℃, waarin polyisocyanate gebaseerd op hexamethylenediisocyanate (HDI) is en isocyanuraatgroep bevat, NCO inhoud is 21,7%, is de gemiddelde NCO functie 3,5, is de monomeerhdi inhoud 0,1% en de viscositeit is 3000mpas. Na het koelen aan kamertemperatuur, kan de kleurloze en transparante polyisocyanateoplossing worden verkregen.   CAPS door Desheng bedrijf wordt geproduceerd is niet alleen wijd gebruikt in de nieuwe verfmarkt, maar ook op het gebied van de biochemische industrie die. Omdat het ook een biologische buffer is, wordt het wijd gebruikt in biochemische kenmerkende uitrustingen, DNA/RNA-extractieuitrustingen en PCR kenmerkende uitrustingen. Welkom ondernemingen en individuen om turtheroverleg te vragen.

Inleiding   CAPS, 3 (cyclohexylamine) - het 1-propanesulfonic zuur, een organisch chemisch, wit kristallijn poeder, cas1135-40-6, is een biologische die buffer, algemeen in biochemische kenmerkende uitrustingen, DNA/RNA-extractieuitrustingen en PCR kenmerkende uitrustingen wordt gebruikt. De buffer voor enzymchemie en HPLC scheiding van basisdrugs wordt wijd gebruikt in het proces van de membraanoverdracht van protei het rangschikken. CAPS-de buffer is samengesteld uit CAPS, gedeioniseerd water, enz., en zijn pH wordt aangepast aan 11,0 voor purificationoffibronectin.   CAPS-buffer   Belangrijke punten van verrichting   1. Sds-PAGINA elektroforese: volgens de conventionele voorwaarden (CAPS-systeem: voor > = 20kD-proteïne; Het systeem van Tristricine: voor lage - molecuulgewichtproteïne, ook voor hoogte - molecuulgewichtproteïne); 2. Methanolconcentratie: de waaier van methanolconcentratie in CAPS die buffer electroimprinting is 0-20% (de methanolconcentratie is hoog, gebruikt voor laag - molecuulgewicht eiwitoverdracht; de methanolconcentratie is laag of zelfs bevat geen methanol, voor hoogte wordt gebruikt - molecuulgewicht eiwitoverdracht die); 3.PVDF membraanbehandeling: neem het PVDF-membraan, doorweek het in methanol voor verscheidene seconden, en zet het dan in CAPS die buffer electroblotting. (Nota: het PVDF-membraan zal worden verhinderd na verrichting op te drogen. Als het membraan droog is, herhaal de verrichting van deze stap); 4. Gelbehandeling: verwijder gelgel en doorweek in CAPS-buffer 5-10 minuten. (Nota: deze stap kan worden weggelaten wanneer het overbrengen van sommige sterke basisproteïnen pi > 9,0); 5. Installeer de overdrachtgroef: dompel het filtreerpapier onder en spons in de elektro bevlekkende buffer af, dan druk de elektro stempelende sandwich in de orde van spons, filtreerpapier, PVDF-film, gel, filtreerpapier en spons, en zet het in een kleine elektrische roterende groef. 6. Overdrachtvoorwaarden: overdracht bij de constante druk van 50V (100-170 doctorandus in de letteren) bij kamertemperatuur voor 0.5-2h. (Nota: voer de bellen tussen het gel en PVDF-film af. Bijvoorbeeld, zou de proteïne boven 70 KD voor langere tijd) moeten worden overgebracht; 7. Voorbehandeling van PVDF-membraan die verven: neem PVDF-membraan en spoel het met gedeioniseerd water, doorweken het in methanol voor verscheidene seconden, dan kleurstof het; 8. Membraan die verven: (Los 0,1% briljant blauw r-250 van Coomassie in 40% methanol/1% op azijnzuur) verven 30-50 seconden (niet meer dan 1 minuut), met 50%-methanol (verandering het verkleuren oplossing vaak) verkleuren, met gedeioniseerd water volledig wassen, en dan Coomassie briljant blauw die drogen;   CAPSbuffer voorbereiding   1. 10×CAPS (100mmol/L) wordt de bufferoplossing voorbereid als volgt: CAPS, 22.13g; voeg gedeioniseerd water aan 900ml toe; pas de pH waarde aan 11,0 met 2mol/L-NaOH (ongeveer 20ml) aan, dan verdun aan 1L, en opslag bij 4℃. 2. CAPS die buffer (1×CAPS die 10%-methanol bevatten) electroimprinting wordt voorbereid door de volgende methodes: 200ml van 10 × CAPS; 200ml van methanol; 1600ml van gedeioniseerd water.   Andere toepassingen   CAPS wordt ook gebruikt om lassenmaterialen, airconditioningsuitrusting en grondstoffen te vervaardigen voor productie; het wordt ook gebruikt om pyrotechniek te vervaardigen; het wordt gebruikt als analytische reagens, de drager van de hitteuitwisseling, en in de farmaceutische industrie ook gebruikt; het wordt gebruikt voor airconditioning, pyrotechniek, droge batterijen; het wordt ook gebruikt als stroom en deshydratiemiddel; het wordt gebruikt voor genezende agent van waterig isocyanaat in de verfindustrie. Het Deshengbedrijf specialiseert zich in R&D en productie van diverse biologische buffers, met inbegrip van CAPS, Tris, Bicine, ZWABBERS, enz., met hoge zuiverheid ≥ 99%, stabiel proces, welkome ondernemingen en individuen aan verder overleg.