Agarose Geprefabriceerde PCR van Kit Nucleic Acid van de Gelelektroforese Experimenten

Agarose Geprefabriceerd Gel; Goede s-Buffer; elektroforeseuitrusting; nucleic zuurpcr experimenten, de reactieexperiment van de enzymspijsvertering

Hoe te om agarose geprefabriceerde uitrusting van de gelelektroforese te gebruiken

De agarose geprefabriceerde uitrusting van de gelelektroforese is zeer geschikt voor nucleic zuurpcr experimenten, de reactieexperimenten van de enzymspijsvertering, enz., die de elektroforeseexperimenten van nucleic zuurgel kunnen direct uitvoeren. De efficiency van elektroforeseexperimenten is zeer beter en kan heel wat tijd worden bewaard.
Deze agarose elektroforeseuitrusting is verschillend van andere agarose uitrustingen, zodat zijn er sommige verschillen in de methode van gebruik. Er is geen behoefte om agarose, nucleic zuurkleurstoffen, elektroforeseoplossing, ladende buffer en andere reagentia te kopen; en het agarose geprefabriceerde gel wordt gemaakt van nucleic pre-bevlekte zuurkleurstof, geen behoefte aan hinderlijke of post-bevlekt gelvoorbereiding, elektroforeseoplossing die, klaar te gebruiken bevlekken; gekoppeld aan de oplossing van de hoge druk snelle elektroforese, is de elektroforesesnelheid veel sneller de elektroforeseoplossing dan de traditionele van TAE of TBE-.

Instructies:
1. In de lage temperatuuromstandigheden, uit soms kristalliseert de hoge druk snelle elektroforese. Gelieve te verwarmen het in een water 65℃ - bad om het op te lossen, het te verdunnen met gedeioniseerd water 100 keer, het te gebruiken als elektroforeseoplossing, en het te gieten in de elektroforesetank. De elektroforeseoplossing in dit product wordt gevormd kan twee of drie keer worden opnieuw gebruikt, als de grote elektroforesetank meer tijden die heeft.
2. Neem het agarose gel en snijd het met schaar. De etiketkant is omhoog de gaten vooruitstekende kant, en het mannelijke eind is de negatieve elektrode. Zet het in de oplossing van de hoge druk snelle elektroforese, 1mm onder de geloppervlakte. Als er bellen in de gaten zijn, probeer om hen te verwijderen.
3. Voeg goed 1µl van 6× ladingsbuffer aan de steekproef en de mengeling van DNA toe. Gebruik een pipet om het mengsel goed langzaam toe te voegen aan de steekproef van het gel en de Teller tegelijkertijd toe te voegen.
4. Zet de macht aan, is het rood de positieve elektrode, en de zwarte is de negatieve elektrode. Merk op dat de negatieve elektrode van de DNA-steekproef naar de positieve elektrode voor elektroforese op weg is.
5. Bepaal of om elektroforese volgens de migratieafstand en de positie van de indicatormigratie te eindigen.
6. Nadat de elektroforese volledig is, plaatst de draai van de macht, het gel in imager om de elektroforeseband en zijn positie waar te nemen, en vergelijkt de grootte van het vergrote product met de Teller.
Bovengenoemd is de specifieke gebruiksmethode van uitrusting van de het gelelektroforese van Desheng agarose geprefabriceerde en sommige kleine details die aandacht aan tijdens hoge druk snelle elektroforese moet worden besteed. Hoewel er sommige die verschillen met andere uitrustingen worden vergeleken zijn, wordt het onderscheiden in nucleic zuurpcr of van de enzymspijsvertering reacties. Het is zeer geschikt voor experimenten met vereisten met lage tarieven, en spaart heel wat tijd en geldkosten.