Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

Bicine is een veelgebruikte buffer in laboratoria, voornamelijk gebruikt om de pH-stabiliteit van oplossingen te handhaven.en elektroforese analyseHet is echter mogelijk dat veel mensen niet weten dat de stabiliteit vanBicine bufferAls de opslagmethode niet voorzichtig is, kan dit leiden tot onnauwkeurige experimentele gegevens.Laten we praten over hoe we Bicine buffer goed op te slaan om zijn optimale prestaties te garanderen. Basiskenmerken van Bicine bufferoplossing Bicine, ook bekend als N, N-di (2-hydroxyethyl) glycine, is een mild buffermiddel dat geschikt is voor gebruik in het pH-bereik van 7,6-9.0De voordelen zijn lage toxiciteit en sterke buffercapaciteit, dus het wordt veel gebruikt in biologische experimenten.met name bij hogere temperaturen waar de effectiviteit ervan in gevaar kan komen. Het effect van de temperatuur op de bicine Hoge temperaturen verminderen de stabiliteit van Bicine. Als Bicine in een omgeving met hoge temperaturen wordt geplaatst (zoals kamertemperatuur in de zomer of in de buurt van verwarmingsapparatuur), kan de moleculaire structuur in de loop van de tijd veranderen.wat leidt tot een afname van de buffercapaciteitUit experimenten is gebleken dat de pH-waarde van Bicine-oplossing na enkele dagen bij 50 °C bewaard te zijn, aanzienlijke veranderingen kan ondergaan, die van invloed kunnen zijn op de experimentele resultaten. Bij lage temperaturen kan de levensduur van Bicine worden verlengd In tegenstelling hiertoe zal de stabiliteit van Bicine, indien deze in een koelkast (4°C) wordt bewaard, aanzienlijk verbeteren.Indien langdurige opslag vereist is (meer dan zes maanden), kan ook gekozen worden voor een opslag bij bevriezing (-20 °C), maar er dient aandacht te worden besteed aan het vermijden van herhaalde bevriezing-ontdooiing cycli, anders kan dit van invloed zijn op de effectiviteit van het gebruik. Hoe bewaart u de Bicine bufferoplossing correct? Om de optimale werking van Bicine te garanderen, wordt aanbevolen de volgende maatregelen te nemen: 1Bewaar in de koelkast: De bereide Bicine buffer wordt het beste bij 4 °C in de koelkast bewaard om hoge temperaturen te vermijden. 2. Vermijd lichtopslag: ultraviolette stralen in zonlicht kunnen de stabiliteit van Bicine beïnvloeden. 3Voorbereiden met gezuiverd water: gewoon kraanwater kan metaalionen bevatten, die de ontbinding van Bicine kunnen versnellen, dus het is het beste om zuiver gedistilleerd water of gedeïoniseerd water te gebruiken. 4Klaar voor gebruik: indien het experiment een hoge pH-waarde vereist, wordt het aanbevolen om het vers voor elk gebruik te bereiden om langdurige opslag te voorkomen. 5. Controleer regelmatig de pH-waarde: als de bufferoplossing lang is opgeslagen, is het het beste om de pH-waarde opnieuw te meten voordat deze wordt gebruikt om ervoor te zorgen dat deze nog steeds voldoet aan de experimentele vereisten. Samenvatting Bicine is een zeer praktische buffer, maar de stabiliteit wordt beïnvloed door de temperatuur.Bij gebruik van Bicine in het laboratoriumHet is belangrijk om aandacht te schenken aan de opslagomstandigheden om ervoor te zorgen dat het altijd in een optimale staat blijft. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. is een fabrikant van bicine bufferingsmiddelen.biologische bufferactiesHet heeft niet alleen een eigen onderzoeksteam opgericht, maar heeft ook belangrijke resultaten op dit gebied behaald.het bedrijf produceert en verkoopt meer dan 30 soorten biologische bufferactiesWelkom klanten die geïnteresseerd zijn in de aankoop om te vragen en meer te leren!

Op onderzoeksvelden zoals biochemie en moleculaire biologie, is bufferoplossing een belangrijk element bij het handhaven van de stabiliteit van experimentele systemen, enTris -bufferOplossing is een van de veel gebruikte buffersystemen in laboratoria geworden vanwege de unieke eigenschappen. Een diep begrip van de kenmerken van Tris -buffer is cruciaal voor een nauwkeurig voorbereiding en gebruik van de buffer, en zorgt voor de betrouwbaarheid van experimentele resultaten. Tris,,Dat wil zeggen, trihydroxymethylaminomethaan, zelf is een zwakke basis. Wanneer het oplost in water, geeft het hydroxide -ionen vrij, waardoor de waterige oplossing alkalisch is. Dit kenmerk bepaalt dat zoutzuur meestal wordt gebruikt om de pH -waarde aan te passen bij het bereiden van de Tris -buffer, in plaats van natriumhydroxide. Dit komt omdat zoutzuur, als een sterk zuur, een neutralisatiereactie kan ondergaan met de alkaliteit van Tris, waardoor de pH van de bufferoplossing nauwkeurig wordt geregeld. Door geleidelijk zoutzuur toe te voegen en de pH-waarde van de oplossing in realtime te bewaken, kunnen onderzoekers de TRIS-buffer aanpassen aan het gewenste pH-bereik om te voldoen aan de vereisten van verschillende experimenten. Bij DNA-extractie- en zuiveringsexperimenten is het bijvoorbeeld vaak nodig om de pH van Tris-buffer aan te passen aan tussen 7,5-8,0 om de stabiliteit en activiteit van DNA te waarborgen. De unieke structuur van TRIS -molecuul schenkt het met enkele speciale chemische eigenschappen. De moleculaire structuur bevat een aminogroep, die een bepaalde reactiviteit heeft en condensatiereacties met aldehyden kan ondergaan. Condensatiereactie is een organische chemische reactie waarbij een aminogroep combineert met een aldehyde -groep om een nieuwe chemische binding te vormen en watermoleculen vrij te geven. In systemen die aldehyden bevatten, kan het gebruik van TRIS -buffer deze condensatiereactie veroorzaken. Dit verbruikt niet alleen de Tris-buffer, wat resulteert in een afname van de buffercapaciteit van de buffer, maar kan ook enkele bijproducten produceren die het experimentele systeem interfereren. In sommige biomarker -experimenten kunnen reagentia die aldehydegroepen bevatten, worden gebruikt om biomoleculen te labelen. Als TRIS -buffer op dit moment wordt gebruikt, kan dit het etiketteringseffect beïnvloeden en zelfs leiden tot experimenteel falen. Naast de bovenstaande kenmerken heeft Tris Buffer ook goede bufferingsprestaties. Het kan effectief de invloed van vreemde zuren of basen binnen een bepaald pH -bereik weerstaan en de stabiliteit van de pH van de oplossing behouden. Deze bufferingsprestaties maakt TRIS -buffer een belangrijke rol in veel biochemische reacties, zoals enzymatische reacties, eiwitkristallisatie, enz. In enzymatische reacties is een geschikte pH -waarde de sleutel tot enzymactiviteit en TRIS -buffer kan een stabiele pH -omgeving voor enzymen bieden om de reactie efficiënt te katalyseren. In eiwitkristallisatie -experimenten kan TRIS -buffer helpen bij het handhaven van de pH -stabiliteit van eiwitoplossingen, de geordende rangschikking van eiwitmoleculen bevorderen en dus het succespercentage en de kwaliteit van kristallisatie verbeteren. Ondanks de vele voordelen van TRIS -buffer zijn er echter ook enkele problemen om op de hoogte te zijn bij het gebruik ervan. Naast het voorkomen van gebruik in systemen die aldehyden bevatten, moet ook aandacht worden besteed aan de opslagomstandigheden van Tris Buffer. Tris -buffer moet worden bewaard op een droge, koele plaats, weg van direct zonlicht en hoge temperaturen om te voorkomen dat het verslechtert. Samenvattend is Tris Buffer op grote schaal gebruikt in wetenschappelijk onderzoek vanwege de zwakke alkaliteit en uitstekende bufferingsprestaties. Maar in het gebruiksproces moeten we ook de kenmerken ervan volledig begrijpen, aandacht besteden aan relevante gebruiksbeperkingen en voorzorgsmaatregelen, om de soepele voortgang van het experiment en de nauwkeurigheid van de resultaten te waarborgen. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. is een fabrikant vandiagnostisch reagensGrondstoffen, die verschillende biologische bufferingsmiddelen kunnen bieden, waaronder Tris, Tris HCL, Bis Tris, Bicine, Taps en andere reagentia. Als u moet kopen, neem dan gerust contact met ons op!

In veel wetenschappelijke onderzoeksgebieden zoals biochemie en celbiologie is een bufferoplossing een sleutelelement bij het handhaven van de stabiliteit van experimentele systemen. Het kan de zuurgraad en alkaliteit van de oplossing reguleren en een geschikte omgeving bieden voor verschillende biochemische reacties en celcultuur. De prestaties van een bufferoplossing worden echter niet alleen bepaald door de bufferende capaciteit. De drie factoren concentratie, ionsterkte en osmotische druk zijn met elkaar verweven en beïnvloeden gezamenlijk de experimentele resultaten. De concentratie van de bufferoplossing is nauw verbonden met het buffereffect. Over het algemeen geldt dat hoe hoger de concentratie van de bufferoplossing, hoe sterker de bufferende capaciteit. Dit komt omdat de geconjugeerde zuur-baseparen in de bufferoplossing toenemen in concentratie, waardoor vreemde zuren of basen effectiever geneutraliseerd kunnen worden, waardoor de stabiliteit van de pH van de oplossing behouden blijft. Een geschikte pH-waarde is bijvoorbeeld cruciaal voor enzymen om hun activiteit uit te oefenen tijdens enzymatische reacties. Een buffer met een hoge concentratie kan beter bestand zijn tegen de zuur-baseveranderingen die tijdens het reactieproces worden gegenereerd, waardoor het enzym de reactie efficiënt kan katalyseren in een stabiele pH-omgeving. Maar dit betekent niet dat een hogere concentratie van de bufferoplossing beter is. In praktische toepassingen moeten we de effecten van ionsterkte en osmotische druk op het reactiesysteem uitgebreid overwegen. Ionsterkte verwijst naar de meting van de ionenconcentratie in een oplossing, die de interacties tussen geladen deeltjes in de oplossing beïnvloedt. Wanneer de concentratie van de bufferoplossing te hoog is, zal de ionsterkte ook dienovereenkomstig toenemen. Overmatige ionsterkte kan de conformatie van biomoleculen zoals eiwitten en nucleïnezuren veranderen, wat hun activiteit en functie beïnvloedt. In eiwitkristallisatie-experimenten kan een te hoge ionsterkte bijvoorbeeld leiden tot eiwitaggregatie of -precipitatie, waardoor de kwaliteit en het succespercentage van de kristallisatie worden beïnvloed. Osmotische druk is ook een factor die niet genegeerd kan worden. Osmotische druk verwijst naar de aantrekkingskracht van opgeloste deeltjes in een oplossing op water, wat vooral belangrijk is voor biologische experimenten zoals celcultuur. Cellen leven in een specifieke osmotische drukomgeving en een hoge of lage osmotische druk kan schade aan cellen veroorzaken. Neem de bereiding van weefselcelcultuurmedium met HEPES als buffer als voorbeeld, HEPES heeft goede buffereigenschappen en kan de pH-stabiliteit van de oplossing over een breed pH-bereik handhaven. Bij het bepalen van de concentratie van HEPES-buffer moeten we echter ook rekening houden met het effect van de osmotische druk van het kweekmedium op de cellen. Als de concentratie van HEPES te hoog is, kan dit een toename van de osmotische druk van het kweekmedium veroorzaken, en cellen kunnen krimpen of zelfs sterven door uitdroging; Omgekeerd, als de concentratie te laag is, is de bufferende capaciteit onvoldoende en kan de pH-stabiliteit van het kweekmedium niet worden gehandhaafd, wat de normale groei en stofwisseling van cellen zal beïnvloeden. Om een evenwicht te vinden tussen bufferende capaciteit, ionsterkte en osmotische druk, moeten onderzoekers een reeks optimalisatie-experimenten uitvoeren. Door de concentratie van de buffer aan te passen, observeren ze het effect ervan op het reactiesysteem en bewaken ze veranderingen in ionsterkte en osmotische druk. De gradiëntverdunningsmethode kan bijvoorbeeld worden gebruikt om bufferoplossingen met verschillende concentraties te bereiden, en vervolgens kunnen experimenten zoals enzymactiviteitsmeting en het tekenen van celgroeicurven worden uitgevoerd om de optimale concentratie van de bufferoplossing te bepalen. Samenvattend zijn de concentratie, ionsterkte en osmotische druk van de bufferoplossing onderling verbonden. Bij het ontwerpen en uitvoeren van experimenten moeten we niet alleen focussen op de bufferende capaciteit van de bufferoplossing, maar ook deze drie factoren uitgebreid overwegen en een stabiele en geschikte omgeving creëren voor biochemische reacties en celcultuur door middel van redelijke optimalisatie en aanpassing, om nauwkeurige en betrouwbare experimentele resultaten te verkrijgen. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. is een fabrikant van grondstoffen voor diagnostische reagentia, die verschillende biologische buffermiddelen, waaronder Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, TAPS en andere reagentia, kan leveren. Als u wilt kopen, neem dan gerust contact met ons op!  

Chromatografie, als cruciale scheidingstechniek en zuiveringstechniek in laboratoria, speelt een onvervangbare rol op tal van wetenschappelijke en industriële gebieden.Hoewel het vaak wordt gebruikt voor eiwitseparatie en zuiveringIn het proces van chromatografische scheiding is het scheidingsvermogen van het systeem nauw verbonden met vele factoren,waaronder pH-veranderingen een bijzonder significante invloed hebbenDe biologische buffer TAPS, met zijn unieke eigenschappen, is een belangrijke factor geworden bij het waarborgen van de effectiviteit van de kleurstofchromatografische scheiding. In het complexe systeem van chromatografische scheiding speelt de pH-waarde van de mobiele fase (oplosmiddel) als een nauwkeurig chirurgisch mes een beslissende rol bij het scheidingseffect.Wanneer de pH-waarde van de mobiele fase de pKa van ioniserbare verbindingen nadertOp dit punt kunnen zelfs kleine pH-schommelingen een reeks kettingreacties veroorzaken die een aanzienlijke invloed hebben op de retentiesnelheid van verbindingen.Voor ioniserende verbindingen zoals kleurstoffenIn verschillende pH-omgevingen zal de ladingstoestand van kleurstofmoleculen veranderen.wat op zijn beurt van invloed is op hun adsorptie- en desorptiegedrag op chromatografische kolommen. Stel je voor dat in een chromatografisch systeem zonder effectieve pH controle,een kleine verschuiving in de pH-waarde van de mobiele fase kan aanzienlijke veranderingen veroorzaken in de retentietijd van kleurstofmoleculen op de chromatografische kolomDe kleurenpieken die duidelijk gescheiden zouden kunnen zijn, kunnen met elkaar overlappen, waardoor het verwachte scheidingseffect sterk wordt verminderd en zelfs tot scheidingsafwijking leidt.Dit verspilt niet alleen veel experimentele tijd en reagentia, maar kan ook van invloed zijn op de daaropvolgende analyse en toepassing van kleurstoffen. Het toevoegen van bufferoplossingen aan chromatografische systemen is een effectieve oplossing geworden om deze uitdaging aan te gaan.De biologische buffer TAPS (N-tris (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonzuur) is een van de besteTAPS heeft een specifieke pKa-waarde, die effectief bestand is tegen externe pH-interferentie binnen een bepaald bereik en de stabiliteit van de pH-waarde van de mobiele fase behoudt.Bij toevoeging aan de chromatografische mobiele fase, TAPS fungeert als een trouwe bewaker en zorgt voortdurend voor de stabiliteit van de pH-waarde. Tijdens de chromatografische scheiding van kleurstoffen zorgt TAPS ervoor dat de pH-waarde van de mobiele fase door zijn buffereffect binnen een passend bereik blijft.Zelfs wanneer er lichte pH-schommelingen zijn in de externe omgeving of tijdens experimentele werkzaamheden,TAPS-bufferkan snel overtollige waterstof- of hydroxide-ionen neutraliseren, waardoor de pH-waarde snel terugkeert naar een stabiele toestand.het retentiegedrag van kleurstofmoleculen op de chromatografische kolom wordt voorspelbaarder en stabieler, en de scheiding tussen de verschillende kleurstofmoleculen wordt aanzienlijk verbeterd. Bijvoorbeeld, in sommige complexe experimenten met het scheiden van kleurstofmengsels, maakt het gebruik van een mobiele fase die TAPS bevat, de kleurstofpieken die oorspronkelijk moeilijk te scheiden waren helder en onderscheidbaar.het scheidingseffect aanzienlijk verbeterenDit verbetert niet alleen de efficiëntie van de scheiding van kleurstoffen, maar biedt ook een nauwkeurige en betrouwbare basis voor de daaropvolgende kwalitatieve en kwantitatieve analyse van kleurstoffen. De biologische buffer TAPS speelt een onmisbare rol bij de chromatografische scheiding van kleurstoffen.Het lost effectief de negatieve effecten van pH-veranderingen op de scheiding van kleurstoffen op door de stabiliteit van de pH-waarde van de mobiele fase te behouden, die sterke garanties biedt voor de precieze scheiding en analyse van kleurstoffen.Het belang van biologische buffers zoals TAPS zal steeds belangrijker worden..   Als een voordelige leverancier vanbiologische bufferactiesDe producten van Desheng hebben een zuiverheid tot 99%, die kan voldoen aan de overgrote meerderheid van de experimentele behoeften.en elke partij producten wordt herhaaldelijk bemonsterd en getest om voor de verkoop gekwalificeerd te zijnAls u geïnteresseerd bent, kunt u op elk moment contact met ons opnemen om een aankoop te doen!