Toepassing van biologische buffer BES bij gelfiltratiechromatografie

Gelfiltratiechromatografie, ook bekend als moleculaire zeefchromatografie of sterische uitsluitingschromatografie, is een scheidingstechnologie op basis van moleculaire grootteverschillen.In het onderzoek naar biochemie en moleculaire biologieIn het kader van de gefiltreerde chromatografie wordt veel gebruik gemaakt van gelfiltratie voor de scheiding en zuivering van biologische macromoleculen zoals eiwitten en peptiden.biologische bufferIn dit artikel wordt de toepassing en het belang van de BES besproken.BES-bufferin gelfiltratiechromatografie.

Grondbeginselen van gelfiltratiechromatografie

Het principe van de gelfiltratiechromatografie is voornamelijk gebaseerd op de diffusie en screening van moleculen in geldeeltjes.Moleculen van verschillende grootte worden in verschillende mate geblokkeerdVanwege de grote diameter zijn macromoleculaire stoffen niet gemakkelijk in de poriën van geldeeltjes te komen, zodat ze langs de spatie tussen de geldeeltjes naar beneden bewegen.de migratiesnelheid is snel, en het pad is kort, dus ze stromen eerst uit de chromatografische kolom.kleine moleculen kunnen ook de microporen van geldeeltjes binnendringenTijdens de neerwaartse beweging diffuneren kleine moleculen van het ene geldeeltje naar de spleet tussen de deeltjes en komen vervolgens in een ander geldeeltje.Ze komen voortdurend binnen en verspreiden.De snelheid van de neerwaartse beweging van kleine moleculen is lager dan die van grote moleculen, zodat de grote moleculen in het monster eerst uit de chromatografische kolom stromen.De mediummoleculen stromen later uit.Dit verschijnsel wordt ook wel het moleculaire zeefverschijnsel genoemd.

Bufferkenmerken van BES en de rol ervan in gelfiltratiechromatografie

BES, als zwitterionisch buffermiddel, heeft een uitstekende bufferprestatie en biocompatibiliteit. Het kan effectief protonen (H+) absorberen of vrijgeven binnen een breed pH-bereik (meestal 6,0~8,5),waarbij de relatieve stabiliteit van de pH van de oplossing behouden blijftDeze eigenschap maakt BES tot een ideale pH-regulator in biochemische experimenten.

Bij gelfiltratiechromatografie is de belangrijkste rol van BES het handhaven van de stabiliteit van de pH-waarde van de oplossing.Aangezien de functie en activiteit van veel biomoleculen afhankelijk zijn van specifieke pH-omgevingenHet is van cruciaal belang dat de pH-waarde van de oplossing stabiel blijft tijdens de scheiding en zuiveringsprocessen.kan protonen absorberen of vrijgeven om kleine veranderingen in de pH in de oplossing aan te kunnen, waardoor de stabiliteit en activiteit van de biomoleculen tijdens het scheidingsproces worden gewaarborgd.

Bovendien kan BES ook de ionische sterkte van de oplossing aanpassen.Door de concentratie van BES aan te passen, kan de ionensterkte van de oplossing worden gecontroleerd, waardoor de elutie-snelheid en het scheidingsefficiëntie van eiwitten worden beïnvloed.Een passende ionische sterkte kan de wisselwerking tussen eiwit- en geldeeltjes verbeteren, verlengen de elutietijd van eiwitten en verbeteren de scheidingsefficiëntie.

Toepassing van BES bij gelfiltratiechromatografie

1. Optimaliseer de scheiding van de omstandigheden

Bij gebruik van gelfiltratiechromatografie om biomacromoleculen te scheiden en te zuiveren,het is noodzakelijk passende scheidingsomstandigheden te kiezen volgens de kenmerken van de doelmoleculen en de experimentele behoeften.. BES, als bufferoplossing, kan de scheidingsomstandigheden optimaliseren door parameters zoals concentratie, pH-waarde en ionische sterkte aan te passen.Het verhogen van de concentratie van BES en het verlagen van de pH-waarde kan de interactie met geldeeltjes verbeteren en de scheidingsefficiëntie verbeteren.

2Verbeter de zuiverheid van de scheiding

Aangezien gelfiltratiechromatografie op moleculaire grootte is gebaseerd, kunnen er in het scheidingsproces enkele onzuiverheidsmoleculen zijn met een vergelijkbare grootte als de doelmoleculen.Deze onzuiverheidsmoleculen kunnen concurreren met de doelmoleculen voor de adsorptieplaatsen van geldeeltjesDoor BES als bufferoplossing te gebruiken, kunnen de ionische sterkte en pH-waarde van de oplossing worden aangepast,om de interactie tussen de doelmoleculen en de onzuiverheidsmoleculen en geldeeltjes te veranderen en de zuiverheid van de scheiding te verbeteren.

3. Bescherm de structuur en functie van biomoleculen

Bij de gelfiltratiechromatografie kunnen de structuur en functie van biomacromoleculen worden beïnvloed door fysische en chemische factoren.kan zorgen voor een stabiele en geschikte pH-omgeving om de structuur en functie van biomoleculen te beschermen tegen invloedBovendien kan BES zich ook met sommige metaalionen binden tot stabiele metaalionencomplexen, waardoor het destructieve effect van metaalionen op biomoleculen wordt vermeden.

Conclusies

Tot slot heeft de biologische buffer BES een uitgebreide toepassingswaarde in gelfiltratiechromatografie.de scheiding kan worden geoptimaliseerd, kan de scheidingsefficiëntie en de zuiverheid worden verbeterd, en de structuur en functie van biomoleculen kunnen worden beschermd.

Als producent van BES-grondstoffen beschikt Desheng over geavanceerde productietechnologie en een strikt kwaliteitsmanagementsysteem.BESDe geproduceerde grondstoffen hebben een hoge zuiverheid en een stabiele kwaliteit, waardoor aan de vraag van de klanten naar producten van hoge kwaliteit kan worden voldaan.Desheng richt zich op technologische innovatie en onderzoek en ontwikkelingAls u relevante behoeften heeft, klik dan op de website om details te vragen en te kopen!