Vergelijking van voordelen en nadelen van verscheidene synthesemethodes van Luminol

Luminol is een chemiluminescerend reagens; onder de vele chemiluminescerende reagentia hebben luminolreagentia een hoge luminescerende kwantumopbrengst en een goede wateroplosbaarheid,Het is het meest gebruikte chemiluminescerende reagens.Het luminesceringsmechanisme is dat van oxidatieve reactie.Ze worden gecatalyseerd door pepersperoxidase onder alkalische omstandigheden en geoxideerd door waterstofperoxide om hun opgewonden tussenproducten te produceren die terugkeren naar aminofthaliczuurAls ze terugkeren naar de grondtoestand, geven ze fotonen af. Daarom hebben Luminol-reagentia een goede toepassingswaarde en brede marktvraagperspectieven.De voordelen en nadelen van verschillende methoden voor de synthese van luminol worden hier kort beschreven..

De huidige methode voor het bereiden van luminol bestaat voornamelijk uit de volgende synthetische routes:

(1) Bij gebruik van 3-nitrofthaliczuur als grondstof wordt het onderworpen aan een cyclisatie-reactie met hydrazinehydraat en wordt het gereduceerd met een verzekeringspoeder om luminol te verkrijgen (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Deze synthetische methode heeft een eenvoudige procesroute, maar de nadelen zijn: 1. De reactietemperatuur in de eerste stap is hoog, waarbij 225 graden nodig zijn; 2. De zuivering is moeilijk.De eerste stap vereist het gebruik van triethyleenglycol met een hoge kookfase als oplosmiddel.Het in de tweede fase gebruikte reductieve veiligheidspoeder zal tijdens de reactie ontbinden tot verschillende anorganische onzuiverheden die moeilijk te verwijderen zijn.De opbrengst is laag., slechts ongeveer 30%.

(2) Bij gebruik van 3-nitrofthaliczuur als grondstof wordt het onderworpen aan een cyclisatie-reactie met hydrazinesulfaat en wordt het gereduceerd met een verzekeringspoeder om luminol te verkrijgen (Org.78 en OrgDe synthese methode heeft een aantal verbeteringen op weg één gemaakt, maar de nadelen zijn: 1.De reactietemperatuur in de eerste stap is 170 graden, is de temperatuur te hoog en zijn de apparatuurvereisten hoog; 3.De reactie produceert een grote hoeveelheid van de afvalvloeistof en de reducerende agent veiligheid poeder gebruikt in de tweede stap zal ontbinden tijdens de reactie om verschillende anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk te verwijderen zijn.

(3) Monoftalaanhydride wordt gebruikt als grondstof om met mengzuur te nitrateren om 3-nitrofthaalzuur te verkrijgen, met azijnzuur te dehydrateren om 3-nitrofthaalanhydride te verkrijgen,dan hydrazine ontbindenDe tekortkomingen van deze synthese methode zijn: 1. lange synthetische route; 2. gemengde zuur nitrificatie, die een grote hoeveelheid zuur afval vloeistof genereert;3. Vermindering van het ijzerpoeder, een grote hoeveelheid ijzerschlagbesmet en grotere milieuvervuiling.

Een andere methode voor de synthese van luminol of isoluminol met behulp van de methode van één pot heeft duidelijke voordelen en gunstige effecten ten opzichte van de huidige techniek.

1) De methode realiseert de voltooiing van de reactie in drie stappen in dezelfde pot, zonder enige zuivering van het tussenproduct, en krijgt tenslotte het product rechtstreeks.

2) De methode heeft een eenvoudige syntheseweg, milde reactieomstandigheden, eenvoudige werking en de vereiste reagentia zijn alle conventionele reagentia, en de vereiste apparatuur is conventionele apparatuur.Dus de prijs is laag.De kosten voor de synthese zijn dus laag en geschikt voor industriële grootschalige productie.

3) De opbrengst en zuiverheid van luminol en isoluminol gesynthetiseerd met deze methode zijn hoog.de industrialisatie van de produkten volledig kan tegemoetkomenProductie en marktvraag.