Vergelijking van voordelen en nadelen van verscheidene synthesemethodes van Luminol

Luminol is een chemiluminescente reagens. Onder de vele chemiluminescente reagentia, hebben de luminolreagentia hoge luminescentie quantumopbrengst en goede wateroplosbaarheid, en kunnen chemisch met diverse oxidatiemiddelen reageren en de wijdst gebruikte chemiluminescente reagens geworden zijn. Zijn luminescentiemechanisme is dat van oxydatieve reactie. Zij worden gekatalyseerd door mierikswortelperoxidase in de alkalische omstandigheden en door waterstofperoxyde geoxydeerd om hun opgewekte tussenpersonen te produceren die naar aminophthalic zuur terugkeren. Wanneer zij naar de grondstaat terugkeren, zenden zij Foton uit. Daarom Luminol-hebben de reagentia goede toepassingswaarde en brede marktvooruitzichten betreffende de vraag. De voordelen en de nadelen van verscheidene Luminol-synthesemethodes worden kort hier beschreven.

De huidige methode om luminol voor te bereiden heeft hoofdzakelijk de volgende synthetische routes:

(1) gebruikend nitrophthalic zuur 3 als grondstof, ondergaat het een cyclization reactie met hydrazinehydraat, en met een verzekeringspoeder verminderd om luminol te verkrijgen (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Deze synthetische methode heeft een eenvoudige procesroute, maar de nadelen zijn: 1. De reactietemperatuur in de eerste stap is hoog, vereisend 225 graden; 2. De reiniging is moeilijk. De eerste stap vereist het gebruik van high-boiling substantietriethylene glycol als een oplosmiddel, dat moeilijk is te verwijderen. Het poeder van de verminderende die agentenveiligheid in de tweede stap wordt gebruikt zal tijdens de reactie ontbinden om verscheidene anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk zijn te verwijderen; 3. De opbrengst is laag, slechts over 30%.

(2) gebruikend nitrophthalic zuur 3 als grondstof, ondergaat het een cyclization reactie met hydrazinesulfaat, en met een verzekeringspoeder verminderd om luminol te verkrijgen (Org. Synth. 1949, 29, 78 en Org. Synth. 1949, 29, 8). De synthesemethode heeft sommige verbeteringen op route één gemaakt, maar de nadelen zijn: 1. Het hoogst giftige hydrazinesulfaat wordt gebruikt; 2. De reactietemperatuur in de eerste stap is 170 graden, is de temperatuur te hoog, en de materiaalvereisten zijn hoog; 3. De reactie produceert de heel wat Afvalvloeistof en het poeder van de verminderende die agentenveiligheid in de tweede stap wordt gebruikt zal tijdens de reactie ontbinden om verscheidene anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk zijn te verwijderen.

(3) Monophthalic-het anhydride wordt gebruikt aangezien de grondstof met gemengd zuur te nitreren om nitrophthalic zuur te verkrijgen 3, met azijnzuuranhydride ontwateren om 3 te verkrijgen het nitrophthalic anhydride, dan hydrazine, ontbindt en definitief ijzerpoeder vermindert Lumino krijgt. De tekortkomingen van deze synthesemethode zijn: 1. Lange synthetische route; 2. Gemengde zure nitrificering, die een hoop van zuurrijke afvalvloeistof produceert; 3. De vermindering van het ijzerpoeder, een hoop van het afval van ijzerslakken, en grotere milieuvervuiling.

Een andere methode om luminol of isoluminol samen te stellen die de één-pot methode gebruiken heeft duidelijke voordelen en gunstige die gevolgen met het vroegere art. worden vergeleken.

1) De methode realiseert de voltooiing van de reactie in drie stappen in dezelfde pot, zonder enige reinigingsbehandeling van het middenproduct, en verkrijgt direct definitief het product.

2) De methode heeft eenvoudige syntheseroute, milde reactievoorwaarden, eenvoudige verrichting, en de vereiste reagentia zijn allen conventionele reagentia, en het vereiste materiaal is conventioneel materiaal, zodat die is de prijs laag, daarom, de kosten voor synthese worden vereist is laag, geschikt voor industriële productie op grote schaal.

3) De opbrengst en de zuiverheid van met deze methode samengestelde luminol en isoluminol zijn hoog. De opbrengst van luminol en isoluminol zijn zowel boven 80%, als de zuiverheid van HPLC zijn boven 98%, die de industrialisatie van producten kan volledig ontmoeten. Productie en markt de vraag.