Etiketteringsprincipe van acridiniumester van het chemiluminescentiesubstraat in diagnostischee reagentia in chemiluminescentieimmunoassay, etiketteren wij de antilichamenproteïne eerst met acridine ester, zodat analyte na de immune reactie kan worden ontdekt. In dat geval hoe te om het antilichaam te etiketteren is zeer kritiek. Acridine de zouten en de verwante samenstellingen zijn wijd bewezen om zeer nuttige chemiluminescente etiketten te zijn, overtreffend radio-isotopen in stabiliteit, etiketspecificiteit, en opsporingsgevoeligheid. De acridine-NHS ester, ook naam als acridine succinimideester, kan reageert met de primaire aminogroepen proteïnen. In de alkalische omstandigheden, wordt NHS gesubstitueerd als weggaande groep en de proteïne vormt een stabiele amideband met de acridine ester. Nadat de reactie werd voltooid, werd het bovenmatige acridiniumzout verwijderd door een ontziltingskolom. In aanwezigheid van alkalische acridine-geëtiketteerde waterstofperoxyde, kunnen de proteïnen licht zonder enzymatische katalyse uitzenden.
Daarom veroorzaakt de toevoeging van de opwindingsoplossing het reactiesysteem om fotonen bij ongeveer 430 NM vrij te geven onmiddellijk, en de eiwitconcentratie kan worden ontdekt door het aantal fotonen met een standaardluminometer te tellen. Omdat dit luminescentieproces binnen 2 seconden wordt voltooid, moet de steekproef direct voor de fotondetector binnen de fotometer worden geplaatst. De proteïnen, de polypeptiden, de antilichamen, en nucleic zuren kunnen allen met acridine esters worden geëtiketteerd.
Wat voor chemiluminescentiereagens zou moeten worden genoteerd lost acridine anhydrousstrictly succinimideester met strikt vochtvrije DMF op om de acridine ester worden gehydroliseerd te verhinderen. En het zou in een droge verbinding bij -20°C moeten worden opgeslagen wanneer niet in gebruik. Verschillend van traditionele acridine ester, is de structuur van acridine succinimideester gewijzigd om de sterische belemmering te verhogen en de hydrolyseweerstand te verbeteren. Het kan stabiel zijn bij PH bufferoplossing bij kamertemperatuur met PH 7,0.
Als het acridine carboxylic zuur zonder - NHS, het is noodzakelijk om een condenserende agent zoals EDCI, enz. toe te voegen om een koppelingsreactie met een amine groep-bevattende proteïne te hebben. Acridine hydrazide, die vrije aminogroep bevatten, is geschikt voor directe koppeling van polysaccharide nucleic zuur of eiwithoudende aldehydegroep aan het eind van acridine hydrazide.
Desheng heeft diagnostischee reagentia in vitro voor bloedopsporing sinds 2005 ontwikkeld en geproduceerd. Het heeft diepgaand onderzoek naar de buisadditieven van de bloedinzameling, chromogene stofsubstraten (de reagentia van nieuwe Trinder), biologische buffers en chemiluminescentiereagentia. Het heeft een professioneel het team en de productiemateriaal van R&D. Momenteel, worden het de productiemateriaal en de productieprocessen allen van het bedrijf onlangs bevorderd. Welkom Onderzoek.
