Hoe te om goede s-buffer, HEPES en pijpen te kiezen?

Wanneer we de buffer van het goede gebruiken, verwarren we altijd onbedoeld deHEPES-bufferen buizen in de buffer van het goed, denken dat ze hetzelfde zijn, waardoor het onmogelijk is om ze nauwkeurig te onderscheiden.maar er zijn ook veel verschillende kenmerken.

Vooral in het proces van ons experiment kan een klein verschil leiden tot het falen van het experiment.Om onderscheid te maken tussen HEPES en bufferbuizen, wat is het verschil tussen hen? Waar moeten we op letten bij het gebruik?

Bufferoplossing is een soort speciaal buffersysteem voor life science-onderzoek.Het kan de invloed van een kleine hoeveelheid sterke zuren en basen weerstaan.HEPES en buffers voor buizen worden vaak gebruikt in biologische experimenten.

Verpakking van het product

Het pH-bufferbereik van HEPES is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water en vormt geen stabiele complexen met metaalionen.Het kan op grote schaal worden gebruikt in een verscheidenheid aan biochemische reacties en als bufferreagens in sommige celcultuurmedium.

HEPES wordt gewoonlijk gebruikt in celcultuurmedium van verschillende soorten organismen; in eiwitonderzoek wordt het vaak gebruikt als onderdeel en eluent van bindbuffer in cationexchangechromatografie;in DNA-onderzoek, wordt het gebruikt als buffer van calciumfosfaat en DNA-sedimentvorming, AFM en elektroporatie-experiment.

Bovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzym en is het niet geschikt voor de methode van Lowry.HEPES-buffer wordt vaak gebruikt bij het onderzoek naar organellen en pH-gevoelige eiwitten en enzymenHet is een waterstof-ion buffer, die het constante pH-bereik voor een lange tijd kan controleren.Wanneer de eindconcentratie 10-50 mmol/l is en het kweekmedium 20 mmol/l HEPES bevat, kan de buffercapaciteit worden bereikt.

Het pH-bufferbereik van buizen is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in NaOH-oplossing, anders dan buffers die bis (2-hydroxyethyl) amino-groepen bevatten (zoals bis Tris, bicine),pijpen kunnen geen stabiele complexen vormen met de meeste metalen ionen, dus is het geschikt voor buffers met metalen ionen.

Volgens eerdere studies kan PIPES worden gebruikt om tubuline te zuiveren met behulp van cellulosefosfaatchromatografie.en om recombinant GTP-bindend eiwit ARF1 en ARF2 te zuiveren door gelfiltratie als buffer om keto-enzym uit E te kristalliserenBovendien is de pijp vanwege de vorming van vrije radicalen niet geschikt voor redox-systeem.een buffer met een lage concentratie van buizen moet worden gebruikt vanwege de relatief hoge ionensterkte en de concentratie-afhankelijke pKa-waarde.

Het kan worden gezien dat noch pijpen noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor de oplossing die metaalionen bevat.OplosbaarheidHet is niet mogelijk om het gebruik van de HEPES-buffer te beperken tot het gebruik van de HEPES-buffer, maar de HEPES-buffer is niet geschikt voor het gebruik van de HEPES-buffer.Dit is vooral te wijten aan de structurele verschillen tussenPipe heeft twee sulfonegroepen en HEPES bevat een sulfonegroep en een hydroxylgroep.

Bovendien hebben buizen en HEPES een aantal beperkingen in de toepassing van sommige systemen.we moeten de geschiktheid van het experimentele systeem en het verschil in hun eigenschappen overwegen.

We moeten leren de overeenkomsten en verschillen tussen deze reagentia te onderscheiden en te begrijpen, zodat we de O & O en de productie van onze verschillende producten beter kunnen bevorderen.Desheng houdt zich aan dit soort subtiele verschillen., om voortdurend betere producten te ontwikkelen en te produceren.