Hoe te om teststeekproeven te behandelen die nieuwe coronavirus bevatten

Het behandelingsproces van medisch afval in medische instellingen omvat hoofdzakelijk: geclassificeerde inzameling, autoclaafbehandeling, het ziekenhuisoverdracht, tijdelijke opslag, en overdracht voor gecentraliseerde verwijdering. Om te bepalen en of een patiënt verondersteld van nieuwe coronaire longontsteking met nieuwe coronavirus van de etiologie besmet is, de voorwaarde van de patiënt te evalueren, is het noodzakelijk om steekproeven met oplossing te verzamelen van het het virusbehoud van nucleic zuuropsporing de materiële voor het testen. De geteste steekproeven omvatten nasopharyngeal zwabbers, sputum, bloed, urine, kan enz. Desheng diverse opsporingsmaterialen voor de oplossing van het virusbehoud, nasopharyngeal zwabbers, en beschikbare bemonsteringsbuizen verstrekken.

Na de voltooiing van de test, hoe behandelen de inspecteurs deze virussen bevattende steekproeven?

Het Vervoermedia van het Deshengvirus en beschikbare bemonsteringsbuis

1. Steriliseer met autoclaaf het specimen

Na de uitbarsting van de nieuwe epidemie van de kroonlongontsteking, werd het Ziekenhuis van Peking You'an aangewezen als aangewezen ziekenhuis om patiënten met bevestigde en veronderstelde gevallen te behandelen. De onderzoeker Zhao Yan, directeur van het klinische laboratorium van het ziekenhuis, zei in een gesprek met een verslaggever van de Wetenschap en de Technologie dagelijks: „Nadat de inspecteurs steekproef het testen hebben voltooid, is het medische geproduceerde afval hoofdzakelijk de specimens na de test en het experimentele afval dat tijdens de test (zoals stevig afvalsteekproeven) wordt geproduceerd. Containers, pipetuiteinden, enz.), evenals de afvalvloeistof die tijdens het experiment van het inspectiemateriaal wordt geproduceerd. Het medische geproduceerde afval is gerangschikt als besmettelijk medisch afval volgens de „Medische Catalogus van de Afvalclassificatie.“

Overeenkomstig de „Medische Afvalbeheerverordeningen“ en verwante verordeningen, voor specimens, verbruiksgoederen, de vloeistoffen van het laboratoriumafval en ander hoog-gevaarafval die ziekteverwekkers in medisch afval kunnen bevatten, moeten de laboratoriummeetapparaten de sterilisatie van de drukstoom of chemische desinfectie in het laboratorium uitvoeren. De specimens na de test en de afvalverbruiksgoederen in contact met de specimens tijdens de test zullen door drukstoom worden gesteriliseerd. Zoals voor de besmettelijke afvalvloeistof, moet het in een ontsmettingsmiddel met een efficiënte chloorinhoud van 0,55% worden doorweekt, en na de sterilisatie wordt het effect geverifieerd, wordt het gelost in het de behandelingssysteem van het laboratoriumwater. „Men zou moeten opmerken dat de sterilisatie van de drukstoom niet geschikt voor alle medisch afval is. De sterilisatie van de drukstoom is hoofdzakelijk geschikt voor de behandeling van besmettelijk en het beschadigen afval, maar niet voor pathologisch afval, chemisch afval en farmaceutisch afval. „Bovengenoemd Zhao Yan.

2. Maak registratie en centraal opslag

Het Klinische Laboratoriumcentrum van de Afdeling van Gezondheid van Henan-Provincie en de Laboratoriumafdeling van het Eerste Aangesloten Ziekenhuis van Zhengzhou-Universiteit gaf de „Nieuwe Coronavirus-Specimenlaboratoriumtest en van de Biologische veiligheidsverwerking Procedures uit“ (hierna verwezen naar als „verwerking van procedures“), die vermeldden dat speciale verpakkende zakken voor medisch afval, Er waarschuwingsborden op de buitenoppervlakte van de sharpsdoos zou moeten zijn. Alvorens het medische afval bevat is, zou de zorgvuldige inspectie moeten worden uitgevoerd om ervoor te zorgen dat het van schade en lekkage vrij is.

De medische emmer van de afvalinzameling pedaaltype met dekking moeten zou zijn. Elke verpakkende zak en sharps doos zouden moeten met een Chinees etiket worden vastgemaakt of worden gehecht. De inhoud van het etiket omvat: het medische afval dat eenheid veroorzaakt, die afdeling, productiedatum, categorie, en de speciale instructies veroorzaakt zou met de „nieuwe longontsteking van de coronavirusbesmetting moeten worden gemerkt“.

Bovendien moeten de inspecteurs het medische afval na de sterilisatie van de drukstoom strikt registreren. Men rapporteert dat de inhoud van de registratie de bron, type, gewicht of hoeveelheid van het medische afval, de tijd van overdracht omvat, de definitieve bestemming en de handtekening van de persoon verantwoordelijk, met speciale aanwijzing van „nieuwe coronavirus-besmette longontsteking“ of „nieuwe kroon“. De registratieinformatie moet 3 jaar worden gehouden. Zhao Yan vertelde de verslaggever van Wetenschap en de Technologie dagelijks dat de tijdelijke opslag van medisch afval in medische instellingen 24 uren niet overschrijdt wordt, en dan het overgebracht door de speciale medische voertuigen van het afvalvervoer naar de definitieve medische afvalvernietiger voor gecentraliseerde verwijdering.

3. Verhinder viruslekkage en verzeker biologische veiligheid

De standaard behandeling van virussteekproeven impliceert biologische veiligheid. In geschiedenis, zijn er incidenten geweest waarin de mensen wegens ongepast laboratoriumbeheer besmet waren, dat in een viruslek resulteert. Volgens de betrokken verordeningen van mijn land, behoort het nieuwe kroonvirus tot de definitie van hoogst pathogene pathogene micro-organismen. Artikel 33 van de „Verordeningen“ geeft duidelijk op dat de totstandbrenging van laboratoria belast met experimentele activiteiten met betrekking tot hoogst pathogene pathogene micro-organismen een correct veiligheidssysteem zou moeten vestigen en veiligheidsmaatregelen goedkeuren om de diefstal en diefstal van hoogst pathogene pathogene micro-organismen te verhinderen. Wordt geroofd, verloren, of gelekt om de veiligheid van het laboratorium en zijn pathogene micro-organismen te verzekeren.

Als het pathogene micro-organismelaboratorium hoogst pathogene micro-organismen lekt, zal het laboratoriumpersoneel onmiddellijk controlemaatregelen treffen om de verspreiding van hoogst pathogene micro-organismen te verhinderen, en aan de instelling of het personeel te rapporteren verantwoordelijk voor de controle van de laboratoriumbesmetting.