Voorbereiding van Tris-Buffer (cas77-86-1) met Verschillende pH waarde

Tris -tris-trihydroxymethylaminomethane is een organische verbinding met de moleculaire formule van 3cnh2 (van hoch2). Tris wordt algemeen gebruikt in Tae en tbe de buffers (voor de ontbinding van nucleic zuren) in biochemische experimenten. Zijn aminogroep kan met aldehyden condenseren.

Tris is een zwakke basis, en de pH waarde van de alkaliwaterige oplossing van Tris is ongeveer 10,5. Over het algemeen, wordt het zoutzuur toegevoegd om de pH waarde aan de vereiste waarde aan te passen om de bufferoplossing van deze pH waarde te verkrijgen. De efficiënte bufferwaaier van de bufferoplossing is tussen pH7.0 en 9,2, maar het effect van temperatuur op pKa van Tris zou moeten worden genoteerd. Bij kamertemperatuur 25 ℃, is PKA 8,1.

Omdat Tris-de buffer een zwakke alkalische oplossing is, zal DNA deprotonated in zulk een oplossing zijn om zijn oplosbaarheid te verbeteren. De mensen voegen vaak EDTA in Tris-zoutzuurbuffer toe om „Te-buffer“ te maken, die wordt gebruikt om DNA te stabiliseren en op te slaan. Als de zure oplossing die pH waarde regelt met azijnzuur wordt vervangen, dan „TAS/de acetaat/het EDTA worden“ verkregen, en „Tris/het boraat/het EDTA worden“ verkregen wanneer de zure oplossing met boorzuur wordt vervangen. Deze twee buffers worden gewoonlijk gebruikt in de experimenten van nucleic zuurelektroforese.

Voorbereiding van Tris-HCl en Tris-EDTA:

1 HCl van、 1m Tris (pH 7,4, 7,6, 8,0) om 1000ml voor te bereiden

Voorbereidingsmethode:

a. Weeg 121.1g Tris in een 1000ml-beker.

b. Voeg over 800ml gedeioniseerd water toe, en beweeg volledig om op te lossen.

c. Voeg geconcentreerde HCl in de volgende lijst toe om de vereiste pH waarde aan te passen.

d. Verdun de oplossing aan 1000ml.

e. Opslag bij kamertemperatuur na sterilisatie op hoge temperatuur en hoge druk.

Nota: de oplossing zou aan kamertemperatuur moeten worden gekoeld alvorens de pH waarde te plaatsen, omdat de pH waarde van Tris-oplossing zeer met de temperatuur varieert. De pH waarde van de oplossing zal door ongeveer 0,03 eenheden voor elke 1 stijging ℃ van temperatuur worden verminderd.

2 HCl van、 1.5m Tris (pH 8,8) om 1000ml voor te bereiden

Voorbereidingsmethode:

a. Weeg 181.7g Tris in een 1000ml-beker.

b. Voeg over 800ml gedeioniseerd water toe, en beweeg volledig om op te lossen.

c. Pas de pH waarde aan 8,8 met geconcentreerde HCl aan.

d. Verdun de oplossing aan 1000ml.

e. Opslag bij kamertemperatuur na sterilisatie op hoge temperatuur en hoge druk.

Nota: de oplossing zou aan kamertemperatuur moeten worden gekoeld alvorens de pH waarde te plaatsen, omdat de pH waarde van Tris-oplossing zeer met de temperatuur varieert. De pH waarde van de oplossing zal door ongeveer 0,03 eenheden voor elke 1 stijging ℃ van temperatuur worden verminderd.

3、 TE zijn Tris-EDTAbuffer (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7.4, ph7.6, ph8.0).

buffer (pH 7,4, 7,6, 8,0) 100mm Tris HCl 10 van × TE, 10mm EDTA om 1000ml voor te bereiden

Voorbereidingsmethode:

a. Meet de volgende oplossingen en zet hen in een 1000ml-beker.

① 1M Buffer tris-HCl (pH7.4, 7,6, 8,0) 100ml;

② 500mM EDTA (pH8.0) 20ml

b. Voeg gelijk over 800ml gedeioniseerd water toe in de beker en de mengeling.

c. Nadat de oplossing aan 1000ml wordt bevestigd, wordt het gesteriliseerd onder op hoge temperatuur en druk.

d. Opslag bij kamertemperatuur.

wegens de brede toepassing van Tris-buffer om de voordelen van Desheng-bedrijf in biologische bufferproducten te benadrukken, controleren wij strikt alle aspecten van R&D, productie en verkoop, en streven ernaar om de beste producten aan consumenten te geven, zodat iedereen hen kan gebruiken veilig, gemakkelijk en effectief.