Verscheidene factoren die vóór chemiluminescentiereactie moeten worden overwogen

De chemiluminescentieanalyse wordt meer en meer populaire toe te schrijven aan zijn buitengewone opsporingsgevoeligheid. Algemeen gebruikt worden luminol, isoluminol, en acridine de esters. In chemische analyse, worden de chemiluminescentiereacties gebruikt die analytes te ontdekken direct covalent met chemiluminescentiesamenstellingen wordt geëtiketteerd. Het teweegbrengen van een chemiluminescent etiket voor een lichtende reactie produceert een signaal voor de opsporing van analyte. Het voordeel van deze methode is dat het eenvoudiger en duidelijker is, en vermijdt de behoefte aan groter, vrij „kleverige“ etiketten. Nochtans, moeten de factoren voor het selecteren van de opsporingsreactie, of het een enzymetiket of een direct etiket is, en hoe te om de lichtintensiteit te bepalen worden overwogen alvorens de reactie te ontwerpen.

Enzym etikettering of directe etikettering? De gemeenschappelijke methode om chemiluminescentie te produceren is geëtiketteerde enzymen te gebruiken om de chemiluminescentiereactie te katalyseren. Elk etiket kan veelvoudige chemiluminescentiereacties in werking stellen, zo gewoonlijk moeten slechts één of een paar enzymetiketten/analytes worden opgenomen. De chemiluminescente samenstelling wordt geleverd buitenmate als enzymsubstraat om verzadigingskinetica te verzekeren. De lichtintensiteit is een lineaire functie van de hoeveelheid geëtiketteerd enzym. De intensiteit, het emissietarief fotonen per seconde, is het product van de katalytische omzetting van het substraat en het leven van de lichtende samenstelling.

De van de chemiluminescentieintensiteit/tijd distributiegrafiek omvat een eerste toenemende periode en het uitbreiden van de luminescentie tot het plateau of vals plateau. Als er geen stabiele plateauwaarde is, wijst het erop dat het substraat uitgeput is of het enzym wordt buiten werking gesteld. De opsporing van chemiluminescentie door enzymen wordt veroorzaakt verstrekt grote flexibiliteit in het metingsproces dat. De lichtintensiteit die op enig moment in de tijd door het hoge punt overgaan kan op de hoeveelheid enzym worden betrekking gehad. Als de snelheid een single-point of met meerdere balies hellingstype metingsprobleem is, kunt u het in het stijgende deel meten. om de hoogste gevoeligheid te verkrijgen, echter, zijn er niet vele geschikte chemiluminescente samenstellingen. De aangewezen kandidaten moeten bepaalde functies eerst hebben om verbinding met andere molecules toe te staan. Wat nog belangrijker is, zodra de markering wordt teweeggebracht, zou het al licht in de kortste mogelijke tijd moeten uitzenden.

Wanneer de chemiluminescentie geleidelijk aan over een periode van tijd wordt uitgezonden, dalingen is de van de signaalintensiteit (fotonen/seconde), en het best om het optimale aantal chemiluminescentieetiketten op de te ontdekken species te bepalen gebaseerd op ervaring. Zelfs als theoretisch meer markeringen meer fotonen zouden moeten verstrekken, als de markeringen te dicht bij elkaar uit elkaar worden geplaatst, zal een het doven effect voorkomen. De oppervlakte en het aantal derivatizable groepen (gewoonlijk amino of mercaptogroepen) verstrekken verdere beperkingen. In de praktijk, kunnen tot 10-20 etiketten aan één macromolecule worden gebonden. Bovendien zullen de meer etiketten op de oppervlakte van de bindende molecule, waarschijnlijker het etiket zich in zijn bindende eigenschappen mengen.

Desheng Bio is een high-tech onderneming die zich in de productie en het onderzoek en ontwikkeling van chemiluminescentiereagentia specialiseren. Het verstrekt stabiele levering van luminol, isoluminol, en acridine de esters, met inbegrip van DMAE-NHS/Me dmae-nhs/nsp-DMAE NHS /NSP-SA/ nsp-sa-NHS /NSP-SA-ADH/, met exclusieve kernoctrooien, is eenstemmig goedgekeurd door binnenlandse en internationale vrienden.