De gelijkenissen en de Verschillen tussen Goed s treden als buffer op voor PIJPEN en HEPES

De laatste tijd krijg ik steeds vragen van klanten overBuffers van goedMaar vaak zijn zelfs de klanten zelf niet in staat om hun exacte producten precies uit te drukken, omdat er nog steeds een paar mensen zijn die echt begrijpen,Ik zal kort Good's buffer introduceren en het verschil tussen PIPES en HEPES in Good's buffer.

Good's buffers, ook wel zwitterionische buffers genoemd, zijn een soort buffersysteem dat is toegewijd aan life science-onderzoek.en geen remmend effect hebben op enzymchemische reactiesHet onderzoek naar vluchtige, pH-gevoelige eiwitten en enzymen heeft aangetoond dat deze buffersystemen de volgende kenmerken moeten hebben:

1De pKa-waarde ligt tussen 6 en 8.

2. Hoge oplosbaarheid in water;

3Niet gemakkelijk te penetreren biofilm;

4. Een klein zout effect;

5De concentratie van ionen, de samenstelling van de oplossing en de temperatuur hebben weinig invloed op de dissociatie;

6. Geen complex of neerslag met metalen ionen;

7De buffer is chemisch stabiel.

8. Kleine absorptie van licht in het ultraviolette en zichtbare golflengtebereik;

9Makkelijk zout van hoge zuiverheid te produceren.

DePIPES-bufferDe HEPES buffer in Good's buffer zijn onze meest gebruikte buffers, en ze zijn onlosmakelijk verbonden.maar ze hebben ook hun eigen functies en voordelenNadat we de buffer van Good hebben begrepen, laten we eens kijken naar PIPES en HEPES, laten we langzaam doordringen in hun respectieve gebieden,Zodat we meer goede keuzes kunnen maken met hun respectieve kenmerken.:

Pijpen

Het pH bufferbereik is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in een waterige NaOH-oplossing.en kan geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionenHet is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metalen ionen bevatten.PIPES kan worden toegepast bij de zuivering van tubuline met behulp van fosfocellulosechromatografie, de zuivering van recombinante GTP-bindende eiwitten ARF1 en ARF2 door gelfiltratie, en als buffer voor het kristalliseren van transketolase uit E. coli.het is niet geschikt voor gebruik in redoxsystemenBij de kationenuitwisselingschromatografie dient een lage concentratie van PIPES-buffer te worden gebruikt, omdat PIPES een relatief grote ionensterkte heeft en de pKa-waarde afhankelijk is van de concentratie.

HEPES

Het pH bufferbereik is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water. Het is een waterstof-ion buffer dat een constant pH-bereik gedurende een langere periode kan regelen. De uiteindelijke concentratie is 10-50 mmol/L,en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereiken. Het vormt geen stabiele complexen met metaalionen en in de meeste gevallen stoort het geen biochemische processen.in eiwitonderzoek, PIPES wordt vaak gebruikt als combinatie in cation exchange chromatography Buffercomponenten en eluent; reactiebuffer, prehybridisatiebuffer,hybride buffer voor de scheiding en analyse van RNA-kerncomponenten; 3′-terminal etikettering voor RNA en T4RNA-ligase; gebruikt in biochemische diagnostische reagentia In de kit, DNA/RNA extractie kit en PCR diagnostische kit.PIPES wordt gebruikt als buffer voor calciumfosfaat- en DNA-neerslagvormingssystemenBovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzymen.en is niet geschikt voor de methode van Lowry om het eiwitgehalte te bepalen.

Het kan worden gezien dat noch PIPES noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor oplossingssystemen die metaalionen bevatten.Er is ook een bepaald verschil tussen hen.Wat de oplosbaarheid betreft, is PIPES onoplosbaar in water, terwijlHEPES-bufferHet is duidelijk dat het gebruik van de PIPES-methode in de verwerking van de PIPES-methode een belangrijke bijdrage levert aan de verbetering van de wateroplosbaarheid.We moeten ze eerst begrijpen.Desheng heeft al uitgebreide ervaring in Good's buffer. Het biedt je technologieproducten, leert je hoe je de juiste keuze maakt om te onderscheiden wat je nodig hebt.Waarom kies je niet zo'n bedrijf?!