De belangrijke rol van guanidine zoute het vervoermedia van de RNAsteekproef in nucleic zuuropsporing

De nieuwe coronaire longontsteking in 2020 veroorzaakt vrees, niet alleen eiste het leven van vele mensen, maar ook onderbrak het tempo van het leven. wegens een epidemie, het BBP van China sterk gedaald, en de economie is direct teruggekeerd naar een decennium geleden. Alhoewel de epidemie vrij onder controle is, kunnen de deskundigen niet waarborgen dat het volledig is gecontroleerd, en het zal zelfs een terugkeer maken. Nucleic zuur het testen is momenteel de belangrijkste methode van diagnose en controle van nieuwe coronaire longontsteking. Nochtans, nucleic zuur ontmoet het testen ook eindeloze problemen. Bijvoorbeeld, zijn de testresultaten een groot aantal valse negatieven. Voor dit probleem, verstrekken de het vervoermedia van de RNAsteekproef grote hulp.

(Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) media van het virusvervoer

Alvorens het steekproef nucleic zuur te halen, moeten de gemeenschappelijke media van het steekproefvervoer de steekproef in een milieu boven 56°C zetten om het virus buiten werking te stellen. Dit inactiveringsproces beschermt ongetwijfeld het personeel in de inspectie tegen virusblootstelling, maar het vernietigt ook de integriteit van het virale nucleic zuur, veroorzakend dat sommige steekproeven niet normaal worden ontdekt, dat één van de redenen voor het hoge valse negatieve tarief is.

Verwarmen het op hoge temperatuur zal de degradatie van RNA verhogen en zal de hoeveelheid steekproefopsporing verminderen. Het gebruiken van de media van het RNAvervoer kan de degradatie van RNA effectief remmen. Betreffende het behoud na het virus wordt de steekproef verzameld, bijvoorbeeld, nadat de pharyngeal zwabber wordt bemonsterd, de steekproef wordt verpakt en dan wordt gezet in de bemonsteringsbuis. Niet kunnen alle steriele bemonsteringsbuizen worden gebruikt om virussen op te slaan, worden de minstens één vervoermedia van de RNAsteekproef vereist om te sparen. Voor virusopslag, worden de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer over het algemeen gebruikt.

De componenten van de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer zijn: Strengen vloeibare stichting, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectant, biologische buffer en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft antibacteriële en schimmeldodende gevolgen. De runderserumalbumine (BSA) als eiwitstabilisator kan een beschermende film in virus eiwitshell vormen, die het moeilijk maken om de integriteit van het virus te ontbinden en te verzekeren. Het neutrale milieu dat door de hulp van de Strengenbuffer wordt geconstrueerd verhoogt de overlevingstijd van het virus en de stabiliteit van besmetting. Zijn voordeel is dat het de activiteit van het virus kan effectief bewaren. Het is geschikt voor de verdere isolatie en de cultuur van het virus, maar het gebouw is dat het bij een lage temperatuur moet worden opgeslagen.

RNA wordt gemakkelijk gedegradeerd, en RN-ase is eenvoudig de natuurlijke vijand van RNAextractie. RN-ase heeft een brede waaier van bronnen en kan diverse organismen in aard omvatten. Daarom is het moeilijk om te waarborgen dat RN-ase niet in de steekproeven zal gemengd worden u verzamelt. RN-ase degradeert ook RNA bij kamertemperatuur, zodat moeten wij steekproeven bij 4° (op korte termijn) of -70° (middelgroot-lange termijn) opslaan. Als wij RNAvirus willen opslaan lange tijd, moeten wij vloeibare stikstof gebruiken. In veel gevallen, vereist het extractieexperiment snelle lysis van de steekproef na terugwinning, en zelfs kan de verrichting op ijs het tarief van RNAdegradatie verlagen. Als er weinig virale RNAsteekproeven die in de originele steekproef worden verzameld zijn, zal het minder na een periode van RN-asedegradatie worden. Nadat de temperatuur aan 56° wordt verwarmd, stijgt de activiteit van het enzym. Bij 92°, zal het enzym niet gedenatureerd worden, maar de efficiency zal verder verbeterd worden. Dan zal het degradatiefenomeen ernstiger zijn.

Is er om het even welke manier om het virus zonder wordt opgesplitst door RN-ase te bewaren? Het antwoord is de guanidine zoute het vervoermedia van het RNAvirus, wat de het vervoermedia van de virusinactivering is.

Guanidine de zouten omvatten guanidine waterstofchloride, guanidine nitraat, over het algemeen cyanoguanidine en dergelijke, dat proteïnen kunnen effectief denatureren. RN-ase is ook een protease die zal worden gedenatureerd en zijn originele rol verliezen. Virusshell wordt ook gemaakt van proteïne, zodat kan het guanidine zout het virus ook buiten werking stellen. Het het verwarmen 56° procédé kan worden weggelaten.

De het vervoermedia van de virusinactivering kunnen virussen buiten werking stellen en de besmettelijkheid van virussteekproeven verminderen, terwijl het elimineren van het proces van verwarmen het op hoge temperatuur verbeteren zeer de nauwkeurigheid van nucleic zuuropsporing. Sinds de epidemie, heeft Desheng hard gewerkt om de media van het virusvervoer te ontwikkelen om nucleic zuuropsporing te vergemakkelijken. De het vervoermedia worden van het Deshengvirus buiten werking gesteld en niet-buiten werking gesteld, en de neus en pharyngeal zwabbers zijn ook beschikbaar.