De goede Bufferoplossingen kunnen de pH schommelingswaaier zeer verminderen wanneer het toevoegen van een kleine hoeveelheid zuur of basis en water, een gemengde oplossing van zwak zuur en zijn zout (zoals HOAc en NaOAc), een gemengde oplossing van zwakke basis en zijn zout (zoals NH3·H2O en NH4Cl) enz. zijn alle buffers. De buffers worden wijd gebruikt in biochemische experimenten en spelen een belangrijke rol tijdens eiwitscheiding en reiniging.
De scheiding en de reiniging van proteïne zijn een complexe taak, en het reinigingsproces van elke proteïne is niet precies hetzelfde. Daarom slechts door aangewezen eiwitreinigingsmethodes in de eiwitextractie en de voorbereiding te gebruiken kan het proces een stabiele proteïne worden verkregen. Door het proces, hangt de stabiliteit van de proteïne van het gebruikte af buffersysteem met meerdere componenten. De beste voorwaarde moet de proteïne oplossen terwijl het handhaven van biologische activiteit.
Aangezien het grootste deel van de eiwitreiniging in vitro wordt uitgevoerd, kunnen de buffersystemen die aan recombinante proteïnen op de markt beantwoorden de voorwaarden van natuurlijke proteïnen in vivo nabootsen om het doel van stabiel eiwitopslag en vervoer te bereiken.
De belangrijkste functie van de buffer is het meest geschikte milieu voor de doelproteïne te verstrekken. Tijdens het selecteren van en het voorbereiden van buffers, moeten de volgende factoren worden overwogen:
1. Buffersamenstelling:
De buffercomponent van de buffer zelf zou niet met de proteïne moeten in wisselwerking staan. Bijvoorbeeld, worden sommige enzymen verboden door de fosfaatgroep fosfaatbuffer, die tot verlies van eiwitfunctie kan leiden. Het toont ook aan dat de geschikte buffer voor elke proteïne niet precies hetzelfde is, zodat zouden de gebruikers moeten proberen die de buffer te kiezen in het handboek wordt geadviseerd wanneer het oplossen van de proteïne de stabiliteit van de proteïne en de overeenkomstige activiteit te verzekeren. De typische bufferconcentratie strekt zich van 20 uit tot 100 mm, en het kan noodzakelijk zijn om andere componenten aan Ionische sterkte-gevoelige proteïnen of metaalionen zoals magnesium (de zoute oplossing is 150 mm) toe te voegen, dat voor sommige enzymen noodzakelijk is actief te zijn.
2. pH:
PH hangt van de daadwerkelijke toepassing van de proteïne af. Als de proteïne voor bepaalde soorten biologische analyses, zoals enzymanalyses wordt gebruikt, zou pH waarbij het enzym de beste activiteit toont moeten worden geselecteerd. Wanneer het voorbereiden van proteïnen voor reinigingstechnieken (ionenuitwisseling, gelfiltratie, enz.), zou pH volgens de experimentele voorwaarden moeten worden geselecteerd om de maximumreinigingsefficiency te verkrijgen. Wanneer specifieke pH niet wordt vereist, pH waarbij de proteïne de beste stabiliteit tentoonstelt is het beste. Dit is vooral waar voor eiwitopslag.
Desheng specialiseert zich in het onderzoek en de ontwikkeling, productie en verkoop van de buisadditieven van de bloedinzameling, diagnostischee reagentia in vitro, biologische buffers, en lichtende substraten. Een verscheidenheid van buffermaterialen (TRIS, HEPES, ZWABBERS, enz.) kunnen worden verstrekt, en de buffers van verschillende concentraties kunnen volgens klantenbehoeften worden gevormd.
