U moet de Buisadditieven van de Bloedinzameling correct gebruiken

U moet de Buisadditieven van de Bloedinzameling correct gebruiken

De potentiële kruisbesmetting van additieven tussen de primaire buizen van de bloedinzameling is een gemeenschappelijk probleem tijdens steekproefinzameling, en de vervuilde additieven hebben een significante invloed op bloedonderzoekresultaten.

De verontreiniging van het citraatbloed met variërende hoeveelheden dipotassium ethylenediaminetetraacetate (K2-EDTAbloed) had significante gevolgen voor geactiveerde gedeeltelijke thromboplastin tijd (APTT), prothrombin tijd (PT) en fibrinogeen. Vijftien steekproeven die gezond bloed bevatten werden verzameld in 0.109m schepenheks 4pcs met citraat en 1 PC met K2-EDTA. Combineer vier citraatbuizen en verdeel in vijf gelijke gedeelten. Dan voeg geheel bloedmonster met K2-EDTA in scalaire bedragen aan autologous met een citraat behandelde bloedgedeelten toe om 0% aan 43% verontreinigd K2-EDTA te verkrijgen. Het voortvloeien werd statistisch en klinisch significant met verlenging van APTT en PT waargenomen tussen het EDTAverontreiniging van 29% en van 43% K2, terwijl fibrinogeenwaarden bij het EDTAverontreiniging van 43% K2 worden verminderd. Het wijst erop dat de verontreiniging van met een citraat behandeld bloed met tot 29% van K2-EDTAbloed significante bias in de routineresultaten van de coagulatietest kan veroorzaken. Dit heeft ernstige implicaties voor geduldig veiligheid en beheer.

De verontreiniging van serum of lithiumheparinebloed met ethylenediaminetetraacetic zure (EDTA) zouten kan de nauwkeurigheid van wat zeer belangrijke analytes en compromis geduldige veiligheid beïnvloeden. Gecombineerd 15 buizen die lithiumheparine en één buis van K2-EDTA bevatten en verdeeld in 5 gelijke gedeelten. Dan voeg het gehele bloed van de K2EDTA-buis in scalaire bedragen aan de autologous gehepariniseerde gedeelten toe om variërende graden van het vervuilde K2-volume van het EDTAbloed te verkrijgen (0%; 5%; 13%; 29%; 43%). De volgende klinische chemieparameters werden toen gemeten in gecentrifugeerde gedeelten: alanine aminotransferase (alt), (totale) bilirubine, calcium, chloride, creatinine, ijzer, lactaatdehydrogenase (LD), lipase, magnesium, fosfaat, kalium, natrium.

De resultaten tonen significant verminderd in calcium, chloride, ijzer, LD, magnesium en verhoogd kalium die met het EDTAverontreiniging van 5% K2 beginnen. Het fosfaat steeg na de verontreiniging van 13% K2EDTA terwijl het natrium na 29% steeg. De waarden voor alt, bilirubine, creatinine en lipase bleven onveranderd tot K2-de EDTAverontreiniging 43%.Compared-veranderingen in ideale kwaliteitsspecificatie bereikte, was de afwijking significant voor calcium, chloride, LD, magnesium, kalium van het EDTAverontreiniging van 5% K2, en natrium, fosfaat, ijzer van het EDTAverontreiniging van 29% K2. Concentraties van calcium, magnesium, kalium, chloride, en LD schijnen die groot te zijn zelfs met het EDTAverontreiniging van 5% K2 worden de beïnvloed. Het ijzer, het fosfaat, en de natriumwaarden bleven betrouwbaar tot de verontreiniging van 29% K2EDTA, terwijl alt, de bilirubine, de creatinine, en de lipase voor K2-EDTAverontreiniging globaal minder vatbaar schenen te zijn.

Daarom wanneer het bewaren van de buisadditieven van de bloedinzameling, is het noodzakelijk om een volledig kwaliteitssysteem volgens de vereisten van de overeenkomstige productnormen van de additieven te vormen. om ervoor te zorgen dat de additieven veilig en kunnen effectief worden gebruikt, zou MSDS van het product volgens de vereisten van GB/T16483.Material-tolerantie moeten bereid zijn zou moeten worden bevestigd gebaseerd op GB18280, dan kobalt 60 gevolgde stralingssterilisatie. De de buisadditieven van de bloedinzameling door Desheng worden geproduceerd worden geproduceerd en in strikte overeenstemming met de vereisten van Farmacopee en MSDS die opgeslagen. Welkom om http://www.whdsbio.cn/product/13.html te raadplegen