CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

De heparine is een soort mucopolysaccharide dat wijd in zoogdierweefsels bestaat. Het bestaat hoofdzakelijk in mastcellen en heeft antistollingsmiddeleffect. Het wordt wijd gebruikt in chirurgie en de behandeling van hersentrombose en myocardiaal infarct.   Het heparinenatrium is het natriumzout van heparine. Als natuurlijke antistollingsmiddelsubstantie, heeft het heparinenatrium de aandacht van alle landen in de wereld aangetrokken. Het is ook één van de belangrijkste de uitvoerdrugs in China. Met de verdieping van onderzoek, heeft men geconstateerd dat het heparinenatrium niet alleen antistollingsmiddel, antithrombotic en lipide regelende gevolgen, heeft maar ook anti-inflammatory, anti allergische, anti-virus heeft, functies tegen kanker en andere.   Momenteel, wordt het heparinenatrium hoofdzakelijk gehaald uit kleine intestinale mucosa van varkens, schapen en veelongen. Het onderzoek toont aan dat het heparinenatrium de hoogste inhoud in kleine intestinale mucosa van varkens is. Het ruwe heparinenatrium is een traditioneel de uitvoerproduct van China en bezet een belangrijke positie in de wereld. In dit document, wordt het proces van de hoge extractie van de natriumheparine geïntroduceerd   (1) grondstoffenbehandeling: maak de verse dunne darm met water schoon, schraap kleine intestinale mucosa na het schoonmaken af, en zet dan kleine intestinale mucosa in een mixer tot het in een deeg, wordt gemengd en dan terzijde gelegd;   (2) het verwarmen enzymolysis: zet chylous intestinale die mucosa in stap 1 wordt verkregen in een het verwarmen tank, voeg water toe en beweeg, dan voeg 8%-trypsine en zwakke alkalioplossing toe opeenvolgend om de pH waarde aan te passen tot de pH waarde van de oplossing 8-10 is, en verwarm het dan. Tijdens het het verwarmen procédé, zou de pH waarde tussen 8.5-9.5 worden gehouden, moeten aan 30-40 ℃ worden verwarmd, en bij constante temperatuur voor 2-3 h worden gehouden, en dan blijven aan 50-60 ℃ verwarmen en constante temperatuur van 10 houden - na 20 min, werd het filtraat gefiltreerd terwijl de temperatuur hoog was;   (3) het koelen en adsorptie: het filtraat in stap 2 wordt wordt verkregen gekoeld aan 30-40 ℃, en dan wordt de drijvende olie op de bovenlaag van het filtraat verwijderd, en dan wordt de hars toegevoegd voor het bewegen van adsorptie voor 6-7h, en de hars wordt uit gefiltreerd nadat de adsorptie die wordt voltooid;   (4) Elution: zet de verzamelde hars in eluator voor was, voeg 10%-natrium-chlorideoplossing toe, houd de temperatuur bij 50-55 ℃, beweeg 3-4 uren, verzamel eluent; was tweemaal, combineer eluent uit voor gebruik tweemaal wordt verzameld dat;   (5) precipitatie: filtreer twee verzamelde eluent in de regelende tank, voeg de alcohol met een massafractie van toe 80-85% om gelijk te bewegen, dan pas de pH waarde aan 7-8 aan, en verzegel het precipitaat 10-12 uren.   (6) dehydratie en het drogen: zet het precipitaat in de droogoven om heparinenatrium te verkrijgen. Als aangewezen regeling, is de verhouding van water aan kleine intestinale mucosa in stap (2) 1:3. Als aangewezen regeling, is de vastgestelde temperatuur van de droogoven 50-60 ℃, en de droogtijd is 3-5h.   In eenvoudige termen, nemen de bovengenoemde extractiestappen volledig dunne darmcontact met trypsine door de dunne darm in chymose op te bewegen, en keuren dan het proces van enzymatische hydrolyse en het verwarmen goed om de activiteit van trypsine, volledig het natrium van de uittrekselheparine te maximaliseren, en verbeteren de opbrengst van heparinenatrium; in het precipitatieprocédé, worden de onzuiverheden verwijderd door filtratie om schone precipitaten te verkrijgen, om de zuiverheid van heparinenatrium te verbeteren en de zuiverheid van heparinenatrium te verbeteren om de kwaliteit van heparinenatrium te verbeteren, is Desheng een professionele fabrikant van heparinenatrium. De kracht is over het algemeen tussen 150IU en 180iu. Wij heten alle belangrijke te raadplegen en te kopen fabrikanten welkom.

Serum is een belangrijk monster voor klinische biochemische detectie.Onder normale omstandighedenIn het geval van een in vitro-bloedmonster is meer dan 60 minuten nodig om de coagulatie te voltooien, of zelfs geen coagulatie, wat moeilijk is om te voldoen aan de behoeften van een snelle laboratoriumdetectie.bloedmonsters moeten worden verwerkt om de snelheid van de bloedstolling te versnellenDe meest gebruikte methode om de bloedstolling te bevorderen, is het toevoegen van wat stollingsmiddelen, zoals klei en cefaline, aan de verzamelde bloedmonsters.coagulantiaAls deze stoffen op de juiste wijze in het bloed worden toegevoegd, kunnen ze het actieve oppervlak bieden voor coagulatiefactoren om met vreemde lichamen in contact te komen en coagulatiefactoren te activeren.     Verschillende factoren die van invloed zijn op het effect van coagulatie bevordering zijn de volgende:   1- coagulatiesnelheid: het mechanisme van bloedstolling is een proces waarbij een reeks coagulatiefactoren achtereenvolgens worden geactiveerd en uiteindelijk fibrinetrupels vormen.er zijn filamenten en knobbeltjes fibrine in het vacuümbloedverzamelvat dat coagulant bevat, die wordt veroorzaakt door het gebrek aan gestandaardiseerd gebruik van bloedstollingsmiddelen die de bloedvaten bevorderen.   Bij de bereiding van een vacuümbloedvat leidt de keuze van een coagulant met een te hoge coagulatiesnelheid tot een snelle samentrekking van fibrine.en de broosheid van de rode bloedcellen zal worden gebrokenDe hoeveelheid bloedstolsels is groter dan de hoeveelheid serum, dus het serum zit onder de bovenste bloedstolsels.en het onderste deel van het serum is nog in contact met het bovenste deel van de bloedcellenDe cellen kunnen de voedingsstoffen in het serum nog steeds gebruiken om de bloedglucosemeteringswaarde, lactate dehydrogenase en serumkaliumbepaling te verlagen.de specifieke zwaartekracht van de gel hoger is dan die van het bloedstolselDaarom is de bovenste laag het serum, de middelste laag de scheidingsgel en de onderste laag het bloedstolsel.   2. coagulatie temperatuur: de natuurlijke bloedstolling is gerelateerd aan de temperatuur. Bloed kan in een glazen buis in een waterbad van 37° gedurende 30 minuten coaguleren.moet worden opgemerkt dat als het bloed en het coagulant niet volledig zijn gemengd of het bloed niet volledig is gecoaguleerd, het is gemakkelijk om fibrinegel te vormen zoals coagulatie of fibrinefilamenten, waarvan het specifieke gewicht kleiner is dan het bloedstolsel,het blijft dus in de serumlaag en hecht zich gedeeltelijk aan de scheidingsgelAls het bloed op dit moment rechtstreeks wordt gebruikt, kan de blokkade van de naald voor de automatische analyse van bloedmonsters worden veroorzaakt.   3. coagulant: de relatieve hoeveelheid coagulant die nodig is om het bloed het beste coagulatie-effect te laten bereiken.het stollingsmiddel was de volgende dag niet goed voorbereidAls de coagulatietijd verlengd wordt door onvoldoende of inefficiënte coagulantiedosis, wordt het bloed van het fibrinogeen geleidelijk omgevormd tot onoplosbare fibrine.Centrifugatie kan leiden tot het neerslaan van fibrine.   4Of de operatie nu standaard is of niet: er zijn de volgende oorzaken van het neerslaan van fibrine:het stollingsmiddel moet licht worden omgedraaid en 4-5 keer worden gemengd om het stollingsmiddel gelijkmatig in het bloed te laten verdelenAls het bloed niet volledig gecoaguleerd is, is het mogelijk dat de bloedvaten in het midden van de bloedvaten en het bloed in de omgeving tegelijkertijd coaguleren.Centrifugatie kan de neerslag van fibrine veroorzakenFibrinefilamenten worden veroorzaakt door de onvolledige samentrekking van fibrine.   Het stollingsmiddel moet kwantitatief worden gespoten en gedroogd bij een temperatuur van minder dan 45 °C; bij een temperatuur van meer dan 50 °C kan het stollingsmiddel minder goed werken.Het met gedestilleerd water of watervrij ethanol bereid coagulant moet standaard kwaliteitsbeheer hebben en kwantitatief worden gespoten.Alleen door het gebruik van de coagulantbuis die neutraliserende heparine bevat om serum te scheiden, kunnen serummonsters van hoge kwaliteit correct worden gescheiden.   Desheng biochemische merkproducten vooradditieven voor bloedverzameling, heeft 15 jaar O & O- en productie-ervaring, coagulant, hoog efficiënt coagulantpoeder, heparine natrium, heparine lithium,Deze producten zijn al jaren onze belangrijkste producten., hoge kwaliteit, stabiele prestaties, gegarandeerde after-sales service, welkom om te wisselen samenwerking.

Luminolreagentiaen acridieneesterreagentia worden vaak gebruikt bij chemiluminescentie-immuunonderzoek.Chemiluminescentie-immunoassay heeft enzymgebonden immunosorbent (ELISA) vervangen als een meer gangbare in vitro-diagnostische methode, voor meer dan 50% van de biochemische detectiemethoden.   De aantrekkingskracht van chemiluminescentie als in vitro-diagnostische techniek ligt in de eenvoud ervan.wat betekent dat het analytische instrument voor chemiluminescentie alleen een methode hoeft te bieden om het lichtsignaal te detecteren en de resultaten vast te leggenDe autoluminescentie-detector heeft een gesloten lichtmonsterkamer en een fotodetector nodig.     De gemakkelijkheid van de chemiluminescentie-detectiemethode maakt de toepassing ervan eenvoudig en volledig automatisch, maar wat is de gevoeligheid?   1De meeste monsters hebben geen achtergrondsignaal, zoals dat ze geen licht uitzenden.   2De chemiluminescentie-detectie is geen proportionele test, die verschilt van de fluorescentie-absorptie- of colorimetrische test.het is erg moeilijk om de fluorescerende groep te detecteren met kleine Stokes verschuiving, en de fluorescentie is moeilijk te onderscheiden van de excitatiegolflengte.   Een ander probleem is dat wat licht de detector binnenkomt, vooral als het monster troebel is.de fundamentele factor die de absorptie beperkt, is een klein verschil tussen twee relatief sterke signalen onderscheiden.   Er zij op gewezen dat de gevoeligheid van de detector voor het chemiluminescentie spectrum zo dicht mogelijk is en de maximale gevoeligheid is bereikt.de fotomultiplierbuis in het autoluminescentie-instrument reageert het beste op blauw lichtDe solid state detector reageert goed op rood licht.   Röntgenfilms worden veel gebruikt voor chemiluminescentie-impressieanalyse op nylon-, cellulose- of PVDF-membranen.Maar we moeten in gedachten houden dat röntgenfilms alleen worden gebruikt om lichtsignalen te detecteren in het spectrum van ultraviolet tot blauw., hoewel er speciale films zijn die gevoelig zijn voor verhoogd groen licht.   Chemiluminescentie detectie omvat vloeibare monsters en vaste monsters.chemiluminescentie-reagentiaomvatten luminol, isoluminol en zes acridineestersubstraten.

Onlangs, gaf het Bureau van het Nationale Belangrijke de Groepsbureau van het High-tech het Beheerswerk van de Ondernemingserkenning van het de Ontwikkelingscentrum van de Toorts High-tech Industrie van het Ministerie van Wetenschap en Technologie de „Lijst van de Eerste Partij High-tech Ondernemingen die in Hubei-Provincie in 2020 vrij“ moeten worden Erkend. Na een 10 werkdag openbare aankondiging, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Ging Ltd met succes de certificatie met zijn uitstekende technologie van R&D en van de productie over.   De lijst van de eerste partij high-tech ondernemingen in Hubei wordt gecombineerd overeenkomstig de „Administratieve Maatregelen voor de Erkenning van High-tech Ondernemingen“ (Guoke Fahuo (2016) Nr 32), de „Richtlijnen voor het Beleid van High-tech Ondernemingserkenning“ (Guoke Fahuo (2016) Nr 195) en andere betrokken verordeningen de evaluatie, de hoge normen en de strenge eisen efficiënt bewijs van de wetenschappelijke en technologische de sterkte en de dienstmogelijkheden van het bedrijf zijn bevestigen, die dat 71 high-tech ondernemingen met inbegrip van nieuwe desheng van Hubei de high-tech ondernemingscertificatie hebben overgegaan. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Werd Hubei nieuwe desheng gevestigd in 2017. Het is een nieuwe onderneming op technologie gebaseerd opgezet op basis van Biochemisch de Technologieco. van Wuhan Desheng, Ltd (2005). Het specialiseert zich in het onderzoek en de ontwikkeling, productie en verkoop van diagnostischee reagentia. De belangrijkste producten zijn Vasculaire additieven, chemische lichte reagentia, biologische buffers, enzympreparaten, de reagentia van nieuwe Trinder, antigeenantilichamen en andere producten. Alle producten en diensten van het bedrijf zijn onderworpen aan gerichte onderzoek, ontwerp en productie volgens klantenvereisten, en in termen van de buisadditieven van de bloedinzameling die met onafhankelijke intellectuele-eigendomsrechten en professionele van de productieonderzoek en ontwikkeling mogelijkheden worden gevormd, een rijkdom aan kennis en ervaring in de voorbehandeling van bloedmonsters geaccumuleerd en hebben de voordelen van de professionele technische diensten.   Na 3 jaar van intensieve cultuur, Co. van de desheng Materieel Technologie van Hubei nieuw, heeft Ltd heel wat geld en energie in productontwikkeling, klantenservice en andere gebieden geïnvesteerd. Het heeft heel wat accumulatie geaccumuleerd en met succes de lijst van high-tech te erkennen ondernemingen geaccumuleerd, merkend dat diagnostischee reagentia de in vitro van Desheng de markt zijn ingegaan. Nieuwe stap. De onafhankelijke innovatie is het leven van een onderneming, en het is de stichting voor de onderneming om de hindernissen te beklimmen en sterker te groeien. Als één van de weinig ondernemingen in de industrie met onafhankelijke fabrieken, heeft Desheng een ondersteunende onafhankelijke onderzoek en ontwikkelingsbasis en een hoogstaand, hoog rendement, hoge opbrengst uit het R&D-team.   De algemene manager van nieuwe desheng van Hubei zei dat de goedkeuring van de eerste partij high-tech te erkennen ondernemingen het resultaat van de eenheid en de constante inspanningen van alle werknemers is. Dit is de erkenning van het land van de geavanceerde technologie van Desheng, en de verplichting van Desheng aan blad van het klantena het bevredigende antwoord. In de volgende stap, zal het bedrijf investering in onderzoek en ontwikkeling, verhogen en zal onderzoek en ontwikkelingsresultaten in doelstellingen blijven omzetten, met universiteiten blijven samenwerken om zijn eigen van de technologieonderzoek en ontwikkeling centrum te vestigen, ruim zich in binnen- en buitenland uitbreiden, en gebruikt buitengewone technologie om terug aan de markt te geven. Het bedrijf zal niet de originele bedoeling vergeten, de technologie blijven bevorderen, en zal de kwaliteit van de dienst blijven verbeteren!

Tris (hydroxymethyl) aminomethane, gewoonlijk aangeduid alsTrisbasisHet is een uiterst belangrijke grondstof en reagens op chemisch en biochemisch gebied.Soms komen we klanten tegen die zeggen dat Tris in hun magazijn geel is geworden.Waarom is dit gebeurd? Ten eerste moeten we duidelijk maken dat Tris stabiel is onder droge en afgesloten omstandigheden.meestal niet ontbindt en niet gemakkelijk bederftMaar als we eenmaal ontdekken dat Tris geel wordt, moeten we de mogelijke redenen bekijken en analyseren vanuit meerdere perspectieven.   Het eerste punt dat we moeten overwegen is de kwaliteit van de Tris-producten.Wat we moeten bevestigen is of de geelheid van Tris werd veroorzaakt door kwaliteitsproblemen met het originele product of tijdens opslagEr zijn twee hoofdmethoden voor de synthese van Tris, die elk het gebruik van bepaalde grondstoffen en oplosmiddelen vereisen.Het is opmerkelijk dat deze grondstoffen en oplosmiddelen in hun zuivere toestand kleurloos zijn.Daarom zullen de Tris-producten zelf in het normale syntheseproces, zolang de apparatuur schoon is, niet gekleurd verschijnen.   Op basis hiervan kunnen we afleiden dat de kans dat Tris geel wordt door kwaliteitsproblemen niet erg hoog is.of indien de grondstoffen bepaalde gekleurde onzuiverheden bevattenBovendien kan het, indien de syntheseapparatuur niet grondig wordt gereinigd, ook leiden tot verontreiniging van het product, wat resulteert in kleur.Deze situatie kan over het algemeen worden opgelost door eenvoudige oplos- en filtractieprocedures..   Daarna moeten we nadenken over de mogelijke problemen die Tris kan ondervinden tijdens opslag.het is niet gemakkelijk om bacteriën te kwekenTris heeft echter een eigenschap dat het gemakkelijk vocht absorbeert.Het absorbeert vocht sneller uit de lucht.Zodra het vocht wordt opgenomen, wordt Tris alkalisch en deze alkalische omgeving trekt kooldioxide uit de lucht aan.Het zal Tris verslechteren., wat resulteert in geel worden.   Bovendien, als er micro-organismen aanwezig zijn in de opslagomgeving, kunnen deze micro-organismen ook op Tris groeien en zich voortplanten, waardoor het bederfproces verder versnelt.Om te voorkomen dat Tris geel wordt.Het is belangrijk dat we ervoor zorgen dat de opslagruimte droog en schoon is en dat we het goed afdichten.   Ik zou hierbij specifiek willen vermeldenDesheng CompanyVoor zover ik weet heeft Tris, geproduceerd door Desheng Company, een zeer gegarandeerde kwaliteit.de afdichting is relatief goed en het is niet gevoelig voor vochtopname en bederfDaarom is het waarschijnlijk dat klanten bij het gebruik van Tris van Desheng Company geel worden door problemen in de opslagomgeving.  

Bifilmis een amfoterisch aminozuurbuffer. Het is actief in het pH-bereik 7,6-9,0 (PKA = 8,3 bij 25 °C). Aanbevolen buffer voor biochemisch werk bij lage temperatuur.Bicaine werd gebruikt om een stabiele serum-guanosine-substraatoplossing voor te bereiden.Een methode van eiwitseparatie met behulp van dihydropyridine in dunne laag ionwisselingschromatografie is gemeld.   In biochemisch onderzoek wordt een bufferoplossing vaak gebruikt om de pH-waarde van het experimentele systeem te handhaven.De verandering van de pH-waarde van het oplossingssysteem in onderzoek heeft vaak een rechtstreeks effect op het effect van ons werk.Als de pH-waarde van het extractie-enzym experimentele systeem verandert of te veel verandert, zal de enzymactiviteit afnemen of zelfs volledig inactief raken.We moeten leren bufferoplossing te bereiden.     Standard voor afgewerkte buffer   Voorbereidingswijze van bicine-oplossing (ongeveer 1-2 l) (1) 0,1 M oplossing (a): bicine 16,317 g/deionisated water 1000 ml (2) 0,1 M NaOH-oplossing (b): 4 G NaOH / 1000 ml gedeïoniseerd water (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * temperatuur 20 graden. * als u zich moet aanpassen aan een specifieke pH-waarde, gebruik dan een pH-meter. * als je niet bij Na wilt, gebruik dan KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. is gespecialiseerd in de productie van diversebiologische buffers, inclusief Tris, Tris HCl, bicine, caps, mops, kraan, EPPs, MOPSO, HEPES, pops, indien nodig, neem contact met ons op voor meer informatie.

Carbomeeris een populaire grondstof in de chemische industrie. Het is een hoogmoleculair polymeermateriaal. Het wordt gewoonlijk gebruikt als verdikkingsmiddel, gel,en opschortingsmiddel in crèmes en emulsies voor dagelijkse chemische productenHet is ook vermeld in de Farmacopee. Farmaceutische hulpstoffen worden gebruikt als dispersanten, verdunningsmiddelen of dragers voor geneesmiddelen, evenals additieven voor diervoeders in levensmiddelen.   De reden waarom carbomeer een goed gel- en verdikkingseffect heeft, is vanwege zijn speciale moleculaire structuur..De bindingspositie voor polymerisatie is de koolstof-koolstof dubbele binding van olefine, en de carboxylgroep blijft.   Beoordeling van de prestaties en stabiliteit van carbomergel   Wanneer de carbomeer oplost in water, ioniseert de carboxylgroep het waterstof-ion en toont een negatieve lading.De carboxylgroep en de carboxylgroep in het molecuul afstoten elkaar met dezelfde lading, zodat het molecuul langzaam uitdijt, waardoor de carbomeer goede zwelling eigenschappen in water.en na zwellingAls de pH 6-11 is, is de viscositeit van de gel relatief hoog.de carboxylgroepen in het molecuul zijn in principe volledig gescheiden, de afstotende kracht in het molecuul stijgt tot het maximum, en de viscositeit bereikt het maximum.   Wanneer carbomeer in water is opgelost om een gel te bereiden, is het het beste om het 24 uur in gedeïoniseerd water te laten weken en vervolgens een half uur mechanisch te roeren.Neutraliserende carbomeer gebruikt gewoonlijk triethanolamine en EDTA-2Na als gelstabilisatorenDe aanwezigheid van de hydratatiefilm op het oppervlak van de carbomergel maakt de gel relatief stabiel.het minder vrije watergehalte in de gel en de minder kans op groei van bacteriënDe mate van hydratatie van de gel kan worden beoordeeld aan de hand van de glijtijd van de gel op de wand van de beker.Producten met dezelfde viscositeit maar verschillende hydratatiesnelheden geven verschillende gelstabiliteit aan.   Uit het bovenstaande gehalte kan worden geconcludeerd dat de gelprestaties of viscositeit van carbomeer afhankelijk zijn van de pH-waarde van de gel en dat de viscositeit maximaal is wanneer de optimale pH-waarde wordt bereikt.;De stabiliteit van de gel kan worden bepaald door de mate van hydratatie.Deshengworden onderverdeeld in 940 en 980-typen, die kunnen worden geselecteerd op basis van hun eigen behoeften en de testomstandigheden van de steekproef.

Biologische buffergrondstoffen spelen een belangrijke rol in tal van biochemische en biotechnologische toepassingen.biologische bufferde grondstof is verlopen, moeten meerdere factoren zoals uiterlijk, chemische eigenschappen, prestaties, opslagomstandigheden en informatie van de leverancier volledig worden overwogen.In praktische toepassingen, moeten alle buffergrondstoffen waarvan wordt vermoed dat ze vervallen zijn of dat ze kwaliteitsproblemen hebben, worden getest en beoordeeld vanuit meerdere perspectieven om een soepel experimenteren of produceren te garanderen,en om te voorkomen dat experimentele mislukkingen of kwaliteitsproblemen ontstaan door het gebruik van vervallen buffers. Inspectie van het uiterlijk 1. Kleurverandering: Veel biologische buffermiddelen hebben onder normale omstandigheden specifieke kleuren.Als de kleur van de buffergrondstof aanzienlijk verandert, zoals geel, bruin of troebel of neerslag van de bereide oplossing, is het waarschijnlijk dat deze chemische veranderingen heeft ondergaan of verontreinigd is,die een belangrijk teken is van verval of verslechtering. 2. Verandering van de fysieke vorm: Normale biologische buffermiddelen kunnen in poedervorm zijn.en de kristallijne grondstoffen hebben een duidelijke delikeces of vervormingHet kan bijvoorbeeld zijn dat poederbuffermiddelen zich op elkaar verzamelen als gevolg van de absorptie van vocht uit de lucht.die hun oplosbaarheid en buffercapaciteit in oplossing kunnen veranderen, waardoor de doeltreffendheid van de toepassing ervan in experimenten of productie wordt beïnvloed. Test van chemische eigenschappen 1 PH-meting: de kernfunctie van biologische buffers is het handhaven van de stabiliteit van de pH-waarde van de oplossing,Dus het meten van hun pH-waarde is een belangrijke stap om te bepalen of ze zijn vervallen.Gebruik een nauwkeurige pH-meter om de pH-waarde van de bereide bufferoplossing te meten volgens de standaardwerkwijze.Als het meetresultaat onder normale omstandigheden aanzienlijk afwijkt van het standaard pH-bereik van de buffer, kan het een indicatie zijn van een verslechtering van de buffer, mogelijk als gevolg van de reactie tussen buffermoleculen en stoffen in de omgeving, waardoor hun zuur-basisbalans verandert,die resulteert in het verlies van hun oorspronkelijke buffercapaciteit. 2De zuiverheidsanalyse: het gebruik van geschikte analysemethoden om de zuiverheid van buffergrondstoffen vast te stellen, is ook een belangrijk middel om vast te stellen of deze zijn vervallen.Veelgebruikte methoden zijn onder meer vloeibare chromatografie (HPLC), gaschromatografie (GC), massaspectrometrie (MS), enz., die de inhoud van de belangrijkste componenten in de buffer en de aanwezigheid van onzuiverheden nauwkeurig kunnen detecteren. Prestatieonderzoek 1- Buffercapaciteit: Buffercapaciteit is een belangrijke indicator voor het meten van de prestaties van biologische buffermiddelen.De bufferingcapaciteit kan worden bepaald door geleidelijk een kleine hoeveelheid sterk zuur of sterke base aan de bufferoplossing toe te voegen, en vervolgens de verandering van de pH-waarde van de oplossing worden gemeten.het geeft een afname van zijn buffercapaciteit aan, die kunnen worden veroorzaakt door veranderingen in de moleculaire structuur veroorzaakt door expiratie of de invloed van onzuiverheden. 2- de invloed op biologische systemen: voor sommige buffermiddelen die in biologische proeven of bij de productie van biologische producten worden gebruikt,hun vervaldatum kan ook worden bepaald door hun effect op het biologische systeem te observerenBijvoorbeeld in celcultuurproeven worden cellen in een medium geplaatst dat vermoedelijk een vervallen buffer bevat om hun groeistatus, morfologische veranderingen en andere indicatoren te observeren.Als cellen langzaam groeienAls de buffer niet langer werkzaam is, is het waarschijnlijk dat de buffer is vervallen en dat de kwaliteitsveranderingen nadelige effecten op de cellen hebben gehad.   Leveranciersinformatie en batchrecords 1. Productiedatum en houdbaarheid: eerst controleer de productiedatum en houdbaarheid op de verpakking van de buffergrondstof.maar er dient op te worden gewezen dat de houdbaarheid een geschatte waarde is onder specifieke opslagomstandighedenAls de feitelijke opslagomstandigheden niet overeenkomen met de aanbevolen omstandigheden, zelfs niet binnen de houdbaarheidsperiode, kan het zijn dat het is vervallen. 2. Kwaliteitscontrole van de leverancier: Neem contact op met de leverancier om het kwaliteitscontrole van deze partij buffer te verkrijgen.Sommige legitieme leveranciers voeren strikte kwaliteitscontroles uit op elke partij producten, met inbegrip van de bepaling van zuiverheid, pH-waarde, buffercapaciteit en andere indicatoren.we kunnen de kwaliteitsstatus van deze partij buffer begrijpen op het moment van het verlaten van de fabriek, alsmede of er verschillen zijn in vergelijking met eerdere normale partijen. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, dan dient bij het gebruik meer voorzichtigheid te worden betracht en moeten andere testmethoden worden gecombineerd om te bepalen of het product is vervallen. Als fabrikant van biologische buffer grondstoffen,Hubei XindeshengMet geavanceerde productietechnologie en strikt kwaliteitscontrolesysteem,We controleren de grondstoffen zorgvuldig en controleren elk aspect van de productie.De producten van het bedrijf omvatten meerdere soorten en kunnen voldoen aan de behoeften van verschillende biologische experimenten en industriële productie.Voel je vrij om te klikken op de website voor raadpleging op elk moment!  

  Omdat enzymen een goed katalytisch effect hebben,enzympreparatende fabrikanten zullen wetenschappelijke methoden gebruiken om enzymen te extraheren en ze te vervaardigen tot enzympreparaten die in verschillende industrieën kunnen worden gebruikt.TochAls je het gebruikt, moet je nog steeds aandacht besteden aan gerelateerde zaken.     1Let op het type en de dosering van het gebruik.   Er zijn vele soorten enzympreparaten en de soorten enzympreparaten die in de productie van elke industrie worden gebruikt, zijn niet precies hetzelfde.voornamelijk omdat verschillende soorten enzymen verschillende functies hebbenOm deze reden moeten bedrijven, wanneer zij enzympreparaten gebruiken, het juiste type enzympreparat kiezen op basis van het werkelijke gebruik en het doel van het gebruik, en het naar behoren toevoegen.om te voorkomen dat er te veel of te weinig wordt toegevoegd om het gewenste effect te bereiken.   2Let op de temperatuur en de pH.   Aangezien de essentie van enzympreparaten eiwitten is, wordt gezegd dat zolang het een factor is die het eiwit beïnvloedt, het meestal de activiteit van enzympreparaten beïnvloedt.bij gebruik van het enzympreparaat dat is geproduceerd door de fabrikant van het enzympreparaat, moeten we aandacht besteden aan het behoud en gebruik van de temperatuur om te hoge temperatuur en het verlies van de activiteit van het enzympreparaat te voorkomen.   3. Vermijd zware metalen ionen   Naast een onjuiste temperatuuromgeving en een onjuiste pH-waarde die de activiteit van enzympreparaten zal doen verliezen,Er zijn ook zware metalen ionen in sommige artikelen die reageren met enzympreparaten of zich combineren met essentiële groepen in hen om enzympreparaten te veroorzaken Verlies van de juiste activiteitDaarom moet bij het gebruik van enzympreparaten voorzichtig zijn om het weg te houden van zware metalen ionen.   Het doel van het gebruik van enzympreparaten in elke industrie is het verbeteren van de productiekwaliteit en de efficiëntie van de producten.naast het kiezen van betrouwbare fabrikanten van enzympreparaten om geschikte producten aan te schaffen, moeten de bedrijven ook de juiste doseringen toevoegen, afhankelijk van de feitelijke situatie.het is noodzakelijk een goede temperatuur en een goede zuur-basisomgeving te creëren voor het gebruik van enzympreparaten om te voorkomen dat enzympreparaten hun activiteit verliezen..DeshengHet bevat tientallen enzympreparaten, die voornamelijk worden gebruikt in biochemische testen en biochemische experimenten.

Naam: n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5-dimethoxyaniline natriumzout,DAOSreagens CAS-nummer: 83777-30-4 Moleculaire formule: c13h20nnao6s Moleculair gewicht: 341.36 Zuiverheid: 99% Vocht: ≤ 0,5% Minder dan 15 ppm Ontstekingsresidu: ≤ 0.1 Beschrijving: wit of lichtblauw poeder. Opbergen en vervoeren bij 2-8 °C, verzegeld en beschermd tegen licht   Daos wit kristalpoeder   We houden de temperatuur van de Daos gewoonlijk op 0-5 °C. In het gebruik worden echter meestal de Daos die niet is gebruikt, opnieuw verzegeld.of vervang de verpakkingsfles door een nieuwe voor de afdichtingAnders zal het product, zodra het vocht heeft geabsorbeerd, gekleurd of beige kleur krijgen.   Ons bedrijf verpakte en verpakte DAOS tijdens het transportproces, verpakte het met parelschuim matras,en vervolgens 2-3 verpakkingen ijs toegevoegd om hoge temperaturen tijdens het vervoer te voorkomen en de eigenschappen van het product te beïnvloeden.   Daos is een van dede nieuwe reagentia van TrinderHet is een zeer wateroplosbaar aniline derivat, dat veel wordt gebruikt in diagnostische en biochemische tests.het heeft enkele voordelen ten opzichte van het conventionele chromogene reagens   Ons bedrijf streeft ernaar om een goed werk te doen in het proces van R & D, productie, verkoop en transport, en ook om klanten zich op hun gemak te laten voelen over onze producten,We hebben Desheng technologie om te bereiken: Gebaseerd op oprechtheid, waarbij moraal op de eerste plaats staat, kwaliteit op de eerste plaats, toonaangevende technologie om de meerderheid van de consumenten te dienen.

Momenteel, zijn de nieuwe coronaviruscontrole en de preventievorm nog zeer streng. Als eerste stap in nucleic zuuropsporing, boven alle twijfel verheven is het belang van steekproefinzameling en behoud. De inspectieindustrie zegt vaak „huisvuil binnen, huisvuil uit (de resultaten van het huisvuilspecimen)“, bemonstert de belangrijkste factor. Als er een probleem met de steekproefinzameling is, dan wordt het volgende werk goed gedaan, en de resultaten zijn ongeldig. Het kiezen van de juiste de oplossing en de inzamelingsbuis van het virusbehoud kan de nieuwe kroonopsporing maken het resultaat met de helft van tweemaal worden de inspanning! Momenteel, bijna bewaren alle oplossingen van het virusbehoud op de markt direct levende virussen, die tot zeer riskant van besmetting voor medisch personeel in bemonstering, vervoer en het testen leiden. Gezien deze situatie, vergt de eerste lijn van anti epidemische ziekte de oplossing van het steekproefbehoud die het virus kan direct buiten werking stellen. Nochtans, zou men moeten opmerken dat wanneer het buiten werking stellen van het virus, wij ook zouden moeten overwegen of de behoudsoplossing de integriteit van virus nucleic zuur kan stabiel bewaren om de degradatie van nucleic zuur in de steekproef vóór opsporing te vermijden, resulterend in „valse negatief“ van nucleic zuuropsporing. Desheng bevat geen guanidine zoute oplossing van het virusbehoud om het risico van „valse negatief“ te minimaliseren.   Wij vergeleken de gevolgen van behoudsoplossing die guanidine waterstofchloride, guanidine isothiocyanate en guanidine zoutvrije bewaarmiddelen bevatten bij 37 ℃. De resultaten toonden aan dat het belangrijkste onderdeel guanidine zout was, was het behoudseffect niet ideaal!   In dezelfde omstandigheden van 37 ℃, is de behoudsefficiency van viraal nucleic zuur fundamenteel 100% na 1-7 dagen van opslag; nochtans, vermindert de behoudsefficiency van viraal nucleic zuur geleidelijk aan met het gebruik van andere twee guanidine zoute behoudsoplossingen, en het is lager dan 20% tegen de zevende dag erop wijzen, die dat RNA strenge degradatie na verloop van tijd ondergaat! Guanidine het zout (guanidine isothiocyanate of guanidine waterstofchloride, enz.) is een klassiek eiwitdenatureringsmiddel, dat vaak voor cellysis in nucleic zuurextractie wordt gebruikt, en kan het effect van virusinactivering ook bereiken. Nochtans, guanidine heeft het zout niet de capaciteit om viraal nucleic zuur bij kamertemperatuur te bewaren, die gemakkelijk is om steekproefdegradatie te veroorzaken. Daarom is het niet geschikt voor het behoud van nieuwe coronavirussteekproeven. Daarom adviseert men sterk dat u niet guanidine zoute Componenten van de oplossing van het virusbehoud kiest.   Hier, doen wij op de meerderheid van medische arbeiders een beroep om aandacht aan de volgende aspecten te besteden wanneer het selecteren van de oplossing van het virusbehoud als uw bemonsteringsdoel nucleic zuuropsporing is en u te hoeven om geen levend virus te cultiveren:   1. De oplossing van het virusbehoud kan worden gebruikt om het virus buiten werking te stellen Momenteel, moet nucleic zuuropsporing viraal RNA in de steekproef ontdekken, die het virus moet verdelen. Daarom zolang de integriteit en de stabiliteit van het virale nucleic zuur kunnen worden verzekerd, is er geen behoefte om het levende virus te bewaren. Daarom in de huidige situatie van het vechten tegen de nieuwe coronavirus epidemische situatie, is het meer ideaal om het virus buiten werking te stellen terwijl het verzamelen van steekproeven.   Sommige fabrikanten hebben buiten werking gestelde behoudsoplossing op de markt geïntroduceerd, maar de buiten werking gestelde component is guanidine zout. De resultaten van vergelijkende experimenten tonen aan dat guanidine de zoute behoudsoplossing niet de capaciteit heeft om virus nucleic zuur bij kamertemperatuur te bewaren, die gemakkelijk is om steekproefdegradatie te veroorzaken en niet geschikt voor het behoud van nieuwe coronavirussteekproeven is. Daarom adviseren wij de oplossing die van het virusbehoud niet guanidine zout eiwitdenatureringsmiddel bevatten het het virus kan buiten werking stellen en ervoor zorgen dat het virus nucleic zuur niet bij kamertemperatuur degradeert.   2. Het volume van behoudsoplossing in zou de bemonsteringsbuis aangewezen moeten zijn Het is zeer belangrijk om het aangewezen volume van behoudsoplossing te selecteren:① als elke steekproef afzonderlijk wordt bemonsterd, adviseert men dat u een buis van de virusbemonstering met 1ml-behoudsoplossing selecteert. Het bemonsteringsvolume kan niet alleen aan de vereisten van nucleic zuurextractie en opsporing in stroomafwaarts voldoen, maar ook is de virusconcentratie drie keer hoger dan dat van 3ml-behoudsoplossing! ② in het geval van inleidend onderzoek op grote schaal en gemengde opsporing, worden de zwabbersteekproeven van 3-5 mensen geplaatst in dezelfde bemonsteringsbuis. Men adviseert dat u een buis van de virusbemonstering met 3ml-behoudsoplossing selecteert, zodat de steekproefgrootte de vraag van stroomafwaartse nucleic zuurextractie ontmoeten, de opsporingsefficiency kan verbeteren en de opsporingskosten drukken.   3. De oplossing van het virusbehoud die kan worden gebruikt om steekproeven te vervoeren en op te slaan bij kamertemperatuur Wegens de instabiliteit van RNA, moet de traditionele buis van de virusbemonstering aan het laboratorium binnen 48 uren op de voorwaarde van 4 ℃ worden vervoerd. Als de vervoerstemperatuur niet aan de norm beantwoordt, kan het de degradatie van virus nucleic zuur veroorzaken en tot het „valse negatieve“ testresultaat leiden! In tegenstelling, als kangweishiji het virus nucleic zuur stabiel vervoeren en kan houden bij kamertemperatuur, kan het probleem van steekproefvervoer worden opgelost, en de nauwkeurigheid van opsporingsresultaten kan worden verbeterd.   4. De oplossing van het virusbehoud die de steekproef tegen inactivering op hoge temperatuur kan beschermen wordt gebruikt Volgens de relevante richtlijnen van de Nationale Gezondheidscommissie, zouden de steekproeven bij op hoge temperatuur moeten worden buiten werking gesteld (boven 56 ℃ voor 30min) alvorens viraal nucleic zuur te halen. Nochtans, zijn het Centrum van Peking voor Ziektecontrole en preventie, het Onderzoekscentrum van Peking voor preventieve geneeskunde en andere instellingen in klinisch het document dat door chemie wordt gepubliceerd toonden dat de inactivering op hoge temperatuur tot de degradatie van viraal nucleic zuur kon leiden, zo het verlagen van het opsporingstarief van viraal nucleic zuur, dat één van de redenen voor het hoge valse negatieve tarief van nucleic zuuropsporing van nieuwe coronavirus was.   De resultaten toonden aan dat de inactivering op hoge temperatuur geen significant effect op de integriteit van coronavirus nucleic zuur had.   De oplossing van het virusbehoud die door Desheng wordt ontwikkeld en wordt veroorzaakt kan in buiten werking gestelde en niet buiten werking gestelde types worden verdeeld. De verschillende behoudsoplossingen worden geselecteerd volgens verschillende experimentele vereisten en opsporingsvoorwaarden. Als u om het even welke vragen of behoeften hebt, te vragen gelieve ons details. Het kiezen van Desheng-de oplossing van het virusbehoud is uw juiste keus.

Er was geen significant verschil in TP, Aso, UA, alt, Mg, Cl,TC en CRP tussen plasma en serum van het heparine-lithium-anticoagulant (P > 0)Er waren significante verschillen in HBD, LDH en TBA tussen het heparine-lithium anticoagulant plasma en serum (P < 0,05).de correlatie tussen het heparine lithium anticoagulans plasma en serum is goedDaarom is het haalbaar om heparine lithium anticoagulant plasma in plaats van serum te gebruiken bij het detecteren van leven, wat kan worden gebruikt als een belangrijke detectiemethode.   Basisinformatie over het product Deshengheparine lithium Naam: heparine lithium CAS-nummer: 9045-22-1 Zuiverheid: ≥ 150 USP-eenheden / mg Specificatie: 10 g/fles, 50 g/fles Berging en vervoer: 2-8 °C   [toepassingsgebied]   1Dit product is geschikt voor het verzamelen en anticoaguleren van bloedmonsters voor klinisch biochemisch onderzoek en spoedeisend biochemisch onderzoek.evenals voor bloedmonsteropvang en anticoagulatie van sommige hemorheologische producten. 2Het wordt aanbevolen heparine-lithium als anticoagulant te gebruiken bij het bepalen van het ionegehalte in het bloed, omdat het het minst waarschijnlijk is dat het de bepaling van andere ionen verstoort. 3Dit product is geen geneesmiddel en kan niet als injectie worden gebruikt.   [voorzorgsmaatregelen]   Om voldoende bloedstollingsminderheid te garanderen, moet de heparinezouttestbuisbloedverzameling zo snel mogelijk worden omgekeerd en 5-8 keer worden gemengd.Vooral wanneer de omgevingstemperatuur van de bloedmonsters hoger is dan 25 °C, moet het vermengen van bloed en heparine-lithium tijdig en voldoende zijn, anders is het gemakkelijk om bloedstolling of lokale stolling te veroorzaken.   Heparine anticoagulantia is geen onomkeerbaar anticoagulant, dus de test moet binnen 6 uur na de bloedverzameling van de heparine lithium anticoagulant reageerbuis worden afgerond.de testresultaten kunnen fouten bevatten.   Heparine kan betrokken zijn bij het metabolisme van celenzymen en - ionen, dus de hoeveelheid heparine die wordt gebruikt kan van invloed zijn op de resultaten van de detectie.om ervoor te zorgen dat de meeste plasma-indices binnen 6 uur herhaald kunnen worden., met name ast, alt, TBIL, DBIL, GGT en andere gevoelige indicatoren.   Heparine lithium kan tegelijkertijd worden gebruikt met scheidingsgel, anticoagulerend effect, silicificatie van buiswanden, centrifuge omstandigheden,de kwaliteit van het gescheiden gel enzovoort zal van invloed zijn op het effect van het gescheiden bloedHet wordt voorgesteld dat kwalitatief hoogwaardige plasma monsters kunnen worden verkregen door gebruik te maken van de bloedseparatie gel die door ons bedrijf wordt geproduceerd. Het wordt aanbevolen om gamma-straling te gebruiken met een dosis van 8-25kgy.   [waarschuwing en preventie]   Het is verboden heparine lithium te gebruiken in geval van onzuiverheden, abnormale geur, kleur en houdbaarheidsdatum. Gebruik de heparine-oplossing niet als deze besmet is met lithiumbacteriën. Dit product is een biologisch preparaat, veilig, niet-toxisch en ongevaarlijk.   Desheng is een oud merk bloedtest reagens bedrijf met 14 jaar R & D en productie ervaring en heeft een diepgaande onderzoek naaradditieven voor bloedverzamelingAls u behoefte hebt aan heparine, kunt u rechtstreeks contact opnemen met onze vrienden.