logo
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Nieuws
Thuis /

CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Het laatste nieuws over het bedrijf Optimalisering van BOVENKANTENmethode voor Bepaling van Vrije Vetzuren
2021/04/02

Optimalisering van BOVENKANTENmethode voor Bepaling van Vrije Vetzuren

Voor de bepaling van vrije vetzuren in serum of plasma wordt gewoonlijk gebruik gemaakt van de Trinder-chromogeenenzymfotometrische methode.de opsporing van vetzuren wordt beïnvloed door vele factoren, en de detectiemethode moet worden geoptimaliseerd en verbeterd om de nauwkeurigheid van de detectie te verbeteren.   Trinderchromogeen detectie FFA-beginsel:   De detectiemethode bestaat uit drie reactiestappen: vrije vetzuren (FFA of NEFA) reageren met overtollig CoA om acyl-CoA te genereren onder werking van acetyl-CoA-synthase (ACS),en reageert met zuurstof onder werking van acetyl-CoA oxidase (ACO)De reactie genereert 2,3-trans-enoyl CoA en waterstofperoxide, en de Trinder-reactie wordt gebruikt om waterstofperoxide te detecteren, en het gehalte aan FFA kan worden verkregen.     TOPS wordt aanbevolen voor de bepaling van FFA van chromogeen   Problemen in de bepaling en optimalisatie van FFA-methoden:   1Overmatig co-enzym A in de reactie zal de reactie van waterstofperoxide en Trinderchromogeen verstoren, waardoor het totale testresultaat laag wordt.N-ethylmaleimide (NEM) kan worden gebruikt om overtollig co-enzym A te verwijderen.De stabiliteit van NEM is erg aangetast.   2De gebruikte acetyl CoA-synthetase en acetyl CoA-oxidase hebben verschillende substraatspecificiteiten voor verschillende vrije vetzuren, wat verschillen in de bepaling van de resultaten veroorzaakt.Verschillende enzymbronnen hebben verschillende substraatspecificiteiten voor vrije vetzuren met verschillende C-ketenlengtesEr zijn 6 soorten FFA in het menselijk serum, en alleen enzymen met een hoge specificiteit voor hen kunnen geen verschil maken in de meetresultaten.   3De kleur van de op de markt gemeten FFA is MEHA, TBHB, TOOS, enz., maar wordt sterk beïnvloed door CoA,En het moet overdreven zijn., dus interferentie is vereist. Minder chromogeen. SCEP wordt niet geïnterfereerd door co-enzym A, maar is onstabiel. ADOS en TOPS worden minder geïnterfereerd door CoA, en TOPS heeft een hogere molaire absorptiecoëfficiënt,dus het is een beter chromogeen substraat.   4. Voeg sulfhydrylcomplex DTNB en MIT toe om de hoeveelheid NEM te verminderen. De sulfhydrylgroep van DTNM kan reageren met de sulfhydrylgroep van CoA om de interferentie met chromogeen te verwijderen.Een kleine hoeveelheid MIT kan de sulfhydrylgroep van CoA verwijderen en fungeert ook als conserveermiddelOp basis van het gebruik van TOPS-chromogeen kan de interferentie van CoA volledig worden geëlimineerd en is de stabiliteit sterk verbeterd.   Als u hogere eisen stelt aan de resultaten van de FFA-bepaling, kunt u op basis van de bovenstaande punten een kit van betere kwaliteit kiezen.Desheng produceert de grondstoffen voor de FFA- en andere indexbepalingskitsAls TOPS wordt gebruikt om FFA rechtstreeks te bepalen, wordt het, wegens de slechte stabiliteit van de oplossing, aanbevolen een werkoplossing voor onmiddellijk gebruik voor te bereiden vóór gebruik.
Het laatste nieuws over het bedrijf Toepassing van 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic zuur (HEPES) in de opsporing van het hondsdolheidsvirus
2021/04/01

Toepassing van 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic zuur (HEPES) in de opsporing van het hondsdolheidsvirus

4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfonsyre, afkorting in het EngelsHEPES-bufferCAS-nummer: 7365-45-9, kleur wit kristallijns poeder, PH-waarde 6,8-8.2De meest voorkomende toepassing is als biologische buffer voor de aanpassing van de pH-waarde en de toepassing ervan in huidverzorgingsproducten wordt ook geliefd door grote fabrikanten.De toepassing ervan bij het opsporen van rabiësvirussen is vaak onbekendVandaag zal de redacteur van Desheng relevante kennis voor iedereen populair maken.   Het hondsdolheidvirus produceert over het algemeen geen cytopathische (CPE) stof wanneer het zich voortplant in geïnfecteerde cellen, en het is niet gemakkelijk om plaques te vormen onder conventionele kweekomstandigheden.Hoewel veel geleerden in binnen- en buitenland hebben vastgesteld dat het hondsdolheidvirus erosie op kippenembryocellen en BHK-21 cellen. Spotmethoden, maar deze methoden vereisen strenge experimentele voorwaarden, of de bewerkingen zijn ingewikkeld en moeilijk te beheersen, wat van invloed is op hun popularisering en gebruik.Nadat de onderzoekers ontdekten dat 4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfoninezuur HEPES het pathogene effect van het hondsdolheidvirus op geïnfecteerde cellen kan versterken, gebruikten ze deze eigenschap van HEPES om een eenvoudige en snelle HEPES-plaque-methode voor het hondsdolheidvirus te ontwikkelen.     Het effect van HEPES op de vorming van rabiësvirusplaque   Nadat de geïnfecteerde cellen gedurende 3 tot 5 dagen bij 37°C werden gekweekt, ontwikkelden de met HEPES behandelde geïnfecteerde cellen duidelijke cytopathische veranderingen aan de onderkant van de bekleding.Na het kleuren met kristalvioletIn de HEPES-behandelde celgroep bleek er geen tekenen van plaquevorming te zijn, geen cytopathisch effect en geen plaquevorming.Het is duidelijk dat HEPES de vorming van rabiësvirusplaque op BHK-cellen kan bevorderen..   Opmerking over de gevoeligheid van de HEPES-plactmethode   De HEPES-plaque methode kan worden gebruikt voor de titer van virusinfectie.Experimenten tonen aan dat er een duidelijke titerrelatie bestaat tussen het aantal plaques dat na virusinfectie en virusverdunning wordt gevormd.De infectie titers van dezelfde hondsdolheidvirus CTN-BHK stam werden gemeten met de HEPES plaque methode en de muis methode.De resultaten toonden aan dat het aantal plaques dat met de HEPES-plaque-methode werd verkregen voor 4 opeenvolgende metingen varieerde van.0×10° tot 4.0×10*PFU/m1. De infectietiter verkregen door de muismethode voor 4 opeenvolgende metingen is 6,0×6,8log of 1,0×10°6,3×10/ml.Dit toont aan dat de snelle HEPES-plaque-methode dezelfde gevoeligheid heeft als de muismethode..     Voordelen van de HEPES-plactmethode   Met behulp van rabiesvirus CTN-181 stam en CTN-BNK stam om de infectie titer titratie methode te bestuderen,de resultaten tonen aan dat HEPES het pathogene effect van het hondenvirus op de geïnfecteerde cellen kan induceren en versterkenWanneer het virus de cellen infecteert, worden ze gekweekt bij 37°C voor 3 ̊5 Voeg gewoon 50 ̊00 mmol/L HEPES toe op de dekking van methylcellulose semi-vaste medium op de eerste dag,na 24 uur met een kristalviolette oplossing bevlekken, en het aantal plaques met het blote oog berekenen na het drogen bij kamertemperatuur.Deze plaque methode heeft de voordelen van snel, eenvoudig, economisch, gevoelig en gemakkelijk te beheersen.   De HEPES die door Desheng wordt geproduceerd is reagenskwaliteit met een zuiverheid van meer dan 99%.DeshengAls u vragen of behoeften heeft, kunt u naar de officiële website gaan om de klantenservice te raadplegen.  
Het laatste nieuws over het bedrijf Wordt de abnormale PCR versterkingskromme veroorzaakt door de media van het virusvervoer?
2021/03/30

Wordt de abnormale PCR versterkingskromme veroorzaakt door de media van het virusvervoer?

In de nucleic zuuropsporing van nieuwe coronavirus, is de zeer belangrijkste technologie het fluorescente kwantitatieve PCR experiment in real time van nucleic zuur, dat de kerntechnologie van de nieuwe coronavirusopsporing is. Zo welk effect vervoert het virus media die voor de verbindingen van de virusbemonstering heeft worden gebruikt op de PCR versterking van nucleic zuren? Dit artikel maakt een korte bespreking. Vervoert het virus media beïnvloedt nucleic zuurpcr versterking? Het beoordelen van het resultaat van de PCR versterkingskromme: Het fluorescente kwantitatieve PCR instrument in de nieuwe kroonopsporing is een routinemateriaal voor moleculair biologieonderzoek geworden. De snelle ontwikkeling van deze opsporingsmethode en de urgentie van de opsporingstaak hebben ook hogere eisen ten aanzien van het opsporingspersoneel naar voren gebracht, die bekwaam hen vereisen om te zijn in het beoordelen van de resultaten van de gegevens. Voor het oordeel van het resultaat van fluorescentie kwantitatieve PCR, moet het meest intuïtieve oordeel zien of de versterkingskromme normaal is. In normale experimenten, zult u problemen met abnormale versterkingskrommen, zoals voorzien versterkingskrommen, slechte herhaalbaarheid tussen veelvoudige putten, en opgetilde versterkingskrommen van negatieve steekproeven ontmoeten.   De redenen voor abnormale PCR versterking buigen: 1. Bevestig of de softwaremontages correct zijn. Controleer de uitrustingsinstructies om te controleren of de tijd, de temperatuur, het cyclusaantal, de fluorescentieinzameling, enz. correct worden geplaatst, en of de geselecteerde reagens ROX als verwijzings fluorescente kleurstof bevat. Sommige resultaten tonen aan dat de versterkingskromme van de grafiek met meerdere componenten niet wordt opgetild, die duidelijk een negatieve steekproef is, maar de kromme van de versterkingsgrafiek wordt opgetild, zodat het de drempellijn, kruist en in plaats daarvan een CT waarde heeft. Dit is omdat de software een fout in de automatische conclusie van de basislijn maakt. De methode om de basislijn manueel aan te passen kan normaal zijn door de basislijn opnieuw te definiëren.   2. Zorg ervoor dat de verbruiksgoederen en de instrumententoebehoren correct worden gebruikt. De verbruiksgoederen zijn belangrijker voor PCR in real time. Vele abnormale versterkingskrommen worden veroorzaakt door ongepast gebruik van verbruiksgoederen.   3. Om te bepalen of de gebruikte reagentia normaal zijn, bepaal eerst of de reagentia efficiënt zijn, met inbegrip van het controleren of de reagentia binnen de geldigheidsperiode zijn, of zij herhaaldelijk bevroren en ontdooid vaak zijn, en of de vervoersvoorwaarden normaal zijn. Als alle bovengenoemd normaal is, dan moet u overwegen of er om het even welke achteloosheid in de verrichtingsdetails is.   Van de bovengenoemde punten, kan men zien dat de media van het virusvervoer direct niet de versterkingskromme zullen beïnvloeden, zal het slechts de virussteekproeven beïnvloeden, maar dit kan door een controleexperiment met positieve steekproeven worden gedaan bepalen of de oplossing van het virusbehoud een invloed op de virussteekproeven. heeft. Er zijn twee types van Desheng-de media van het virusvervoer, zowel zijn het buiten werking gestelde type als het geactiveerde type geschikt voor nucleic zuurpcr experimenten.
Het laatste nieuws over het bedrijf Het kiezen van Desheng Carbomer 940 vergt slechts deze drie redenen!
2021/03/29

Het kiezen van Desheng Carbomer 940 vergt slechts deze drie redenen!

Carbomer 940 is een verdikkingsmiddel, en gewone consumenten zijn niet bekend met deze grondstof, maar het wordt gebruikt in producten voor persoonlijke verzorging en ontsmettingsmiddelen, lotions, shampoos,tandpasta's en andere producten voor korte tijdHet is moeilijk om vervangende stoffen te vinden. Tijdens de epidemie van vorig jaar steeg de vraag naar carbomeren en was het aanbod van binnenlandse carbomeren onvoldoende.Geïmporteerde carbomeren hebben een hoge zuiverheid en een goede viscositeitDe prijs van geïmporteerde carbomeren is echter erg hoog.   Natuurlijk is het antwoord ja. Tijdens de epidemie heeft Desheng "veel fans omringd" met zijn goede kwaliteit en concurrerende prijs, en als leverancier vanCarbomeer 940Met een sterke productiecapaciteit produceert het een breed scala aan producten.     Als de klant een relatief grote hoeveelheid Carbomer 940 nodig heeft, kan hij genieten van een prijskorting.En de ruimte voor winst is erg groot.. Je kunt vergelijken met andere producten op de markt. Desheng gelooft altijd dat goede producten de test van de markt kunnen doorstaan.Desheng maakt ook indruk met de prijs..   Wat de kwaliteit betreft, garandeert Desheng het productgehalte van carbomer 940 en de nauwkeurigheid van de verschillende parameters.Alle parameters zijn nauwkeurige gegevens verkregen door de productie- en O&O-afdeling door middel van een reeks inspecties en experimenten.De parametertabel is verstrekt. , kunnen klanten vergelijken en controleren en bovendien ervoor zorgen dat de continue spotvoorziening binnen de behoeften van de klant het normale gebruik van de klanten niet beïnvloedt.Het bedrijf heeft het kwaliteitsinspectieverslag van Carbomer 940, en kunnen klanten met vertrouwen kopen.   Ten tweede voerde Desheng ook een enquête uit naar de intenties van de klanten van Carbomer.De producten kunnen voldoen aan de eisen van de koper op het gebied van uiterlijkDe vraag, het belangrijkste, is dat Desheng's after-sales service erg sterk is, ongeacht wat voor problemen zich voordoen.professionele after-sales service zal redelijke oplossingen bieden, zodat klanten Desheng's professionaliteit en toewijding kunnen voelen.   De drie redenen voor de keuze voor Desun Carbomer 940 worden hier genoemd.veel fabrikanten kunnen niet snel voldoen vanwege beperkt aanbod van grondstoffen of te veel bestellingen voor een lange periodeVolgens de behoeften van elke koper, Desun, als een van de fabrikanten vanCarbomeer 940Het kan voldoen aan de behoeften van klanten in grote hoeveelheden en is een fabrikant die de samenwerking waard is!
Het laatste nieuws over het bedrijf Neem u om de diverse toepassingen en de fabrikantenvoordelen van de biologische buffer HEPES te waarderen
2021/03/28

Neem u om de diverse toepassingen en de fabrikantenvoordelen van de biologische buffer HEPES te waarderen

  De volledige chemische benaming vanHEPES-bufferis N- ((2-hydroxyethyl) -piperazine ethan sulfonsuur. Het is een zwitterionische biologische buffer.Onder de fysische eigenschappen van de stof bevinden zich een wit poederachtig uiterlijk bij kamertemperatuur en een uitstekende wateroplosbaarheid. 40 gram HEPES kan volledig worden opgelost in 100 ml zuiver water bij 20°C. Het is daarom zeer gemakkelijk te gebruiken en hoeft alleen in water opgelost te worden.   Hepespoeder   Toepassing van HEPES:   1Onderzoek naar de meeste metaalionen;   2Het kan een goede vervanging zijn voor Tris en fosfaat bij het onderzoek naar metaalionen.   3Voor milieu-, analytisch en biologisch onderzoek;   4Als bindbuffer en eluent in de kationenuitwisselingschromatografie;   5. Als slijpbuffer in plantenonderzoek;   6. Als de loopbuffer bij gelelektrophoresis;   7Als buffer voor elektroporatie;   8. Buffercelcultuur van zoogdieren;   9Als buffer voor in vitro bevruchting en embryocultuur;   10Voor de analyse van Bradford- of bicinchoninezuur (BCA);   11- voor onderzoek op kraakbeenhoudende amfibieën, omdat het niet giftig is voor deze algen;   12Het is in de extractiebuffer geïntroduceerd om schade aan de eiwitten in rode bloedcellen te voorkomen.   Voorzorgsmaatregelen:   1Het beïnvloedt het membraanpotentieel van neuronale cellen.   2Het zal interfereren met de bepaling van Lowry-eiwit;   3Het is niet geschikt voor redoxonderzoek;   4Het is giftig voor kleine schaaldieren (watervlooien);   5Het zal interfereren met de fenol oxidatie van peroxidase;   6Het zal van invloed zijn op de zelf-oxideringsgraad van ijzer;   7Het wordt niet aanbevolen om Folin-reagentia te gebruiken voor de bepaling van eiwitten.   8Het HEPES-poeder heeft een hoge temperatuurweerstand en een smeltpunt tot 200°C, waardoor het niet wordt afgebroken door autoklavering.   9Als de HEPES-wateroplossing gedurende drie uur aan licht wordt blootgesteld, wordt er cytotoxisch H2O2 geproduceerd.   Voordelen van Desheng HEPES:   1Het toepassingsbereik van HEPES is pH6,8-pH8.2, die in overeenstemming is met de kenmerken van de pH-waarde die nodig is voor celcultuur;   2De zuiverheid bereikt ≥99%, de wateroplosbaarheid is goed, het proces is stabiel en het constante pH-bereik kan lang worden gecontroleerd;   3Er is een professioneel R & D- en productieteam, met een dagelijkse output van 1-2 ton, en er zal geen lange leveringscyclus of uit het aanbod zijn;   4. Sterke logistieke capaciteiten en rijke exportervaring;   5. Een volledig scala aan producttestingen en speciale testdiensten kan worden geleverd volgens uw toepassingsvereisten;   6. We kunnen verpakken in hoeveelheden volgens de behoeften van de klant. Over het algemeen zijn er 500g kleine flessen en 25kg kartonnen vaten. De grote verpakking is bekleed met plastic zakken.Het witte poeder zit in de riem en de stropdas zit strak..
Het laatste nieuws over het bedrijf Ethylenediaminetetraacetic zure dipotassium (EDTA-k ₂) artefact van het bloedantistollingsmiddel
2021/03/27

Ethylenediaminetetraacetic zure dipotassium (EDTA-k ₂) artefact van het bloedantistollingsmiddel

Bloedonderzoek is een routineonderzoek in de klinische geneeskunde. De overgrote meerderheid van de poliklinische patiënten of ziekenhuispatiënten worden onderworpen aan deze test.Van het begin van de ontwikkeling van de handmatige detectie tot de automatische detectie. EDTA is eenanticoagulantiaHet heeft een goed anticoagulerend effect en weinig effect op de bloedcellen.   Kaliumethyleendiaminetetraacetaat (edta-k2)   Ethylendiaminetetraacetzuur (EDTA) is een amino polybasiszuur. Omdat het complex kan vormen met de meeste metaalionen, is het een algemeen sterk chelaatmiddel geworden.Het onderzoek naar EDTA-chelaat en -chelatie richtte zich hoofdzakelijk op drie aspecten: 1De meest stabiele metalen chelaten van EDTA zijn overgangs- en zeldzame aardselementen.   2Het is een groep vegetatieve verbindingen met een middelmatige complexatievermogen, zoals alkalische aardmetalencomplexen.Omdat het moeilijk is voor gewone reagentia om de complexiteit van alkalische metalen te realiseren, EDTA heeft bijzondere aandacht getrokken;   3De affiniteit van EDTA voor protonen werd bestudeerd door middel van de sequentie van EDTA zelf en het co-alkali metalen zout.   Edta-k Ψ is een soort amino-polycarboxylzuur, calciumchelating agent, die een grote affiniteit heeft voor calcium in het bloed.het calcium chelaateren of de reactieplaats van calcium verwijderenDe vermindering van het calciumgehalte zal het endogene of exogene stollingsproces blokkeren en beëindigen, zodat de stolling van hemostatische vloeistofmonsters wordt voorkomen.8 mg kan 1 ml bloed anticoagulerenHet kan niet worden gebruikt voor de bepaling van Ca, Na en N in plasma.Edta-k Ψ kan ook sommige ionen in het plasma complexen om sommige eiwitten of nucleïnezuren stabieler te maken, maar de interferentie van de vorming van chroomcomplexen op monsters en proeven dient te worden overwogen.   Edta-k Ψ is geschikt voor algemeen hematologisch onderzoek, met name voor het aantal bloedplaatjes.het is niet geschikt voor coagulatie- en bloedplaatjesfunctieonderzoekHet is ook niet geschikt voor de bepaling van Ca+, K+, Na+, Fe+, alkalische fosfatase, creatine kinase en leucine aminopeptidase en PCR-test.   Additieven voor vacuümbloedverzameling: de additieven voor vacuümbloedverzameling zijn edta-k2 waterige oplossing, en 4 mg edta-k Ψ is nodig voor anticoagulatie van 2 ml bloed.   Omdat de concentratie klein is, wordt om het bloed niet te verdunnen, gewoonlijk 20 μl wateroplossing met 200 g/l edta-k Ψ in elk bloedverzamelvat ingesteld.Omdat het bloedvat twee jaar geldig is., wanneer de gebruiksomgeving enigszins verandert, zoals de temperatuur,het water is gemakkelijk te verdampen naar de buiswand (vooral het water in het oplosmiddel van plastic tube voor huisdieren kan door de buiswand sijpelen en eruit lekken)Bij het verzamelen van bloed is het vereist dat de edta-k Ψ minstens 8 keer wordt omgekeerd.zodat de gekristalliseerde edta-k Ψ volledig kan worden opgelost en gemengd in het bloedAls de werking iets groter is, worden de rode bloedcellen vernietigd en gehemolyseerd, en de bloedplaatjes worden samengevoegd, gehecht en gebroken.
Het laatste nieuws over het bedrijf Drie stappen van luminolsynthese
2021/03/27

Drie stappen van luminolsynthese

Luminol, delichtgevende substraatvan peroxidase HRP, chemisch genoemd 3-aminophthalic acid hydrazide, en bevat soms ook isoluminol en derivaten ervan zoals ABEI, ITCI, enz.,welke de reagentia van dit type reagens zijnHet syntheseproces van dit soort reagentia beïnvloedt rechtstreeks de luminescentieprestaties ervan, die op hun beurt van invloed zijn op het detectieresultaat.   Het syntheseproces van luminol, isoluminol en zijn derivaten is allemaal gebaseerd op 3-aminophthalic hydrazide.Hier is een korte introductie van hun synthese trilogie:   1Synthese van 3-nitroftalzuur   Luminol en isoluminol worden beide verkregen door de reactie van nitroftalzuur en hydrazine en is een belangrijke grondstof voor het syntheseproces.de kosten zullen hoger zijn12 ml geconcentreerd zwavelzuur en 12 g ftalaanhydride gemengd en verhit, langzaam 10 ml uitdampend stikstofzuur in druppelvorm toegevoegd,en de temperatuur bij 100-110°C regelen.   Na voltooiing van de reactie wordt het gekoeld om het product 3-nitrofthaliczuur en het bijproduct 4-nitrofthaliczuur te verkrijgen.water toevoegen en filteren om het ruwe vaste 3-nitrofthaliczuur te krijgen, en gebruik vervolgens water voor de vaste stof om het product te verkrijgen.     Drie stappen van de synthese van luminol   2Synthese van 3-nitrofthalic hydrazide   1,3 g 3-nitrofthaliczuur en 2 ml 10% hydrazinehydraat in een 100 ml kolf met twee nekken doen, opwarmen tot oplossen, 4 ml triethyleenglycol toevoegen, de kolf met twee nekken bevestigen, zeoliet toevoegen,De katheter verbindt de kolf met de waterpomp via een veiligheidsfles. Zet de waterpomp aan en verwarm de kolf zodat de temperatuur 210-220°C blijft.afkoelen tot kamertemperatuur en filteren, verzamelen lichtgele kristallen om 3-nitrofthalic acid hydrazide te verkrijgen.   3Synthese van luminol 3-aminophthalic hydrazide   Het product uit de vorige stap werd overgebracht naar een beker en werd een natriumhydroxide-oplossing toegevoegd om het op te lossen.en laat 5 minuten kokenNa een kleine afkoeling werd 2,6 ml ijszuur toegevoegd, en het mengsel werd gekoeld tot kamertemperatuur in een koud waterbad om lichtgele kristallen te laten uitstorten.die drie keer met zuigwater en water zijn gewassen om het eindproduct luminol te verkrijgen.   Bovenstaande zijn de synthese-stappen vanLuminolEvenzo kan het bijproduct 4-nitrofthaliczuur worden omgezet in isoluminol, of de synthese van isoluminolderivaten kan worden voortgezet.De luminescerende substraten die momenteel door Desheng worden gesynthetiseerd, omvatten luminol, isoluminol en acridinium ester, een direct chemiluminescentie reagens.
Het laatste nieuws over het bedrijf Voorbereiding en toepassing van goudnanodeeltjes uit Trisbasis
2021/03/26

Voorbereiding en toepassing van goudnanodeeltjes uit Trisbasis

Trisbasis, cas77-86-1, ook bekend als tromethamine, is een veel voorkomend reagens dat veel wordt gebruikt in industriële synthese, biochemische detectie en biofarmaceutische velden.Tris kan ook gebruikt worden om goudnanodeeltjes te bereiden.. Tris (hydroxymethyl) aminomethanewordt veel gebruikt in biochemische en moleculaire biologische experimenten als gemeenschappelijke grondstof voor de bereiding van buffers.vulcanisatieversnellers en sommige geneesmiddelenOmdat het drie gelijke hydroxylgroepen heeft, kan het ook worden gebruikt als een goed reductiemiddel.het kan de oplossing van chloorzuurzuur verminderen om stabiele goudnanodeeltjes te bereidenDeze methode is niet-toxisch en verontreinigingsvrij en behoort tot de groene reductiemethode. Momenteel zijn de klassieke methoden voor de synthese van goudnanodeeltjes de natriumcitraatreductiemethode, de faseoverdrachtmethode en de zaadgroeimethode.Deze methoden zijn de eenvoudigste om het oppervlak van goud nanodeeltjes te veranderen, maar de bereiding en wijziging van deze methoden hebben een zekere toxiciteit.Om de toxiciteit van goudnanodeeltjes voor organismen in experimenten te verminderen en ze beter te gebruiken op biomedisch gebied, hebben onderzoekers de afgelopen jaren voortdurend nieuwe groene reductiemethoden ontwikkeld. Voor de eerste keer werd Tris gebruikt als reductiemiddel om een chloorzuuroplossing onder alkalische omstandigheden te reduceren met behulp van echografie zonder toevoeging van andere stabilisatoren.De milieuvriendelijke en biocompatibele goudnanodeeltjes werden gesynthetiseerd.Goudnanodeeltjes van verschillende grootte kunnen worden bereid door de experimentele omstandigheden aan te passen. In vergelijking met andere methoden voor groene synthese zijn de experimentele omstandigheden milder en de werking eenvoudig.vervuilingsvrij, lage toxiciteit, lage kosten en hoge biocompatibiliteit van goudnanodeeltjes. Sinds 2005 ontwikkelt en produceert Deshengbiologische buffersDe biologische buffers omvatten Tris, HEPES, caps, mops, enz.Desheng heeft altijd volgehouden aan het concept van kwaliteit eerst, producten van de selectie van grondstoffen tot productie en verpakking laag op laag, alleen om klanten te voorzien van kwaliteitsproducten, vergeet niet de oorspronkelijke bedoeling kan Zhiyuan.
Het laatste nieuws over het bedrijf Methode om enzym en kleurvormend substraat in Trinder-reactie te stabiliseren
2021/03/26

Methode om enzym en kleurvormend substraat in Trinder-reactie te stabiliseren

Op het gebied van in vitro-diagnostiek is enzymcolorimetrie een veelgebruikte methode voor kwantitatieve of kwalitatieve testen van doelcomponenten en wordt deze veel gebruikt in China.zoals de detectiemethode van de kleurreactie van het door het chromogene substraat gekaataliseerde enzym HRPTOOSDoor de deelname van enzymen is het zeer waardevol om de stabiliteit van het kleursubstraat met enzymactiviteit te verbeteren.   Sommige reactieproducten met chromogene substraten met een hoge molerabsorptie, zoals TOOS, TOPS, enz., kunnen zowel in natte chemische methoden als in droge chemische methoden worden gebruikt:de vereiste reactiereagentia (TOOS), 4-AAP) en de benodigde enzymen (HRP) enz.) Het wordt bevestigd op de membraandrager en het monster wordt druppelings toegevoegd om H2O2 te genereren en vervolgens nieuwe ecologische zuurstof vrij te geven,oxideren van het kleursubstraatEnzymen zijn zeer specifiek en zeer efficiënt in de katalyse.Ze hebben een slechte stabiliteit onder invloed van temperatuurIn natte chemische methoden worden enzymen gemakkelijk geïnactiveerd wanneer ze in een vloeibare toestand of bij lage concentraties zijn.   Chromogeen substraat TOOS poeder   Aan de andere kant worden de meeste chromogene substraten, zoals TOOS, MAOS, TMB, enz., ook gemakkelijk en langzaam geoxideerd, zodat hun oplossingen niet lang aan de lucht kunnen worden blootgesteld.Er zijn veel manieren om de stabiliteit van biologisch actieve enzymen en chromogene substraten te verbeteren:   1Het toevoegen van enzymoplossingsbeschermingsmiddel kan de activiteit van verschillende enzymen zoals ALT, AST, LDH, ALP, CK in waterige oplossing of serummatrix stabiel maken gedurende 2 weken bij kamertemperatuur.maar het effect op droog chemisch testpapier is niet significant.   2De kleurontwikkelende substraatstabilisatiemethode maakt gebruik van oppervlakteactieve stoffen en flavonoïde pigmentstoffen met een alkylgroep met 8 tot 16 koolstofatomen, maar de formule is ingewikkeld.de reagentia zijn moeilijk te kopen, en het beschermingsmiddel beïnvloedt de testresultaten.   3Er is een beschermend middel dat meer reduceerbaar is dan het kleurontwikkelende substraat, maar het toegevoegde beschermend middel bevat primaire amino-groepen en veroorzaakt vaak niet-specifieke reacties.   4Het gebruik van azo-kleurstoffen als stabilisatoren van het kleurontwikkelende substraat heeft een goed stabiliserend effect en veroorzaakt geen interferentie.maar de maximale absorptiegolflengte van de kleurstof is soms dicht bij die van de kleurverwekkende stof, waardoor de lege controle iets hoger is.   5Een beschermend middel voor het polymeer en de samenstelling ervan, dat de stabiliteit van enzymen en chromogene substraten kan verbeteren.geschikt voor HRP, CHO, enz. Enzym, geschikt voor de detectie van glucose, creatinine, urinezuur, cholesterol, triglyceriden en andere indicatoren.   Het is te zien dat verschillende bestaande beschermende middelen voor enzymen ofchromogene substraten, waarvan sommige defect zijn, zoals hoge kosten, vertekende detectie en alleen geschikt zijn voor natte chemische methoden, enz.,De methode moet verder worden onderzocht.Desheng is een fabrikant van chromogene substraten en enzymen.
Het laatste nieuws over het bedrijf Hoe te om goede s-buffer, HEPES en pijpen te kiezen?
2021/03/25

Hoe te om goede s-buffer, HEPES en pijpen te kiezen?

Wanneer we de buffer van het goede gebruiken, verwarren we altijd onbedoeld deHEPES-bufferen buizen in de buffer van het goed, denken dat ze hetzelfde zijn, waardoor het onmogelijk is om ze nauwkeurig te onderscheiden.maar er zijn ook veel verschillende kenmerken.   Vooral in het proces van ons experiment kan een klein verschil leiden tot het falen van het experiment.Om onderscheid te maken tussen HEPES en bufferbuizen, wat is het verschil tussen hen? Waar moeten we op letten bij het gebruik?   Bufferoplossing is een soort speciaal buffersysteem voor life science-onderzoek.Het kan de invloed van een kleine hoeveelheid sterke zuren en basen weerstaan.HEPES en buffers voor buizen worden vaak gebruikt in biologische experimenten.   Verpakking van het product   Het pH-bufferbereik van HEPES is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water en vormt geen stabiele complexen met metaalionen.Het kan op grote schaal worden gebruikt in een verscheidenheid aan biochemische reacties en als bufferreagens in sommige celcultuurmedium.   HEPES wordt gewoonlijk gebruikt in celcultuurmedium van verschillende soorten organismen; in eiwitonderzoek wordt het vaak gebruikt als onderdeel en eluent van bindbuffer in cationexchangechromatografie;in DNA-onderzoek, wordt het gebruikt als buffer van calciumfosfaat en DNA-sedimentvorming, AFM en elektroporatie-experiment.   Bovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzym en is het niet geschikt voor de methode van Lowry.HEPES-buffer wordt vaak gebruikt bij het onderzoek naar organellen en pH-gevoelige eiwitten en enzymenHet is een waterstof-ion buffer, die het constante pH-bereik voor een lange tijd kan controleren.Wanneer de eindconcentratie 10-50 mmol/l is en het kweekmedium 20 mmol/l HEPES bevat, kan de buffercapaciteit worden bereikt.   Het pH-bufferbereik van buizen is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in NaOH-oplossing, anders dan buffers die bis (2-hydroxyethyl) amino-groepen bevatten (zoals bis Tris, bicine),pijpen kunnen geen stabiele complexen vormen met de meeste metalen ionen, dus is het geschikt voor buffers met metalen ionen.   Volgens eerdere studies kan PIPES worden gebruikt om tubuline te zuiveren met behulp van cellulosefosfaatchromatografie.en om recombinant GTP-bindend eiwit ARF1 en ARF2 te zuiveren door gelfiltratie als buffer om keto-enzym uit E te kristalliserenBovendien is de pijp vanwege de vorming van vrije radicalen niet geschikt voor redox-systeem.een buffer met een lage concentratie van buizen moet worden gebruikt vanwege de relatief hoge ionensterkte en de concentratie-afhankelijke pKa-waarde.   Het kan worden gezien dat noch pijpen noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor de oplossing die metaalionen bevat.OplosbaarheidHet is niet mogelijk om het gebruik van de HEPES-buffer te beperken tot het gebruik van de HEPES-buffer, maar de HEPES-buffer is niet geschikt voor het gebruik van de HEPES-buffer.Dit is vooral te wijten aan de structurele verschillen tussenPipe heeft twee sulfonegroepen en HEPES bevat een sulfonegroep en een hydroxylgroep.   Bovendien hebben buizen en HEPES een aantal beperkingen in de toepassing van sommige systemen.we moeten de geschiktheid van het experimentele systeem en het verschil in hun eigenschappen overwegen.   We moeten leren de overeenkomsten en verschillen tussen deze reagentia te onderscheiden en te begrijpen, zodat we de O & O en de productie van onze verschillende producten beter kunnen bevorderen.Desheng houdt zich aan dit soort subtiele verschillen., om voortdurend betere producten te ontwikkelen en te produceren.
Het laatste nieuws over het bedrijf Resultaten in 22 minuten! De opsporingsuitrusting van de chemiluminescentie nieuwe kroon
2021/03/25

Resultaten in 22 minuten! De opsporingsuitrusting van de chemiluminescentie nieuwe kroon

De detectie van het nieuwe coronavirus gebeurt voornamelijk door PCR-amplificatie van virale nucleïnezuur.verschillende onderzoeks- en ontwikkelingsinstellingen hebben ook achtereenvolgens methoden ontwikkeld voor het detecteren van virusantilichamen en het detecteren van virusspecifieke eiwittenOnlangs heeft Shenzhen University met succes een chemiluminescentie nieuwe kroon detectie kit ontwikkeld, en de testresultaten kunnen in 22 minuten worden verkregen! Op de avond van 10 februari, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. Chemiluminescentie nieuwe kroon detectie kit resultaten in 22 minuten Volgens het nieuws,een enkele kopie van de nieuwe coronavirus IgM en IgG antilichaam chemiluminescentie detectie kit heeft de detectie van 30 nieuwe coronavirus longontsteking patiënten in het lokale ziekenhuis voltooidChemiluminescentie-antilichaamdetectie verschilt van virusnucleïnezuurdetectie. Deze kit detecteert het nieuwe corona-virus-specifieke IgM/IgG-antilichaam in het bloed van de geïnfecteerde persoon,en kan de snelle diagnose van nieuwe coronavirus-infectie in 22 minuten voltooien. De testkit die dit keer is ontwikkeld, is bedoeld om de antilichamen te detecteren die worden geproduceerd door de immuunrespons van de patiënt op het geïnfecteerde virus, niet het virus zelf (zoals virale nucleïnezuur).Dit voorkomt ook het risico van secundaire infectie door virusmonsters voor de inspecteurs en de inspectieomgeving.. Viralen nucleïnezuur detectie: Voor het detecteren van virale nucleïnezuren wordt een virusmonster in een bemonsteringsbuis geplaatst met een virustransportmedium.en overbrengen naar een nucleïnezuuronderzoekslaboratorium om RNA-reverse transcriptie polymerase kettingreactie RT-PCR uit te voeren voor detectieOf de conserveringsoplossing voor het verwerken van virusmonsters is geïnactiveerd of niet-geïnactiveerd, het nucleïnezuur RNA van het virus kan worden behouden, en het object van detectie is RNA. Virusantilichamen detectie: Het doel van de antilichaamtest is niet een virusmonster, maar een bloedmonster (of andere lichaamsvloeistof) van de proefpersoon.Dit is het gebruik van het immuunresponsmechanisme van het menselijk lichaamAls een persoon besmet is met het nieuwe coronavirus, worden er specifieke antilichamen geproduceerd in het lichaam.het kan aangeven dat ze besmet zijn met het nieuwe coronavirus. In het proces van de strijd tegen de gemeenschappelijke vijand van de mensheid, de nieuwe kroon, scheppen verschillende groepen en individuen op verwante gebieden geen moeite.Desheng levert relevante producten voor de markt, waaronder virusbeveiligingsoplossingen., chemiluminescentie-reagentia, buffers, enz., om ten volle bij te dragen aan het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe technologieën voor het detecteren van kronen.
Het laatste nieuws over het bedrijf De Carbomerfabrikant Desheng vergt ethiek als stichting en eerlijkheid als prioriteit
2021/03/24

De Carbomerfabrikant Desheng vergt ethiek als stichting en eerlijkheid als prioriteit

Carbomer heeft een breed scala aan toepassingen, waaronder: huishoudelijke verzorging, industrieel en wasmiddel, producten voor persoonlijke verzorging / cosmetica, farmaceutische hulpstoffen, vaste brandstoflijmen en alkalische batterijen.Carbopol 980is een wit los poeder, heeft een goede verdikkingsprestatie, een hoge transparantie, een hoge viscositeit, een sterke suspensievermogen, een kort rheologisch carbopol van het cosolvent systeem,en uitstekende stabiliteit van de ophangingDe belangrijkste kenmerken zijn zwelling en licht zuur. Carbomer wit los poeder Het is duidelijk dat de Europese Unie in de afgelopen tien jaar een aantal belangrijke ontwikkelingen heeft ondernomen, zoals de opbouw van de Europese Gemeenschappen en de oprichting van de Europese Unie.het evenwicht is op deze manier gehandhaafdEen epidemie aan het einde van het jaar heeft niet alleen ons leven verstoord, maar ook onze industrie getroffen.de door carbomer geproduceerde producten zijn niet op voorraad. Hoe kunnen we producten produceren zonder grondstoffen? Het is moeilijk om te koken zonder rijst! Het internet en de telefoon zijn vol mensen die vragen stellen over carbomer grondstoffen. Sinds we weer aan het werk zijn, hebben we de mankracht en materiële middelen verhoogd.en werkte elke dag overuren om de grondstof van carbomer te producerenEr zijn echter veel problemen. Ten eerste is de apparatuur niet perfect. Het bedrijf heeft veel geld geïnvesteerd om nieuwe apparatuur te introduceren, maar het moet worden geïnstalleerd in de staat van shutdown.De tweede locatie is niet genoeg, de bedrijfsleiders gaan ondanks het harde werk de hele weg om een geschikte productie locatie te vinden.Het bedrijf heeft zijn wervingsinspanningen versterkt om in deze periode mensen met relevante werkervaring te werven en ervoor te zorgen dat de productieperiode vlot verloopt.Dit is slechts het probleem dat in de eerste fase werd ondervonden, en er zijn talloze problemen die in de follow-up werden ondervonden.in het vertrouwen van de klantenHuangtian is een eerbetoon aan degenen die willen slagen in de R & D van capom van Desheng, maar op dit moment kan het alleen in kleine hoeveelheden worden geproduceerd.Vertrouw altijd op onze klanten.Maak je geen zorgen, de overwinning is niet ver van ons. Wij...DeshengWij zullen ons ook houden aan ons principe: morele oriëntatie, eerlijkheid eerst, kwaliteit eerst, technologie leidend. Onze servicefilosofie: de problemen die bij ons horen, aarzelen we niet om op te nemen; de problemen die niet bij ons horen, doen we ons best om klanten te helpen op te lossen;de problemen die niet kunnen onderscheiden verantwoordelijkhedenMet zo'n principe en dienstverleningsconcept, waarom maken we ons geen zorgen over grote dingen.
55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66