CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

HEPES is in het Chinees 4-hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid, CAS-nummer is 7365-45-9, pH bufferbereik is 6,8-8.2HEPES Na is n - (2-hydroxyethyl) piperazine-n '- (2-ethanesulfonsyre) natriumzout, met CAS-nummer 75277-39-3.HEPES-bufferHet is een zeer belangrijke biologische buffer, die veel wordt gebruikt in biofarmaceutische, medische diagnose en andere gebieden.   Verpakking van producten uit de biologische bufferreeks HEPES is een soort amfoterisch buffer dat wordt gebruikt in celcultuurmedium en eiwitonderzoek voor verschillende soorten organismen.DNA / RNA extractie kit en PCR diagnostische kitVanwege het niet-toxische effect op de cellen en het vermogen om het constante pH-bereik gedurende een lange tijd te beheersen, wordt HEPES vaak gebruikt als cosmetisch additief, actief middel,Door de rol van de agent. Verschil tussen HEPES en HEPES Na: HEPES Na, ook bekend als organische HEPES base, is een geconjugeerde zuur-basis relatie met HEPES.maar de pH van de twee stoffen na oplosing verschilt.   De voorbereidingsmethoden van HEPES waren als volgt: Over de bereiding van HEPES bufferoplossing, volgens het gebruik van het preparaat, is er één zuiver HEPES + NaOH, de andere is HEPES + zout.   1、 Voorbereiding van 500 ml 1 m HEPES, pH = 7.0, basisoplossing 119,15 g HEPES worden opgelost in 400 ml gedestilleerd water, 0,5 tot 1 m NaOH-wateroplossing wordt toegevoegd om ten minste de vereiste pH te regelen (het effectieve pH-bereik van HEPES is 6,8 tot 8,2),vervolgens het volume met gedistilleerd water op 500 ml stellen en bij 4 °C bewaren.   2、 HEPES bufferformule met een kleine hoeveelheid zout (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, de pH-waarde aanpassen met 0,5 m NaOH-oplossing en tenslotte het volume vaststellen.   3、 Bereiding van 2 × HEPES bufferzoutoplossing Los 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g na2hpo4,2 h2o, 0,2 g dextran en 1 g HEPES op in 90 ml gedestilleerd water, en stel de pH-waarde aan met 0,5 m NaOH.en vervolgens het volume met gedistilleerd water op 100 ml stellen.   De voorbereidingsmethode van HEPES Na was als volgt: HEPES Na kan worden gesynthetiseerd door 4-hydroxyethyl piperazine en natriumvinylsulfonaat, of door hogedruk synthese van hydroxyethyl sulfoninezuur, natriumhydroxide en 4-hydroxyethyl piperazine.MomenteelDe meest gebruikte bereidingstechniek die voldoet aan de vereisten van biologische buffers is de reactie van HEPES met NaOH om HEPES Na te produceren. De specifieke voorbereidingsstappen zijn als volgt:   Onder bescherming van stikstof werd HEPES met een zuiverheid tussen 90-99% en NaOH vaste stof of oplossing gedurende 0,2-1 uur bij 20-100 °C gereageerd. Na de reactie werd het verkregen product verkleurd,gefilterd, geconcentreerd, gedroogd, gekristalliseerd, gewassen en gedroogd om HEPES Na te verkrijgen.   Deze methode is eenvoudig en gemakkelijk te bedienen, en de opbrengst en zuiverheid van het HEPES Na-product zijn hoog, wat kan voldoen aan de zuiverheidsvereisten van biologische buffer.   Desheng heeft 20 jaar ervaring in het ontwikkelen en produceren van serieproducten vanbiologische buffersDesheng heeft diepgaand onderzoek gedaan naar bloedvatadditieven (heparine lithium, heparine natrium, dipotassium, tripotassium), chromogene reagentia (toos, Maos, tops, Alpen),chemiluminescentie-reagentia (luminol)Desheng heeft de productie en verpakking van geselecteerde materialen laag voor laag gecontroleerd.En drong erop aan de kwaliteit van de producten te verbeteren voor de klanten..

SerumscheidingsgelHet is een inert, in water onoplosbaar polymeer, dat in een laboratorium wordt gebruikt.met een vermogen van meer dan 10 W,Sommige fabrikanten zoals Desheng hebben ook de kenmerken van anti-bestraling.   Verpakking en levering van serumseparatiegel   Het belangrijkste doel van serumseparatiegel is het vormen van een isolatielaag tussen bloedcelcomponenten en serum, waardoor de materiaaluitwisseling tussen bloedcellen en serum effectief kan worden voorkomen.de stabiliteit van de serumcomponenten binnen een bepaalde periode te waarborgenHet scheiden gel verzamelvat met coagulant kan de bloedstollingstijd verkort.Haal snel het serum en het verwerkte bloed. Het bloedmonster kan het schudden en botsen van het langeafstandsvervoer weerstaan.De isolatielaag van scheidslijm kan na centrifugatie strak aan de reageerbuis hechten.Het serum kan rechtstreeks uit de automatische analysator in de oorspronkelijke staat worden gehaald of in een koelruimte worden opgeslagen.Het vervoer over lange afstanden heeft geen invloed op de testresultaten en voorkomt ook de invloed van fibrinogeen en hemolyse.   Daarnaast zijn er een aantal processen zoals bloedmonsterinspuiting in bloedverzamelvat, serumseparatie, analysatordirecte serumverzameling,bloedmonsterbehoud en afvalverwijdering worden in dezelfde takpijp uitgevoerd, waardoor besmetting van bloedmonsters kan worden voorkomen, virusinfectie in bloed kan worden voorkomen en de biologische veiligheid van het testproces kan worden gewaarborgd.   Met de verbetering van het gezondheidszorgbewustzijn van de mensen, is bloedonderzoek vaker geworden.en er zijn veel fabrikanten van scheiding lijm. Vanwege de verschillende eisen van medische instellingen voor scheiding lijm, de componenten van scheiding lijm geproduceerd door elke fabrikant zijn verschillend, ongeacht de transparantie, kleur,viscositeit, specifieke zwaartekracht en andere aspecten van de prestaties.die de serumcomponenten effectief kunnen beschermen, zodat de oorspronkelijke buis op de machine kan worden gerealiseerd, het serum in de oorspronkelijke buis kan worden bewaard voor toekomstige referentie en de mogelijkheid van fouten door hertube-transfer kan worden verminderd.   Het effect van inferieure scheidingsgel op de proefpersonen kan echter niet worden genegeerd.DaaromTriglyceride kan worden gedetecteerd met de volgende methode, die snel, eenvoudig en gemakkelijk te bedienen is.   1Instrumenten en reagentia: automatische biochemische analysator, triglyceride (trig) reagens en kalibratieoplossing, eenmalige steriele spuit van 5 ml, Desheng serum separatie gel bloedvat,inferieure serumseparatie gel bloedvat van een bepaald merk, traditionele gemeenschappelijke bloedvaten, 0,9% natriumchloride injectie.   2. methoden: als controlegroep A werden traditionele gemeenschappelijke bloedvaten gebruikt, als controlegroep B werden Desheng-serum gescheiden bloedvaten gebruikt,en inferieure serumgescheiden bloedvaten van een bepaald merk werden gebruikt als experimentele groep C. elke groep willekeurig 10 buizen bloedvaten geselecteerd, elke buis toegevoegd 5 ml 9% natriumchloride injectie, geplaatst in 37 °C waterbad voor 15min, gecentrifugeerd bij 3000 r / min voor 10min,de bovenstaande buizen zijn gemeten met de automatische biochemische analysatorIn vergelijking met de resultaten kon geen TG worden gedetecteerd in de bloedvaten van groep A en groep B.maar verschillende concentraties TG konden in elke buis van groep C worden gedetecteerd. met deze methode kan de contrasttest snel en nauwkeurig worden uitgevoerd. De kwaliteit van het scheiden van lijm in bloedverzamelvaten werd geëvalueerd.

Bloedonderzoek is een onmisbaar middel geworden om ziekten op te sporen. Op dit moment zeggen patiënten vaak: "Ik heb vandaag meerdere bloedbuizen genomen, geel, groen, paars en blauw. Ik heb net bloed gecontroleerd.Waarom neem ik zoveel buizen?"Hoezo? Eigenlijk gaat het om de items die je moet controleren voor een algemeen lichamelijk onderzoek, zoals bloed routine, bloedglucose, bloedlipiden, leverfunctie, nierfunctie, verschillende tumor markers, enz.Ze moeten allemaal geanalyseerd worden met bloedonderzoek., en verschillende kleuren van bloedverzamelvaten vertegenwoordigen verschillende soorten additieven en testdoeleinden.de voorwerpen die niet samen kunnen worden gedetecteerd, moeten in meerdere bloedvaten worden verdeeldWat vertegenwoordigen de kleurrijke bloedvaten? 1. gele hoofdkap buis (stollingsbevorderende buis): voornamelijk gebruikt voor serum biochemische (leverfunctie, nierfunctie, bloedglucose, bloedlipiden, myocardiaal enzym, elektrolyten, amylase, enz.),schildklierfunctie, drugdetectie, tumormarkers, PCR, serumimmunologie detectie, enz. 2. Paarse hoofdkap buis (EDTA-K2 anticoagulant buis): gebruikt voor algemene hematologie (bloed routine) onderzoek, gedeeltelijke PCR items en glycosyleerde hemoglobine detectie. 3Groene hoofdkap buis (heparine anticoagulant buis): heparine buis wordt over het algemeen gebruikt voor spoedeisende biochemische en hemorheologische tests. 4Blauwe hoofdkap buis (natriumcitraathydrochloride 1:9 anticoagulantietub): deze wordt hoofdzakelijk gebruikt voor het onderzoek van stollingspunten (protrombinetijd, trombinetijd,geactiveerde gedeeltelijke trombinetijd, fibrinogeen, enz.). 5. Zwarte kopdopbuis (natriumcitraat 1:4 anticoagulantiebuis): meestal gebruikt voor ESR-detectie. 6. rode cap tube (zonder additieven): zeer zelden gebruikt, vergelijkbaar met gele cap tube, voornamelijk gebruikt voor serum biochemische drug detectie, serum immunologie detectie, enz. Desheng biochemical is gespecialiseerd in de O & O, productie en verkoop van vasculaire additieven, in vitro diagnostische reagentia, biologische buffers en luminescerende substraten.additief voor bloedvaten, heeft het onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten en een professionele productie- en onderzoekscapaciteit gevormd.Het leveren van producten en grondstofoplossingen voor meer dan 100 binnenlandse en buitenlandse fabrikantenDe producten van de anticoagulantieserie van bloedmonsters omvatten heparine natrium, heparine lithium, trisodiumcitraat, EDTA dipotassium, EDTA tripotassium, kaliumoxalaat, enz.;de producten van de anticoagulantieserie van bloedmonsters omvatten bloedcoagulantiepulverDe materialen die worden gebruikt voor de voorbehandeling van bloedmonsters zijn onder meer scheidingsgel, silicide, enz.

HEPES-oplossing is een zwak zuur, de Chinese naam is hydroxyethyl piperazine ethylsulfonic acid, is een amfoterisch buffer in de organische chemische industrie.de ontbindingsconstante van HEPES verandert niet veel met de temperatuur, waardoorHEPES-buffereen buffer die de structuur en functie van het enzym bij lage temperatuur kan behouden.   HEPES-buffer kan het constante pH-bereik voor een lange tijd controleren en heeft geen giftig effect op cellen.de stabiliteit van het 146S-antigeen van het mond- en klauwzeervirus te handhaven, en het gehalte aan volledige virusdeeltjes in het vaccin verhogen, hebben sommige deskundigen het buffersysteem van het kweekmedium bestudeerd.de stabiliteit van HEPES op het virusantigeen werd vergeleken om het beschermende effect te evalueren.   Pakket Desheng HEPES biologische buffer in grote vaten   Volgens de experimentele resultaten was de virustiter van HEPES hoger dan die van HEPES zonder biologische buffer.De TCID50 van het virus zonder biologische buffer veranderde meer dan die van het virus met biologische bufferHet moet echter worden opgemerkt dat wanneer HEPES aan licht wordt blootgesteld, waterstofperoxide wordt geproduceerd, dat giftig is voor gekweekte cellen of andere bioactieve stoffen.HEPES dient zoveel mogelijk als buffer te worden gebruikt in het donker..   Daarom,biologische bufferkan de buffercapaciteit van viruscultuurmedium effectief verbeteren, een geschikte omgeving voor virussen bieden en de stabiliteit van virusdeeltjes bevorderen.Zoek alsjeblieft Desheng-technologie., een biochemisch reagensbedrijf dat wetenschappelijk onderzoek, productie en verkoop integreert.

De bloedglucose-detectie is een veel voorkomend project in het ziekenhuis. De bloedglucose-detectie hangt vooral af van de stijging van de bloedglucose, diabetes,en de ernst van diabetesBij het opsporen van bloedglucose moeten passende anticoagulantia worden geselecteerd om fouten te verminderen, de nauwkeurigheid te verbeteren en een nauwkeurige diagnosebasis voor de kliniek te bieden.   Met de populariteit van eenmalig vacuümbloedverzamelvat in China, is bloedglucose anticoagulantietubes (met natriumfluoride kaliumoxalaat) veel gebruikt,en de kwaliteit van bloedglucosemonsters en de nauwkeurigheid van de resultaten aanzienlijk verbeterdIn de praktijk is deanticoagulantiakan worden gebruikt voor het bereiden van bloedglucosetestmonsters met een goed conserverend effect.     Natriumfluoride is een soort zwakke werking anticoagulant. Het smeltpunt is meer dan 990 ~ C. de anticoagulant buis kan worden gedroogd bij 100 ° C.Het kan effectief de enolase remmen in het proces van glycolyse, blokkeert de uitdroging van monophosphoglycerinezuur dat wordt geproduceerd in de derde fase van de glycolyse, leidt tot de energieherverdeling binnen het molecuul,en kan uiteindelijk geen hoogenergetisch fosfeenolpyruvaat vormen, om een effectieve remming van glycolyse te bereiken en de relatieve stabiliteit van de bloedglucosegehalte te behouden,dus het wordt beschouwd als een uitstekende methode voor bloedsuikerspiegel detectie.   Additieven voor bloedvaten, geproduceerd door Desheng   Kaliumoxalaat kan zich combineren met calciumionen in het bloed om onoplosbare calciumoxalaat neerslag te vormen, waardoor bloedstolling wordt voorkomen.het kan alleen worden gedroogd onder 80 ~ CBij een temperatuur van meer dan 80 °C kunnen koolmonoxide en kaliumcarbonaat worden ontbonden tot een anticoagulant.   EDTA dipotassium kan chelaten met calcium ionen in het bloed om bloedstolling te voorkomen, en heeft een snelle oplosbaarheid en een goed anticoagulant effect.het kan bij 100 °C worden gedroogd, net als natriumfluorideIn vergelijking met kaliumoxalaat is het gemakkelijker te produceren en de efficiëntie te verbeteren.   Desheng is een oude merkfabrikant op het gebied van vasculaire additieven.potassiumdipo-EDTA,Tripotassium EDTA, stollingsmiddel, bloedseparatie gel, kaliumoxalaat, natriumfluoride, enz., die zowel thuis als in het buitenland een hoge reputatie hebben.De Commissie heeft in het kader van haar werkprogramma's een aantal initiatieven genomen om de ontwikkeling van de, zodat bedrijven die Desheng-vasculaire additieven bestellen een perfectere after-sales-service kunnen hebben.

Inacridiniumesterchemiluminescentie-immunisatie, wordt acridinium ester meestal gebruikt als indicator om antilichamen te labelen, maar in feite kan acridinium ester ook antigeen labelen.Dus wat is het verschil tussen acridinium ester etiketterende antigeen en etiketterende antilichaam? Het met acridiniumester gemerkte antigeen en het gemerkte antilichaam zijn vergelijkbaar qua etikettering en eindlichtdetectie.Meestal wordt voor de sandwichtest met dubbele antilichamen een met acridiniumester gemerkte antilichaam gebruikt., en acridinium-ester gemarkeerd antigeen wordt gebruikt voor de competitieve test. Chemiluminescentie-reagens acridinium ester gelabeld met een antistof Dubbele anti-sandwich methode: De twee-antilichaam sandwich methode detecteert meestal antigenen. Er zijn drie immuuncomponenten: vaste fase antilichamen (specifieke antilichamen die aan vaste fase dragers zijn gebonden), testmonsters (dwz.antigenen die moeten worden getest)Deze drie soorten vormen een immuuncomplex met twee antilichamen die het antigeen samenvoegen.Aangezien de antilichamen in het complex zijn gelabeld met acridinium ester, kan het gehalte van het antilichaam in het complex worden geanalyseerd door chemiluminescentie van acridiniumester om het antigeengehalte in het te testen monster te berekenen. Soms is het ook mogelijk om een secundair antilichaam (secundair antilichaam, antilichaam van het antilichaam, dat zich aan het antigeen bindt en zich niet aan het antigeen bindt) toe te voegen als een solide fase drager.Het primaire antilichaam wordt bevestigd aan de T-lijn van de testlijn., en het tweede antilichaam wordt gebruikt als controlelijn C (kwaliteitscontrolelijn) ), zodat wanneer het met acridinium gemarkeerde antilichaam overmatig is, het zich blijft binden aan het secundaire antilichaam.De concentratie van het te testen antigeen wordt geanalyseerd en berekend aan de hand van de verhouding tussen de luminesceringsintensiteit van de acridinium-ester in de testlijn en de controlelijn.. Bijvoorbeeld: HIV-1p24, het antigeen van AIDS, is de sandwichmethode met dubbel antilichaam, waarbij geen acridiniumester wordt gebruikt om het antigeen te labelen, maar om het anti-p24-antilichaam te labelen. Wet op de mededinging: De competitie methode kan worden gebruikt om het antigeen te bepalen, maar kan ook worden gebruikt om het antilichaam te bepalen.het testantigeen en het met acridinium gemerkte antigeen kunnen op concurrerende wijze met het antilichaam in vaste fase worden gecombineerdDeze twee antigenen hebben dezelfde kans om zich te binden aan het antilichaam in de vaste fase, dus ze zijn gebonden aan het acridinium-gelabeld antigeen in de vaste fase.De hoeveelheid antigeen is omgekeerd evenredig aan de hoeveelheid getest antigeenHet acridinium-ester gemarkeerde antigeen-antilichaamcomplex kan met chemiluminescentie worden gemeten en het gehalte van het geteste antigeen kan worden berekend volgens de omgekeerde relatie. Het is te zien dat de detectie van antigenen hetzelfde is, het ene is het antilichaam met acridinium ester te labelen, en het andere is het antigeen met acridinium ester te labelen.De detectiemethode is anders en de gemerkte objecten zijn andersDe detectie van antilichamen is vergelijkbaar, en het etiket is niet wat wordt gedetecteerd.die kan voldoen aan de etikettering en detectie van een verscheidenheid aan verschillende antigenen en antilichamen.

Wat trypsine is De trypsine (C6H15O12P3) is een soort protease. In gewervelde dieren, functioneert het als spijsverteringsenzym. In de alvleesklier, is het samengesteld als voorloper van het trypsinogen enzym. Het wordt afgescheiden als component van alvleesklier- sap en in geactiveerde trypsine onder de beperking van enterokinase of trypsine ontbonden. Het is endopeptidase die de carboxyl kant van lysine en arginine residu's in de polypeptideketting kan snijden. Het niet alleen functioneert als spijsverteringsenzym, maar ook beperkt de decompositie van voorlopers van andere enzymen zoals chymotrypsinogen, carboxypeptidase, en phospholipase, en heeft een activerend effect. Het is de meest specifieke protease, en het is een onontbeerlijk hulpmiddel in het bepalen van de aminozuuropeenvolging van een proteïne geworden.   Inleiding van varkenstrypsine De relatieve moleculaire massa van varkens trypsinogen is ongeveer 24 000. Volgens het verschil in isoelectric punt, varkens kan trypsinogen in anionisch worden verdeeld (pl6.8). Omdat het type van kationen niet alleen een groter soortelijk gewicht, heeft maar ook betere stabiliteit dan het anionische type heeft, varkens werd trypsinogen van kationen geselecteerd voor bouw en uitdrukking. Varkens trypsinogen bevat 12 cysteines, die 6 paren bisulfidebanden (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220) kunnen vormen, die zeer de moeilijkheid van denaturatie en renaturation van opnemingsorganismen in verdere experimenten verhoogden. Toepassing van varkenstrypsine De varkenstrypsine is een soort trypsine, dat als additief voor de verwijdering van oppervlakte adherente cellen, de productie van de vaccins van het griepvirus, insuline en andere proteïnen, snelle hydrolyse van proteïnen, en de voorbehandeling van dierlijke cellen en weefsels kan worden gebruikt. Er is een grote vraag naar trypsine met hoge zuiverheid en sterke activiteit. Momenteel, is een voorbereidingsproces van recombinante varkens trypsinogen gevestigd, en de verkregen recombinante varkenstrypsine heeft goede enzymactiviteit en bevat andere dierlijke bronverontreiniging niet, die een bepaalde experimentele basis voor geïndustrialiseerde onderzoek en productie vormt.   Kenmerken van varkenstrypsine De varkenstrypsine is onstabiel en naar voren gebogen van aard aan autolyse. Wanneer het construeren van een recombinant varkens trypsinogen uitdrukkingssysteem, deze autolyseeigenschap het voor het eukaryotic uitdrukkingssysteem moeilijk maakt om volledige trypsinogen te verkrijgen, en het geactiveerde product zal de gastheer beïnvloeden. De cellen kunnen ook giftig zijn, zo nadenken kiezend een prokaryotic uitdrukkingssysteem. Bovendien vereisen de autolysekenmerken dat de activeringsvoorwaarden van varkens trypsinogen ook strikt moeten worden gecontroleerd.   Voorbereidingsmethode van varkenstrypsine In de traditionele voorbereidingsmethode, zijn er vele scheiding en reinigingsstappen en oud, die gemakkelijk is om schade aan de proteïne te veroorzaken en inactivering te veroorzaken. Het resulteren in lage opbrengst. Daarom zijn de voorbereiding en de productie van varkenstrypsine geleidelijk aan van extractie van dierlijke alvleesklier naar recombinante uitdrukkingsproductie verschoven. De productie van trypsine door een recombinant varkens trypsinogen-afgeleid Escherichia coli-uitdrukkingssysteem te construeren kan het risico van verwante ziekteverwekkerverontreiniging en het risico ook vermijden om onbekende virussen te dragen toe te schrijven aan de dierlijke oorsprong van de donor.

Bij chemiluminescentie-immuunonderzoek moeten we het antilichaam eiwit met acridine-ester markeren voordat we de teststof kunnen detecteren na de immuunreactie.dus hoe het antilichaam wordt gelabeld is erg belangrijk.   Acridinezouten en aanverwante verbindingen zijn algemeen bewezen zeer nuttige chemiluminescentiemarkeringen te zijn.de specificiteit van de etikettering en de detectiegevoeligheid van radio-isotopen overtreffenWe vergelijken nu de zesacridine-estersvan Desheng, zodat je het verschil tussen hen duidelijk kunt maken, zodat je kunt vinden wat je nodig hebt.   Verpakkingsfoto van Desheng acridieneester   1、 Naam en nummer van acridineester Acridine 0: ae-nhs (traditionele acridineester) Acridine 1: dmae-nhs Acridine 2: mijn DMAE NHS Acridine 3: nsp-dmae-nhs Acridine 4: nsp-sa-nhs Acridine 5: nsp-sa Acridine 6: nsp-sa-adh 2、 Structurele verschillen van acridine-esters   Er zijn zes soorten acridineesters, waaronder No.1-3 acridineesters; No.4-6 acridinesulfonamiden; No.1-4 NHS-actieve esters; No.5 is acridinecarboxylzuur met een carboxylgroep; nr. 6 is acridinehydrazide met een vrije aminogroep.   3、 Hydrolyseweerstand en stabiliteit   De traditionele acridineester nr. 0 (ae-nhs) en nr. 1-3 zijn op hun structuur gewijzigd om de sterische hindernis te verhogen en de hydrolyseweerstand te verbeteren.en het is gemakkelijk te hydrolyseren wanneer de pH-waarde hoger is dan 6.3Bij kamertemperatuur is het stabiel in Pb bufferoplossing met pH 7.0Na 16 dagen daalt de luminescerende activiteit slechts met 3,6%.   De reden is dat de bindorde van de C-N-binding verschilt van die van de C-O-binding, en de C-N-binding groter is dan die van de C-O-binding.4-6) waren meer bestand tegen hydrolyse dan acridinesters (nr.De fotoquantumopbrengst van eiwitconjugaten is niet afgenomen wanneer deze gedurende 4 weken bij kamertemperatuur werden bewaard.De gevriesdroogde producten kunnen langer dan een jaar bij - 20 °C worden bewaard   4、 Hydrofiliciteit   Op basis van nr.   5、 Verschillen in de markeringsmethoden   Omdat het essentie van het antilichaam eiwitten zijn, die een aminogroep bevatten, kan het rechtstreeks reageren met No.1-4 (NHS-actieve ester) en koppeling uitvoeren. Nummer 5 is acridinecarboxylzuur, waaraan het condensatiemiddel EDCI moet worden toegevoegd om te reageren met amino-eiwitten. De terminale van acridinehydrazide is geschikt voor directe koppeling van polysaccharide, nucleïnezuur of eiwit dat een aldehyde groep bevat.   6、 Vergelijking van de luminescerende eigenschappen   Vanwege acridine nr. 1- nr. 6 zijn hun luminescerende matrix en mechanisme consistent en moeten hun luminescerende eigenschappen weinig verschillen hebben.

Met de aankomst van een epidemie, begrijpen hoe vreselijk de invasie van het virus is, is ons begrip van het beperkt om te weten dat het, zal leiden tot ons verlies van het leven, maar d.w.z. hoogst besmettelijk is, ons bleek laten ruiken. Zo zouden wij meer over het moeten leren en overeenkomstige maatregelen treffen om zijn kwaad tot ons te verminderen. Het virus doet groot kwaad aan ons in het menselijke lichaam. Of wij kunnen het verslaan of het kan ons verslaan. Hoe lang het zal overleven nadat het ons lichaam verlaat?   Volgens de NHS-website, hangt de overlevingstijd van het virus na het verlaten van het menselijke lichaam van de oppervlaktevoorwaarde af van het voorwerp het aan, evenals milieuvoorwaarden zoals temperatuur en vochtigheid in bijlage is. in het algemeen:   Het virus heeft een vrij lange overlevingstijd op niet permeabele (waterdichte) oppervlakten zoals roestvrij staal en plastiek.   De overlevingstijd van het virus op de permeabele oppervlakte zoals vezelstof en keukenrol is vrij kort. De overlevingstijd van verschillende soorten virussen is ook verschillend. Sommige virussen kunnen op de oppervlakte van binnenvoorwerpen meer dan 7 dagen overleven, maar hun pathogeniciteit zal beduidend verminderd worden binnen 24 uren. Daarom moeten de liftknopen, de deurhandvatten en andere plaatsen zorgvuldiger zijn!   Het griepvirus kan in de vorm van druppeltjes in de lucht voor verscheidene uren overleven, zal de lage temperatuur zijn uitvoerbaarheid verhogen.   Het griepvirus in de handen van overlevingstijd is zeer kort, ongeveer vijf minuten het aantal virussen op de handen aan zeer laag zal dalen.   Het risico van de liftknoop is vrij hoog, omdat deze plaatsen hoge frequentiecontact zijn.   Er zijn drie overeenkomstige strategieën Eerst, verhoog de frequentie geschikt van desinfectie; Ten tweede, kan het met papieren zakdoekje worden gescheiden of het desinfecterende weefsel, handen raakt het niet rechtstreeks; Ten derde, na het raken van het, het ontsmettingsmiddel van de gebruikshand om handen te wrijven en een goede baan in hand hygiëne te doen. Er zijn vele communautaire liften meer weefsel of beschikbare handschoenen, zodat de vingers rechtstreeks niet de liftknoop raken. Werkelijk werkt het?   Sommige deskundigen zeiden dat als de keukenrol in de gesloten ruimte, als er een lange tijd wordt blootgesteld virusdrager die in en uit de lift gaat is, het blootgestelde deel van de keukenrol nog het risico van virusgehechtheid zal hebben, dat een nieuwe bron van besmetting zal worden. De was dient tijd na het nemen van de lift in is de wetenschappelijkste beschermende maatregel. Het is ook zeer belangrijk om de lift te desinfecteren zo vaak per dag mogelijk. Neem de lift om te besteden aandacht aan: vermijd overbevolkend, vermijd oude rit, verminder het gekscheren en telefoongesprekken in de lift.   Wij zouden moeten leren om en anderen te beschermen, zodat wij deze virussen kunnen sneller elimineren. Laat anderen niet voor uw fouten betalen.

MOPS natriumzout is een buffer gebruikt in de biochemie en moleculaire biologie, en behoort ook tot een zwitterionische morfoline buffer.Bij autoklavering in aanwezigheid van glucose,MOPS-bufferMOPS kan worden gebruikt als Good's buffer omdat het een lage UV-absorptie, minimale reactiviteit, stabiele pH en oplosbaar in water heeft.9Het wordt vaak gebruikt in celcultuurmedium, elektroforese buffer in elektroforese en eiwitzuivering in chromatografie.Daarom wordt het aanbevolen om het als niet-coördinerende buffer in metaalionenoplossingen te gebruiken.In het volgende deel ik wat informatie over de toepassing van MOPS buffer, ik hoop dat het iedereen kan helpen.     Toepassing van de MOPS-buffer:   1. Voor het denatureren van RNA-elektrophoresis gebruikt; 2. gebruikt voor de zuivering van eiwitten in chromatografie; 3. De absorptie in ultraviolet/zichtbaar licht spectrophotometrie meten en cyclische voltammetrie gebruiken om redox kenmerken te bestuderen; 4Het elektronoverdrachtmechanisme in de nitrogenase; 5. nucleïnezuur en eiwitten scheiden door elektroforese; 6- controle van de pH-waarde van het kweekmedium, met inbegrip van het voor gist, bacteriën en zoogdiercellen gebruikte kweekmedium; 7. gebruikt als buffercomponent van houtskoolgist extract kweekmedium; 8- Interactie met de peptide ruggengraat van runderen serum eiwit om het eiwit stabieler te maken;   In de huidige markt zijn er niet veel professionele fabrikanten van MOPS buffers, en ons bedrijf is een van de meest professionele MOPS fabrikanten in China.onze producten worden in vele regio's over de hele wereld verhandeld en zijn algemeen geaccepteerd door de industrieEn een grote lof krijgen.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. Desheng bedrijf is gespecialiseerd in de productie van MOPS buffers.biologische buffersHet heeft onafhankelijk Tris, Mops, Hepes, Taps en andere producten ontwikkeld en heeft een professioneel team om R&D en productie te beheren.,U kunt voor meer informatie contact opnemen met de klantenservice op de officiële website van het bedrijf.

THAM, of tris ((hydroxymethyl) aminomethane, is een zwakke base en wordt vaak gebruikt alsbiologische buffer- zoutzuur en zwavelzuur zijn twee essentiële zuren in het laboratorium, maar geconcentreerd zwavelzuur is zeer gemakkelijk water te absorberen, geconcentreerd zoutzuur is gemakkelijk vluchtig,En hun concentratie is niet stabiel., meestal gekalibreerd met natriumcarbonaat; nu is gebleken dat het voordeliger is om THAM in plaats van natriumcarbonaat te gebruiken om de zuurconcentratie in potentiometrische titratie te kalibreren. Het belang van het titreren van de zuurconcentratie: In veel experimenten is de vereiste zuurconcentratie (zoals zoutzuur, zwavelzuur) verschillend, of soms is het noodzakelijk om verschillende zuurconcentraties tegelijkertijd te gebruiken.Op dit moment.De prijs van natriumcarbonaat is relatief goedkoop.maar de referentiestof natriumcarbonaat met een hoge zuiverheid is gemakkelijk vocht te absorberenHet is nodig om het met hoge temperaturen te behandelen en te koken en vervolgens af te koelen voordat de titratie is afgelopen.Dit proces vereist handmatige titratie, wat niet bevorderlijk is voor automatische potentiometrische titratie. THAM Tris ((hydroxymethyl) aminomethaan reagens Voordelen van THAM potentiometrische titratie: De handmatige titratie is eigenlijk gemakkelijk tot fouten en slechte herhaalbaarheid.en omdat het wordt beoordeeld door de kleurverandering dat verschillende mensen zullen verschillen hebbenDe moderne potentiometrische titratie is anders. Het vereist geen mensen om te oordelen door kleurverandering, alleen het instrument registreert het potentiële mutatiepunt. Potentiometrische titratie van zuur met natronzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurzuurHet is nauwkeuriger om het eindpunt te beoordelen door het potentiële mutatiepunt dan wanneer de indicator van kleur verandertHet nadeel is dat het potentiële mutatiepunt van natriumcarbonaat klein is.en er zijn meerdere mutatiepunten vóór het eindpunt die niet bevorderlijk zijn voor het beoordelen van het eindpunt (veroorzaakt door niet opwarmen vóór het eindpunt)Met behulp van THAM in plaats van natron potentiometrische titratie is de verkregen potentiële sprong scherp en enkelvoudig, het eindpunt van titratie is duidelijk en het kalibratieresultaat is consistent met natron.en er is geen andere invloed. THAMpotentiometrische titratie kalibratie van de zuurconcentratie wordt niet alleen gebruikt voor de kalibratie van de concentratie van zoutzuur en zwavelzuur, maar is ook van toepassing op andere zuren.Terwijl de automatische potentiometrische titratiegegevens consistent zijn met de resultaten van de handmatige titratie-indicatormethodeHet is ook het resultaat van de eenvoud van de instrumentanalyses en -operaties.Desheng is een gespecialiseerde fabrikant van biochemische reagentia., die grote hoeveelheden van hoogwaardige THAM-reagentia grondstoffen kan leveren.

Luminol is een soort geel kristal of beige poeder bij kamertemperatuur, dat een relatief stabiel chemisch reagens is.Luminolis een soort sterk zuur, dat ogen, huid en luchtwegen kan stimuleren. Het is een van de oudste en meest gebruikte reagentia. Het kan onder alkalische omstandigheden worden geoxideerd door peroxide en tegelijkertijd licht uitzenden.   De redoxreactie tussen luminol en peroxide heeft een katalysator nodig, meestal multivalentieve metaalionen, peroxidase zoals ijzer, haverrietperoxidase, enz.Deze methode wordt vaak gebruikt om het gehalte aan peroxide te detecteren., zware metalen, peroxidase, alsmede de afgeleide vrije radicalen detectie, toxicologische analyse en op basis van peroxidase en glucose oxidase.   In het algemeen is de chemiluminescentie-reactie tussen luminol en waterstofperoxide zeer snel in aanwezigheid van sommige katalysatoren.In een groot concentratiebereik, is de concentratie van metaalionen recht evenredig aan de lichtsterkte, zodat de chemiluminescentie-analyse van sommige metaalionen kan worden uitgevoerd.de metalen ionen bevattende organische verbindingen kunnen worden geanalyseerd, waardoor een hoge gevoeligheid wordt bereikt.De tweede is het gebruik van de remming van organische verbindingen op de chemiluminescentie reactie van luminol om de organische verbindingen te bepalen met een blustende werking op de chemiluminescentie reactieTen derde, indirecte bepaling van anorganische of organische verbindingen door koppelingsreactie.   Luminol luminescerend principe   Ten eerste oxideert natriumhypochlorite luminol om het luminescent te maken.   Ten tweede reageert waterstofperoxide met natriumhypochlorite om zuurstof te vormen om luminol te oxideren en het luminescent te maken   De eerste is de reactievergelijking van natriumhypochlorite en waterstofperoxide: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Ten tweede reageert luminol met hydroxide om een dianion te vormen, dat kan worden geoxideerd door zuurstof die wordt ontbonden door waterstofperoxide om een organisch peroxide te vormen.Het peroxide is zeer onstabiel en ontbindt onmiddellijk in stikstof (nadat luminol is geoxideerd door organische oxidanten zoals dimethylsulfoxide, genereert het geen stikstof, maar stikstofhoudende organische verbindingen), en vormt opgewonden 3-aminoftalzuur.De vrijgekomen energie bestaat in de vorm van fotonen., en de golflengte bevindt zich in het blauwe deel van zichtbaar licht.   Luminol (luminol ammoniak) als chemiluminescentie reagens wordt vaak gebruikt bij de detectie, echter zullen sommige mensen vragen,de in de toepassing van de algemene norm gebruikte luminol zal kiezen welke luminescerende detectiemethodeDe drie methoden die Desheng vertelde waren het versnellen van de luminescentie van de katalysator, indirecte bepaling van de remmer en indirecte bepaling door koppeling.   Bij chemiluminescentie-immuunonderzoek worden peroxiden, die in de vorm van een licht in het lichaam worden gebruikt, gebruikt voor het detecteren van chemische stoffen, die in het lichaam worden gebruikt voor het detecteren van chemische stoffen.met name peperrietperoxidaseNaast havermoutperoxidase zijn er ook metaalcomplexen, overgangsmetalen, zoals hemoglobine, ijzer, mangaan, enz.   Sommige organische verbindingen remmen de luminolluminescentie door middel van remmers, zoals reducerende verbindingen die fenolhydroxylgroepen bevatten.Dit kan worden gebruikt voor indirecte bepaling van dergelijke organische verbindingen.Dit is de tweede methode.   Bij indirecte bepaling door koppeling wordt één reactie die chemiluminescentiereactieverbindingen kan produceren of verbruiken gecombineerd met een andere chemiluminescentiereactie.Om de indirecte chemiluminescentie te realiserenDeze methode wordt gebruikt om de zuiverheid van sommige substraatenzymen te bepalen.