CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Met de totstandkoming van divers troepvoedsel en het late overwicht van het blijven omhoog, is de ziekte geleidelijk aan begonnen te verjongen, en zelfs hypertensie en diabetes hebben de patiënten zich in de leeftijd van 20-30 jaar oud geconcentreerd. Het bloedonderzoek is een snelle, eenvoudige en universele methode om ziekten te ontdekken. Wegens de snelle ontwikkeling van The Times en de vordering van technologie, zijn alle ritmen versneld, en de snelheid van bloed het testen heeft ook versneld, en deze hoofdkern grondstof is het stollingsmiddel. Het serum is één van de belangrijkste specimens voor klinische biochemische en immune tests. Momenteel, worden de middelen voor medische instellingen om serumspecimens te verkrijgen hoofdzakelijk verkregen door aderlijk bloed te verzamelen en te centrifugeren nadat het bloed volledig gecoaguleerd is. In normale omstandigheden, vergt het bloedmonster na isolatie meer dan 60 minuten om volledig te coaguleren, of zelfs niet te coaguleren, wat moeilijk is om aan de behoeften van snelle laboratoriumtest te voldoen.   De containers die momenteel door medische instellingen voor het verzamelen van aderlijke bloedmonsters worden gebruikt omvatten hoofdzakelijk de de vacuümbuizen of bloedmonsters van de bloedinzameling die met beschikbare spuiten worden verzameld en die dan in non-vacuum containers worden ingespoten. De materialen van de containers zijn verdeeld in glas en plastiek. In normale omstandigheden, neemt het oud voor de verzamelde bloedmonsters om natuurlijk bij kamertemperatuur (2-35°C) te coaguleren. Over het algemeen, vergt de glazen buis meer dan 60 minuten, en de plastic buisbehoeften meer dan 90 minuten. wegens de klinische behoefte aan laboratoria om snelle en nauwkeurige laboratorium biochemische en immune testende indicatoren te verschaffen, als de verzamelde bloedmonsters niet worden verwerkt, is het moeilijk om aan de klinische behoeften op tijd, vooral aan noodsituatiepatiënten te voldoen, is het noodzakelijk om snelle en nauwkeurige testresultaten te verkrijgen. De traditionele methode om bloedcoagulatie te bevorderen is hoofdzakelijk materialen zoals witte klei en cephalin aan de bloedmonsters na inzameling toe te voegen om bloedcoagulatie te bevorderen. Nochtans, met de vordering van klinische laboratoriumtestmethodes, geautomatiseerd worden wat, de intelligente biochemische en immunologische het testen instrumenten onophoudelijk bijgewerkt en voor het klinische testen en analyse gebruikt. De gevoeligheid en de nauwkeurigheid van deze automatische analyseinstrumenten verbeteren constant, en de eisen ten aanzien van specimens stijgen ook.   Het bloed het klonteren proces omvat drie fundamentele biochemische reacties: 1. Vorming van prothrombin activator; 2. Prothrombin activator draaienprothrombin in actieve trombase met de participatie van calciumionen; 3. Het oplosbare fibrinogeen wordt omgezet in onoplosbare fibrin onder de actie van trombase. De zichtbare bloedstolselvorming is zowel een fysiek fenomeen van fibrin vorming als het eindpunt van een reeks enzymatische biochemische reacties. Het gehele proces impliceert vele het klonteren factoren. In de fysiologische omstandigheden, het klonteren zijn de factoren over het algemeen in een inactieve staat. Wanneer deze het klonteren factoren worden geactiveerd, komt een reeks enzymatische reacties die „de watervaltheorie van het coagulatiemechanisme“ vandaag nog genoemd geworden zijn voor en veroorzaakt bloed het klonteren. De weefselfactor, weefselthromboplastin of de factor Ⅲ, zijn de enige coagulatiefactor die niet in het bloed van dieren bestaat. Het is lipoprotein, en zijn belangrijkst onderdeel is phospholipid. Lipoproteins van de weefselfactor zijn wijd aanwezig in dierlijke weefsels zoals hersenen, long, en moederkoek. Zij worden vrijgegeven na weefselschade, handeling op het exogene coagulatiesysteem, en bevorderen de coproductie van de endogene producten van het coagulatiesysteem onder de katalytische actie van trombase. Seksuele coagulatieweg om coagulatieeffect te bereiken.   Versneller (opschortende agent)   De belangrijkste functie van bloedstollingsmiddelen is bloedcoagulatie te versnellen, d.w.z., om de tijd van de bloedcoagulatie in vitro te verkorten zonder de noodzakelijke componenten van bloed te beïnvloeden, en de scheiding van serum te bevorderen.   De prestaties van het bloedstollingsmiddel moeten zouden worden overwogen: 1. coagulatietijd: de tijd die voor het bloed wordt vereist volledige coagulatie na contact met het stollingsmiddel te bereiken. 2. Het bevorderen van coagulatieefficiency: de relatieve hoeveelheid stollingsmiddel moest het beste coagulatieeffect bereiken. 3. Coagulatieeffect: de hoeveelheid die serum na bloed het klonteren afscheiden. 4. Scheidingseffect: Na centrifugeren, kan het bloed na coagulatie volledige en duidelijke scheiding van serum bereiken en of de hemolyse voorkomt. 5. Effect op essentiële bloedcomponenten: Het gebruik van stollingsmiddelen kan geen nadelig effect op de klinische testresultaten van bloed en de prestaties en kwaliteit van bloedproducten hebben.   Desheng heeft 15 jaar van rijke ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie van de buisadditieven van de bloedinzameling. Het kan de grondstoffenproducten van uitstekende kwaliteit zoals stollingsmiddel, natriumheparine, lithiumheparine, dipotassium EDTA en tripotassiumedta verstrekken. De producten van de bloedonderzoekreagens zijn altijd vertrouwd op door klanten.

Aangezien het bedrijf heparineproducten maakt, ontvangen wij altijd heel wat vraag vragend om heparinenatrium. De klanten zouden moeten denken dat het prijsverschil te groot zelfs om is te begrijpen. In feite, zijn er verscheidene redenen voor het prijsmisverstand. Hier introduceren wij de reden:   De Reagens van het heparinenatrium   1. Unfractionated heparine: Het is een mengsel van gesulfateerd glycosaminoglycans (Proppen). Het is een mucopolysaccharide sulfaat uit afwisselende D-glucosamine, l-Iduronic zuur en D-Glucuronic zuur wordt samengesteld dat. Voorbereidingen getroffen van de longen van vee of intestinale mucosa van vee, schapen en varkens. Nadat de geneeskunde wordt gemaakt, wordt het gewoonlijk gebruikt voor patiënten met nierontoereikendheid of zwangere vrouwen. 2. Laag - molecuulgewichtheparine: Het is een short-chain voorbereiding van gewone die heparine wordt of door gewone heparine wordt gedegradeerd geïsoleerd die. wegens verschillende moleculaire grootte, antistollingsmiddelactiviteiten, voorbereiding gebruikten de methodes, de fabrikanten, enz., klinisch laag - de molecuulgewichtheparine omvat enoxaparin, dalteparin, natraparin, enz. 3. Vacuüm van het de buisantistollingsmiddel van de bloedinzameling het natriumheparine: Het is een additief in de buis van de bloedinzameling voor antistollingsbuis wordt gebruikt, die bloed kan verhinderen in vitro snel na bloedinzameling voor een bepaalde periode te coaguleren die. Deze heparine is gewoonlijk geenrang, in tegenstelling tot Heparinedrugs, maar hun kracht is vrij hoog. 4. Heparine, een grondstof voor schoonheidsmiddelen: Het kan aan schoonheidsmiddelen zoals voedingsroom worden toegevoegd, oogroom, acne-verwijdert producten, en haarrestaurateurs. Het heeft vele functies: verhoog de doordringbaarheid van het bloedvat van de huid; verbeter de rol van lokale bloedomloop; bevorder de levering van huidvoedingsmiddelen en Afscheiding van metabolisch afval; speelt een goede rol in huidzorg en onderhoud. 2. Verschillende oorsprong van heparinenatrium Dit is hoofdzakelijk het verschil tussen binnenlandse en ingevoerde heparine, vooral voor drugs, en het prijsverschil is tot dubbel. 3. Beperkte bronnen van heparinenatrium Hoewel vele organen van varkens, koeien en schapen ruwe heparine kunnen halen, is het belangrijkste ding de dunne darmextractie van varkens. Slechts 1300 kunnen worden gebruikt om 1 kg te halen. Daarom zullen de prijs van varkensvlees en de plaag van varkens direct de prijs van heparinenatrium beïnvloeden. Veroorzaak een effect. Samengevat, wanneer u heparinenatrium opnieuw koopt, denk niet het wegens het grote prijsverschil van heparinenatrium bijzonder buitensporig is. U zou om specifieke details, met inbegrip van types, plaatsen van oorsprong, en marktvoorwaarden eerst moeten vragen. Desheng is een fabrikant die zich in de productie van de natriumheparine van uitstekende kwaliteit en lithiumheparine specialiseren. U kunt de fabriek voor verwante vragen raadplegen en bezoeken.

De nieuwe coronaire longontsteking in 2020 veroorzaakt vrees, niet alleen eiste het leven van vele mensen, maar ook onderbrak het tempo van het leven. wegens een epidemie, het BBP van China sterk gedaald, en de economie is direct teruggekeerd naar een decennium geleden. Alhoewel de epidemie vrij onder controle is, kunnen de deskundigen niet waarborgen dat het volledig is gecontroleerd, en het zal zelfs een terugkeer maken. Nucleic zuur het testen is momenteel de belangrijkste methode van diagnose en controle van nieuwe coronaire longontsteking. Nochtans, nucleic zuur ontmoet het testen ook eindeloze problemen. Bijvoorbeeld, zijn de testresultaten een groot aantal valse negatieven. Voor dit probleem, verstrekken de het vervoermedia van de RNAsteekproef grote hulp.   (Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) media van het virusvervoer   Alvorens het steekproef nucleic zuur te halen, moeten de gemeenschappelijke media van het steekproefvervoer de steekproef in een milieu boven 56°C zetten om het virus buiten werking te stellen. Dit inactiveringsproces beschermt ongetwijfeld het personeel in de inspectie tegen virusblootstelling, maar het vernietigt ook de integriteit van het virale nucleic zuur, veroorzakend dat sommige steekproeven niet normaal worden ontdekt, dat één van de redenen voor het hoge valse negatieve tarief is.   Verwarmen het op hoge temperatuur zal de degradatie van RNA verhogen en zal de hoeveelheid steekproefopsporing verminderen. Het gebruiken van de media van het RNAvervoer kan de degradatie van RNA effectief remmen. Betreffende het behoud na het virus wordt de steekproef verzameld, bijvoorbeeld, nadat de pharyngeal zwabber wordt bemonsterd, de steekproef wordt verpakt en dan wordt gezet in de bemonsteringsbuis. Niet kunnen alle steriele bemonsteringsbuizen worden gebruikt om virussen op te slaan, worden de minstens één vervoermedia van de RNAsteekproef vereist om te sparen. Voor virusopslag, worden de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer over het algemeen gebruikt.   De componenten van de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer zijn: Strengen vloeibare stichting, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectant, biologische buffer en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft antibacteriële en schimmeldodende gevolgen. De runderserumalbumine (BSA) als eiwitstabilisator kan een beschermende film in virus eiwitshell vormen, die het moeilijk maken om de integriteit van het virus te ontbinden en te verzekeren. Het neutrale milieu dat door de hulp van de Strengenbuffer wordt geconstrueerd verhoogt de overlevingstijd van het virus en de stabiliteit van besmetting. Zijn voordeel is dat het de activiteit van het virus kan effectief bewaren. Het is geschikt voor de verdere isolatie en de cultuur van het virus, maar het gebouw is dat het bij een lage temperatuur moet worden opgeslagen.   RNA wordt gemakkelijk gedegradeerd, en RN-ase is eenvoudig de natuurlijke vijand van RNAextractie. RN-ase heeft een brede waaier van bronnen en kan diverse organismen in aard omvatten. Daarom is het moeilijk om te waarborgen dat RN-ase niet in de steekproeven zal gemengd worden u verzamelt. RN-ase degradeert ook RNA bij kamertemperatuur, zodat moeten wij steekproeven bij 4° (op korte termijn) of -70° (middelgroot-lange termijn) opslaan. Als wij RNAvirus willen opslaan lange tijd, moeten wij vloeibare stikstof gebruiken. In veel gevallen, vereist het extractieexperiment snelle lysis van de steekproef na terugwinning, en zelfs kan de verrichting op ijs het tarief van RNAdegradatie verlagen. Als er weinig virale RNAsteekproeven die in de originele steekproef worden verzameld zijn, zal het minder na een periode van RN-asedegradatie worden. Nadat de temperatuur aan 56° wordt verwarmd, stijgt de activiteit van het enzym. Bij 92°, zal het enzym niet gedenatureerd worden, maar de efficiency zal verder verbeterd worden. Dan zal het degradatiefenomeen ernstiger zijn.   Is er om het even welke manier om het virus zonder wordt opgesplitst door RN-ase te bewaren? Het antwoord is de guanidine zoute het vervoermedia van het RNAvirus, wat de het vervoermedia van de virusinactivering is.   Guanidine de zouten omvatten guanidine waterstofchloride, guanidine nitraat, over het algemeen cyanoguanidine en dergelijke, dat proteïnen kunnen effectief denatureren. RN-ase is ook een protease die zal worden gedenatureerd en zijn originele rol verliezen. Virusshell wordt ook gemaakt van proteïne, zodat kan het guanidine zout het virus ook buiten werking stellen. Het het verwarmen 56° procédé kan worden weggelaten. De het vervoermedia van de virusinactivering kunnen virussen buiten werking stellen en de besmettelijkheid van virussteekproeven verminderen, terwijl het elimineren van het proces van verwarmen het op hoge temperatuur verbeteren zeer de nauwkeurigheid van nucleic zuuropsporing. Sinds de epidemie, heeft Desheng hard gewerkt om de media van het virusvervoer te ontwikkelen om nucleic zuuropsporing te vergemakkelijken. De het vervoermedia worden van het Deshengvirus buiten werking gesteld en niet-buiten werking gesteld, en de neus en pharyngeal zwabbers zijn ook beschikbaar.  

Carbomer 940, als 980, is één van de het meest meestal gebruikte carbomer gelen. Zijn chemische structurele formule is een acrylpolymeer cross-linked met polypropyleenether. Het heeft sterke hygroscopiciteit en wordt zwak zuurrijk na neutralisatie. Vormt een hoog-transparantiegel, wordt het gebruikt in farmaceutische vulstoffen naast de het meest meestal gebruikte producten van de huidzorg.   Nota: Carbomer die in farmaceutische vulstoffen wordt gebruikt heeft sterilisatie en desinfectie geen effect: Carbomer heeft vele voorbeelden van toepassing in farmaceutische vulstoffen, zoals het momenteel gebruikte geen-schone desinfecterende gel, carbomer de oogdalingen, carbomer intracavitary zelfklevende voorbereidingen, bioadhesives, de huid antiseptisch gel van kaartenpom, enz. Men zou moeten opmerken dat carbomer als farmaceutische vulstof wordt gebruikt en geen het steriliseren effect heeft. Het wordt slechts gebruikt als dragermiddel voor drugs, zoals gelen, bindmiddelen, verspreiders of opschortende agenten. Het heeft niet het effect van andere drugs, maar het heeft geen toxisch effect op het lichaam of de huid zonder onzuiverheden, dat zijn waarom het wijd in schoonheidsmiddelen kan worden gebruikt.   Carbomer en zijn gel   Het verschil van Carbomer940's prestaties met andere gelen wanneer gebruikt in farmaceutische vulstoffen: Verschillende carbomers hebben verschillende prestaties in farmaceutische vulstoffen. Carbomer 940 is ook hetzelfde. Nadat het carbomergel wordt gemaakt, is de adhesie van 940 lager dan dat van carbomer 934 of 934P, zodat wordt het gegeven in één of andere holte het drugsysteem adhesie moet verhogen en de tijd van de drugversie verlengen. In plaats van 940, gebruik 934P of 934 met sterkere adhesie.   Wanneer het voorbereiden van een in water oplosbaar gel, is de gebruikte hoeveelheid carbomer 0.5%-2% volgens de viscositeit van het gewenste gel. Wanneer het voorbereiden van een emulsiegel, is de concentratie 1%. In termen van geltransparantie en het dik maken tarief, is Carbomer 940 effect beduidend beter. Carbomer 940 wordt gebruikt als hulpmateriaal voor externe geneeskunde, gemakkelijk van toepassing te zijn, en kan weefseloplossing absorberen, die voor lossing van afscheidingen bevorderlijk is, goede stabiliteit, voelt de vlotte en comfortabele huid, gemakkelijk schoon te maken en goede breathability. Sommige mondelinge geneesmiddelen worden gemaakt in gelen voor transdermal beleid, die als externe geneesmiddelen worden gebruikt, die de irritatie van interne organen verminderen. Carbomer heeft ook bevochtigende eigenschappen wanneer toegepast om uiterlijk te villen, kan het de huid smeren, de huid tegen verontreiniging en irritatie beschermen, en heeft een effect tegen infecties.   Momenteel, wegens de streng beperkte levering van ingevoerde carbomer grondstoffen in China, wordt het bijna onderbroken. Binnenlandse carbomers van uitstekende kwaliteit zijn in korte levering. Het zelfde is waar van carbomers van Desheng. Nu heeft de fabriek een groot aantal materiaal toegevoegd en de carbomersproductiecapaciteit is verder bevorderd.

Er zijn twee die types van de Media van het Virusvervoer in de buis van de virusbemonstering worden toegevoegd, is één de buiten werking gestelde behoudsoplossing van het gewijzigde lytic nucleic zuur van de virus eiwitextractie, en andere is het onderhoud van de virusactiviteit in vitro, zijn nucleic zuur en gewijzigd die antigeen op de oplossing van het vervoer middelgrote Volledige niet-buiten werking gestelde behoud wordt gebaseerd. Voor buiten werking gestelde behoudsoplossingen, is het belangrijk om virussen efficiënt buiten werking te stellen en secundaire besmetting te verhinderen.   Verschillend van het niet-buiten werking gestelde type, worden de buiten werking gestelde Media van het Virusvervoer toegevoegd met een hoge concentratie van lysis zout, die het virus kan efficiënt buiten werking stellen en de exploitant secundaire besmetting kan effectief verhinderen. Maar het bevat ook RN-aseinhibitors, die het virale nucleic zuur tegen degradatie kunnen beschermen, zodat het later door NT-PCR kan worden ontdekt. Het inactiveringseffect wordt experimenteel hieronder geverifieerd. 1. De materialen van de inactiveringscontrole 1 SPF kippenembryo (en uitgebroed aan 10 oude dagen alleen) 2 het virusibv QXL87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis 3 normale zout (0,9% gesteriliseerd met autoclaaf NaCl), 4 de buiten werking gestelde oplossing van de steekproefopslag, 3 partijen. 5 de uitrusting van de RNAextractie   De Media van het virusvervoer stellen virussen buiten werking   2. Experimentele methodes 1. Voeg de voorbereide het virusqxl87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis aan de behoudsoplossing toe, volgens de verhouding van 1 (virale oplossing): 10 (behoudsoplossing), en de kamertemperatuur bij 18-26℃ voor 45min plaatsen. De virusvloeistof werd ingeënt in SPF kippenembryo's, en allantoic vloeistof werd geoogst.   2. Ent de allantoic vloeistof in in 1 in 10 dagen oude SPF kippenembryo's wordt geoogst volgens de allantoic methode die van de holteinenting. Elke steekproef wordt ingeënt met 10 kippenembryo's, 0,1 mL/piece, in een 37°C-incubator voor 144 h geplaatst en verworpen. Na 24 h van dode kippenembryo's, neem en registreer 24-44 h van de sterfgevallen van het kippenembryo en het aantal zieke levende embryo's na inenting waar. Observatie van de letsels van het kippenembryo, en de opsporing die van het virus nucleic zuur van de kippen besmettelijk bronchitis op de geoogste allantoic vloeistof, naar van de kippen de besmettelijke bronchitis van GB/T 23197-2008 kenmerkende technologie verwijzen, de uitrusting van de RNAextractie gebruiken om RNA te halen, en éénfasige methode Rechts -rechts-qPCR In real time voor virusopsporing gebruiken. Groep 1/2/3 voegde virus (100ul) toe + behoudsoplossing (900ul); Groep 4 voegde virus (100ul) toe + fysiologische zout (900ul); Groep 5/6/7 toegevoegde behoudsoplossing (1000ul). Onder hen, zijn de Media van het Virusvervoer in drie partijen.   3. Experimentele resultaten Volgens de bovengenoemde experimentele resultaten, werden groepen 1, 2 en 3 ingeënt met virussen bevattende bewaarmiddelen, die aantoonden dat de kippenembryo's normaal groeiden; groep 4 werd ingeënt met de virus-toegevoegde van het fysiologische zoute, en letsels kippenembryo; groepen 5, 6, en 7 werden ingeënt met bewaarmiddelen, die Geen remming van de groei van het kippenembryo tonen. Dit wijst erop dat de buiten werking gestelde behoudsoplossing virussen kan buiten werking stellen.   Door dit experiment, kunnen wij definitief aantonen dat de drie partijen van het nemen van steekproeven van Desheng buiten werking gestelde behoudsoplossing het virus kunnen effectief buiten werking stellen, en het heeft geen remmend effect op de normale fysiologische functie van de cellen. Daarom Media van dit kunnen de buiten werking gestelde Virusvervoer het diverse virussen efficiënt buiten werking stellen en nucleic zuren halen, wat voor Rechts -rechts-qPCR de experimenten van nucleic zuuropsporing geschikt is. Natuurlijk, gezien het snellere die testen, die direct voor de opsporing van patiënten gebruikt wordt met Nieuwe Kroon wordt gediagnostiseerd, zullen weinig bedrijven in China dit doen, omdat toch het Nieuwe Kroonvirus niet zo gemakkelijk is te verkrijgen!

In 2020, zijn de mensen volledig van vrees. De epidemie die een half jaar heeft geduurd is niet effectief gecontroleerd. Of het een natuurramp of een menselijke ramp is, moeten wij het actief onder ogen zien en het oplossen. Nieuwe coronavirus is een nieuw type van complex RNAvirus. SARS in 2003 heeft reeds ons verwoest, en die covid-19 zijn een verandering op SARS wordt gebaseerd. Om het op te lossen, is het werkelijk moeilijk. De eerste taak is het virus volledig te begrijpen en elk te gebruiken. Een methode om zijn gensequentie te ontdekken, de virale oplossing van het RNAbehoud verstrekt een gemak voor verdere virusopsporing.   Virale middel-Virale RNAvervoer   De traditionele die Media van het virusvervoer voor de inzameling van de virussteekproef zijn worden gebruikt een isotone zoute oplossing of fosfaatbufferoplossing die virusactiviteit kunnen bewaren. Zijn component is hoofdzakelijk natrium-chloride, dat virusactiviteit kan bewaren, maar niet de degradatie van RNA kan remmen. Er zijn twee problemen met de Media van dit virusvervoer. Het eerste probleem is dat het actieve virus vervoer en testend personeel op risico van besmetting zet, vooral de inzameling van hoogst besmettelijke en hoogst pathogene virussen (zoals nieuwe coronaviruses)); Het tweede probleem is dat de Vervoermedia niet de degradatie van RNA kunnen vermijden. Het moet bij lage temperatuur na bemonstering worden vervoerd, en kan niet herhaaldelijk worden bevroren en worden ontdooid. Anders, is RNA zeer vatbaar voor degradatie door het RNAenzym. Deze ruwe voorwaarden maken opsporing moeilijker. De degradatie is één van de redenen voor het hoge negatieve testtarief. Daarom is de ontwikkeling van een virale oplossing van de RNAopslag die virussen kan buiten werking stellen en RNA beschermen tegen degradatie door RNAenzymen de sleutel aan het optimaliseren van de inzameling van virale steekproeven en de sleutel aan het verstrekken van kwaliteit-verzekerde nucleic zuren voor verdere fluorescentiegetalsmatige weergave of het rangschikken van tests.   Het Deshengbedrijf heeft de tekortkomingen van de bestaande technologie, overwonnen en veelvoudige experimenten met klinische technici en herhaalde controle geleid. Tot slot heeft het met succes een buiten werking gestelde Vervoermedia van virusrna ontwikkeld. Zijn voordelen zijn: 1. Het is makkelijk te gebruiken en kan virussteekproeven bij kamertemperatuur met een houdbaarheid van 1 jaar opslaan; 2. De virussteekproeven te hoeven niet worden gekoeld en worden buiten werking gesteld. De virussteekproeven kunnen worden buiten werking gesteld door de Vervoermedia in te gaan, die het vervoer en het testende personeel kunnen beschermen tegen het risico van besmetting, en effectief RNAdegradatie vermijden bij kamertemperatuur;

HEPES is hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic zuur 4 (n'-a-hydroxythylpiperazine-N'-Ethanesulfanic zuur), een wit kristalpoeder, de buffer van het waterstofion, die een constante pH waaier kan lange tijd controleren. De efficiënte bufferwaaier is pH6.8-8.2. Algemeen gebruikt om eiwitextractielysis buffer, de buffer van de celcultuur, enz. voor te bereiden. De scheiding constant van HEPES is 7,5. Wanneer zich het equimolar mengen van HEPES en zijn Na-HEPES, is pH van de oplossing 7,5. Over het algemeen, wordt een vaste maalconcentratie van HEPES eerst voorbereid, en dan wordt pH aangepast aan de gespecificeerde waarde met een sterke basis (over het algemeen algemeen gebruikt NaOH). Hier, dient NaOH slechts om OH te verstrekken. Het is ook mogelijk om andere sterke basissen zoals KOH te gebruiken. Wanneer het pH verschil groot is, concentreerde het gebruik NaOH. Voor verfijning, gebruiks verdund NaOH. Als NaOH-het vaste lichaam direct wordt toegevoegd, is de fout te groot, en wanneer NaOH opgeloste Exotherm is en veranderend de temperatuur kan de nauwkeurigheid van de pH elektrode beïnvloeden.     HEPES-lysis buffervoorbereiding:   Lysis Oplossing A: Lysis Oplossing B: HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 5% glycerine 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L Np-40 1%     PMSF (voeg v3o3or gebruik toe) 1mmol/L PMSF (voeg na gebruik toe) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   Stappen: 1. Verzamel de cellen in een EP-buis en centrifugeer (4000r/min, 5min, 4 graden). 2. Was drie keer met PBS, centrifugeren zoals hierboven, de bovendrijvende substantie verwerp. 3. Voeg 100 μl van buffer A toe, broed op ijs uit voor 10 min, centrifugeer (14000 r/min, 1 min), en verwerp de bovendrijvende substantie. 4. Stel de korrel in 60 microliters van Buffer B opnieuw uit, meng me goed, centrifugeer op ijs voor 30min, centrifugeer (14000r/min, 15min, 0 graad), verzamel de bovendrijvende substantie en verwerp de korrel. Onder hen, wordt de rol van lysate A hoofdzakelijk gebruikt om cytoplasmic proteïnen vrij te geven en de membraanproteïnen, wordt lysate B gebruikt om kernproteïnen vrij te geven, zijn np-40 zowel een capillair-actieve stof als een detergens, is zijn rol allebei het het (milde) celmembraan, vernietigt en met de vrijgegeven proteïne kan combineren om precipitatie te verhinderen, kunnen het grootste deel zo van de cytoplasmic proteïne en membraanproteïne worden verwijderd nadat de bovendrijvende substantie door centrifugeren in de eerste stap wordt verwijderd. Nadat de kernproteïne wordt gehaald, kan het met lysate A voor 2h worden gedialyseerd en voor IP worden gecombineerd; of verdund met andere oplossingen en vervangen met geconcentreerde centrifugebuizen voor IP of andere experimenten. De belangrijkste grondstoffen van diagnostischee reagentia de in vitro van Desheng zijn: 1. BIB-BUFFER TRIS, BICINE, HEPES, CAPS, ZWABBERS, KRANEN, EPPS, MOPSO, PIJPEN, FUT; 2. Chemiluminescente reagentialuminol, isoluminol, Acridine ester dmae-NHS, Acridine ester nsp-dmae-NHS, Acridine zoute nsp-SA, Acridine zout nsp-sa-NHS, Acridine hydrazide nsp-sa-ADH, Acridine ester me-dmae-NHS; 3. DE REAGENTIA TOOS, BOVENKANTEN, DRUKTEN, ADPS, ALPEN, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS VAN NIEUWE TRINDER; 4. Het gel van de anti-stralingsscheiding voor de buisadditieven van de bloedinzameling, natriumheparine, lithiumheparine, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, bevordert Stollingsmiddel, coagulatiepoeder enz. Bovendien veroorzaakt het ook de Media en carbomer 940/980 van het Virusvervoer. Welkom vrienden komen kopen.

Onlangs, ontvang ik altijd de onderzoeken van klanten over Goede s-buffers, maar vaak zelfs de klanten zelf kan niet hun nauwkeurige producten precies uitdrukken. Omdat er nog een paar mensen zijn die werkelijk begrijpen, zal ik kort Goede s-buffer en het verschil tussen PIJPEN en HEPES in Goede s-buffer introduceren.   De goede s-buffers, die ook als zwitterionic buffers worden bekend, zijn een type van buffersysteem gewijd aan het onderzoek van de het levenswetenschap. Zij zich nemen niet binnen deel of mengen in het biochemische reactieproces, en hebben geen remmend effect op enzym chemische reacties. Daarom worden zij specifiek gebruikt voor organellen en elektroden. Onderzoekswerk aangaande vluchtige, pH-gevoelige proteïnen en enzymen. Deze buffersystemen zouden de volgende kenmerken moeten hebben: 1. De pKawaarde is tussen 6-8; 2. Hoge oplosbaarheid in water; 3. Niet gemakkelijk te doordringen biofilm; 4. Weinig zout effect; 5. De ionenconcentratie, de oplossingssamenstelling en de temperatuur hebben weinig effect op scheiding; 6. Geen complex of precipitatie met metaalionen; 7. De buffer is chemisch stabiel; 8. Kleine absorptie van licht in het ultraviolet en de zichtbare golflengtewaaier; 9. Gemakkelijk opbrengs high-purity zout. De PIJPEN en HEPES in Goede s-buffer zijn onze algemeen gebruikte buffers, en zij zijn onvermijdbaar verbonden. In zekere mate, hebben zij de functie van kennis, maar zij hebben ook hun eigen functies en voordelen. Nadat wij Goede s-buffer begrijpen, een blik bij PIJPEN en HEPES nemen, langzaam doordring in hun respectieve gebieden, zodat wij meer Goede keuzen kunnen zijn gebruiken hun respectieve kenmerken: PIJPEN De pH bufferwaaier is 6.1-7.5, onoplosbaar in water, en oplosbare stof in waterige NaOH-oplossing. De PIJPEN is verschillend van buffers bevattende BIB (2-hydroxyethyl) aminogroepen (zoals BIB-Tris, Bicine), en kunnen geen stabiele complexen met de meeste metaalionen vormen. Het is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metaalionen bevatten. Volgens de bestaande onderzoeksresultaten, kunnen de PIJPEN op de reiniging van tubulin gebruikend phosphocellulose chromatografie, de reiniging van recombinante GTP-Bindende proteïnen ARF1 en ARF2 door gelfiltratie, en als buffer worden toegepast om transketolase van E. coli te kristalliseren. Bovendien omdat de PIJPEN vrije basissen kunnen vormen, is het niet geschikt voor gebruik in redoxsystemen. In de chromatografie van de kationenuitwisseling, zou een lage concentratie van PIJPENbuffer moeten worden gebruikt, omdat de PIJPEN een vrij grote Ionische sterkte heeft, en zijn pKawaarde is afhankelijk van de concentratie. A HEPES De pH bufferwaaier is 6.8-8.2. Het is oplosbaar in water. Het is een buffer van het waterstofion die een constante pH waaier voor een langere periode kan controleren. De definitieve concentratie is 10-50mmol/L, en het algemene cultuurmiddel bevat 20mmol/L HEPES om buffercapaciteit te bereiken. Het vormt geen stabiele complexen met metaalionen, en in de meeste gevallen, zich mengt niet in biochemische processen. HEPES wordt algemeen gebruikt in de media van de celcultuur van diverse types van organismen; in eiwitonderzoek, wordt de PIJPEN vaak gebruikt als combinatie in van de de chromatografiebuffer van de kationenuitwisseling de componenten en eluent; reactiebuffer, pre-kruisingsbuffer, kruisingsbuffer voor scheiding en analyse van RNA kerncomponenten; 3 ′ - eind etikettering voor RNA en T4RNA-ligase; gebruikt in biochemische diagnostischee reagentia in de uitrusting, DNA/RNA-de extractieuitrusting en PCR kenmerkende uitrusting. In DNA-onderzoek, wordt de PIJPEN gebruikt als buffer voor calciumfosfaat en DNA-precipitaatvormingssystemen, AFM en buffer voor electroporation experimenten. Bovendien mengt HEPES zich in de reactie tussen de enzymen van DNA en van de beperking, en is niet geschikt voor de methode van Lowry om eiwitgehalte te bepalen.   Men kan zien dat noch de PIJPEN noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat voor oplossingssystemen die metaalionen bevatten geschikt is. Nochtans, is er ook een bepaald verschil tussen hen. In termen van oplosbaarheid, is de PIJPEN onoplosbaar in water, terwijl HEPES goede wateroplosbaarheid heeft; in termen van bufferwaaier, is de PIJPEN zuurrijk tot neutraal, en HEPES is neutraal tot alkalisch. Deze zijn zelfde en verschillend allen vertellen ons dat om hen te kiezen beter, wij hen moeten eerst begrijpen. Desheng heeft reeds uitgebreide ervaring in Goede s-buffer. Het voorziet u van technologieproducten, onderwijst u hoe te om de juiste keus te verkiezen om te onderscheiden wat u nodig hebt. Waarom u zulk een bedrijf niet kiest!

4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic zuur, dat als HEPES, CAS Nr 7365-45-9 wordt wordt het bedoeld, gewoonlijk gebruikt als biologische buffer in biochemische experimenten. Het heeft eigenschappen gelijkend op EPPS en voor pH-gevoelige proteïnen en enzymen algemeen gebruikt. onderzoekswerk. Fysieke en chemische eigenschappen: HEPES Moleculaire formule: C8H18N2O4S Molecuulgewicht: 238.31 Status: kristallijn poeder pKa: 7.45-7.65 Bufferwaaier: 6.8-8.2 Structuur: Zuiverheid: groter dan 99% Gebruiksconcentratie: 10-50mmol/L   Afhankelijk van de toepassing, HEPES-zijn de buffers onderworpen aan twee algemeen gebruikte buffersystemen: De bufferoplossing van HEPES: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES wordt opgelost in 400mL gedistilleerd water, toevoegt 0.5~1M de waterige oplossing van NaOH om minstens vereiste pH aan te passen, besteedt aandacht aan de efficiënte pH bufferwaaier is 6.8-8.2, en dan gebruik gedistilleerd water om volume aan 500mL te maken; 2. HEPES trad als buffer op voor zoute oplossing: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, past de pH waarde met 0.5M de waterige oplossing van NaOH aan, en maakt het volume aan 500mL. 3.2×HEPES trad als buffer op voor zoute oplossing: Los 1.6g van NaCl, 0.074g van KCl, 0.027g van Na2HPO4.2H2O, 0.2g van glucan of dextran en 1g van HEPES in 90ml van gedistilleerd water op, en pas aan vereiste pH met 0.5M van NaOH-Waarde aan, dan verdund aan 100ml met gedistilleerd water. In het cel-cel adhesieexperiment, bevat het calcium en magnesiumionen; Ha van de celcultuur de oplossings bevat calcium en magnesium geen ionen, maar bevat BSA.   De voordelen van HEPES treden voor als buffer op: 1. In tegenstelling tot PEcine, bevat HEPES geen coördinatiegroepen en kan geen stabiele complexen met de meeste metaalionen vormen. Het is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metaalionen bevatten. 2. HEPES heeft zeer goede wateroplosbaarheid, en de bufferwaaier is dicht tot neutraal. Hoewel de PIJPEN geen complex met de meeste metaalionen vormt, kunnen de PIJPEN vrije basissen vormen, zodat is het niet geschikt voor redoxsystemen en heeft vrij grote ionen. De sterkte, PIJPEN is zuurrijker. 3. HEPES heeft geen giftige en bijwerkingen voor cellen bij lage concentratie, en kan een constante pH waaier lange tijd controleren. De definitieve concentratie is 10-50mmol/L, en het algemene cultuurmiddel bevat 20mmol/L HEPES om buffercapaciteit te bereiken. Daarom wordt het algemeen gebruikt in Ha-oplossing, de oplossing van de celcultuur, de oplossing van het virusbehoud en zelfs de producten van de huidzorg.   Onder de biologische buffers, zijn EPPS en de PIJPEN gelijkaardig in eigenschappen aan HEPES. Zij worden gebruikt als buffers voor verschillende experimenten, en kunnen soms met elkaar worden vervangen. Desheng is een fabrikant van buffers. Het heeft meer ervaring in de productie en de verkoop van diverse buffers. De partners zijn welkom om te bezoeken en te leiden!

Cyclohexylpropanesulfonic zuur CAPS, CAS Nr 1135-40-6, is een belangrijke chemische grondstof. Het wordt gewoonlijk gebruikt als biologische buffer in biochemische experimenten om pH van het reactiesysteem te handhaven. Er zijn vele types van biologische buffers, zodat experimenten CAPS waarkan worden gebruikt voor? Dit vereist eerst begrijpend hoe te om een buffer te kiezen.   1.Selection van buffer pH strek me uit: De als buffer optredende voor waaier van de als buffer optredende voor agent moet eerst met de pH waarde van het reactiesysteem, zoals de pH van de reactievoorwaarde waarde, de eiwitactiviteit, of pH van de enzymkatalysator in overeenstemming zijn waarde. De bufferwaaier van de buffer hangt van zijn pKawaarde van Changshu van het ionisatieevenwicht af. De pH waarde van de bufferoplossing is verwant met de constante van het ionisatieevenwicht van het zuur en de concentratie van zout en zuur. De formule voor het berekenen van de pH waarde van de oplossing is: pH=pKa-lg (Na/Nb), Na en Nb vertegenwoordig respectievelijk de hoeveelheid vervoegde zure en alkalische substantie. De bufferwaaier van de buffer is tussen plus en minus 1 van het negatieve logaritme van zijn constante van het machtssaldo, en pH=pKa±1. PKa van CAPS is gelijk aan 10,4, de theoretische bufferwaaier 9.4-11.4, is om nauwkeurigheid in biochemische experimenten te verzekeren het bovenleer en de ondergrenzen worden verminderd door 0,3 om 9.7-11.7, zo pH van het experimentele systeem te gebruiken dat CAPS kan gebruiken aangezien een buffer in dit zwak alkalische pH gamma moet zijn. De gemeenschappelijke waaier van de bufferbuffer   2. het ionisatieevenwicht van algemeen gebruikte buffers Changshu en bufferwaaier In vele reacties zoals complexometric titratie, spectrofotometrie, en enzymatische reactie, wordt pH van de oplossing vereist binnen een waaier worden gehouden om de kleurenverandering van de indicator, de kleurenontwikkeling van de kleurenreagens, en de optimale pH waarde voor enzymkatalyse, enz. te verzekeren. Deze voorwaarden worden bereikt door een bepaalde hoeveelheid bufferoplossing toe te voegen, zodat is de bufferoplossing een reagens die vaak in analytische tests wordt vereist. Het gebruiken van de potentiometric titratiemethode om de titratiekromme van toegevoegd zuur of alkali aan dezelfde bufferoplossing met verschillende verhoudingen te bepalen, niet alleen helpt om het concept bufferoplossing en buffercapaciteit (waaier) te begrijpen maar ook de voorbereidingsmethode en de dosering van bufferoplossing correct te selecteren in het analytische Leerzaam testen. Men kan zien van de grafiek dat CAPS hoger is onder buffers en behoort tot zwakke alkalische buffer. 3. Beperkingen op het gebruik van buffers In het geval waar de bufferwaaier het reactiesysteem ontmoet, is het ook noodzakelijk om de beperkende voorwaarden van het reactiesysteem te overwegen, bijvoorbeeld, fosfaatbuffer zal compliceren het calcium van metaalionen, enzymen, enz., en de activiteiten van enzymen en proteïnen in sommige reacties worden beïnvloed door metaalionen. De fosfaatbuffer kan niet worden gebruikt. CAPS-de buffer is geschikt voor de elektroforesebuffer van hoogte - molecuulgewichtproteïnen (groter dan 20KD); als het laag - molecuulgewicht eiwit bevlekkend experiment is, worden Tris + de glycine gewoonlijk gebruikt, en tris-Tricine + het EDTA worden gebruikt om glycine uit te sluiten voor het eiwit rangschikken.   Naast wordt gebruikt als biologische buffer, CAPS-worden de reagentia ook algemeen gebruikt in drijvende deklagen en andere industrieën. Desheng heeft uitgebreide ervaring in de productie en de ontwikkeling van cyclohexylamine propanesulfonic zuur en andere diverse biologische buffers, dat van de meerderheidsklant op vertrouwde partner waardig zijn!

Tris (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic zuur of kranen, CAS: 29915-38-6, is een zwitterionic buffer, die wijd op het gebied van biochemie wordt gebruikt en de moleculaire biologie, gewoonlijk wit kristallen of Poeder is een Goede biologische buffer van s die hoofdzakelijk door het bedrijf wordt veroorzaakt.   Bij het klinische kenmerkende biochemische testen, wordt kranen hoofdzakelijk gebruikt als biologische buffer. Zijn moleculaire structuur bevat een sulfonzuurgroep en een aminogroep die door een polyhydric alcohol wordt gesubstitueerd, is de sulfonzuurgroep zwak zuurrijk, en de aminogroep is zwak basis, om de pH waarde van het reactiesysteem te handhaven, is de bufferwaaier 7.7-9.1; Het goed, de oplosbaarheid kan 50g per 100g van water bereiken; daarom wordt het vaak gebruikt in biochemische kenmerkende uitrustingen, DNA/RNA-extractieuitrustingen en PCR kenmerkende uitrustingen.   Tris (hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonic zure kranen   Naast de uitrusting, wordt kranen ook gebruikt om oxyhemoglobin tijdens het vriesdrogen, als beschermende agent te beschermen om de oxydatie van hemoglobine aan methemoglobin te verhinderen. Dit is zeer belangrijk, omdat de traditionele bloedtransfusies vele nadelen, zoals bloed-gedragen infectieziekten, ingewikkelde bloedgroep aanpassing, en virale besmettingen hebben. De dragers van de hemoglobinezuurstof kunnen als goede bloedsubstituten worden gebruikt. Nochtans, is de hemoglobine gemakkelijk geoxydeerd aan methemoglobin zonder zuurstof laadvermogen tijdens het vriesdrogende proces, zodat is het noodzakelijk om een beschermende agent toe te voegen om hemoglobinedegeneratie te verhinderen, is kranen één van de belangrijke componenten.   Momenteel, is een binnenlandse kranen-synthesemethode: Tris methylaminomethane sultone van Tris en van propaan 1,3 (1,3-PS) wordt in n-butanol oplosmiddel, de stikstofatoom van Tris amino en Waterstofatomen toegevoegd aan de koolstof en de zuurstof waarin propaansultone voor vormkranen gebroken en ring-geopend is. In deze reactie, kan het n-butanol worden gerecycleerd om productopbrengst en zuiverheid te verbeteren.   Kranen, een buffer die in het biochemische testen wordt gebruikt en moleculaire diagnostiek, heeft zeer hoge vereisten op van de reagenszuiverheid en onzuiverheid ioneninhoud. De Deshengtechnologie heeft heel wat onderzoek en verbetering op dit gebied gedaan, en vele biologische buffers die door het bedrijf worden veroorzaakt hebben een groot aantal van Erkend door biochemische testende bedrijven en medisch apparaatbedrijven verkregen.

HEPES is een belangrijke biochemische voorbereiding in de biochemische industrie. Het wordt beschouwd als om één van de belangrijke buffers op het gebied van biologisch onderzoek. De chemische naam van HEPES is: N-hydroxyethylpiperazine-1-Ethanesulfonic is het zuur, het karakter wit kristallijn poeder, is een zwak zuur, dat vaak als zwitterionic buffer en farmaceutische tussenpersoon in de organische chemische industrie wordt gebruikt. Het wordt vaak geselecteerd als buffer voor celcultuur wegens zijn voordelen:   De plaats en de bufferproducten van Desheng   1. De decompositiecapaciteit van HEPES kan met de verhoging van temperatuur worden verbeterd en met de daling van temperatuur worden verzwakt, maar vergelijkbaar geweest met andere buffers, verandert zijn decompositieconstante niet veel met temperatuur, die HEPES-buffer maakt a-buffer worden die beter de structuur en de functie van het enzym handhaaft. De buffer kan een constante pH waaier voor een langere periode controleren en heeft geen toxisch effect op cellen.   2. PH die voor de meeste cellen wordt vereist is 7.2-7.4, heeft HEPES een goede buffercapaciteit in dit gamma, maar de optimale pH waarde varieert met het gecultiveerde type van cel. De fibroblasten verkiezen hogere pH (7.4-7.7), terwijl subcultured cellenvariëteiten zuurrijke pH vereisen (7.0-7.4). Het meeste cultuurmiddel baseert zich op natriumbicarbonaat (NaHCO3) en Co2-systeem om als buffer op te treden voor. De Co2-concentratie in de gasfase met de natriumbicarbonaatconcentratie in het cultuurmiddel moeten zou worden in evenwicht gebracht. In dit geval, zou kroonkurk van de celcultuur niet moeten worden geschroeft te vast om gasuitwisseling te verzekeren. Nochtans, na opslag voor een bepaalde periode, zal pH van het buffersysteem met de Co2-vervluchtiging stijgen. Op dit ogenblik, wordt de cultuuroplossing snel purper wanneer de cel subcultured en wordt geblazen, makend de cellen die met dit cultuurmiddel moeilijk worden gecultiveerd te overleven. Zelfs als het overleeft, is de activiteit het ook zeer laag, en het proliferatietarief is zeer langzaam. Het toevoegen van HEPES aan de cultuuroplossing kan dit probleem vermijden. HEPES kan als buffer worden gebruikt om bicarbonaat te vervangen om de beperking van het de cultuurmilieu van hoog-concentratieco2 te elimineren. De definitieve gebruikte concentratie van HEPES-buffer is over het algemeen 1025mM.   Hoe te om HEPES te gebruiken: 1. HEPES kan direct aan de voorbereide cultuuroplossing bij de vereiste concentratie worden toegevoegd, en dan door filtratie worden gesteriliseerd. Voeg 2,38 gram van HEPES per 1000ml van cultuuroplossing toe, pas pH aan 7,2 met lNnaoh na aan ontbinding, filter en steriliseer op dit ogenblik en gebruik, is de gebruiksconcentratie van HEPES 10 mmol/L. 2. Het kan ook in 100 x opslagoplossing (l mol/L) worden voorbereid. V3o3or gebruik, wordt 99ml van cultuuroplossing toegevoegd aan de oplossing van de lmlopslag, en de definitieve toepassingsconcentratie is nog van de de voorraadoplossing van 10mmol/L. l mol/L (100 x) HEPES de voorbereidingsmethode: los 23.8g HEPES in 90ml dubbel-gedistilleerd water op, pas pH aan 7.5-8.0 aan met 1N-NaOH, dan verdun aan 100ml met water, filter en steriliseer, en deel flesjes (2ml/bottle), opslag bij 4℃ of -20℃ uit.   Eraan herinnerd Desheng Biochemisch die wanneer gebruikt als buffer voor celcultuur, HEPES in het cultuurmiddel aan zichtbaar licht voor meer dan 3h zal produceren waterstofperoxyde blootstelde die aan de cellen giftig is. Men adviseert dat het cultuurmiddel in dark wordt opgeslagen.