CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Het is een soort grondstof voor kleurontwikkeling in de biochemische set, CAS-nummer: 82692-96-4, met een hoge wateroplosbaarheid, is een stabiele aniline-analoge,het pH-bereik van het kleurproces en de oxidatiereactie is zeer breedGeschikt voor diagnostische tests en biochemische tests.   Toepassing   1Het heeft verscheidene voordelen ten opzichte van conventionele kleurproducerende reagentia bij de colorimetrische bepaling van de waterstofperoxideactiviteit.   2Het nieuwe reagens van Trinder is stabiel genoeg en kan zowel in het detectiesysteem van de oplossing als in het detectiesysteem van de testlijn worden gebruikt.   3In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase, tijdens de oxidatieve koppeling met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazol sulfone hydrazone (MBTH),zeer Stabiel paars of blauw kleurstof;   4De molarabsorptie van de met MBTH gecombineerde kleurstof is 1,5-2 maal hoger dan die van de met 4-AA gecombineerde kleurstof.   5De hoeveelheid substraat kan worden bepaald door de kleurontwikkeling van de oxidatieve koppeling.   Detectiemethode   1. Voor de enzymatische oxidatiereacties moeten proefoplossingen worden bereid.5.   2Gebruik dezelfde buffer om een standaardoplossing te bereiden die een bekende hoeveelheid substraat bevat.   3Voeg de juiste eenheid oxidase toe aan de monsteroplossing en voeg vervolgens een gelijk volume detectieoplossing toe.   4Incuberen van het mengsel bij kamertemperatuur of 37°C gedurende 30 minuten tot 1 uur.   5Voorbereiden van een standaardcurve en bepalen van de concentratie van het substraat in de monsteroplossing.   Voorzorgsmaatregelen   1Dit product moet worden verzegeld en op een droge en koele plaats worden bewaard en in een donkerbruine fles met een betere bescherming tegen licht worden verpakt.   2. ADOS is een wit kristallijns poeder, als de kleur donkerder wordt, kan het bacteriën hebben of gedeeltelijk geoxideerd zijn, dus kan het niet worden gebruikt;   3.ADOS poedergebruik een centrifuge om met lage snelheid te centrifugeren om productverlies te verminderen;   4Het product heeft een goede oplosbaarheid en kan rechtstreeks worden opgelost in gedeïoniseerd water; voor hogere experimentele vereisten kan dubbel gedestilleerd water of ultrazuiver water worden gebruikt.

Onlangs hebben veel klanten gebeld om informatie te krijgen over de gebruiksaanwijzing van Luminol chemiluminescentie-reagentiaHoewel Desheng voornamelijk luminol poeder reagentia verkoopt, is het altijd een geval van klantproblemen geweest.de relevante productinstructies worden hier ingevoerd, en ik hoop dat het nuttig zal zijn voor onze klanten.   “verwacht gebruik”   Het is een luminescerende substraatoplossing die geschikt is voor chemiluminescentie experimenten.   ¢inspectiebeginsel ¢   Het principe is om de basisprincipes van enzymgebonden immunologie toe te passen: de combinatie van de hoge specificiteit van de antigeen-antilichaamreactie en de hoge gevoeligheid van enzymkatalyse,en het gebruik van enzymen om de chemiluminescentie reactie van het substraat te katalyseren om specifieke stoffen in weefsels of cellen kwalitatief of kwantitatief te bepalen .   “Hoofdbestanddelen”   Substraat Luminescerende oplossing A (in het donker opgeslagen): Luminol, p-iodophenol, Tris-buffer, enz. Substraat luminescerende oplossing B: waterstofperoxide, Tris-buffer   [Bewaringsvoorwaarden en geldigheidsperiode] Bewaaringsvoorwaarden: bewaren bij 2 tot 8°C, uit het licht.   “Instructies”   1Na toevoeging van de HRP-enzymmarker voor wassen, bereidt u zich voor oplossingen van luminol-luminescerend substraat toe te voegen. 2Wanneer het substraat wordt gebruikt, worden chemiluminescerende substraatoplossing A en chemiluminescerende substraatoplossing B in gelijke hoeveelheden toegevoegd. 3In overeenstemming met het volume van het specifieke experimentele systeem wordt de overeenkomstige hoeveelheid gemengde substraatoplossing toegevoegd en vervolgens gedurende 5 minuten op een donkere plaats bij kamertemperatuur geplaatst. 4. Het resultaat detecteren en meten (luminescentiewaarde RLU).   “Analyse van testresultaten”   1Het resultaat van de blanke controle zonder HRP-gemerkte antilichaam/antigeen en negatieve controle moet kleurloos zijn. 2. De luminescentiewaarde van onbekende concentratie wordt vastgesteld door een standaardcurve te tekenen en wordt de concentratie van de te meten doelstof gevonden die overeenkomt met de standaardcurve.   Voorzorgsmaatregelen   1Laboratoriumbenodigdheden moeten specifiek zijn om kruisbesmetting te voorkomen. 2Vermijd direct blootstelling aan sterk licht tijdens het experiment. 3Voor uw veiligheid en gezondheid, draag laboratoriale jassen en wegwerphandschoenen voor de operatie.   Luminol is een zeer belangrijk reagens in de chemiluminescentie substraat oplossing.Het kan reageren met het monster en blauw licht uitzenden..Luminolreagentiawordt niet alleen gebruikt voor biochemische detectie, carboxylzuur- en ammoniakverbindingen, detectie van metaalionen, maar ook voor strafrechtelijk onderzoek, detectie van bloedvlekken met een zeer hoge gevoeligheid.Luminol, geproduceerd door Desheng, is een lichtgeel poederHet wordt nu bereid en weg van licht bewaard.

Tris is in het Chinees bekend als trimethylol aminomethane, aminobutanol, bradykinine, 2-amino-2 - (hydroxymethyl) - 1,3-propanediol. Het is een wit kristal of poeder.licht oplosbaar in ethylacetaat en benzeen, onoplosbaar in ether en koolstoftetrachloride, corrosief voor koper en aluminium en irriterende chemicaliën.   Tris heeft een hoge buffercapaciteit, een hoge oplosbaarheid in water en is inert voor veel enzymreacties, waardoor Tris een zeer bevredigende buffer is voor veel biochemische doeleinden.Gewoonlijk gebruikt om het reactiesysteem te stabiliserenDe pH heeft een sterke buffercapaciteit tussen 7,5 en 9.0.   Voordelen vanTris buffer: 1Omdat de Tris-basis meer basis is, kunnen we alleen dit soort buffer systeem gebruiken om de buffer met een breed pH-bereik van zuur tot alkalisch te bereiden; 2Het heeft weinig interferentie met biochemische processen en neerslaat niet met calcium, magnesium en zware metalen ionen.   Nadelen van Tris buffer:   1De pH-waarde van de buffer wordt sterk beïnvloed door de concentratie van de oplossing. Wanneer de buffer tien keer wordt verdund, verandert de pH-waarde meer dan 0.1; 2Het temperatuureffect is groot en de temperatuurverandering heeft een grote invloed op de pH-waarde van de buffer.4, en de pH-waarde bij 37 °C is 7.4De bij kamertemperatuur bereide tris-HCl-buffer mag niet worden gebruikt voor 0-4 uur. 3. Het is gemakkelijk om CO2 in de lucht te absorberen, dus moet de voorbereide buffer goed afgesloten zijn; 4Deze buffer heeft een bepaald interferentie-effect op sommige pH-elektroden, daarom moet de elektrode die compatibel is met tris-oplossing worden gebruikt.   Toepassing van Tris buffer:   In de elektroforetische buffer wordt glycine buffer gebruikt om de pH-waarde te stabiliseren; Tris-HCL buffer wordt gebruikt om de pH-waarde in gel te stabiliseren;het wordt veel gebruikt als oplosmiddel voor nucleïnezuur en eiwittenDe lage ionensterkte die kenmerkend is voor Tris-buffer kan ook worden toegepast op de vorming van intermediaire vezels van nematoden.EDTA buffer wordt toegevoegd aan Tris zoutzuur buffer om "TE buffer" te vormenDe "Tae buffer" kan worden verkregen door de zuuroplossing met pH-waarde te veranderen in azijnzuur,en de "tbe-buffer" kan worden verkregen door het om te zetten in boorzuurDeze twee oplossingen werden gebruikt voor elektroforese.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, de EG Nr: 253-775-4, Engelse Naam: clibazole, moleculaire formule: c15h17cln2o2, relatief molecuulgewicht: 292.76, is de het wijdst gebruikte antidiehoofdroosagent van de tweede generatie door Bayer in 1977 wordt ontwikkeld. Het heeft breed-spectrum bactericidal eigenschappen. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt in het anti jeuken en antihoofdroos conditionerende shampoo en haarverzorgingshampoo. Het kan ook in antibacteriële zeep, douchegel, met medicijnen behandelde tandpasta, mondspoeling, enz. worden gebruikt.   De productie van hoofdroos wordt veroorzaakt door externe en interne factoren. De externe factoren worden hoofdzakelijk beïnvloed door micro-organismen (bacteriën en vormen). De gevolgen van licht, lipideperoxyde en andere die stimulansen door oxydatie in de lucht wordt geproduceerd, en diverse die stimulansen door milieuvervuiling worden veroorzaakt versnellen het keratinization proces van epidermale cellen. De interne factoren zijn hoofdzakelijk toe te schrijven aan de voedingsstatus van het lichaam, het bovenmatige hormoon van de vetafscheidingsafscheiding of de lichtjes zenuwachtige en andere factoren die bovenmatige hoofdroos veroorzaken. Climbazole heeft een uniek antibacterieel effect, vooral op de ovale hoofdroos, Candida albicans en andere paddestoelen. Climbazolepoeder Climbazole kan de productie van hoofdroos door sterilisatie, remming van lipase, antioxidatie en scheiding van oxyden blokkeren, om het effect van efficiënte antihoofdroos, het anti jeuken en haarverzorging te bereiken. Het is verschillend van tijdelijk eenvoudig het elimineren van hoofdroos door sterilisatie en te ontvetten. In een langere periode, kan het scalp grondig beschermen en het haar maken gezond groeien. Daarom wordt het ingestemd met door consumenten. Momenteel, wordt actieve gambosol wijd gebruikt in Europa en de Verenigde Staten, in een verscheidenheid van shampoo en veredelingsmiddel, wegens zijn remmend effect op Candida albicans, worden het ook gebruikt in met medicijnen behandelde tandpasta, en hebben curatief effect op tandvleesontsteking en mondeling endometritis.   De hoofdroos is als vuile dingen op kleren. Het is geen ernstige ziekte, maar het kan u pijnlijk maken en slechtgezind, en soms kan het externe mededeling beïnvloeden. Voor hoofdroos, is het onnodig om naar het ziekenhuis (tenzij er symptomen zoals roodheid, het zwellen of het strenge jeuken van scalp zijn) te gaan. De meeste mensen verkiezen de antiproducten van het hoofdrooshaar om het probleem op te lossen. In de haarproducten, is Climbazole de heersende stroming in de markt van vandaag, die ook kan worden geroepen clomiprazole. Hoewel Climbazole alleen antihoofdrooscapaciteit heeft beperkt, kan het het beste effect met ZPT vaak bereiken, en door de meerderheid van consumenten I liefde het diep verbruikt.

De xanthineoxydase (XOD) is één van de belangrijke enzymen in nucleic zuurmetabolisme, dat hypoxanthine kan katalyseren om urinezuur en waterstofperoxyde te produceren. Het is een flavinase die molybdeen bevatten, niet heme ijzer, anorganisch sulfide en nieuwigheid. Het is een vorm van xanthineoxidoreductase. Xanthineoxidoreductase is een enzym die reactieve zuurstofspecies produceren. Het is een soort enzym met lage specificiteit, die niet alleen hypoxanthine kan katalyseren aan xanthine en dan aan urinezuur, maar ook direct xanthine katalyseren aan urinezuur.   Het enzym bestaat hoofdzakelijk in de lever, de milt en de melk van zoogdieren, maar kan niet in het serum van normale mensen worden ontdekt. XOD wordt vrijgegeven van serum vroeger dan alt tijdens hepatocyte verwonding. Daarom kan de verhoging van XOD-activiteit van serum op scherpe leververwonding gevoelig wijzen.   XOD-activiteit steeg gewoonlijk beduidend in het vroege stadium van geelzucht, ongeveer 30-50 keer van de bovengrens van normaal, en verminderde toen aan het normale niveau aangezien de geelzucht zakte. Het positieve tarief van XOD was hoger dan dat van alt (90,4%) en AST (81,8%). In andere leverziekten zoals levercirrose, amoebeleverziekte en leverechinococcosis, steeg de serumxod activiteit niet of steeg lichtjes. Daarom kan XOD als gevoelige en specifieke index voor de diagnose van scherpe leververwonding worden beschouwd.   XOD is ook nuttig om de soorten geelzucht te onderscheiden. De klinische observatie toonde aan dat het serum XOD in patiënten met hepatocellular geelzucht, terwijl de activiteit van XOD in patiënten met obstructieve geelzucht en hemolytic geelzucht bijna normaal of slechts lichtjes gestegen was, over het algemeen minder dan 1 mu/L. beduidend steeg. De gemeenschappelijke ziekten met hoge XOD zijn als volgt: 1. De scherpe hepatitis is beduidend hoger dan chronische hepatitis. 2. De besmettelijke klierkoorts stijgt vaak. De activering van xanthineoxydase (XOD) kan urine zure metabolismewanorde veroorzaken en de wanorde van het glucosemetabolisme verergeren. Wanneer XOD wordt geactiveerd, kan het ook superoxide produceren basissen en waterstofperoxyde, die tot oxydatieve spanning leiden.   De xanthineoxydase (XOD) gebruikt moleculaire zuurstof als elektronenacceptor om de oxydatie van purine, pterin, aldehyden en andere heterocyclische samenstellingen te katalyseren, en produceert reactieve zuurstofspecies (ROS) zoals waterstofperoxyde en superoxide basissen. De reactieve zuurstofspecies kunnen oxydatieve spanning in cellen veroorzaken.   De prereceptor en de postreceptortekorten zijn de belangrijkste pathogenese van insulineweerstand. De eerstgenoemde wordt hoofdzakelijk vertoond door de abnormale band van insuline aan de receptoren van het doelweefsel, met inbegrip van de relatieve deficiëntie van insuline en zijn receptoren, de structurele veranderingen van insuline en zijn receptoren, enz. de laatstgenoemde wordt hoofdzakelijk vertoond door de dysfunctie van insuline signalerende weg, enz.   Onder oxydatieve spanning, mengt het zich in de signaaltransductie van insuline die aan receptor hoofdzakelijk door de ontstekingsweg van de signaaltransductie en c-Jun n-Eindkinaseweg te bevorderen binden. De belangrijkste reactieve die zuurstofspecies door de activering van de xanthineoxydase is worden geproduceerd O2, dat de functionele uitdrukking van insulinereceptor kan remmen.   De gevoeligheid van insulinereceptor en de integriteit van zijn structuur en functie worden getoond door de consumptie van glucose. Wanneer het aantal of de structuur en de functie van insulinereceptoren veranderen, zal de gevoeligheid van insulinereceptoren dienovereenkomstig veranderen.   De laatste jaren, jaar na jaar stijgen de weerslag van jicht en de diabetes. Met xanthine zijn de oxydase (XO) en α - glucosidase als belangrijkste enzymdoelstellingen van hyperuricemia en hyperglycemie, die het remmende effect en mechanisme van natuurlijke installatieingrediënten met lage giftigheid en weinig bijwerking voor XO en α onderzoeken - glucosidase geleidelijk aan onderzoekhotspot geworden. XO de inhibitors kunnen de inhoud van urinezuur in het lichaam verminderen door de activiteit van xanthineoxydase te remmen, die wijd in klinische behandeling wordt gebruikt.   Daarom kunnen sommige inhibitors van de xanthineoxydase het niveau van urinezuur effectief verminderen. Nochtans, ontwikkelen de patiënten met hyperuricemia volledig geen jicht. Daarom kan de ontwikkeling van jicht in patiënten met hyperuricemia door regelmatige opsporing van xanthineoxydase, urinezuur en het tarief van de erytrocietsedimentatie worden voorspeld.

Voor de bepaling van vrije vetzuren in serum of plasma wordt gewoonlijk gebruik gemaakt van de Trinder-chromogeenenzymfotometrische methode.de opsporing van vetzuren wordt beïnvloed door vele factoren, en de detectiemethode moet worden geoptimaliseerd en verbeterd om de nauwkeurigheid van de detectie te verbeteren.   Trinderchromogeen detectie FFA-beginsel:   De detectiemethode bestaat uit drie reactiestappen: vrije vetzuren (FFA of NEFA) reageren met overtollig CoA om acyl-CoA te genereren onder werking van acetyl-CoA-synthase (ACS),en reageert met zuurstof onder werking van acetyl-CoA oxidase (ACO)De reactie genereert 2,3-trans-enoyl CoA en waterstofperoxide, en de Trinder-reactie wordt gebruikt om waterstofperoxide te detecteren, en het gehalte aan FFA kan worden verkregen.     TOPS wordt aanbevolen voor de bepaling van FFA van chromogeen   Problemen in de bepaling en optimalisatie van FFA-methoden:   1Overmatig co-enzym A in de reactie zal de reactie van waterstofperoxide en Trinderchromogeen verstoren, waardoor het totale testresultaat laag wordt.N-ethylmaleimide (NEM) kan worden gebruikt om overtollig co-enzym A te verwijderen.De stabiliteit van NEM is erg aangetast.   2De gebruikte acetyl CoA-synthetase en acetyl CoA-oxidase hebben verschillende substraatspecificiteiten voor verschillende vrije vetzuren, wat verschillen in de bepaling van de resultaten veroorzaakt.Verschillende enzymbronnen hebben verschillende substraatspecificiteiten voor vrije vetzuren met verschillende C-ketenlengtesEr zijn 6 soorten FFA in het menselijk serum, en alleen enzymen met een hoge specificiteit voor hen kunnen geen verschil maken in de meetresultaten.   3De kleur van de op de markt gemeten FFA is MEHA, TBHB, TOOS, enz., maar wordt sterk beïnvloed door CoA,En het moet overdreven zijn., dus interferentie is vereist. Minder chromogeen. SCEP wordt niet geïnterfereerd door co-enzym A, maar is onstabiel. ADOS en TOPS worden minder geïnterfereerd door CoA, en TOPS heeft een hogere molaire absorptiecoëfficiënt,dus het is een beter chromogeen substraat.   4. Voeg sulfhydrylcomplex DTNB en MIT toe om de hoeveelheid NEM te verminderen. De sulfhydrylgroep van DTNM kan reageren met de sulfhydrylgroep van CoA om de interferentie met chromogeen te verwijderen.Een kleine hoeveelheid MIT kan de sulfhydrylgroep van CoA verwijderen en fungeert ook als conserveermiddelOp basis van het gebruik van TOPS-chromogeen kan de interferentie van CoA volledig worden geëlimineerd en is de stabiliteit sterk verbeterd.   Als u hogere eisen stelt aan de resultaten van de FFA-bepaling, kunt u op basis van de bovenstaande punten een kit van betere kwaliteit kiezen.Desheng produceert de grondstoffen voor de FFA- en andere indexbepalingskitsAls TOPS wordt gebruikt om FFA rechtstreeks te bepalen, wordt het, wegens de slechte stabiliteit van de oplossing, aanbevolen een werkoplossing voor onmiddellijk gebruik voor te bereiden vóór gebruik.

4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfonsyre, afkorting in het EngelsHEPES-bufferCAS-nummer: 7365-45-9, kleur wit kristallijns poeder, PH-waarde 6,8-8.2De meest voorkomende toepassing is als biologische buffer voor de aanpassing van de pH-waarde en de toepassing ervan in huidverzorgingsproducten wordt ook geliefd door grote fabrikanten.De toepassing ervan bij het opsporen van rabiësvirussen is vaak onbekendVandaag zal de redacteur van Desheng relevante kennis voor iedereen populair maken.   Het hondsdolheidvirus produceert over het algemeen geen cytopathische (CPE) stof wanneer het zich voortplant in geïnfecteerde cellen, en het is niet gemakkelijk om plaques te vormen onder conventionele kweekomstandigheden.Hoewel veel geleerden in binnen- en buitenland hebben vastgesteld dat het hondsdolheidvirus erosie op kippenembryocellen en BHK-21 cellen. Spotmethoden, maar deze methoden vereisen strenge experimentele voorwaarden, of de bewerkingen zijn ingewikkeld en moeilijk te beheersen, wat van invloed is op hun popularisering en gebruik.Nadat de onderzoekers ontdekten dat 4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfoninezuur HEPES het pathogene effect van het hondsdolheidvirus op geïnfecteerde cellen kan versterken, gebruikten ze deze eigenschap van HEPES om een eenvoudige en snelle HEPES-plaque-methode voor het hondsdolheidvirus te ontwikkelen.     Het effect van HEPES op de vorming van rabiësvirusplaque   Nadat de geïnfecteerde cellen gedurende 3 tot 5 dagen bij 37°C werden gekweekt, ontwikkelden de met HEPES behandelde geïnfecteerde cellen duidelijke cytopathische veranderingen aan de onderkant van de bekleding.Na het kleuren met kristalvioletIn de HEPES-behandelde celgroep bleek er geen tekenen van plaquevorming te zijn, geen cytopathisch effect en geen plaquevorming.Het is duidelijk dat HEPES de vorming van rabiësvirusplaque op BHK-cellen kan bevorderen..   Opmerking over de gevoeligheid van de HEPES-plactmethode   De HEPES-plaque methode kan worden gebruikt voor de titer van virusinfectie.Experimenten tonen aan dat er een duidelijke titerrelatie bestaat tussen het aantal plaques dat na virusinfectie en virusverdunning wordt gevormd.De infectie titers van dezelfde hondsdolheidvirus CTN-BHK stam werden gemeten met de HEPES plaque methode en de muis methode.De resultaten toonden aan dat het aantal plaques dat met de HEPES-plaque-methode werd verkregen voor 4 opeenvolgende metingen varieerde van.0×10° tot 4.0×10*PFU/m1. De infectietiter verkregen door de muismethode voor 4 opeenvolgende metingen is 6,0×6,8log of 1,0×10°6,3×10/ml.Dit toont aan dat de snelle HEPES-plaque-methode dezelfde gevoeligheid heeft als de muismethode..     Voordelen van de HEPES-plactmethode   Met behulp van rabiesvirus CTN-181 stam en CTN-BNK stam om de infectie titer titratie methode te bestuderen,de resultaten tonen aan dat HEPES het pathogene effect van het hondenvirus op de geïnfecteerde cellen kan induceren en versterkenWanneer het virus de cellen infecteert, worden ze gekweekt bij 37°C voor 3 ̊5 Voeg gewoon 50 ̊00 mmol/L HEPES toe op de dekking van methylcellulose semi-vaste medium op de eerste dag,na 24 uur met een kristalviolette oplossing bevlekken, en het aantal plaques met het blote oog berekenen na het drogen bij kamertemperatuur.Deze plaque methode heeft de voordelen van snel, eenvoudig, economisch, gevoelig en gemakkelijk te beheersen.   De HEPES die door Desheng wordt geproduceerd is reagenskwaliteit met een zuiverheid van meer dan 99%.DeshengAls u vragen of behoeften heeft, kunt u naar de officiële website gaan om de klantenservice te raadplegen.  

In de nucleic zuuropsporing van nieuwe coronavirus, is de zeer belangrijkste technologie het fluorescente kwantitatieve PCR experiment in real time van nucleic zuur, dat de kerntechnologie van de nieuwe coronavirusopsporing is. Zo welk effect vervoert het virus media die voor de verbindingen van de virusbemonstering heeft worden gebruikt op de PCR versterking van nucleic zuren? Dit artikel maakt een korte bespreking. Vervoert het virus media beïnvloedt nucleic zuurpcr versterking? Het beoordelen van het resultaat van de PCR versterkingskromme: Het fluorescente kwantitatieve PCR instrument in de nieuwe kroonopsporing is een routinemateriaal voor moleculair biologieonderzoek geworden. De snelle ontwikkeling van deze opsporingsmethode en de urgentie van de opsporingstaak hebben ook hogere eisen ten aanzien van het opsporingspersoneel naar voren gebracht, die bekwaam hen vereisen om te zijn in het beoordelen van de resultaten van de gegevens. Voor het oordeel van het resultaat van fluorescentie kwantitatieve PCR, moet het meest intuïtieve oordeel zien of de versterkingskromme normaal is. In normale experimenten, zult u problemen met abnormale versterkingskrommen, zoals voorzien versterkingskrommen, slechte herhaalbaarheid tussen veelvoudige putten, en opgetilde versterkingskrommen van negatieve steekproeven ontmoeten.   De redenen voor abnormale PCR versterking buigen: 1. Bevestig of de softwaremontages correct zijn. Controleer de uitrustingsinstructies om te controleren of de tijd, de temperatuur, het cyclusaantal, de fluorescentieinzameling, enz. correct worden geplaatst, en of de geselecteerde reagens ROX als verwijzings fluorescente kleurstof bevat. Sommige resultaten tonen aan dat de versterkingskromme van de grafiek met meerdere componenten niet wordt opgetild, die duidelijk een negatieve steekproef is, maar de kromme van de versterkingsgrafiek wordt opgetild, zodat het de drempellijn, kruist en in plaats daarvan een CT waarde heeft. Dit is omdat de software een fout in de automatische conclusie van de basislijn maakt. De methode om de basislijn manueel aan te passen kan normaal zijn door de basislijn opnieuw te definiëren.   2. Zorg ervoor dat de verbruiksgoederen en de instrumententoebehoren correct worden gebruikt. De verbruiksgoederen zijn belangrijker voor PCR in real time. Vele abnormale versterkingskrommen worden veroorzaakt door ongepast gebruik van verbruiksgoederen.   3. Om te bepalen of de gebruikte reagentia normaal zijn, bepaal eerst of de reagentia efficiënt zijn, met inbegrip van het controleren of de reagentia binnen de geldigheidsperiode zijn, of zij herhaaldelijk bevroren en ontdooid vaak zijn, en of de vervoersvoorwaarden normaal zijn. Als alle bovengenoemd normaal is, dan moet u overwegen of er om het even welke achteloosheid in de verrichtingsdetails is.   Van de bovengenoemde punten, kan men zien dat de media van het virusvervoer direct niet de versterkingskromme zullen beïnvloeden, zal het slechts de virussteekproeven beïnvloeden, maar dit kan door een controleexperiment met positieve steekproeven worden gedaan bepalen of de oplossing van het virusbehoud een invloed op de virussteekproeven. heeft. Er zijn twee types van Desheng-de media van het virusvervoer, zowel zijn het buiten werking gestelde type als het geactiveerde type geschikt voor nucleic zuurpcr experimenten.

Carbomer 940 is een verdikkingsmiddel, en gewone consumenten zijn niet bekend met deze grondstof, maar het wordt gebruikt in producten voor persoonlijke verzorging en ontsmettingsmiddelen, lotions, shampoos,tandpasta's en andere producten voor korte tijdHet is moeilijk om vervangende stoffen te vinden. Tijdens de epidemie van vorig jaar steeg de vraag naar carbomeren en was het aanbod van binnenlandse carbomeren onvoldoende.Geïmporteerde carbomeren hebben een hoge zuiverheid en een goede viscositeitDe prijs van geïmporteerde carbomeren is echter erg hoog.   Natuurlijk is het antwoord ja. Tijdens de epidemie heeft Desheng "veel fans omringd" met zijn goede kwaliteit en concurrerende prijs, en als leverancier vanCarbomeer 940Met een sterke productiecapaciteit produceert het een breed scala aan producten.     Als de klant een relatief grote hoeveelheid Carbomer 940 nodig heeft, kan hij genieten van een prijskorting.En de ruimte voor winst is erg groot.. Je kunt vergelijken met andere producten op de markt. Desheng gelooft altijd dat goede producten de test van de markt kunnen doorstaan.Desheng maakt ook indruk met de prijs..   Wat de kwaliteit betreft, garandeert Desheng het productgehalte van carbomer 940 en de nauwkeurigheid van de verschillende parameters.Alle parameters zijn nauwkeurige gegevens verkregen door de productie- en O&O-afdeling door middel van een reeks inspecties en experimenten.De parametertabel is verstrekt. , kunnen klanten vergelijken en controleren en bovendien ervoor zorgen dat de continue spotvoorziening binnen de behoeften van de klant het normale gebruik van de klanten niet beïnvloedt.Het bedrijf heeft het kwaliteitsinspectieverslag van Carbomer 940, en kunnen klanten met vertrouwen kopen.   Ten tweede voerde Desheng ook een enquête uit naar de intenties van de klanten van Carbomer.De producten kunnen voldoen aan de eisen van de koper op het gebied van uiterlijkDe vraag, het belangrijkste, is dat Desheng's after-sales service erg sterk is, ongeacht wat voor problemen zich voordoen.professionele after-sales service zal redelijke oplossingen bieden, zodat klanten Desheng's professionaliteit en toewijding kunnen voelen.   De drie redenen voor de keuze voor Desun Carbomer 940 worden hier genoemd.veel fabrikanten kunnen niet snel voldoen vanwege beperkt aanbod van grondstoffen of te veel bestellingen voor een lange periodeVolgens de behoeften van elke koper, Desun, als een van de fabrikanten vanCarbomeer 940Het kan voldoen aan de behoeften van klanten in grote hoeveelheden en is een fabrikant die de samenwerking waard is!

  De volledige chemische benaming vanHEPES-bufferis N- ((2-hydroxyethyl) -piperazine ethan sulfonsuur. Het is een zwitterionische biologische buffer.Onder de fysische eigenschappen van de stof bevinden zich een wit poederachtig uiterlijk bij kamertemperatuur en een uitstekende wateroplosbaarheid. 40 gram HEPES kan volledig worden opgelost in 100 ml zuiver water bij 20°C. Het is daarom zeer gemakkelijk te gebruiken en hoeft alleen in water opgelost te worden.   Hepespoeder   Toepassing van HEPES:   1Onderzoek naar de meeste metaalionen;   2Het kan een goede vervanging zijn voor Tris en fosfaat bij het onderzoek naar metaalionen.   3Voor milieu-, analytisch en biologisch onderzoek;   4Als bindbuffer en eluent in de kationenuitwisselingschromatografie;   5. Als slijpbuffer in plantenonderzoek;   6. Als de loopbuffer bij gelelektrophoresis;   7Als buffer voor elektroporatie;   8. Buffercelcultuur van zoogdieren;   9Als buffer voor in vitro bevruchting en embryocultuur;   10Voor de analyse van Bradford- of bicinchoninezuur (BCA);   11- voor onderzoek op kraakbeenhoudende amfibieën, omdat het niet giftig is voor deze algen;   12Het is in de extractiebuffer geïntroduceerd om schade aan de eiwitten in rode bloedcellen te voorkomen.   Voorzorgsmaatregelen:   1Het beïnvloedt het membraanpotentieel van neuronale cellen.   2Het zal interfereren met de bepaling van Lowry-eiwit;   3Het is niet geschikt voor redoxonderzoek;   4Het is giftig voor kleine schaaldieren (watervlooien);   5Het zal interfereren met de fenol oxidatie van peroxidase;   6Het zal van invloed zijn op de zelf-oxideringsgraad van ijzer;   7Het wordt niet aanbevolen om Folin-reagentia te gebruiken voor de bepaling van eiwitten.   8Het HEPES-poeder heeft een hoge temperatuurweerstand en een smeltpunt tot 200°C, waardoor het niet wordt afgebroken door autoklavering.   9Als de HEPES-wateroplossing gedurende drie uur aan licht wordt blootgesteld, wordt er cytotoxisch H2O2 geproduceerd.   Voordelen van Desheng HEPES:   1Het toepassingsbereik van HEPES is pH6,8-pH8.2, die in overeenstemming is met de kenmerken van de pH-waarde die nodig is voor celcultuur;   2De zuiverheid bereikt ≥99%, de wateroplosbaarheid is goed, het proces is stabiel en het constante pH-bereik kan lang worden gecontroleerd;   3Er is een professioneel R & D- en productieteam, met een dagelijkse output van 1-2 ton, en er zal geen lange leveringscyclus of uit het aanbod zijn;   4. Sterke logistieke capaciteiten en rijke exportervaring;   5. Een volledig scala aan producttestingen en speciale testdiensten kan worden geleverd volgens uw toepassingsvereisten;   6. We kunnen verpakken in hoeveelheden volgens de behoeften van de klant. Over het algemeen zijn er 500g kleine flessen en 25kg kartonnen vaten. De grote verpakking is bekleed met plastic zakken.Het witte poeder zit in de riem en de stropdas zit strak..

Bloedonderzoek is een routineonderzoek in de klinische geneeskunde. De overgrote meerderheid van de poliklinische patiënten of ziekenhuispatiënten worden onderworpen aan deze test.Van het begin van de ontwikkeling van de handmatige detectie tot de automatische detectie. EDTA is eenanticoagulantiaHet heeft een goed anticoagulerend effect en weinig effect op de bloedcellen.   Kaliumethyleendiaminetetraacetaat (edta-k2)   Ethylendiaminetetraacetzuur (EDTA) is een amino polybasiszuur. Omdat het complex kan vormen met de meeste metaalionen, is het een algemeen sterk chelaatmiddel geworden.Het onderzoek naar EDTA-chelaat en -chelatie richtte zich hoofdzakelijk op drie aspecten: 1De meest stabiele metalen chelaten van EDTA zijn overgangs- en zeldzame aardselementen.   2Het is een groep vegetatieve verbindingen met een middelmatige complexatievermogen, zoals alkalische aardmetalencomplexen.Omdat het moeilijk is voor gewone reagentia om de complexiteit van alkalische metalen te realiseren, EDTA heeft bijzondere aandacht getrokken;   3De affiniteit van EDTA voor protonen werd bestudeerd door middel van de sequentie van EDTA zelf en het co-alkali metalen zout.   Edta-k Ψ is een soort amino-polycarboxylzuur, calciumchelating agent, die een grote affiniteit heeft voor calcium in het bloed.het calcium chelaateren of de reactieplaats van calcium verwijderenDe vermindering van het calciumgehalte zal het endogene of exogene stollingsproces blokkeren en beëindigen, zodat de stolling van hemostatische vloeistofmonsters wordt voorkomen.8 mg kan 1 ml bloed anticoagulerenHet kan niet worden gebruikt voor de bepaling van Ca, Na en N in plasma.Edta-k Ψ kan ook sommige ionen in het plasma complexen om sommige eiwitten of nucleïnezuren stabieler te maken, maar de interferentie van de vorming van chroomcomplexen op monsters en proeven dient te worden overwogen.   Edta-k Ψ is geschikt voor algemeen hematologisch onderzoek, met name voor het aantal bloedplaatjes.het is niet geschikt voor coagulatie- en bloedplaatjesfunctieonderzoekHet is ook niet geschikt voor de bepaling van Ca+, K+, Na+, Fe+, alkalische fosfatase, creatine kinase en leucine aminopeptidase en PCR-test.   Additieven voor vacuümbloedverzameling: de additieven voor vacuümbloedverzameling zijn edta-k2 waterige oplossing, en 4 mg edta-k Ψ is nodig voor anticoagulatie van 2 ml bloed.   Omdat de concentratie klein is, wordt om het bloed niet te verdunnen, gewoonlijk 20 μl wateroplossing met 200 g/l edta-k Ψ in elk bloedverzamelvat ingesteld.Omdat het bloedvat twee jaar geldig is., wanneer de gebruiksomgeving enigszins verandert, zoals de temperatuur,het water is gemakkelijk te verdampen naar de buiswand (vooral het water in het oplosmiddel van plastic tube voor huisdieren kan door de buiswand sijpelen en eruit lekken)Bij het verzamelen van bloed is het vereist dat de edta-k Ψ minstens 8 keer wordt omgekeerd.zodat de gekristalliseerde edta-k Ψ volledig kan worden opgelost en gemengd in het bloedAls de werking iets groter is, worden de rode bloedcellen vernietigd en gehemolyseerd, en de bloedplaatjes worden samengevoegd, gehecht en gebroken.

Luminol, delichtgevende substraatvan peroxidase HRP, chemisch genoemd 3-aminophthalic acid hydrazide, en bevat soms ook isoluminol en derivaten ervan zoals ABEI, ITCI, enz.,welke de reagentia van dit type reagens zijnHet syntheseproces van dit soort reagentia beïnvloedt rechtstreeks de luminescentieprestaties ervan, die op hun beurt van invloed zijn op het detectieresultaat.   Het syntheseproces van luminol, isoluminol en zijn derivaten is allemaal gebaseerd op 3-aminophthalic hydrazide.Hier is een korte introductie van hun synthese trilogie:   1Synthese van 3-nitroftalzuur   Luminol en isoluminol worden beide verkregen door de reactie van nitroftalzuur en hydrazine en is een belangrijke grondstof voor het syntheseproces.de kosten zullen hoger zijn12 ml geconcentreerd zwavelzuur en 12 g ftalaanhydride gemengd en verhit, langzaam 10 ml uitdampend stikstofzuur in druppelvorm toegevoegd,en de temperatuur bij 100-110°C regelen.   Na voltooiing van de reactie wordt het gekoeld om het product 3-nitrofthaliczuur en het bijproduct 4-nitrofthaliczuur te verkrijgen.water toevoegen en filteren om het ruwe vaste 3-nitrofthaliczuur te krijgen, en gebruik vervolgens water voor de vaste stof om het product te verkrijgen.     Drie stappen van de synthese van luminol   2Synthese van 3-nitrofthalic hydrazide   1,3 g 3-nitrofthaliczuur en 2 ml 10% hydrazinehydraat in een 100 ml kolf met twee nekken doen, opwarmen tot oplossen, 4 ml triethyleenglycol toevoegen, de kolf met twee nekken bevestigen, zeoliet toevoegen,De katheter verbindt de kolf met de waterpomp via een veiligheidsfles. Zet de waterpomp aan en verwarm de kolf zodat de temperatuur 210-220°C blijft.afkoelen tot kamertemperatuur en filteren, verzamelen lichtgele kristallen om 3-nitrofthalic acid hydrazide te verkrijgen.   3Synthese van luminol 3-aminophthalic hydrazide   Het product uit de vorige stap werd overgebracht naar een beker en werd een natriumhydroxide-oplossing toegevoegd om het op te lossen.en laat 5 minuten kokenNa een kleine afkoeling werd 2,6 ml ijszuur toegevoegd, en het mengsel werd gekoeld tot kamertemperatuur in een koud waterbad om lichtgele kristallen te laten uitstorten.die drie keer met zuigwater en water zijn gewassen om het eindproduct luminol te verkrijgen.   Bovenstaande zijn de synthese-stappen vanLuminolEvenzo kan het bijproduct 4-nitrofthaliczuur worden omgezet in isoluminol, of de synthese van isoluminolderivaten kan worden voortgezet.De luminescerende substraten die momenteel door Desheng worden gesynthetiseerd, omvatten luminol, isoluminol en acridinium ester, een direct chemiluminescentie reagens.