CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

In termen van opsporing, hoger de gevoeligheid, beter. Hoger de zuiverheid van de reagens, beter zal het opsporingseffect zijn? Duurder de reagens, beter het effect? Eigenlijk niet. Voor diagnostischee reagentia, die is de juiste reagens het belangrijkst kiezen. Diagnostischee reagentia in vitro   Betekent hoger de gevoeligheid van de reagens het beste effect? Niet volledig, gewoonlijk betekent hoger de gevoeligheid dat analyte met een zeer kleine inhoud ook kan worden ontdekt, maar de inhoud van de opsporingsindex in de te testen steekproef is hoog, en er is geen behoefte om hoge gevoeligheid van de reagens te vereisen; als de samenstelling van de te testen steekproef complex is, kunnen de Reagentia met hoge gevoeligheid sommige mengende substanties ook ontdekken, resulterend in onnauwkeurige definitieve gegevens. Daarom in biochemische opsporing, om interferentie te elimineren, zal MAOS als chromogene stofsubstraat worden gebruikt; voor lage inhoudsanalyte, wordt TOOS met hoge gevoeligheid gebruikt als chromogene stof.   Is de zuiverheid van de reagens beter? Nr. In het algemeen, wanneer het kopen van diagnostischee reagentia, besteedt u gewoonlijk aandacht aan de zuiverheidsgegevens over het testrapport. Hoger de zuiverheid, beter de kwaliteit. Maar voor een specifiek experiment, hoger de zuiverheid, beter. Zoals de eenvoudigste reagentia, gedeioniseerd water en ultrapurewater. Sommige biochemische experimenten kunnen gedeioniseerd water gebruiken. Als het ultrapurewater wordt gebruikt, betekent het dat alle reagentia het water van gebruiksultrapure impliceerden, dat de kosten verhoogt en de experimentverrichting hinderlijk wordt.   Zolang de van de reagenszuiverheid en onzuiverheid ioneninhoud aan de behoeften van het experiment kan voldoen, kan het experiment normaal worden uitgevoerd. Het is niet noodzakelijk om high-purity reagensrang Tris voor industriële synthese van Tris te gebruiken, en die de heparine van de injectierang is niet noodzakelijk voor heparine voor antistolling wordt gebruikt. De reinigingskosten van sommige reagentia zijn vrij hoog, en de prestaties van sommige reagentia kunnen worden verbeterd door een kleine hoeveelheid andere substanties toe te voegen.   De diagnostischee reagentia in vitro worden gebruikt voor wetenschappelijke experimenten in het biochemische testen. Het is het zeer streng werk. De toegepaste reagentia moeten worden besteed aandacht aan, anders zullen de testresultaten de betekenis van het testen verliezen als zij onnauwkeurig zijn. Daarom in de selectie van reagentia, is het noodzakelijk om meest geschikte te verkiezen om de beste resultaten te bereiken.

In een recent moordgeval in Hangzhou, gebruikte de politie luminotechnologie om bloedvlekken herhaaldelijk te wassen om de originele vorm te openbaren, zelfs als het met sterk zuur werd gewassen, het zou verlaten overeenkomstige sporen. DNA-de technologie vindt de deeltjes van weefseldna en bloedsporen, en andere technologieën vinden lichaamsweefsels met DNA van slachtoffers in pijpen en sceptische putten. Men kan zien dat geen bloedvlek aan de opsporing van Rumilo kan ontsnappen.   De luminolreactie is een klassieke chemiluminescentiereactie. Het is een geel kristal of een beige poeder bij kamertemperatuur, die een vrij stabiele chemische reagens is. In gerechtelijke geneeskunde, wordt de luminolreactie ook genoemd de aminophthaloyl-hydrazine reactie. Het is een chemische reactie die niet met het blote oog kan worden waargenomen wanneer ontdekt bij de misdaadscène. Het kan een zeer kleine hoeveelheid bloedvlekken (geheime bloedreactie), tonen zelfs daarna het schrobben. , Of de bloedvlekken kunnen lang geleden ook door luminol worden ontdekt. Biologisch, wordt luminol gebruikt om de aanwezigheid van koper, ijzer en cyanide in cellen te ontdekken.   De oorspronkelijke aanvraag van luminolreagens moest proteïnen ontdekken. Bij het westelijke bevlekken, wordt een enzym-verbonden antilichaam vaak gebruikt om aan de te ontdekken proteïne te binden, en de combinatie van de reagens en het enzym van de luminolchemiluminescentie (peroxidase) kan lokale luminescentie maken en de proteïne verminderen de positie wordt getoond.   Bovendien worden de luminolderivaten zoals isoluminol (ABEI) geëtiketteerd op carboxylic zuur en ammoniaksamenstellingen, en door hoge prestaties vloeibare chromatografie (HPLC) of vloeibare chromatografie (LC) dan gescheiden, en dan in de alkalische omstandigheden reageert het met waterstof peroxyde-kalium ferricyanide om chemiluminescentieopsporing uit te voeren, zoals de etikettering van onlangs samengestelde isoluminolisothiocyanate van de chemiluminescentiereagens aan gistrna die, die het scheiden door centrifugeren en dialyse, en dan chemiluminescentieopsporing uitvoeren.   Maar wij zouden aandacht aan sommige kwesties nog moeten besteden die aandacht aan moeten worden besteed wanneer het gebruiken van luminol en verscheidene dingen die aandacht aan moeten worden besteed wanneer het onderzoeken:   1. Luminol fluoresceert in aanwezigheid van ijzer, ijzer-bevat legeringen, mierikswortel of bepaalde blekenagenten. Daarom als de misdaadscène grondig met bleekmiddel wordt behandeld, zal de fluorescentie van luminol sterk om het even welke bloedvlekken maskeren.   2. Luminol kan zich in andere tests mengen, maar luminol zich mengt niet in DNA-extractie.   3. Het gebruik van luminol moet in een donker milieu zijn, zodat het gemakkelijker is om nauwkeurigere oordelen met het blote oog te maken.   4. Luminol heeft een beperkte hoeveelheid tijd te gloeien, zodat moet zich u omhoog haasten om foto's en verslag te nemen.   5. De luminescentie duurt ongeveer 30 seconden, die door lang-blootstellingsfoto's kunnen worden waargenomen, en het omringende milieu zou niet moeten te helder zijn.   Naast luminol, omvatten de chemiluminescentiereagentia door Desheng worden ontwikkeld acridine ook esters en andere reeksen die. Het effect is stabiel en de kwaliteit is gewaarborgd.

De nieuwe kroon is een scherp ademhalings besmettelijk RNAvirus. Het is sferisch in vorm, met bekroonde die binnen aren op de oppervlakte, de RNAbundels (RNA), en shells uit veelvoudige proteïnen op de buitenkant wordt samengesteld.   De vroege diagnose van besmette personen is een belangrijke eerste vereiste voor het controleren van de verspreiding van de epidemie en voor actieve behandeling. Momenteel, worden twee technologieën hoofdzakelijk gebruikt om te diagnostiseren of zij door nieuwe coronavirus worden besmet, is één de technologie van nucleic zuuropsporing, en andere is de technologie van de antilichamenopsporing.   Nucleic zuur het testen is een directe opsporing van virussen, die ademhalingssteekproeven, met inbegrip van farynx, nasopharynx afscheidingen, sputum, bronchie, lavagevloeistof, longbiopsie vereisen, enz. Het inzamelingsproces is zeer ingewikkeld. De opslagvoorwaarden van nucleic zuursteekproeven zijn ruw, is RNA gemakkelijk lyse, en kan slechts 24 uren bij 4°C. worden opgeslagen. Het gebruikt de unieke gensequentie van het virus als opsporingsdoel. Door PCR versterking, de opeenvolging van doeldna exponentieel kiezen wij verhogingen. Elke vergrote DNA-opeenvolging kan met een pre-toegevoegde fluorescente geëtiketteerde sonde worden gecombineerd. Combineerde om een fluorescent signaal te veroorzaken. De meer doelgenen die, sterker het geaccumuleerde fluorescente signaal worden vergroot. In steekproeven zonder virus, aangezien er geen versterking van het doelgen is, kan geen verhoging van fluorescentiesignaal worden ontdekt.   De antilichamentest is een indirecte test, die ook kan worden gezegd om een bloedonderzoek te zijn. Het kan door randbloed of aderlijk bloed worden verzameld. De methode van de steekproefinzameling is geschikter en veiliger, en de steekproef kan 72 uren worden opgeslagen. Het is niet tegen het virus zelf, maar het specifieke die antilichaam door de immune reactie wordt geproduceerd nadat het menselijke lichaam met het virus wordt besmet. Het menselijke lichaam produceert geleidelijk aan antilichamen over een week na wordt besmet met het virus en toen snel de stijgingen. Over het algemeen, produceert het menselijke lichaam eerst een antilichaam genoemd IgM, die lang niet duurt; dan verschijnt een groot aantal IgG-antilichamen, wat verscheidene maanden kan duren. verscheidene jaren.   IgM en IgG-de antilichamen kunnen voor de hulpdiagnose van nieuwe coronavirus worden gebruikt, die aan nucleic zuuropsporing, vermindert de gemiste opsporing van patiënten complementair is, en kunnen in de controle van de vooruitgang van de ziekte van de patiënt bijwonen. Men zou moeten opmerken dat in het vroege stadium van de ziekte, het niet wegens minder antilichamenproductie kan worden ontdekt, die de „vensterperiode.“ is Nochtans, wegens verschillen in pathogeniciteit en immune functie van het organisme, zijn er individuele verschillen in de verschijningstijd en het uitdrukkingsniveau van specifieke antilichamen in verschillende patiënten.   De van het de grondstoffenvirus van nucleic zuuropsporing het Vervoermedia door Desheng worden ontwikkeld en worden veroorzaakt hebben hoge opsporingsgevoeligheid en door klanten die goedgekeurd. Het kan de van grondstoffenluminol en acridinium esters voor antilichamenopsporing ook verstrekken alleen wordt en wordt veroorzaakt ontwikkeld die.

Onlangs, hebben Jiujiang Jiangzhou, Nan-Tchang Xinjian en andere plaatsen opeenvolgend verzoeken de omgekeerde vloedweerstand van jonge en op middelbare leeftijd mensen uitgegeven. wegens de ononderbroken zware regens, vele plaatsen in midden en bereikt lager van de Yangtze-Rivier ook lijden aan vloed. Daarom bedrijven of de laboratoria hebben de met betrekking tot biochemische reagentia een hoop biochemische reagentia opgeslagen. , In tegenstelling tot sommige populaire goederen, naast dagelijks waterdicht en elektriciteitsbewijs, vergt het ook wat bijzondere aandacht.   In het algemeen, behalve gebieden met strenge overstroming, zullen de meeste bedrijven sommige rampenplannen voorbereiden, maar er zal nog in detail sommige weglatingen zijn. Het doen van goede details kan het verlies van vele biochemische reagentia ook vermijden en verder voorzorgsmaatregelen inzake veiligheid versterken. wegens ononderbroken zware regens en zelfs vloed, is de luchtvochtigheid zeer hoog, zo betekent het dat er heel wat water in de lucht is, en de kleren die droog zijn zijn zelfs nat, laat staan sommige biochemische reagentia. De reagentia die gewoonlijk bijzondere aandacht vereisen zijn als volgt:   Het zout van het EDTAkalium, natriumcitraat en andere hygroscopische zouten De zouten zoals EDTA K2, disodium EDTA, en natriumcitraat zijn zeer gemakkelijk om vochtigheid te absorberen. Deze zouten absorberen water en gemakkelijk de hydraten die van het vormkristal kristalwater gewoonlijk bevatten. Zolang verzegelen niet goed is, zullen zij snel water. absorberen. In het kabinet die deze reagentia bevatten, kunt u sommige deshydratiemiddelen, zoals vochtvrij calciumchloride (zelf kan vochtigheid in de lucht gemakkelijk absorberen om kristallijne hydraten te vormen) zetten.   Carbomer en andere gelen Carbomertype de gelen, hoewel niet mengbaar met water, zijn zeer gemakkelijk om water te absorberen en te zwellen om een gel te vormen. Dit is ook carbomer kan wijd in gelen worden gebruikt. Nadat het water absorbeert, worden de molecules volledig uitgebreid en het volume zal een dit op zijn beurt kan het zak veroorzaken of kartonvat verhogen die carbomer gebroken, verdere stijgende vochtigheidsabsorptie bevatten te zijn.   Een verscheidenheid van biochemische reagentia   Hoog-voedende reagentia zoals enzympreparaten en eiwitvoorbereidingen De enzymen en de proteïne zijn voedend-rijke substanties, die voor de groei van micro-organismen zeer bevorderlijk zijn. Het vochtigheidsmilieu op hoge temperatuur en hoge in de zomer is gemakkelijk om bacteriën en paddestoelen te kweken. Dit type van reagentia is gewoonlijk duur, zodat moet u ervoor zorgen dat het opslagmilieu droog, geventileerd, en ontwaterd is.   Peroxyde, zwavelzuur en andere reagentia Dit type is normaliter vrij gevaarlijk, en de opslagvoorwaarden moeten strikt worden gecontroleerd. Bijvoorbeeld, kunnen de peroxydeinitiatiefnemers en het geconcentreerde zwavelzuur heel wat hitte of zelfs explosierisico veroorzaken zelfs als zij contacteren direct geen water maar vochtigheid in de lucht absorberen. Bescherm tegen vochtigheid.   Hoewel slechts een paar reagentia vochtigheid zullen absorberen en hevige reacties zullen veroorzaken om gevaar te veroorzaken, zullen vele reagentia hun gebruik beïnvloeden of zullen snel bacteriën kweken en zullen verslechteren. Dit zijn geen kleine verliezen. Tot slot wenst Desheng iedereen een vroege vlucht van de invloed van de vloed en de terugkeer aan het normale werk.

DAOS, één van de reagentia van nieuwe Trinder, de volledige Chinese die naam is n-ethyl-N (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5-dimethoxyaniline-natriumzout, algemeen in urine zure en nierfunctieopsporing wordt gebruikt de opsporingsuitrusting de voordelen van goede wateroplosbaarheid, hoge gevoeligheid, en sterke stabiliteit heeft. Het is een wit of lichtblauw poeder met CAS nummer 82692-97-5. Dit product is gevoelig voor licht en vochtigheid. Eigenschappen: Als lid van de reagens die van nieuwe Trinder, heeft DAOS hoogwateroplosbaarheid met andere kleurvormende substraten wordt vergeleken. Het is een stabiel anilineanalogon. De pH waaier van de kleurvormende proces en oxydatiereactie is breed, en het is wijd het gebruikte Kenmerkende testen en biochemische tests. Het heeft verscheidene voordelen over conventionele kleur-producerende reagentia in de colorimetrische bepaling van waterstofperoxydeactiviteit. De reagens van nieuwe Trinder is stabiel genoeg om zowel in oplossing als in de opsporingssystemen van de testlijn worden gebruikt.   Voorbereiding van DAOS-opsporingsoplossing: 1. Los 23 mg DAOS in 10 de buffer van ml op PBS om een 6,6 oplossing van mm voor te bereiden DAOS. (De specifieke oplosbaarheid kan worden aangepast zoals nodig) 2. Los 14 mg 4 aminoantipyrine (4-aa) met 10 de buffer van ml op PBS om een oplossing van 6,6 mm voor te bereiden 4-aa. 3. Bereid 2 U/ml-de oplossing van de mierikswortelperoxidase met PBS voor. 4. Mengelings gelijke volumes van elke oplossing om de testoplossing voor te bereiden. Sla de opsporingsoplossing in dark bij 4°C. op.   Opsporingsstappen: 1. Bereid steekproefoplossingen voor enzymatische oxydatiereacties voor. De pH waaier van de buffer zou 5.5-9.5 moeten zijn. 2. Gebruik dezelfde buffer om een standaardoplossing voor te bereiden die een bekende hoeveelheid substraat bevatten. 3. Voeg de aangewezen eenheid van oxydase aan de steekproefoplossing toe, en voeg dan een gelijk volume van de opsporingsoplossing toe. 4. Broed het mengsel bij kamertemperatuur of 37°C uit 30 minuten aan 1 uur. 5. Bepaal de O.D.-waarde bij 593 NM. 6. Bereid een standaardkromme voor en bepaal de concentratie van het substraat in de steekproefoplossing. Opsporingsprincipe: In aanwezigheid van waterstofperoxyde en peroxidase, wordt de reagens van nieuwe Trinder oxidatively gekoppeld aan aminoantipyrine 4 (4-aa) of hydrazone van het 3 methylbenzothiazolesulfon (MBTH) Tijdens het proces, wordt een zeer stabiele purpere of blauwe kleurstof gevormd. De maaldieabsorbering van de kleurstof aan MBTH wordt gekoppeld is 1.5-2 die keer hoger dan dat van de kleurstof aan 4-aa wordt gekoppeld. Het substraat wordt enzymatisch geoxydeerd door zijn oxydase om waterstofperoxyde te produceren, en de concentratie van waterstofperoxyde beantwoordt aan de concentratie van het substraat. Het bedrag van het substraat kan door de kleurenontwikkeling van de oxydatieve koppelingsreactie worden bepaald.   Voorzorgsmaatregelen: 1. Sub-verpakt: Wanneer het nemen van een kleine hoeveelheid mg DAOS, moet het product in de hoeveelheid sub- wordeningepakt elke keer nodig om het aantal flessenopeningen te verminderen en het product te verhinderen vochtigheid te absorberen. 2. Gebruik: Wanneer het gebruiken van het product, neem het product van diepvriezereen half uur vooraf en plaats het bij kamertemperatuur. Als er om het even welke het blijven na gebruik zijn, sla het blijven DAOS in een verzegelde en lichtdichte container op om kwaliteitsproblemen zoals kleur of bezitsveranderingen te vermijden. 3. Behoud: De plaats DAOS in een 0-5 graaddiepvriezer, en registreert de tijd en het partijaantal. 4. Vervoer: Zet het ingepakte product met ijs in de schuimdoos en verpak het product met schuimlijm. Neem zorg om het water van de natte ijsblokjes te vermijden het product (wij zetten meer twee als de temperatuur hoog is, en de temperatuur kan in de winter worden veranderd. Om te beslissen)   Desheng is een gevestigd bedrijf die zich op de productie en de verkoop van diagnostischee reagentia in vitro 15 jaar concentreren. De jaren van productieervaring heeft onze producten gemaakt aanzienlijke voordelen in kwaliteit hebben. De reputatie in de industrie is ook het resultaat van de gezamenlijke inspanningen van alle leden van het bedrijf. Ik koester de met moeite verkregen resultaten, en zal elke vriend dienen die onze producten van ganser harte kiest.

Onlangs, werd het nieuws van de sluiting van Urumqi van de stad weggeveegd, en Urumqi, die 40 miljoen mensen had, werd bevolen om opnieuw te blokkeren. Een tijdje geleden, werd een epidemie gediagnostiseerd in Peking, en de epidemie werd gecontroleerd binnen een korte periode. Volgens nieuws, heeft Peking 0 nieuwe toevoegingen in 11 dagen gezien, en het controlevermogen is zeer goed. Volgens nieuws bij middag op de zeventiende, kondigde de officiële website van Tianshan in Xinjiang aan dat het aantal bevestigde gevallen in Urumqi opnieuw is gestegen. Volgens het recentste rapport van de Gezondheidscommissie van het Autonome Gebied, vanaf 0:00 16 Juli aan 12:00 op de zeventiende, voegde Xinjiang (met inbegrip van de Korpsen) 5 onlangs gediagnostiseerde gevallen en 8 niet-symptomatische besmettingen, allen in Urumqi toe. Vanaf 12:00 op de zeventiende, had Xinjiang (met inbegrip van de Korpsen) 6 bevestigde gevallen en 11 niet-symptomatische besmettingen, allen in Urumqi. Er zijn momenteel 135 mensen onder medische observatie. Gezien het ononderbroken fenomeen van nieuwe coronavirus, zal het virus lange tijd bestaan? Daarna, zal Desheng voor u antwoorden.   Het kernmateriaal van nucleic zuur opsporing-virus Vervoermedia   Vraag: Er zijn sommige niet-symptomatische besmettingen rond ons. Sommige gevallen hebben een incubatieperiode van meer dan 14 dagen. Sommige mensen zijn opnieuw getest na wordt gelost en gevonden positief. Bovendien hebben sommige mensen een negatieve test van de keelzwabber, maar er zijn in de kruk houdt nog het virus. Hoe zouden wij een situatie als dit nu moeten interpreteren? Antwoord: Wij gebruiken nu een test van de keelzwabber (verbied) als norm, maar die sommige patiënten hebben nog virusfragmenten in de faecaliën worden ontdekt, zijn de niet levende virussen ontdekt. Dit zijn twee verschillende dingen. Bovendien is er een klein aantal patiënten die na wordt gelost van het ziekenhuis opnieuw zijn onderzocht en de berekende fragmenten om positief worden gevonden te zijn. Dit is verrassend niet aan me omdat zij twee weken na wordt gelost van het ziekenhuis moeten worden geïsoleerd, en het nieuwe onderzoek zal na het eind verdergaan.   Q: Is dit een speciaal geval? Antwoord: Enkelen, kunnen niet worden gezegd om een geval te zijn. Onze huidige lossingsnormen: de keelzwabbers zijn tweemaal negatief, zijn er geen symptomen, is de lichaamstemperatuur normaal, en CT is normaal, dan kunt u van het ziekenhuis worden gelost en nog eens twee weken worden geïsoleerd. Als de anale zwabbers om normaal worden vereist te zijn, dan zullen onze patiënten een achterstand hebben en het bed zal niet zich kunnen omkeren! Daarom moeten wij nog een hiërarchisch beheer van alle patiënten dicht waarnemen en uitvoeren.   Vraag: Op 20 Juli, verminderde Peking zijn noodsituatiewaarschuwing en paste de reactie op het tweede niveau op de reactie aan op het derde niveau. Denkt u dit bericht redelijk is? Wat is de basis voor Peking om de epidemische waarschuwing te verminderen? Antwoord: Ik denk het aangewezen is. Op de ochtend van de achttiende, kregen de laatste drie zeer riskante patiënten terug en werden gelost, en werden de zeer riskante patiënten van Peking ontruimd. Peking heeft onlangs geen bevestigde lokale gevallen 13 opeenvolgende dagen gemeld, wat een eerste vereiste is. Andere is dat de voorlichting van de massa's van preventie en controle zeer is versterkt. Daarom is het niet aangewezen om een secundaire reactie goed te keuren. Het is meer aangewezen om een hiërarchische, het in zones onderver*delen en classificatiemethode voor epidemische preventie goed te keuren, die aan de ontwikkeling van productie voordelig is.   Q: Is het mogelijk dat nieuwe coronavirus lange tijd als de griep zal bestaan? Antwoord: SARS is sporadisch in 17 jaar verschenen, maar geen klimaat heeft zich gevormd. Zullen zullen covid-19 lange tijd in de toekomst bestaan, maar geen uitbarstingssituatie vormen? Ook een mogelijkheid. De sleutel moet het aan het minimum controleren. Ik denk niet het als griep zal zijn. De griep komt elk jaar voor. Deze mogelijkheid zou moeten zijn minder.   Nucleic zuur testen is belangrijk alvorens de vaccins met succes worden ontwikkeld De epidemie spreidt nog uit, en een vaccin is nog niet ontwikkeld. Om de verspreiding van epidemisch te controleren, nucleic zuur is het testen nog een belangrijke aanwezigheid. Hoewel nucleic zuur testen, wat nog belangrijker is zeer nuttig is, zouden wij het initiatief moeten nemen om het te beschermen. The Who in zijn covid-19 die preventierichtlijnen wordt vermeld in Juni worden bijgewerkt die het publiek basishand en ademhalingshygiëne handhaven vermijden en ontroerend de mond en de neus, en drinken vermijden contracterend of uitspreidend het virus moet veilig eten dat; vermijd gaand naar overvolle plaatsen en probeer het is mogelijk om dicht contact met iedereen te vermijden die symptomen van ademhalingsziekten tonen en een afstand te houden van meer dan 1 meter van hen. Ik hoop dat de landen die niet de epidemie hebben kunnen controleren over epidemische preventie en controle zullen leren, hun eigen problemen, zullen onderzoeken en actieve en efficiënte besluiten zullen nemen.

Enkel gisteren, gaf de Nationale Gezondheidscommissie een aankondiging uit, die gek reposted in de cirkel van vrienden wegens de zin was het „nucleic zuur voor verdunning en gemengde steekproefopsporing moet worden gehaald, en de „éénfasige methode“ belemmerd is.   Van een technisch standpunt, zijn er niets verkeerd met deze zin. De éénfasige methode gebruikt meestal directe lysis, en vergroot dan na centrifugeren of zonder centrifugeren. De reden waarom deze methode niet voor gemengde steekproefopsporing kan worden gebruikt is ook gemengde steekproef de reden waarom de test dissed bij het begin door vele examinators was, betekent het mengen van veelvoudige specimens dat de steekproef verdund is, en de verdunning betekent ook dat er een risico van het gemiste testen is. Aan   Nochtans, aangezien vele plaatsen in het land begonnen nucleic zuuronderzoek uit te voeren op grote schaal, werden een groot aantal gevolgde steekproeven, en dan het gemengde steekproef testen nogmaals gezet op de besprekingslijst. In ziektecontrole, bloedposten, enz., werden de bloedmonsters gemengd. In feite, is het een vrij gemeenschappelijke methode, maar het bloedmonster is een homogene steekproef toch en de nieuwe kroon is een niet-homogene zwabbersteekproef, die ook de beklaagde van de huidige epidemie is. Kan een gemengde steekproef van de nieuwe kroon werken?                                               Ik weet niet of hebt u dit document van de Gezondheidscommissie zorgvuldig gelezen. In dit document, is het geadviseerde aantal gemengde steekproeven 5, elke 200μl, die aan precies 1mL klopt. Ik denk vandaar dat het wordt geadviseerd om 5 met 1 te mengen de reden is dat het gemengde vloeibare volume te groot is of het enige volume is te klein. Zeg niet dat het door centrifugeren kan worden verrijkt, is dit een virus, en niemand kan bij een snelheid van tientallen duizenden snelheden worden gecentrifugeerd.   Deze versie van de technische richtlijnen voor het gemengde steekproef testen fundamenteel houdt rekening met alle kwesties die kunnen worden onderzocht. Het is momenteel de volledigste technische oplossing voor het gemengde steekproef testen. Betreffende de reden waarom de „éénfasige methode“ niet kan worden gebruikt, denk ik het waarschijnlijk is omdat de éénfasige methode gemeenschappelijk is. Het steekproefvolume is vrij klein en directe lysis wordt gebruikt. De zuiverheid van het nucleic zuur is niet hoog, en de aanwezigheid van proteïne en polysacchariden zal de resultaten beïnvloeden.   Het doel van gemengde steekproefopsporing is de opsporingsefficiency te verbeteren en de opsporingskosten te drukken. Als de kostenfactor kan later worden gezet, is er ook een gemengde regeling van de steekproefopsporing die ook goed, d.w.z. is, nucleic zuurextractie door één enkele steekproef en magnetische een pareloverdracht mengt methodeconcentraat. Deze oplossing gebruikt veelvoudige extractiereagentia + 1 combinatie van de opsporingsreagens, die de kosten van opsporingsreagentia kan drukken, maar de kosten van extractiereagentia verminderen niet veel.   De buiten werking gestelde die Media van het Virusvervoer door Desheng worden ontwikkeld verstrekken een sterke waarborg voor nucleic zuuropsporing. Het bedrijf heeft ook speciaal getest of de steekproeven in de Media van het het Virusvervoer van het bedrijf geschikter zijn worden opgeslagen voor éénfasige opsporing of magnetische parelopsporing die. In het kort, heeft twee soorten opsporing Elke methode zijn eigen voordelen. Als u professionelere en gedetailleerde kennis over het product nodig hebt, kunt u ons klantenservice of direct online overleg roepen over de officiële website, en Desun zal professionele technologie hebben om u te beantwoorden.

De diagnostischee reagentia in vitro zijn een onderverdeling van de kenmerkende industrie in vitro. Zij maken deel uit medische apparaten en spelen een belangrijke rol in ziektepreventie, diagnose, behandeling controle, en de evaluatie van de gezondheidsstatus. Er zijn vele classificatiemethodes voor diagnostischee reagentia in vitro, en er zijn verschillende types volgens verschillende classificatieprincipes. Volgende Desheng introduceert u de classificatiemethodes en de classificatieprincipes van diagnostischee reagentia in vitro.     Het meeste gemeenschappelijke nomenclatuurprincipe is volgens de „het Beheersmaatregelen In vitro van de Diagnostischee reagensregistratie“, volgens de orde van de graad van productrisico van hoogte voor laag. Hoofdzakelijk verdeeld in de derde categorie, voeren de tweede categorie, de eerste categorie, en geclassificeerd registratiebeheer uit.   Volgens het beheersprincipe, is het ook een belangrijke classificatiemethode voor diagnostischee reagentia in vitro. Eerst, volgens het principe van diagnostischee reagentia in vitro voor druggoedkeuring en overzicht, de diagnostischee reagentia kunnen in vitro in zeven categorieën, met inbegrip van bloedgroep, weefsel aanpassingsreagentia worden verdeeld; microbiële antigenen, Antilichaam en nucleic zuuropsporingsreagentia; de reagentia van de tumorteller; de immunohistochemistry en menselijke reagentia van de weefselcel; de menselijke reagentia van de genopsporing; biochips; de reagentia van de allergiediagnose. Ten tweede, volgens de diagnostischee reagentia in vitro toegelaten die en door medische apparaten worden herzien, omvat het een totaal van negen types van klinische hematologie en humorale testreagentia, de reagentia van de klinische chemietest, klinische immunologische testreagentia en microbiologische testreagentia.   De methode van de beheersclassificatie moet speciaal worden aangehaald die de diagnostischee reagentia in vitro overeenkomstig de de supervisie en het beheersmethodes van de medisch apparaatproductie, exclusief de diagnostischee reagensproducten beheerden in vitro die juridisch voor bloed brononderzoek en radionucleïde etikettering door de staat worden gebruikt.   Een andere moet diagnostischee reagentia in vitro volgens het opsporingsprincipe classificeren, dat de huidige methode van de heersende stromingsclassificatie is. Volgens dit classificatieprincipe, de diagnostischee reagentia kunnen in vitro in biochemische diagnostischee reagentia, immunologische diagnostischee reagentia, moleculaire diagnostischee reagentia, microbiële diagnostischee reagentia, urinediagnostischee reagentia, de diagnostischee reagentia van de bloedcoagulatie, hematologie worden verdeeld en stromen cytometry diagnostischee reagentia.   De biochemische, immunologische en moleculaire diagnostischee reagentia zijn de drie belangrijke types van diagnostischee reagentia in mijn land. Momenteel, bezet nucleic zuurdiagnostiek in moleculaire diagnostiek de belangrijkste markt.   Sinds zijn onderneming in 2005, heeft Desheng zich op R&D en de productie van diagnostischee reagens grondstoffen in vitro geconcentreerd. De grondstoffen van diagnostischee reagentia omvatten: de biologische buffers, de chromogene stofsubstraten, en de huidige chromogene stofsubstraten (de reagentia van nieuwe Trinder) omvatten TOOS, BOVENKANTEN, DRUKTEN, ADPS, ALPEN, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, enz.-omvatten de Buffers Tris, Bicine, Kappen, Zwabbers, Kranen, EPPS, enz.

De goede Bufferoplossingen kunnen de pH schommelingswaaier zeer verminderen wanneer het toevoegen van een kleine hoeveelheid zuur of basis en water, een gemengde oplossing van zwak zuur en zijn zout (zoals HOAc en NaOAc), een gemengde oplossing van zwakke basis en zijn zout (zoals NH3·H2O en NH4Cl) enz. zijn alle buffers. De buffers worden wijd gebruikt in biochemische experimenten en spelen een belangrijke rol tijdens eiwitscheiding en reiniging.   De scheiding en de reiniging van proteïne zijn een complexe taak, en het reinigingsproces van elke proteïne is niet precies hetzelfde. Daarom slechts door aangewezen eiwitreinigingsmethodes in de eiwitextractie en de voorbereiding te gebruiken kan het proces een stabiele proteïne worden verkregen. Door het proces, hangt de stabiliteit van de proteïne van het gebruikte af buffersysteem met meerdere componenten. De beste voorwaarde moet de proteïne oplossen terwijl het handhaven van biologische activiteit.   Aangezien het grootste deel van de eiwitreiniging in vitro wordt uitgevoerd, kunnen de buffersystemen die aan recombinante proteïnen op de markt beantwoorden de voorwaarden van natuurlijke proteïnen in vivo nabootsen om het doel van stabiel eiwitopslag en vervoer te bereiken.   De belangrijkste functie van de buffer is het meest geschikte milieu voor de doelproteïne te verstrekken. Tijdens het selecteren van en het voorbereiden van buffers, moeten de volgende factoren worden overwogen:   1. Buffersamenstelling: De buffercomponent van de buffer zelf zou niet met de proteïne moeten in wisselwerking staan. Bijvoorbeeld, worden sommige enzymen verboden door de fosfaatgroep fosfaatbuffer, die tot verlies van eiwitfunctie kan leiden. Het toont ook aan dat de geschikte buffer voor elke proteïne niet precies hetzelfde is, zodat zouden de gebruikers moeten proberen die de buffer te kiezen in het handboek wordt geadviseerd wanneer het oplossen van de proteïne de stabiliteit van de proteïne en de overeenkomstige activiteit te verzekeren. De typische bufferconcentratie strekt zich van 20 uit tot 100 mm, en het kan noodzakelijk zijn om andere componenten aan Ionische sterkte-gevoelige proteïnen of metaalionen zoals magnesium (de zoute oplossing is 150 mm) toe te voegen, dat voor sommige enzymen noodzakelijk is actief te zijn.   2. pH: PH hangt van de daadwerkelijke toepassing van de proteïne af. Als de proteïne voor bepaalde soorten biologische analyses, zoals enzymanalyses wordt gebruikt, zou pH waarbij het enzym de beste activiteit toont moeten worden geselecteerd. Wanneer het voorbereiden van proteïnen voor reinigingstechnieken (ionenuitwisseling, gelfiltratie, enz.), zou pH volgens de experimentele voorwaarden moeten worden geselecteerd om de maximumreinigingsefficiency te verkrijgen. Wanneer specifieke pH niet wordt vereist, pH waarbij de proteïne de beste stabiliteit tentoonstelt is het beste. Dit is vooral waar voor eiwitopslag.   Desheng specialiseert zich in het onderzoek en de ontwikkeling, productie en verkoop van de buisadditieven van de bloedinzameling, diagnostischee reagentia in vitro, biologische buffers, en lichtende substraten. Een verscheidenheid van buffermaterialen (TRIS, HEPES, ZWABBERS, enz.) kunnen worden verstrekt, en de buffers van verschillende concentraties kunnen volgens klantenbehoeften worden gevormd.

Luminol is een chemiluminescente reagens. Onder de vele chemiluminescente reagentia, hebben de luminolreagentia hoge luminescentie quantumopbrengst en goede wateroplosbaarheid, en kunnen chemisch met diverse oxidatiemiddelen reageren en de wijdst gebruikte chemiluminescente reagens geworden zijn. Zijn luminescentiemechanisme is dat van oxydatieve reactie. Zij worden gekatalyseerd door mierikswortelperoxidase in de alkalische omstandigheden en door waterstofperoxyde geoxydeerd om hun opgewekte tussenpersonen te produceren die naar aminophthalic zuur terugkeren. Wanneer zij naar de grondstaat terugkeren, zenden zij Foton uit. Daarom Luminol-hebben de reagentia goede toepassingswaarde en brede marktvooruitzichten betreffende de vraag. De voordelen en de nadelen van verscheidene Luminol-synthesemethodes worden kort hier beschreven.     De huidige methode om luminol voor te bereiden heeft hoofdzakelijk de volgende synthetische routes: (1) gebruikend nitrophthalic zuur 3 als grondstof, ondergaat het een cyclization reactie met hydrazinehydraat, en met een verzekeringspoeder verminderd om luminol te verkrijgen (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Deze synthetische methode heeft een eenvoudige procesroute, maar de nadelen zijn: 1. De reactietemperatuur in de eerste stap is hoog, vereisend 225 graden; 2. De reiniging is moeilijk. De eerste stap vereist het gebruik van high-boiling substantietriethylene glycol als een oplosmiddel, dat moeilijk is te verwijderen. Het poeder van de verminderende die agentenveiligheid in de tweede stap wordt gebruikt zal tijdens de reactie ontbinden om verscheidene anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk zijn te verwijderen; 3. De opbrengst is laag, slechts over 30%. (2) gebruikend nitrophthalic zuur 3 als grondstof, ondergaat het een cyclization reactie met hydrazinesulfaat, en met een verzekeringspoeder verminderd om luminol te verkrijgen (Org. Synth. 1949, 29, 78 en Org. Synth. 1949, 29, 8). De synthesemethode heeft sommige verbeteringen op route één gemaakt, maar de nadelen zijn: 1. Het hoogst giftige hydrazinesulfaat wordt gebruikt; 2. De reactietemperatuur in de eerste stap is 170 graden, is de temperatuur te hoog, en de materiaalvereisten zijn hoog; 3. De reactie produceert de heel wat Afvalvloeistof en het poeder van de verminderende die agentenveiligheid in de tweede stap wordt gebruikt zal tijdens de reactie ontbinden om verscheidene anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk zijn te verwijderen. (3) Monophthalic-het anhydride wordt gebruikt aangezien de grondstof met gemengd zuur te nitreren om nitrophthalic zuur te verkrijgen 3, met azijnzuuranhydride ontwateren om 3 te verkrijgen het nitrophthalic anhydride, dan hydrazine, ontbindt en definitief ijzerpoeder vermindert Lumino krijgt. De tekortkomingen van deze synthesemethode zijn: 1. Lange synthetische route; 2. Gemengde zure nitrificering, die een hoop van zuurrijke afvalvloeistof produceert; 3. De vermindering van het ijzerpoeder, een hoop van het afval van ijzerslakken, en grotere milieuvervuiling. Een andere methode om luminol of isoluminol samen te stellen die de één-pot methode gebruiken heeft duidelijke voordelen en gunstige die gevolgen met het vroegere art. worden vergeleken. 1) De methode realiseert de voltooiing van de reactie in drie stappen in dezelfde pot, zonder enige reinigingsbehandeling van het middenproduct, en verkrijgt direct definitief het product. 2) De methode heeft eenvoudige syntheseroute, milde reactievoorwaarden, eenvoudige verrichting, en de vereiste reagentia zijn allen conventionele reagentia, en het vereiste materiaal is conventioneel materiaal, zodat die is de prijs laag, daarom, de kosten voor synthese worden vereist is laag, geschikt voor industriële productie op grote schaal. 3) De opbrengst en de zuiverheid van met deze methode samengestelde luminol en isoluminol zijn hoog. De opbrengst van luminol en isoluminol zijn zowel boven 80%, als de zuiverheid van HPLC zijn boven 98%, die de industrialisatie van producten kan volledig ontmoeten. Productie en markt de vraag.

Sinds de ontdekking van heparine, is het wijd gebruikt om diverse thromboembolic ziekten wegens zijn snel begin, welomlijnd curatief effect te verhinderen en te behandelen, en het antistollingsmiddeleffect kan worden omgekeerd. Nochtans, zijn er vele types van heparinedrugs met gelijkaardige namen, zoals heparine, low-molecular-weight heparine, enoxaparin, natraheparin, enz., die gemakkelijk tot verwarring kunnen leiden. Wat precies zijn heparinedrugs, welke types zijn zij, en hoe is de heparine verschillend?    Hoe wordt de heparine gehaald? In 1916, ontdekte de Vlaamse gaai Mclean van John Hopkins University in de Verenigde Staten eerst een substantie met antistollingsmiddeleffect van dierlijke lever, zodat werd de substantie genoemd „heparine“. Later, werd de heparine gevonden in vele organen van zoogdieren. Momenteel, wordt het grootste deel van de geneeskrachtige heparine gehaald uit intestinale mucosa van varkens en longen van varkens en vee.     Wat zijn de types van heparine? De heparine is hoofdzakelijk verdeeld in gewone heparine (lage UFH), - molecuulgewichtheparine (LMWH), heparinederivaten (zoals fondaparinux), heparineanalogons (zoals danaparin). Wat betekent unfractionated heparine? Unfractionated heparine is een mengsel van gesulfateerd glycosaminoglycans (Proppen). Het is een mucopolysaccharide sulfaat uit afwisselende D-glucosamine, l-Iduronic zuur, en D-Glucuronic zuur wordt samengesteld dat. Of gemaakt van intestinale mucosa van vee, schapen en varkens. Wat zijn laag - molecuulgewichtheparine?   Laag - die de molecuulgewichtheparine is een short-chain voorbereiding van gewone die heparine wordt geïsoleerd of door gewone heparine wordt gedegradeerd. wegens verschillen in moleculaire grootte, antistollingsmiddelactiviteit, voorbereiding gebruikten de methodes, de fabrikanten, enz., klinisch laag - de molecuulgewichtheparine omvat enoxaparin, dalteparin, natraparin, enz.   Wat zijn heparineanalogons? Het heparineanalogon verwijst eigenlijk naar een substantie gelijkend op heparine, die in chemische structuur aan heparine enigszins gelijkaardig is, een zuurrijke substantie met antistollingsmiddelactiviteit, natrium van heparine is het analoge danaparin een mengsel van gesulfateerde aminodextran, ook voorbereidingen getroffen van varkens intestinale mucosa, zijn de belangrijkste onderdelen heparansulfaat, dermatan sulfaat en chondroitin sulfaat. Het natrium van de Indanaheparine wordt zelden klinisch gebruikt.

Carbomer is een witte poederachtige substantie, gemakkelijk om vochtigheid en agglomeraat te absorberen, oplosbaar in water, ethylalcohol, alcohol en glycerine. Zijn 1%-waterige oplossing heeft pH van 3,0 en kan met alkali worden geneutraliseerd. Het hydrogel dat door carbomer wordt gevormd is kleverigst wanneer pH 6-12 is. Wanneer pH 12 is, vermindert de viscositeit. De aanwezigheid van sterke elektrolyten zal ook de viscositeit verminderen. Wanneer blootgesteld aan zonlicht, zal het snel zijn viscositeit verliezen. De toevoeging van anti-oxyderend kan de reactie vertragen. Vele fabrikanten zullen diverse problemen wanneer het gebruiken carbomer ontmoeten, omdat carbomer uiterst hydrofiel is, en het droge poeder van carbomer (carbomer) is zeer hygroscopisch, enkel als ander hygroscopisch poeder. Wanneer incorrect gezet het in water of andere polaire oplosmiddelen, het gemakkelijk is om agglomeratie of het onvolledige nat maken te vormen. Ander poeder zal uiteindelijk verminderen en zal na agglomeratie oplossen, zal maar carbomer niet gemakkelijk na agglomeratie, omdat zodra de buitenlaag van het agglomeraat volledig wordt geïnfiltreerd, de vochtigheid niet gemakkelijk in het binnen droge deel zal doordringen, en definitief lijkt Massief fenomeen oplossen.   Carbomer die in water wordt opgelost   Een paar dagen geleden, vroegen verscheidene klanten ons hoe te om het fenomeen van carbomervorming te vermijden. Hier zijn verscheidene methodes voor verwijzing. 1. Bestrooi carbomer op het water (nota: het is carbomer op het water, niet carbomer met water), liet het één nacht betekenen volledig op te lossen; 2. Maal carbomer en de glycerine (of propyleenglycol, afhankelijk van het voorschrift) gelijk in het mortier, dan voeg water gelijk aan malen toe; 3. Voeg een bepaalde hoeveelheid water aan het mengapparaat toe, voeg langzaam carbomer onder snelle agitatie toe, en blijf 1-2 uren ageren nadat de toevoeging wordt voltooid, zodat het volledig oplost en zwelt; Hier zijn sommige extra punten: 1. Als het een kleine test in het laboratorium is, wordt het geadviseerd om methode 2 of 3 te gebruiken; 2. Als het een proefonderzoek of een productie is, zijn methodes 1 en 3 geschikter. Methode 1 kan gelatine-achtige massa's hebben, maar het probleem is niet groot: na de colloïdemolen, kunt u een zeer eenvormig colloïde krijgen. Na de colloïdemolen, kunnen er meer luchtbellen zijn, die kunnen zijn defoamed door het 's nachts te zuigen en te plaatsen. 3. De bovengenoemde methode verkrijgt carbomer slechts colloïde. Om de gelmatrijs te verkrijgen, moet pH aan 6-10 met triethanolamine of natriumhydroxydeoplossing worden aangepast. De harsdeeltjes moeten gelijk in koud water worden verspreid. Carbomer kan in geageerde draaikolk worden gezeefd met hoge snelheid het bewegen bij 500-800rpm. Het facultatieve verspreidende materiaal kan uitwerper, uitvlokkingsdispersiemiddel, en conventioneel dispersiemiddel zijn. A De bovengenoemde methode is zuiver persoonlijke ervaring. Elk bedrijf gebruikt verschillend carbomer productiemateriaal, en de methode varieert ook van persoon aan persoon. Als u een betere manier hebt om carbomer vorming te vermijden, te verlaten gelieve een bericht voor raad, carbomer heeft voor vele verschillende modellen, vrij goed verkoopt Desheng momenteel Carbomer 980 en Carbomer 940. Nadat het materiaal is bevorderd, heeft het een zeer goede massaproduktie bereikt.