CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

  Verrichtingsproces van het vervoersmiddel van het Strengenvirus: (1) het nauwkeurige wegen van reagentia: selecteer aangewezen cultuurmiddel volgens verschillende paddestoelen en gebruik, en de reagentia die voor het cultuurmiddel moeten worden vereist zuiver zijn.   (2) correctie van pH waarde: zet diverse componenten van het gewogen cultuurmiddel in de container, teken en trek lijnen, hitte en los op, vul water aan, en bepaal de pH waarde. Het wordt gewoonlijk gemeten door een precisieproefwerk of pH meter met pH van 6.8-8.0. Gebruik 1N-NaOH en 1N-HCl om de pH waarde aan een geschikte waaier aan te passen.   (3) filtratie: zet de glastrechter op het ijzerkader, dan giet het gebruiksgaas met katoen of filtreerpapier om het in de trechter te zetten, het bovengenoemde middel in het en filter tot het transparant is.   (4) Subpackage: subpackage het gefiltreerde cultuurmiddel in de middelgrote reageerbuis of driehoeksfles (5ml voor elke buis; 100ml aan 150ml voor elke driehoeksfles), pak de katoenen stop in en verpak het met kraftpapier-document voor sterilisatie.   (5) sterilisatie: middelgrote sterilisatie, de algemeen gebruikte sterilisatie van de hoge drukstoom. Over het algemeen, worden de voedingscellen van micro-organismen gedood wanneer zij in water worden gekookt, maar de sporen van bacteriën hebben sterke hittebestendigheid, zodat moeten zij door hoge drukstoom worden gesteriliseerd om het doel van grondige sterilisatie te bereiken. Volgens het principe dat de stoomtemperatuur met de druk, d.w.z., hoger de druk, hoger de stoomtemperatuur stijgt. Daarom onder dezelfde temperatuur, is de sterilisatie van de hoge drukstoom beter dan droge hittesterilisatie. Voorts in het geval van vochtige hitte, is de proteïne gemakkelijk te coaguleren en te denatureren nadat de bacteriën water absorbeert, omdat de stoom sterke penetratie en goed sterilisatieeffect heeft.   Het vervoersmiddel van het strengenvirus     Aandacht 1. De steekproeven van het vervoersmiddel van het Strengenvirus moeten zouden worden ontdekt wanneer zij vers zijn. In het geval van bacteriële verontreiniging, kunnen de bacteriën endogene HRP bevatten, en kunnen fout-positiefreactie ook veroorzaken. Indien lange tijd opgeslagen, kan het in ELISA polymeriseren om de achtergrond te verdiepen. 2. Nadat de bevroren steekproef wordt opgelost, is de proteïne gedeeltelijk geconcentreerd en ongelijk verdeeld. Het zou volledig moeten worden gemengd, zacht en langzaam, om bellen te vermijden. Het kan gemengde bovenkant zijn - neer, en het zou niet sterk op de mixer moeten worden geschud.   3. De troebele of gestorte steekproeven zouden moeten worden gecentrifugeerd of filtreerden eerst, en testten toen na verduidelijking.   Het herhaalde bevriezen en het ontdooien zullen de titer van de proteïne verminderen, zodat als de te testen steekproef voor veelvoudige tests moet worden bewaard, zou het in een kleine hoeveelheid sub ingepakt ijs moeten worden opgeslagen. Er zijn sommige redenen voor de eerlijkheid van de standaardkromme in ELISA: of de voorbereiding van de standaardkromme ongepast is, of het deel van de gatenwas volstaat, of de lezing onnauwkeurig is of of er zuigingsfout is. Vind de reden en vind de oplossing.   Opslagvoorwaarden wegens de verschillende grondstoffen en de vereisten, is de opslag van het middel lichtjes verschillend. Het algemene cultuurmiddel is gemakkelijk en hygroscopisch om door bacteriën worden verontreinigd of worden ontbonden na wordt verwarmd. Daarom moet het algemene cultuurmiddel in een vochtig bewijs, dark worden gehouden en plaats koelen. Voor sommige cultuurmedia (zoals de media van de weefselcultuur) die strikte sterilisatie vergen, zij moet in een ijskast van 2~6℃ lange tijd worden opgeslagen. Omdat het vloeibare cultuurmiddel niet gemakkelijk is lange tijd te houden, is het omgezet in poeder.   Het vervoer middelgroot onafhankelijk R&D van het Strengenvirus door Desheng is met succes gebracht op de markt, en de klanten in behoefte zijn welkom om voor details te onderzoeken.

  De buffer is een type van substantie dat pH van het reactiesysteem handhaaft, die gewoonlijk uit zwakke zuren, zwakke basissen en hun zouten of amfotere substanties, zoals Co2 in fotosynthese, bicarbonaat in menselijk plasma wordt samengesteld, zijn enz. substanties met buffercapaciteit, die voor cellulaire metabolische reacties noodzakelijk is. Op het gebied van biochemische opsporing, is het meest meestal gebruikt Tris-buffer en fosfaatbuffer, en er zijn bepaalde verschillen tussen twee.   1. Bufferwaaier   De als buffer optredende voor waaier van Tris-buffer is 5.0~9.2, zijn er verschillen volgens verschillende zuren van Tris. Algemeen gebruikte is pH in biochemische tests 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. De Trisbuffers worden gebruikt meer en meer in biochemisch onderzoek, en er is een tendens om fosfaatbuffers te overschrijden. Bijvoorbeeld, Tris-zijn de buffers gebruikt in SDS-Polyacrylamide gelelektroforese, en de fosfaten worden zelden gebruikt.   De bufferwaaier van fosfaatpbs buffer is 1~12, aangepast volgens de verhouding van verschillende fosfaat zure zouten. Het fosfaat is één van de meest traditionele en uitgebreide buffers in biochemie. Het fosforzuur heeft twee zure zouten. Zij zijn second-order scheiding en hebben twee scheidingsconstanten. Daarom is de pH waaier van de buffers die zij zeer breed hebben gemaakt. Over het algemeen, is het kaliumzout beter dan natriumzout, en zijn oplosbaarheid is hoog. Van de sds-polyacrylamide de buffer gelelektroforese kan kalium geen zout gebruiken, zal het kaliumzout van SDS storten.   2. Toepassingsgebieden   Tris is een tromethamine als een aminobufferbasis die geen natrium bevat. Het brengt natrium en kalium geen ionen in het systeem en beïnvloedt niet de osmotische druk. Het kan ook met zout worden toegevoegd om het zoute saldo indien nodig aan te passen. Het heeft weinig effect op het biochemische proces, en het vormt geen precipitaten met calcium, enzymen en zwaar metaalionen, en beïnvloedt niet de activiteiten van kinasen, phosphatases, dehydrogenases en andere enzymen. Gewoonlijk gebruikt voor DNA, RNA en proteïne verwante experimenten, zijn de algemeen gebruikte buffersystemen: Buffer tris-HCl, TBS-buffer, TE-buffer, TAE-buffer, TBE-buffer, Tris-glycinebuffer, Tris-fosfaatbuffer, enz. Men zou moeten opmerken dat de pH waarde van Tris zeer door temperatuur wordt beïnvloed, en het is noodzakelijk om de temperatuur te controleren; de Tris-oplossing is alkalisch, zal het Co2, absorberen en zal aandacht besteden aan het verzegelen.   Hoewel de fosfaatbuffers een bredere als buffer optredende voor waaier hebben, is de buffercapaciteit boven pH 7,5 kleiner. Tris zelf is beter wanneer het alkalisch is. Het fosfaat zelf kan kationen scheiden en heeft een zout saldoeffect, dat niet het organisme zal breken. De eiwitstructuur en de biologische kenmerken, fosfaatpbs buffer worden gewoonlijk gebruikt voor celexperimenten. Nochtans, zal de precipitatie met calcium, magnesiumionen en zwaar metaalionen ook de activiteit van bepaalde enzymen remmen.   Tegenwoordig, is de toepassing van Tris-buffer more and more, is er een tendens om fosfaatbuffer te overschrijden, Desheng-concentreert de Technologie zich ook op de ontwikkeling van de verwante toepassingen van Tris buffer. Nochtans, adviseert men dat u de beste biologische buffer volgens de reagensvereisten van het experiment selecteert.

Trimethylolaminomethane Tris, namelijk aminobutriol, ook als bradycardic zure amine wordt bekend, is een soort ternaire alcohol die aminogroep bevat, die zwakke alkaliteit die heeft. Het wordt gewoonlijk gebruikt met zwak zuur als Goede s-buffer en in biochemische opsporing en uitrustingen in biochemie en moleculaire biologie wijd gebruikt.   Het goede s-poeder van buffertris   Fysieke en chemische eigenschappen van Tris Engelse naam: Trometamol Molecuulgewicht: 121,135 Moleculaire formule: (HOCH2) 3CNH2 Verschijning: wit kristalpoeder Oplosbaarheid: oplosbare stof in water en ethylalcohol, lichtjes oplosbaar in ethylacetaat en benzeen, onoplosbaar in ether en carbontetrachloride. pKa: 8.1 bij kamertemperatuur, pH10.5 in waterige oplossing Bufferwaaier: 7.0~9.2 De Trisbuffer wordt gewoonlijk gebruikt als oplosmiddel voor nucleic zuren en proteïnen. Omdat het koolstofatoom bij positie 2 van Tris wordt verbonden aan aminogroep, en de waterige oplossing alkalisch is, wanneer DNA in deze oplossing oplost, zal het deprotonated, zijn om de oplosbaarheid te verbeteren. Als buffer, wordt Tris gewoonlijk gebruikt met zwak zuur, zoals zoutzuur of Tris-HCl zout. Naast HCl, wordt het vaak gebruikt met azijnzuur en boorzuur, evenals glycine in elektroforesebuffer.   Trishcl buffer Weeg de vereiste massa volgens het molecuulgewicht van Tris (is de algemeen gebruikte concentratie 1~2M), bereid een waterige oplossing voor, en voeg dan langzaam geconcentreerd zoutzuur toe om aan de vereiste pH waarde aan te passen. Merk op dat wanneer de voorbereide oplossing alkalisch is, het zuur gasco2 in de lucht zal absorberen, en kroonkurk moet strak worden gesloten; wanneer het aanpassen van pH, moet de oplossing aan kamertemperatuur worden gekoeld, en de oplossing is gevoelig voor temperatuur. Wanneer de pH waarde wordt verhoogd met 1℃, zal de pH waarde door 0,03, anders, het dalen zal veranderen wanneer het aan kamertemperatuur na het aanpassen van de pH waarde wordt gekoeld.   TE buffer De buffer van het Trisedta, algemeen in moleculaire biologische reagentia wordt gebruikt, lost DNA die op. De algemeen gebruikte concentratie is 10100mM, en de maalconcentratie van EDTA is één tiende van het. Het zoutzuur regelt pH aan de vereiste waarde. TAE-buffer: TrisAcetateEDTA, waar het azijnzuur in plaats van zoutzuur wordt gebruikt. TBE-buffer: Tris+Borate+EDTA, pas pH aan en vervang zoutzuur met boorzuur. Buffer tris-Gly: pas pH aan en vervang zoutzuur met glycine. TBS-buffer: Naast Tris-basis, zouden zout NaCl en een kleine hoeveelheid KCl aan de oplossing moeten worden toegevoegd, en pH zou met geconcentreerd zoutzuur moeten worden aangepast TBST-buffer: voeg 0,1% Tween 20 aan TBS toe.   Naast wordt gebruikt als DNA, eiwitlysis buffer, elektroforetische buffer en sds-PAGINA gelelektroforese, kan Tris met koolzuur als humusachtig zuuramine in lichaamsvloeistof reageren, bicarbonaat te produceren, waterstofionen en correcte acidemia ook te absorberen, en sterke werking te hebben en kan celmembraan doordringen. Tris door Desheng wordt geproduceerd wordt hoofdzakelijk gebruikt voor de buffer van het Goed en de massauitvoer voor verdere raffinage die.

  De FUT, namelijk phosphoenolpyruvate, is een zeer belangrijke substantie in alle het levensactiviteiten. Het neemt aan vele biochemische processen zoals celademhaling en fotosynthese deel. De reagens die wij verwijst naar zijn zout, phosphoenolpyruvate tricyclohexamine zoute reagens hebben geproduceerd.   Fysieke en chemische eigenschappen van FUTzout Engelse naam: Zout van Phosphoenolpyruvic het zure tricyclohexylammonium Molecuulgewicht: 465.56 Moleculaire formule: C21H44N306P Moleculaire structuur   Toepassing van de bepalingsuitrusting van de serumkooldioxide In de chloroplast, kan de FUT kooldioxide absorberen en het omzetten in oxaloacetate onder de katalytische actie van FUTcarboxylase (carboxykinase). Dit proces is de kern van fotosynthese. De efficiency van FUTcarboxylase om Co2 te bevestigen is zeer hoog, en de reactie is zeer gevoelig. Met deze eigenschap, kan de inhoud van spoorkooldioxide in serum worden bepaald, en de activiteit van FUTcarboxylase in installatiesteekproeven of serum of plasma kan ook worden gemeten.                                                                Co2-bevestigingsproces van FUT in fotosynthese   Bepalingsprincipe De FUT en het bicarbonaat (de vorm van serumco2) worden gekatalyseerd door enzym om oxaloacetate te produceren. Oxaloacetate en NADH worden gekatalyseerd door malaatdehydrogenase MDH om malaatmalaat te produceren. NADH (nicotinamide) wordt gemeten met een spectrofotometer de gereduceerde toestand van adenine dinucleotide, verminderde coenzyme I) de absorbering bij 340nm wordt verminderd, en de hoeveelheid vermindering is evenredig aan de concentratie van Co2, daardoor metend de inhoud van serumco2. Op dezelfde manier kan de enzymactiviteit volgens het tarief van verandering van absorbering worden gemeten wanneer een bepaalde hoeveelheid Co2, d.w.z., een reagensuitrusting voor het meten van de activiteit van carboxylase van de steekproeffut wordt geproduceerd.   De FUT wordt gebruikt in cel protectants en anti-oxyderend In cellulaire ademhaling, neemt de FUT aan de laatste stap van glycolyse deel, die wordt omgezet in pyruvate na het verwijderen van high-energy fosfaatgroepen. Tijdens de koeling van het orgaanweefsel, kan het de oxydatieve spanning en ATP consumptie van weefselcellen verminderen, orgaanschade verminderen, en de behoudstijd van klinische organen verlengen.   Het gebruik van FUTzout is niet beperkt tot dit. wegens zijn kooldioxideabsorptie en van de celglycolyse kenmerken, nog in ontwikkeling zijn vele toepassingen. Is de rijpe reagens van de Deshengtechnologie zoute FUTtricyclohexylamine, hoofdzakelijk gebruikte Uitrusting voor kooldioxidebepaling en FUTcarboxylase activiteitenbepaling.

Phosphoenolpyruvate (FUT) is een glycolysetussenpersoon. Het fosforzuur is glycolysemetabolite met een high-energy fosfaatgroep. Na dephosphorylation, wordt de FUT omgezet in pyruvate, die celmembranen met celbescherming en anti-oxyderende activiteit kan doordringen, het kan als agent en middel tegen oxidatie van de celbescherming in de lever van koud-bewaarde muizen en een potentiële agent van de orgaanbescherming worden gebruikt.   Zijn effect van de celbescherming wordt hoofdzakelijk weerspiegeld in de volgende aspecten 1. De FUT (0.1-10 mm) verminderde beduidend de waterstof peroxyde-veroorzaakte vermindering van celuitvoerbaarheid in HeLa cellen op een dose-dependent manier. 2. De FUT remde ook de daling van calcein-acetylmethoxy-bevlekte cellen en de verhoging van propidium jodide-bevlekte die cellen door waterstofperoxyde worden veroorzaakt. De verhoging van intracellular reactieve die zuurstofspecies door waterstofperoxyde wordt bevorderd werd beduidend verminderd. 3. De evaluatie door methode van de elektronen de paramagnetische resonantie toont ook het potentieel van FUT om hydroxylbasissen te reinigen. 4. Bovendien heeft de FUT het potentieel om 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonylbasis (een representatieve kunstmatige vrije basis) te reinigen, hoewel het potentieel klein is. 5. De FUT (10 mm) remde lichtjes de vermindering van H2 O2 - de veroorzaakte cellulaire ATP inhoud, maar toonde geen effect bij lage dosissen (0,1, 1 mm). 6. De FUT (0.1-10 die mm) verminderde ook celschade, maar verminderde niet de daling van intracellular ATP inhoud door glycolyseinhibitor 2 deoxy-D-glucose wordt veroorzaakt.   Deze resultaten wijzen erop dat de FUT een cytoprotective effect uitoefent en anti-oxyderend potentieel heeft, hoewel het nauwkeurige cytoprotective mechanisme niet volledig nader toe is gelicht. Nochtans, geloven wij dat de FUT functionele koolhydraatmetabolite met celbescherming en anti-oxyderende activiteit is, en kunnen als therapeutische agent tegen ziekten worden gebruikt die oxydatieve spanning impliceren.   Bovendien kan de FUT door Desheng bedrijf wordt veroorzaakt ook worden gebruikt om de inhoud van Co2 in de biochemische uitrusting te bepalen die. De inhoud van Co2 wijst op het metabolische zuur-basissaldo in het lichaam. Het kan ook voor de hulpdiagnose van ziekten zoals pyloric obstakel worden gebruikt, het syndroom van Cushing, dat teveel alkalische drugs en ademhalingszuurvergiftiging neemt.

HEPES is een soort en oud de amfotere buffer van het waterstofion met goede buffercapaciteit om pH constante te handhaven. Het wordt wijd gebruikt in de buffer van nucleic zuurreactie, kruisingsbuffer en het middel van de celcultuur. Volgens zijn kenmerken, zijn er sommige verschillen in de configuratie van buffer in verschillende experimenten.   Fysieke en chemische eigenschappen van HEPES 2 [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] ethanesulfonic zuur CAS Nr.: 7365-45-9 Moleculaire formule: C8H18N2O4S Molecuulgewicht: 238.3 Bufferwaaier: 6.8-8.2 Moleculaire Structuur: HEPES-moederalcoholische drank (buffervoorraad): bereid 0.51m HEPES direct oplossing voor en NaOH-de oplossing, controleert de het mengen zich verhouding van twee om pH aan te passen, en dan gebruik gedistilleerd water of ultra zuiver water om het volume te bevestigen. Indien nodig, kan NaOH door KOH worden vervangen. HEPES treden als buffer op voor zoute oplossing: voeg een kleine hoeveelheid natrium-chloride en disodium waterstoffosfaat in HEPES-oplossing toe, dan voeg NaOH-waterige oplossing toe, pas pH aan, voeg gedistilleerd water voor constant volume, en opslag bij lage temperatuur toe.   HEPES-het middel van de celcultuur: voeg een kleine hoeveelheid natrium-chloride, kaliumchloride, disodium waterstoffosfaat, dextran, enz. in HEPES-waterige oplossing toe, dan pas pH met NaOH-oplossing aan, en sla definitief bij een constant volume en een lage temperatuur op. In de experimenten van de celadhesie, calcium en magnesium worden de ionen gewoonlijk toegevoegd aan HEPES-cultuurmiddel om cadherin van cellen te beschermen en de vorming van celsamenvoeging niet te beïnvloeden.   Ha oplossings: Hepes-BSA het middel van de celcultuur, dat één van de componenten van het middel van de celcultuur is, bevat calcium en magnesium geen ionen, en bevat een andere zoute ionen. Na de behandeling van filtratiebacteriën, is het meestal geschikt om en cultuur in primaire cultuur van weefselcellen schoon te maken.   Bovengenoemd is het toepassingsverschil van HEPES-buffer door Desheng in verschillende experimenten wordt en wordt veroorzaakt ontwikkeld dat. Bovendien bevat de niet buiten werking gestelde oplossing van het virusbehoud pas ontwikkeld door het bedrijf HEPES-ook buffer. Omdat het geen toxisch effect op cellen heeft, handhaaft het niet alleen pH, maar ook verhoogt de overlevingstijd in vitro van de cellen van de virusgastheer na bemonstering, behoudt de integriteit van virus nucleic zuur en proteïne zoveel mogelijk, en verbetert de opsporingsnauwkeurigheid.

De biologische bufferoplossing wordt gebruikt om de pH waarde in biochemische experimenten te stabiliseren. De volledige naam van ZWABBERS is morpholinepropanesulfonic zuur 3, en de volledige naam van MES is morpholineethanesulfonic zuur 2. Beiden zijn buffers die vaak in onze biologische experimenten worden gebruikt en een zeer belangrijke rol in het experiment spelen. Wat is het verschil tussen hen? Wat nodig hebben wij om aandacht aan tijdens gebruik te besteden? Het volgende is een korte analyse:   De ZWABBERSbuffer, of morpholinepropanesulfonic zure buffer 3, zijn een wijd gebruikte en zeer belangrijke buffer. De ZWABBERS zelf behoort tot Goede s-buffer, en de bufferwaaier is tussen 6,5 en 7,9. Het is geschikt voor het de elektronenoverdracht en phosphorylation onderzoek van voorbereiding van de chloroplast de dunne laag. De eiwitbuffer van de reinigingschromatografie. Bovendien wordt de ZWABBERS ook gebruikt in biochemische kenmerkende uitrustingen, zoals DNA/RNA-extractieuitrustingen, PCR uitrustingen, en uitrustingen voor het meten van creatinine.   MES treden als buffer op, d.w.z., 2 voor morpholineethanesulfonic zure, biologische buffer, bufferwaaier 5.5-6.7, is de pKawaarde van MES-buffer dicht aan fysiologische die pH, in de actieve kolom van de aminogelchromatografie aan afzonderlijke mobiele fasecomponenten wordt gebruikt van hersenentubulin; MES kan niet worden geabsorbeerd wanneer het overgaan door het celmembraan, en kan ultraviolet licht doordringen, worden dergelijke biologische buffers algemeen gebruikt in de cultuur van de installatiecel.   Voorzorgsmaatregelen voor ZWABBERS 1. Reagens van de ZWABBERS is de biologische buffer een zwitterionic buffer. Als de dosering van ZWABBERS elke keer zeer klein is, wordt het over het algemeen gebruikt na juiste verpakking. 2. Normaal, kan de biologische buffer de kleur van de vloeistof in geel gemakkelijk veranderen na het ontmoeten van licht, en lichtgeel kan worden gebruikt. Als de kleur te donker is, zou het niet opnieuw moeten worden gebruikt. 3. Het gebruik van reagentia van de ZWABBERS de biologische buffer vereist bijzondere aandacht. De productieveiligheid en de personeelsgezondheid moeten niet onzorgvuldig zijn, zodat zouden de experimentele kleren moeten worden gedragen en dragend beschikbare handschoenen om te werken. Eens komt de oplossingsplonsen in de ogen, of in contact met het, moet het met overvloed van water onmiddellijk worden gespoeld, en onmiddellijk naar het ziekenhuis gaan.   Om samen te vatten, wanneer het kiezen van een buffer, niet alleen volgens de vereiste bufferwaaier en de buffercapaciteit van de bufferoplossing, maar ook volgens de specifieke experimentele inhoud. Bovendien in biologische experimenten, moeten wij aandacht besteden aan de sterilisatie van de gebruikte containers, water en andere additieven, zodat andere beïnvloedende factoren niet zo brengen aan het experiment. De goede die s-buffers onafhankelijk door ons bedrijf worden en worden veroorzaakt ontwikkeld zijn altijd vertrouwd op door klanten, welcom ondernemingen en individuen om verder overleg te vragen.

De ZWABBERS, of 3 (het n-Morpholine) propaan sulfonzuur, met cas1132-61-2, zijn een soort N-substituted amino sulfonzuur op morpholine aminogroep, die gewoonlijk als amfotere ionenbuffer met uitstekende prestaties, en ook buffer met zeer brede toepassing en reusachtige vraag in goede s-buffer wordt gebruikt. Het heeft een hoogwateroplosbaarheid en een bufferwaaier van 6.5-7.9.   Fysieke en chemische eigenschappen van ZWABBERS Engelse Naam: morpholinopropanesulfonic zuur 3 Moleculaire formule: C7H15NO4S Molecuulgewicht: 209.26 Smeltpunt: 277-282℃ Structurele formule: Verschillend van de traditionele zwakke zure zoute buffer, ZWABBERS zich neemt niet binnen deel of mengt in het biochemische reactieproces, denatureert of beïnvloedt niet de enzymactiviteit, en remt niet de enzym chemische reactie. Daarom kan het voor het onderzoek van organellen en gemakkelijk gedenatureerde, pH gevoelige proteïnen en enzymen worden gebruikt.       Configuratie van ZWABBERSbuffer (1) weeg 41.8g van ZWABBERS en los in ongeveer 700ml van gedeioniseerd water of DEPC behandeld water volgens de experimentele vereisten op; (2) gebruik 2 m-NaOH om de pH waarde aan 7,0 aan te passen; (3) voeg 1 M NaOAc 20mL en 0.5M EDTA (pH8.0) 20 die ml door DEPC worden behandeld aan de oplossing toe; (4) bevestig het volume aan 1L, gebruik 0.45um-filtermembraan om onzuiverheden, en opslag in dark bij kamertemperatuur te verwijderen. Als het natriumion in het experiment moet worden verwijderd, wordt KOH gebruikt in plaats van NaOH, en de nauwkeurige pH waarde wordt vereist. PH de meting kan worden gebruikt, en het aandeel van zwabbersoplossing en natriumhydroxyde kan worden aangepast om pH aan te passen.   Toepassingsvoorbeelden van ZWABBERS RNA werd gebruikt om ZWABBERS uit het gewijzigde gel van 1% te halen agarose. Het gesmolten water, de ZWABBERS en agarose van DEPC, gebruikten magnetron, dan plaatsten het toen bij kamertemperatuur voor 60℃, dan voegden 37%-formaldehyde toe.   Bovendien kunnen de ZWABBERS ook als buffer in Noordelijke vlekkenkruising van RNAscheiding en membraanoverdracht, elektroforesebuffer in eiwitreiniging, gedwongen middelgrote componenten van bacteriën, gist en dierlijke cellen, DNA-extractie en PCR kenmerkende uitrustingsbuffer worden gebruikt. Desheng heeft rijke ervaring in R&D en de productie van zwabbers en andere biologische buffers, en is geëngageerd aan in binnen- en buitenland het dienen van IVD verwante ondernemingen.

De kleurvormende die substraatdrukten is een grondstof voor kleurvormend in de biochemische uitrusting, met CAS no.82692-96-4 wordt gebruikt, dat met 4-AAP door waterstofperoxyde in aanwezigheid van peroxidase kan worden geoxydeerd om kleurvormende reactie te veroorzaken, die gevoelige, snelle opsporing is. Hier is die een gids voor het gebruiken van de DRUKTENreagens door ons bedrijf voor slechts verwijzing wordt geproduceerd.   Verschijning en verpakking van DRUKTEN De verpakking is een doos van de schuimisolatie, die blauwe ijs of ijspakken bevatten. Het producthandboek en het testrapport zijn inbegrepen. Als het niet volledig is, te roepen gelieve klantenservice om om een elektronische versie te verzoeken. Ingepakt in donkere bruine flessen, is de reagens wit kristalpoeder, als de kleur wordt verdiept, het kan bacteriën gekweekt hebben of gedeeltelijk geoxydeerd hebben en kan niet worden gebruikt.   Na het ontvangen van de goederen, zal het product verslechteren als het ingebouwde ijspak heeft gesmolten? Dit product is stabiel bij kamertemperatuur. Het lage temperatuurvervoer moet extreme temperatuurvoorwaarden verhinderen die tijdens vervoer kunnen voorkomen. Daarom wanneer u het product ontvangt, als het ijspak is gesmolten, zal het zijn kwaliteit niet, alstublieft beïnvloeden vrij voelen te gebruiken. Als het moet lange tijd worden opgeslagen, wordt het geadviseerd om het in het bevriezen en dark op te slaan. Als het in een oplossing is voorbereid, wordt het geadviseerd om het onmiddellijk te gebruiken om oxydatie en verkleuring in contact met lucht te vermijden.   Configuratie van DRUKTENoplossing De kleurvormende substraatdrukten is een hoogst in water oplosbaar zout derivaat van het anilinenatrium beter op basis van traditionele chromogene stoffenol en aniline. Het reagenspoeder kan de muur van de buis aanhangen of de fles, het toestaan centrifugeert bij met lage snelheid worden gecentrifugeerd om productverlies te verminderen; het product heeft goede oplosbaarheid en kan direct in gedeioniseerd water worden opgelost; dubbel-gedistilleerd water of super Zuiver water; wanneer vereisen de speciale omstandigheden DMSO als oplosmiddel, eerste controle zijn oplosbaarheid in DMSO, en de overeenkomstige DMSO-groep van de concentratiecontrole plaatsen; in speciale gevallen, gebruikswater - bad of ultrasone trilling om ontbinding bij te staan; de concentratieveranderingen te snel tijdens het verdunningsproces het door ultrasone klank kan worden opnieuw samengesteld.   Het product is of niet steriel Dit product is een poederreagens. Het is bevroren en bewaard, die de mogelijkheid van de bacteriëngroei van oplossingsreagens vermindert. Wanneer het voorbereiden van de oplossing, houd slechts het werkende milieu en het materiaal steriel. Als de strikte sterilisatie nodig is, wordt het geadviseerd om een bacteriële filter in plaats van sterilisatie te gebruiken op hoge temperatuur en hoge druk.   Wanneer de DRUKTEN als kleurvormend substraat om aan de waterstofperoxyde wordt gebruikt deel te nemen koppelend kleurvormende reactie, vereist het de participatie van peroxidase. Daarom is pH van het reactiesysteem strikt. Het wordt geadviseerd om een biologische die buffer te gebruiken door Desheng Technology wordt veroorzaakt de reactie aan te passen; Milieuph verzekert enzymactiviteit en verbetert opsporingsgevoeligheid.  

het α-glucosidase (EC.3.2.1.20), d.w.z., α-D-glucoside glucosehydrolase, ook als glucosyltransferase GTase wordt bekend, zijn gebruik is zeer breed, met inbegrip van voedsel en gistings de industrie, de chemische industrie en de medische toepassingen, is een zeer veelbelovend enzympreparaat dat.   Enzymatische eigenschappen Glucosidase is wijd aanwezig in dieren, planten, bacteriën en paddestoelen, zolang het koolhydraten als energiebron heeft en organismen met celstructuren heeft. Er zijn twee types van hydrolytische enzymen omdat de glucosidebanden in α-type en β-type geclassificeerd zijn. Onder hen, kan de hydrolyse van α-glucosidase de glycosidic band α-1,4 van de non-reducing einden van α-glucoside, oligosaccharides en dextran snijden om glucose vrij te geven; De glucoseresidu's worden overgebracht naar een ander glucose of moutsuikersubstraat met glycosidic banden α-1,6, daardoor verkrijgend niet fermenteerbare isomaltoseimo.   De fysiologische betekenis van enzymen het α-glucosidase kan oligosaccharides zoals moutsuiker en sucrose in de dunne darm hydroliseren in glucose, en aan het regelen van glucosemetabolisme en vette productie in het lichaam deelnemen. In dierlijke cellen, katalyseert het α-glucosidase de hydrolyse van glycogeen aan glucose in lysosome, en neemt aan het metabolisme van glycogeen (het glycogeen is een vertakt die polysaccharide door de combinatie van glucose wordt gevormd en is een glucose in de dierlijke situatie van de cellen Hoofdopslag, wordt het glycogeen gehydroliseerd eerst wanneer hongerig, gevolgd door vet) deel.     Toepassing van enzympreparaat 1. Wegens zijn zeer belangrijke rol in het metabolisme van suiker in dierlijke cellen, wordt het recombinante menselijke zure α-glucosidase gewoonlijk gebruikt om Pompe-ziekte te behandelen. 2. Gebruikt in de synthese van functionele oligosaccharides, die de transglycosideactiviteit van α-glucosidase om energie oligoglucans, oligomalto-oligosaccharides, oligomeric isomaltose, oligo-celluloseoligosaccharides, de Functionele suikers van enz. gebruiken als prebiotics samen te stellen. 3. het α-glucosidase kan worden gebruikt om actieve natuurlijke drugs te onderzoeken. Men kan zien dat het α-glucosidase een zeer belangrijk enzym betrokken bij suikermetabolisme in organismen is, en zijn enzymactiviteit is ook een belangrijke indicator voor lichaamsopsporing en ziektediagnose. Daartoe, Desheng-onderzoekt de Technologie ook constant en vernieuwt in de toepassing van enzympreparaten.

Het kleurvormende substraat DAOS is een natriumsulfonaat is de afgeleide bevattende anilinegroep, met CAS Nr 83777-30-4, die tot een zeer gevoelige kleurvormende reagens behoort en in diverse biochemische reagentia in biochemische uitrusting wijd gebruikt, hier een korte inleiding aan zijn toepassing in de reeks van de low-density lipoproteïneopsporing van de opsporing van het bloedlipide.   In het bloed, is de cholesterol gewoonlijk in de vorm van lipoprotein verbindend aan apolipoprotein in complex, die in vier types verdeeld is: het high-density lipoproteïne HDL, het low-density lipoproteïne LDL, zeer het low-density lipoproteïne VLDL en chylomicrons, van welke LDL het bij het vervoeren van cholesterol aan randcellen betrokken is, en HDL zijn de oorzaak van het absorberen van cholesterol van cellen. Momenteel, de opsporing van low-density lipoproteïne hoofdzakelijk aan eerst controleert de totale cholesterolinhoud, high-density lipoproteïneinhoud en triglycerideinhoud is om de LDL-concentratie te berekenen. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (in mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (in mg/dl). In de opsporing van totale cholesterol, wordt de cholesterolester eerst gehydroliseerd aan cholesterol en vetzuur door cholesterolesterase CHE, en dan wordt het geoxydeerd aan cholesterenone 4 door cholesteroloxydase om waterstofperoxyde te produceren, die dan aan DAOS en 4-AAP wordt gekoppeld om kleurvormende reactie te produceren met waterstofperoxyde onder de katalyse van PEUL. De concentratie van totale cholesterol kan worden bepaald door de absorbering te meten.   In de opsporing van triglyceride, worden de triglyceride gehydroliseerd aan glycerol en vetzuren in aanwezigheid van LPL; de glycerol en ATP produceren glycerol-3-fosfaat en ADP onder de katalyse van GK; glycerol-3-fosfaat en de zuurstof produceert dihydroxyacetonefosfaat en waterstofperoxyde onder de katalyse van GPO, en dan gekoppeld aan 4-APP met kleurvormend substraat zoals in bovengenoemde stappen de Waterstofperoxyde kleurvormende reactie veroorzaakt en TG-de concentratie wordt gemeten.   In de opsporing van HDL, wordt de dubbele reagens gebruikt. De eerste reagens bevat polyanion en capillair-actieve stof, combineert selectief met VLDL en LDL, en verbiedt COD in de tweede reagens. CEH speelt een rol in vldh-CH en ldh-CH, dus handelt selectief op hdl-CH. door ceh-kabeljauw-PEUL, kan de concentratie van HDL worden bepaald door de absorbering te meten. Tot slot kan de LDL-concentratie door berekening worden verkregen.   In een woord, wordt de kleurvormende reagens DAOS hoofdzakelijk gebruikt om kleurvormende die reactie met waterstofperoxyde te produceren na een reeks enzym katalytische reacties wordt geproduceerd met het te testen doel. Bovendien gebruiken de uitrustingen door wat bedrijf worden veroorzaakt ESPAS en ADPS als kleurvormend substraat dat. Deze die reeks door Desheng wordt ontwikkeld heeft andere kleurvormende substraten, die voor verschillende biochemische tests volgens hun kenmerken kunnen worden gebruikt.

De virussen zijn een soort micro-organismen nauw verwant aan onze menselijke gezondheden. Zij zijn onzichtbaar aan bacteriën en paddestoelen, maar van de verkoudheidsvirussen aan gevreesde HIV en nieuwe coronaviruses, is het onderzoek naar virussen uiterst dringend en belangrijk. Aangezien het virus een niet cellulair organisme is, moet op het in levende cellen worden geparasiteerd, en de media van het virusvervoer zijn nodig na het verlaten van de cel na bemonstering.   De media van het virusvervoer spreken wij over hier zijn hoofdzakelijk voor de extractie en de opsporing van het nucleic zuur van het virus. De integriteit van het virus of het virus nucleic zuur wordt bewaard binnen een bepaalde periode, en dan verzonden naar het testende centrum naar test of de steekproef virus om bevat te diagnostiseren of het testvoorwerp besmet is. De media van het virusvervoer zijn verdeeld in buiten werking gesteld type en geactiveerd type, en zijn componenten zijn ook verschillend. Het volgende beschrijft hun belangrijkste onderdelen en hun zeer belangrijke rollen.   De buiten werking gestelde media van het virusvervoer: 1.High de concentratie van guanidine zout kan niet alleen het celmembraan van de cel van de virusgastheer snel vernietigen, maar ook de proteïne denatureren, de virusproteïne maken denatureren en storten, zodat het nucleic zuur de eiwitverwarring kan van de hand doen. Kan DNA van het uittreksel nucleic zuur of RNA, en nuclease verbieden. Aangezien slechts het virale nucleic zuur voor opsporing wordt gebruikt, kan dit type van bemonsteringsbuis bij lage temperatuur één week na bemonstering worden opgeslagen. 2. Het EDTA en Tris gebruiken hoofdzakelijk de kenmerken van EDTA aan complexe metaalionen zoals calcium, magnesium en ijzer om metaalionen te verhinderen proteasen te activeren en het effect op nucleic zuurkwaliteit te verminderen. 3. De RN-aseinhibitors worden hoofdzakelijk gericht op RNAvirussen. Nucleic zuren worden beter bewaard dan actieve virussen, maar zullen snel in aanwezigheid van ribonuclease degraderen.   De geactiveerde media van het virusvervoer: 1. De strengenoplossing wordt hoofdzakelijk gemaakt van diverse anorganische zouten, buffers, glucose, 0,4% fenolrood in de sterilisatieomstandigheden, verenigbaar met de pH waarde, de osmotische druk en de steriele voorwaarden van de staat van de celgroei, zodat de tijd van de de cellenoverleving van de virusgastheer wordt uitgebreid. 2. Gentamicin en de schimmelantibiotica zijn antibacterieel en schimmeldodend, respectievelijk. 3. De het runderserumproteïne van BSA (v) stabiliseert virus eiwitshell en vormt een beschermende film om het moeilijk te maken te ontbinden. 4. HEPES-de buffer en een verscheidenheid van aminozuren om het virus te handhaven passen aan pH aan en verhogen zijn overlevingstijd. 5. Cryoprotectant om de stabiliteit en de integriteit van het virus te handhaven wanneer de temperatuur te laag is.   De componenten van de media van het virusvervoer van verschillende fabrikanten kunnen lichtjes verschillend zijn. Bovengenoemd is een verwijzing door de producten dat van Desheng wordt verstrekt. Sommige ondernemingen kunnen van bovenmatige publiciteit worden verdacht. Dit type van de media van het virusvervoer wordt gebruikt voor nucleic zuuropsporing of antilichamenopsporing van virussteekproeven. Men adviseert dat de gebruiker zo spoedig mogelijk na steekproefonderzoek of opslag in strikte lage temperatuur zou moeten testen om ervoor te zorgen dat de test nauwkeurig is.