CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Desheng is een materiaaltechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop.Om de klanten te helpen de verschillen tussen hen beter te onderscheiden en de producten die zij nodig hebben beter te vindenLaten we kort de verschillen en overeenkomsten tussenBuffer van goedpijpen en HEPES.   Pijpen   Het pH-bufferbereik van buizen is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in NaOH-oplossing, anders dan buffers die bis (2-hydroxyethyl) amino-groepen bevatten (zoals bis Tris, bicine),pijpen kunnen geen stabiele complexen vormen met de meeste metalen ionenVolgens eerdere studies kan PIPES worden gebruikt om tubuline te zuiveren met behulp van cellulosefosfaatchromatografie,en om recombinant GTP-bindend eiwit ARF1 en ARF2 te zuiveren door gelfiltratie als buffer om keto-enzym uit E te kristalliserenBovendien is de pijp vanwege de vorming van vrije radicalen niet geschikt voor redox-systeem.een buffer met een lage concentratie van buizen moet worden gebruikt vanwege de relatief hoge ionensterkte en de concentratie-afhankelijke pKa-waarde.   HEPES   Het pH-bufferbereik van HEPES is 6,8-8.2Het is wateroplosbaar en vormt geen stabiele complexen met metaalionen.HEPES wordt vaak gebruikt in celcultuurmedium van verschillende soorten organismen.In het onderzoek naar eiwitten wordt het gewoonlijk gebruikt als onderdeel en eluent van bindbuffer in cationenuitwisselingschromatografie; in het DNA-onderzoek wordt het gebruikt als calciumfosfaat en DN A,de bufferoplossing van het neerslagvormingssysteemBovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzym en is het niet geschikt voor de methode van Lowry.   De buffer van Desheng Good.   Tot slot zijn beidebuffer voor buizenenHEPESDeze stoffen zijn niet stabiel met metaalionen en zijn daarom geschikt voor oplossingen die metaalionen bevatten.OplosbaarheidHet is niet mogelijk om het gebruik van de HEPES-buffer te beperken tot het gebruik van de HEPES-buffer, maar de HEPES-buffer is niet geschikt voor het gebruik van de HEPES-buffer.Dit is vooral te wijten aan de structurele verschillen tussenPipe heeft twee sulfonegroepen, en HEPES bevat een sulfonegroep en een hydroxylgroep.wanneer we de bovenstaande buffers kiezen, moeten we rekening houden met de geschiktheid van het experimentele systeem en het verschil in hun eigenschappen.   Als je Good's producten koopt, is het niet de buffer die je nodig hebt.

Ik vermoed dat velen hun vaardigheden vertonen in de klassieke forensische tv-serie, zoals forensisch pionier, juridisch leven en vele andere Hong Kong-dramas.Mensen vermoeden meestal dat ze hun bloed na de misdaad zullen reinigen en proberen meer kansen te krijgen om zich te ontdoen van hun misdaden.Op dit moment,LuminolHet ijzer in het bloed katalyseert onmiddellijk de chemiluminescentie reactie van luminol en zorgt ervoor dat blauw licht wordt geproduceerd.Luminol is veel gebruikt in sommige strafrechtelijke onderzoeken..   In de forensische geneeskunde kan de luminolreactie bloedvlekken identificeren die al lang zijn geschrobd.luminol wordt gebruikt om de aanwezigheid van koper te detecterenHet is een relatief stabiele synthetische organische verbinding met de chemische formule c8h7n3o2.     Tegelijkertijd is luminol een sterk zuur dat de ogen, de huid en de luchtwegen kan stimuleren.waterstofperoxide omzetten in water en monoksigenDaarom wordt luminol veel gebruikt in strafrechtelijk onderzoek, bio-engineering, chemisch traceren en andere gebieden.   Hoewel de dosering van luminol relatief klein is en niet moeilijk te detecteren is, moeten wij bij het gebruik van luminol aandacht besteden aan enkele problemen.Hier zijn enkele zaken waar aandacht aan moet worden besteed bij het gebruik van luminol voor formeel onderzoek..   1Luminol fluoresceert in de aanwezigheid van ijzer, ferrolegeringen, haverrad of wat bleekmiddelen.De fluorescentie van luminol zal de aanwezigheid van bloedvlekken sterk maskeren..   2Luminol kan interfereren met andere tests, maar luminol interfereert niet met DNA-extractie.   3Het gebruik van luminol moet in een donkere omgeving plaatsvinden, waardoor een nauwkeuriger oordeel met het blote oog gemakkelijker kan worden gemaakt.   4De luminescerende tijd is beperkt, we moeten de tijd grijpen om foto's te maken en op te nemen.   5. De verlichting duurt ongeveer 30 seconden, wat zichtbaar is op foto's met een lange belichting.   Momenteel is het door Desheng geproduceerde en ontwikkelde bloedtestreagens luminol zeer volwassen, met de voordelen van hoge gevoeligheid en hoge lichtdoeltreffendheid.Het speelt een belangrijke rol in strafrechtelijke onderzoekenLuminol kan niet alleen worden gebruikt als bloedtest bij strafrechtelijk onderzoek,maar kan ook worden gebruikt voor chemiluminescentie immunoassay.

Daos, n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3,5-dimethoxyaniline natriumsalts, het eindproduct is wit of lichtblauw poeder, CAS-nummer 83777-30-4, moleculaire formule c13h20nnao6s,moleculair gewicht is 341.36,Daosis een nieuw soort Trinder-reactief, met een hoge oplosbaarheid in water, stabiele reactie, een breed pH-bereik, als een uitstekend kleurreactief wordt het veel gebruikt in diagnostische detectie en biochemische experimenten.   Het detectieprincipe is: in aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase,het nieuwe reagens van Trinder reageert met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH) tot een zeer stabiele paarse of blauwe kleurstof, en dan wordt de substraatconcentratie bepaald door middel van spectrophotometrie.   Daos chromogene reagens   1、 De voordelen van Daos in bloedglucosemeten zijn als volgt:   De bepaling van glucose in het bloed is een belangrijk testonderdeel in de klinische geneeskunde.Deze methode gebruikt God om de oxidatie van glucose tot gluconzuur te katalyseren en H2O2 te produceren. H2O2 oxideert kleurloos gereduceerd chromogeen onder katalyse van pod om gekleurd geoxideerd pigment te produceren,en berekent vervolgens het gehalte aan glucose in het monster volgens de kleur van het geoxideerde chromogeen.   De eerste reactie van deze methode is specifiek, maar de indicatorreactie is niet-specifiek.De detectieprestaties van deze methode veranderen naargelang de verschillende reductiechromogenen in de indicatorreactie.De meest voorkomende reductiechromogenen zijn linaniline (die zelden wordt gebruikt omdat er vermoed wordt dat het kankerverwekkend is), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmOnder deze golflengte interfereren bilirubine en andere stoffen in het bloed niet met de absorptie.die de absorptie-interferentie van bilirubine en andere stoffen die de bloedglucose-detectie belemmeren, kan verminderen.   Daarom hoeft deze methode geen bloed in serum te scheiden, wat eenvoudiger en nauwkeuriger is dan de methode die veel wordt gebruikt in klinische enzymatische analyses met fenol als gereduceerd chromogeen.Het lineaire bereik van glucose is 1 ~ 20 mmol / L, en het herstel is 96,3% ~ 97,7%.   2Instrumenten en reagentia:   UV VIS-spectrophotometer, glucose oxidase, peroxidase, Daos, AAP, watervrije glucose, citroenzuur en trisodiumcitraat dihydraat, glycerine, boviene serumalbumine, bloedglucose detectie kit,God en pod werden bereid met pH = 6 buffer oplossing, en andere reagentia werden bereid met gedestilleerd water.   3、 Methoden: het experiment werd uitgevoerd   In een 1 cm cuvette voeg je 0,5 ml (25,6 u) God, 0,5 ml (11,5 u) pod, 0,1 ml (1,7 mmol/l) Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/l) AAP en 0,8 ml gedistilleerd water op hun beurt toe, en voeg je vervolgens 40ul (8,0 ml) toe.3 mmol / L) van glucoseoplossing, goed roeren en gedistilleerd water gebruiken als referentie om het absorptiespectrum te bepalen.   Desheng biochemical richt zich op de ontwikkeling en productie van in vitro diagnostische reagentia grondstoffen, voornamelijk inclusief bloedverzamelad additief, chemiluminescerend reagens,chromogeen substraatDe producten worden op grote schaal verkocht in binnen- en buitenlandse markten.maar om een sterke persoon te zijn in het precieze gebied van de industrie en het vertrouwen van de markt te winnen met zijn eigen professionele.

Tris, CAS: 77-86-1. Het is een wit kristal of poeder, oplosbaar in ethanol en water, licht oplosbaar in ethylacetaat en benzeen, corrosief voor koper en aluminium.Trisbasisheeft een hoge buffercapaciteit, een hoge oplosbaarheid in water en is inert voor veel enzymreacties, waardoor Tris een zeer bevredigende buffer is voor veel biochemische doeleinden.Het wordt gebruikt om de pH van het reactiesysteem te stabiliseren en heeft een sterke buffercapaciteit tussen pH 7.5 en 9.0.   Verpakking Desheng Tris   Tris in glyfezuur buffer systeem werd gebruikt om de pH-waarde in de elektroforetische buffer oplossing te stabiliseren.Het werd veel gebruikt als oplosmiddel voor nucleïnezuren en eiwittenDe lage ionensterkte van Tris-buffer kan ook worden toegepast op de vorming van intermediaire vezels van nematoden.die kan worden gebruikt voor de stabilisatie en opslag van DNADe "Tae buffer" kan worden verkregen door de zuuroplossing te vervangen door azijnzuur, en de tbe buffer kan worden verkregen door deze te vervangen door boorzuur.Deze twee buffers worden vaak gebruikt in nucleïnezuur elektroforese experimenten.   Tris wordt gebruikt in zowel TAE als tbe buffer (voor nucleïnezuuroplossing) in biochemische experimenten.1 bij 25 °CHet effectieve bufferbereik van Tris buffer is tussen pH 7,0 en 9.2.   De pH-waarde van de waterige oplossing van Trisbasis is ongeveer 10.5In het algemeen wordt zoutzuur toegevoegd om de pH-waarde aan te passen aan de gewenste waarde om de bufferoplossing met deze pH-waarde te verkrijgen.we moeten aandacht besteden aan het effect van temperatuur op pKa van TrisOmdat Tris buffer een zwakke alkalische oplossing is, zal DNA in een dergelijke oplossing worden ontprotoneerd om de oplosbaarheid te verbeteren.   Mensen voegen EDTA vaak toe aan Tris zoutzuur buffer om "Te buffer" te maken, dat wordt gebruikt voor DNA stabilisatie en opslag.de "Tae buffer" (Tris / acetaat / EDTA) wordt verkregenDeze twee buffers worden gewoonlijk gebruikt in nucleïnezuur elektroforese experimenten.   TAE en tbe gemaakt van Tris worden vaak gebruikt in DNA-elektroforese. Te (ph8.0) wordt voornamelijk gebruikt om DNA op te lossen..Trisbuffer wordt steeds vaker gebruikt in biochemisch onderzoek, met de tendens om meer dan fosfaatbuffer te gebruiken.en fosfaat wordt zelden gebruiktHet gemeenschappelijke effectieve pH-bereik van Tris-buffer ligt in het "neutrale" bereik.   In het Tris-medium kan een bepaald micro-organisme na groei in het medium bepaalde metabolieten produceren, die kunnen reageren met speciale chemicaliën in het medium en duidelijke karakteristieke veranderingen kunnen veroorzaken.Volgens deze kenmerkende verandering, kan dit soort micro-organisme worden onderscheiden van andere micro-organismen   In Tris HC is een aminogroep daarin een coördinatiegroep, die de ligand in het oorspronkelijke complex kan vervangen, waardoor het complex verandert en de absorptie wordt beïnvloed.Als u wilt weten of er een dergelijk effect zal zijn, moet je hun coördinatieconstanten controleren en vergelijken.   Desheng heeft 15 jaar ervaring op het gebied van O & O en verkoop vanbiologische buffers, en heeft over het algemeen veel lof van klanten ontvangen. Er is nog een lange weg te gaan in de toekomst, en we zullen hardnekkige inspanningen leveren om vooruit te gaan!

HEPES is in het Chinees 4-hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid, CAS-nummer is 7365-45-9, pH bufferbereik is 6,8-8.2HEPES Na is n - (2-hydroxyethyl) piperazine-n '- (2-ethanesulfonsyre) natriumzout, met CAS-nummer 75277-39-3.HEPES-bufferHet is een zeer belangrijke biologische buffer, die veel wordt gebruikt in biofarmaceutische, medische diagnose en andere gebieden.   Verpakking van producten uit de biologische bufferreeks HEPES is een soort amfoterisch buffer dat wordt gebruikt in celcultuurmedium en eiwitonderzoek voor verschillende soorten organismen.DNA / RNA extractie kit en PCR diagnostische kitVanwege het niet-toxische effect op de cellen en het vermogen om het constante pH-bereik gedurende een lange tijd te beheersen, wordt HEPES vaak gebruikt als cosmetisch additief, actief middel,Door de rol van de agent. Verschil tussen HEPES en HEPES Na: HEPES Na, ook bekend als organische HEPES base, is een geconjugeerde zuur-basis relatie met HEPES.maar de pH van de twee stoffen na oplosing verschilt.   De voorbereidingsmethoden van HEPES waren als volgt: Over de bereiding van HEPES bufferoplossing, volgens het gebruik van het preparaat, is er één zuiver HEPES + NaOH, de andere is HEPES + zout.   1、 Voorbereiding van 500 ml 1 m HEPES, pH = 7.0, basisoplossing 119,15 g HEPES worden opgelost in 400 ml gedestilleerd water, 0,5 tot 1 m NaOH-wateroplossing wordt toegevoegd om ten minste de vereiste pH te regelen (het effectieve pH-bereik van HEPES is 6,8 tot 8,2),vervolgens het volume met gedistilleerd water op 500 ml stellen en bij 4 °C bewaren.   2、 HEPES bufferformule met een kleine hoeveelheid zout (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, de pH-waarde aanpassen met 0,5 m NaOH-oplossing en tenslotte het volume vaststellen.   3、 Bereiding van 2 × HEPES bufferzoutoplossing Los 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g na2hpo4,2 h2o, 0,2 g dextran en 1 g HEPES op in 90 ml gedestilleerd water, en stel de pH-waarde aan met 0,5 m NaOH.en vervolgens het volume met gedistilleerd water op 100 ml stellen.   De voorbereidingsmethode van HEPES Na was als volgt: HEPES Na kan worden gesynthetiseerd door 4-hydroxyethyl piperazine en natriumvinylsulfonaat, of door hogedruk synthese van hydroxyethyl sulfoninezuur, natriumhydroxide en 4-hydroxyethyl piperazine.MomenteelDe meest gebruikte bereidingstechniek die voldoet aan de vereisten van biologische buffers is de reactie van HEPES met NaOH om HEPES Na te produceren. De specifieke voorbereidingsstappen zijn als volgt:   Onder bescherming van stikstof werd HEPES met een zuiverheid tussen 90-99% en NaOH vaste stof of oplossing gedurende 0,2-1 uur bij 20-100 °C gereageerd. Na de reactie werd het verkregen product verkleurd,gefilterd, geconcentreerd, gedroogd, gekristalliseerd, gewassen en gedroogd om HEPES Na te verkrijgen.   Deze methode is eenvoudig en gemakkelijk te bedienen, en de opbrengst en zuiverheid van het HEPES Na-product zijn hoog, wat kan voldoen aan de zuiverheidsvereisten van biologische buffer.   Desheng heeft 20 jaar ervaring in het ontwikkelen en produceren van serieproducten vanbiologische buffersDesheng heeft diepgaand onderzoek gedaan naar bloedvatadditieven (heparine lithium, heparine natrium, dipotassium, tripotassium), chromogene reagentia (toos, Maos, tops, Alpen),chemiluminescentie-reagentia (luminol)Desheng heeft de productie en verpakking van geselecteerde materialen laag voor laag gecontroleerd.En drong erop aan de kwaliteit van de producten te verbeteren voor de klanten..

SerumscheidingsgelHet is een inert, in water onoplosbaar polymeer, dat in een laboratorium wordt gebruikt.met een vermogen van meer dan 10 W,Sommige fabrikanten zoals Desheng hebben ook de kenmerken van anti-bestraling.   Verpakking en levering van serumseparatiegel   Het belangrijkste doel van serumseparatiegel is het vormen van een isolatielaag tussen bloedcelcomponenten en serum, waardoor de materiaaluitwisseling tussen bloedcellen en serum effectief kan worden voorkomen.de stabiliteit van de serumcomponenten binnen een bepaalde periode te waarborgenHet scheiden gel verzamelvat met coagulant kan de bloedstollingstijd verkort.Haal snel het serum en het verwerkte bloed. Het bloedmonster kan het schudden en botsen van het langeafstandsvervoer weerstaan.De isolatielaag van scheidslijm kan na centrifugatie strak aan de reageerbuis hechten.Het serum kan rechtstreeks uit de automatische analysator in de oorspronkelijke staat worden gehaald of in een koelruimte worden opgeslagen.Het vervoer over lange afstanden heeft geen invloed op de testresultaten en voorkomt ook de invloed van fibrinogeen en hemolyse.   Daarnaast zijn er een aantal processen zoals bloedmonsterinspuiting in bloedverzamelvat, serumseparatie, analysatordirecte serumverzameling,bloedmonsterbehoud en afvalverwijdering worden in dezelfde takpijp uitgevoerd, waardoor besmetting van bloedmonsters kan worden voorkomen, virusinfectie in bloed kan worden voorkomen en de biologische veiligheid van het testproces kan worden gewaarborgd.   Met de verbetering van het gezondheidszorgbewustzijn van de mensen, is bloedonderzoek vaker geworden.en er zijn veel fabrikanten van scheiding lijm. Vanwege de verschillende eisen van medische instellingen voor scheiding lijm, de componenten van scheiding lijm geproduceerd door elke fabrikant zijn verschillend, ongeacht de transparantie, kleur,viscositeit, specifieke zwaartekracht en andere aspecten van de prestaties.die de serumcomponenten effectief kunnen beschermen, zodat de oorspronkelijke buis op de machine kan worden gerealiseerd, het serum in de oorspronkelijke buis kan worden bewaard voor toekomstige referentie en de mogelijkheid van fouten door hertube-transfer kan worden verminderd.   Het effect van inferieure scheidingsgel op de proefpersonen kan echter niet worden genegeerd.DaaromTriglyceride kan worden gedetecteerd met de volgende methode, die snel, eenvoudig en gemakkelijk te bedienen is.   1Instrumenten en reagentia: automatische biochemische analysator, triglyceride (trig) reagens en kalibratieoplossing, eenmalige steriele spuit van 5 ml, Desheng serum separatie gel bloedvat,inferieure serumseparatie gel bloedvat van een bepaald merk, traditionele gemeenschappelijke bloedvaten, 0,9% natriumchloride injectie.   2. methoden: als controlegroep A werden traditionele gemeenschappelijke bloedvaten gebruikt, als controlegroep B werden Desheng-serum gescheiden bloedvaten gebruikt,en inferieure serumgescheiden bloedvaten van een bepaald merk werden gebruikt als experimentele groep C. elke groep willekeurig 10 buizen bloedvaten geselecteerd, elke buis toegevoegd 5 ml 9% natriumchloride injectie, geplaatst in 37 °C waterbad voor 15min, gecentrifugeerd bij 3000 r / min voor 10min,de bovenstaande buizen zijn gemeten met de automatische biochemische analysatorIn vergelijking met de resultaten kon geen TG worden gedetecteerd in de bloedvaten van groep A en groep B.maar verschillende concentraties TG konden in elke buis van groep C worden gedetecteerd. met deze methode kan de contrasttest snel en nauwkeurig worden uitgevoerd. De kwaliteit van het scheiden van lijm in bloedverzamelvaten werd geëvalueerd.

Bloedonderzoek is een onmisbaar middel geworden om ziekten op te sporen. Op dit moment zeggen patiënten vaak: "Ik heb vandaag meerdere bloedbuizen genomen, geel, groen, paars en blauw. Ik heb net bloed gecontroleerd.Waarom neem ik zoveel buizen?"Hoezo? Eigenlijk gaat het om de items die je moet controleren voor een algemeen lichamelijk onderzoek, zoals bloed routine, bloedglucose, bloedlipiden, leverfunctie, nierfunctie, verschillende tumor markers, enz.Ze moeten allemaal geanalyseerd worden met bloedonderzoek., en verschillende kleuren van bloedverzamelvaten vertegenwoordigen verschillende soorten additieven en testdoeleinden.de voorwerpen die niet samen kunnen worden gedetecteerd, moeten in meerdere bloedvaten worden verdeeldWat vertegenwoordigen de kleurrijke bloedvaten? 1. gele hoofdkap buis (stollingsbevorderende buis): voornamelijk gebruikt voor serum biochemische (leverfunctie, nierfunctie, bloedglucose, bloedlipiden, myocardiaal enzym, elektrolyten, amylase, enz.),schildklierfunctie, drugdetectie, tumormarkers, PCR, serumimmunologie detectie, enz. 2. Paarse hoofdkap buis (EDTA-K2 anticoagulant buis): gebruikt voor algemene hematologie (bloed routine) onderzoek, gedeeltelijke PCR items en glycosyleerde hemoglobine detectie. 3Groene hoofdkap buis (heparine anticoagulant buis): heparine buis wordt over het algemeen gebruikt voor spoedeisende biochemische en hemorheologische tests. 4Blauwe hoofdkap buis (natriumcitraathydrochloride 1:9 anticoagulantietub): deze wordt hoofdzakelijk gebruikt voor het onderzoek van stollingspunten (protrombinetijd, trombinetijd,geactiveerde gedeeltelijke trombinetijd, fibrinogeen, enz.). 5. Zwarte kopdopbuis (natriumcitraat 1:4 anticoagulantiebuis): meestal gebruikt voor ESR-detectie. 6. rode cap tube (zonder additieven): zeer zelden gebruikt, vergelijkbaar met gele cap tube, voornamelijk gebruikt voor serum biochemische drug detectie, serum immunologie detectie, enz. Desheng biochemical is gespecialiseerd in de O & O, productie en verkoop van vasculaire additieven, in vitro diagnostische reagentia, biologische buffers en luminescerende substraten.additief voor bloedvaten, heeft het onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten en een professionele productie- en onderzoekscapaciteit gevormd.Het leveren van producten en grondstofoplossingen voor meer dan 100 binnenlandse en buitenlandse fabrikantenDe producten van de anticoagulantieserie van bloedmonsters omvatten heparine natrium, heparine lithium, trisodiumcitraat, EDTA dipotassium, EDTA tripotassium, kaliumoxalaat, enz.;de producten van de anticoagulantieserie van bloedmonsters omvatten bloedcoagulantiepulverDe materialen die worden gebruikt voor de voorbehandeling van bloedmonsters zijn onder meer scheidingsgel, silicide, enz.

HEPES-oplossing is een zwak zuur, de Chinese naam is hydroxyethyl piperazine ethylsulfonic acid, is een amfoterisch buffer in de organische chemische industrie.de ontbindingsconstante van HEPES verandert niet veel met de temperatuur, waardoorHEPES-buffereen buffer die de structuur en functie van het enzym bij lage temperatuur kan behouden.   HEPES-buffer kan het constante pH-bereik voor een lange tijd controleren en heeft geen giftig effect op cellen.de stabiliteit van het 146S-antigeen van het mond- en klauwzeervirus te handhaven, en het gehalte aan volledige virusdeeltjes in het vaccin verhogen, hebben sommige deskundigen het buffersysteem van het kweekmedium bestudeerd.de stabiliteit van HEPES op het virusantigeen werd vergeleken om het beschermende effect te evalueren.   Pakket Desheng HEPES biologische buffer in grote vaten   Volgens de experimentele resultaten was de virustiter van HEPES hoger dan die van HEPES zonder biologische buffer.De TCID50 van het virus zonder biologische buffer veranderde meer dan die van het virus met biologische bufferHet moet echter worden opgemerkt dat wanneer HEPES aan licht wordt blootgesteld, waterstofperoxide wordt geproduceerd, dat giftig is voor gekweekte cellen of andere bioactieve stoffen.HEPES dient zoveel mogelijk als buffer te worden gebruikt in het donker..   Daarom,biologische bufferkan de buffercapaciteit van viruscultuurmedium effectief verbeteren, een geschikte omgeving voor virussen bieden en de stabiliteit van virusdeeltjes bevorderen.Zoek alsjeblieft Desheng-technologie., een biochemisch reagensbedrijf dat wetenschappelijk onderzoek, productie en verkoop integreert.

De bloedglucose-detectie is een veel voorkomend project in het ziekenhuis. De bloedglucose-detectie hangt vooral af van de stijging van de bloedglucose, diabetes,en de ernst van diabetesBij het opsporen van bloedglucose moeten passende anticoagulantia worden geselecteerd om fouten te verminderen, de nauwkeurigheid te verbeteren en een nauwkeurige diagnosebasis voor de kliniek te bieden.   Met de populariteit van eenmalig vacuümbloedverzamelvat in China, is bloedglucose anticoagulantietubes (met natriumfluoride kaliumoxalaat) veel gebruikt,en de kwaliteit van bloedglucosemonsters en de nauwkeurigheid van de resultaten aanzienlijk verbeterdIn de praktijk is deanticoagulantiakan worden gebruikt voor het bereiden van bloedglucosetestmonsters met een goed conserverend effect.     Natriumfluoride is een soort zwakke werking anticoagulant. Het smeltpunt is meer dan 990 ~ C. de anticoagulant buis kan worden gedroogd bij 100 ° C.Het kan effectief de enolase remmen in het proces van glycolyse, blokkeert de uitdroging van monophosphoglycerinezuur dat wordt geproduceerd in de derde fase van de glycolyse, leidt tot de energieherverdeling binnen het molecuul,en kan uiteindelijk geen hoogenergetisch fosfeenolpyruvaat vormen, om een effectieve remming van glycolyse te bereiken en de relatieve stabiliteit van de bloedglucosegehalte te behouden,dus het wordt beschouwd als een uitstekende methode voor bloedsuikerspiegel detectie.   Additieven voor bloedvaten, geproduceerd door Desheng   Kaliumoxalaat kan zich combineren met calciumionen in het bloed om onoplosbare calciumoxalaat neerslag te vormen, waardoor bloedstolling wordt voorkomen.het kan alleen worden gedroogd onder 80 ~ CBij een temperatuur van meer dan 80 °C kunnen koolmonoxide en kaliumcarbonaat worden ontbonden tot een anticoagulant.   EDTA dipotassium kan chelaten met calcium ionen in het bloed om bloedstolling te voorkomen, en heeft een snelle oplosbaarheid en een goed anticoagulant effect.het kan bij 100 °C worden gedroogd, net als natriumfluorideIn vergelijking met kaliumoxalaat is het gemakkelijker te produceren en de efficiëntie te verbeteren.   Desheng is een oude merkfabrikant op het gebied van vasculaire additieven.potassiumdipo-EDTA,Tripotassium EDTA, stollingsmiddel, bloedseparatie gel, kaliumoxalaat, natriumfluoride, enz., die zowel thuis als in het buitenland een hoge reputatie hebben.De Commissie heeft in het kader van haar werkprogramma's een aantal initiatieven genomen om de ontwikkeling van de, zodat bedrijven die Desheng-vasculaire additieven bestellen een perfectere after-sales-service kunnen hebben.

Inacridiniumesterchemiluminescentie-immunisatie, wordt acridinium ester meestal gebruikt als indicator om antilichamen te labelen, maar in feite kan acridinium ester ook antigeen labelen.Dus wat is het verschil tussen acridinium ester etiketterende antigeen en etiketterende antilichaam? Het met acridiniumester gemerkte antigeen en het gemerkte antilichaam zijn vergelijkbaar qua etikettering en eindlichtdetectie.Meestal wordt voor de sandwichtest met dubbele antilichamen een met acridiniumester gemerkte antilichaam gebruikt., en acridinium-ester gemarkeerd antigeen wordt gebruikt voor de competitieve test. Chemiluminescentie-reagens acridinium ester gelabeld met een antistof Dubbele anti-sandwich methode: De twee-antilichaam sandwich methode detecteert meestal antigenen. Er zijn drie immuuncomponenten: vaste fase antilichamen (specifieke antilichamen die aan vaste fase dragers zijn gebonden), testmonsters (dwz.antigenen die moeten worden getest)Deze drie soorten vormen een immuuncomplex met twee antilichamen die het antigeen samenvoegen.Aangezien de antilichamen in het complex zijn gelabeld met acridinium ester, kan het gehalte van het antilichaam in het complex worden geanalyseerd door chemiluminescentie van acridiniumester om het antigeengehalte in het te testen monster te berekenen. Soms is het ook mogelijk om een secundair antilichaam (secundair antilichaam, antilichaam van het antilichaam, dat zich aan het antigeen bindt en zich niet aan het antigeen bindt) toe te voegen als een solide fase drager.Het primaire antilichaam wordt bevestigd aan de T-lijn van de testlijn., en het tweede antilichaam wordt gebruikt als controlelijn C (kwaliteitscontrolelijn) ), zodat wanneer het met acridinium gemarkeerde antilichaam overmatig is, het zich blijft binden aan het secundaire antilichaam.De concentratie van het te testen antigeen wordt geanalyseerd en berekend aan de hand van de verhouding tussen de luminesceringsintensiteit van de acridinium-ester in de testlijn en de controlelijn.. Bijvoorbeeld: HIV-1p24, het antigeen van AIDS, is de sandwichmethode met dubbel antilichaam, waarbij geen acridiniumester wordt gebruikt om het antigeen te labelen, maar om het anti-p24-antilichaam te labelen. Wet op de mededinging: De competitie methode kan worden gebruikt om het antigeen te bepalen, maar kan ook worden gebruikt om het antilichaam te bepalen.het testantigeen en het met acridinium gemerkte antigeen kunnen op concurrerende wijze met het antilichaam in vaste fase worden gecombineerdDeze twee antigenen hebben dezelfde kans om zich te binden aan het antilichaam in de vaste fase, dus ze zijn gebonden aan het acridinium-gelabeld antigeen in de vaste fase.De hoeveelheid antigeen is omgekeerd evenredig aan de hoeveelheid getest antigeenHet acridinium-ester gemarkeerde antigeen-antilichaamcomplex kan met chemiluminescentie worden gemeten en het gehalte van het geteste antigeen kan worden berekend volgens de omgekeerde relatie. Het is te zien dat de detectie van antigenen hetzelfde is, het ene is het antilichaam met acridinium ester te labelen, en het andere is het antigeen met acridinium ester te labelen.De detectiemethode is anders en de gemerkte objecten zijn andersDe detectie van antilichamen is vergelijkbaar, en het etiket is niet wat wordt gedetecteerd.die kan voldoen aan de etikettering en detectie van een verscheidenheid aan verschillende antigenen en antilichamen.

Wat trypsine is De trypsine (C6H15O12P3) is een soort protease. In gewervelde dieren, functioneert het als spijsverteringsenzym. In de alvleesklier, is het samengesteld als voorloper van het trypsinogen enzym. Het wordt afgescheiden als component van alvleesklier- sap en in geactiveerde trypsine onder de beperking van enterokinase of trypsine ontbonden. Het is endopeptidase die de carboxyl kant van lysine en arginine residu's in de polypeptideketting kan snijden. Het niet alleen functioneert als spijsverteringsenzym, maar ook beperkt de decompositie van voorlopers van andere enzymen zoals chymotrypsinogen, carboxypeptidase, en phospholipase, en heeft een activerend effect. Het is de meest specifieke protease, en het is een onontbeerlijk hulpmiddel in het bepalen van de aminozuuropeenvolging van een proteïne geworden.   Inleiding van varkenstrypsine De relatieve moleculaire massa van varkens trypsinogen is ongeveer 24 000. Volgens het verschil in isoelectric punt, varkens kan trypsinogen in anionisch worden verdeeld (pl6.8). Omdat het type van kationen niet alleen een groter soortelijk gewicht, heeft maar ook betere stabiliteit dan het anionische type heeft, varkens werd trypsinogen van kationen geselecteerd voor bouw en uitdrukking. Varkens trypsinogen bevat 12 cysteines, die 6 paren bisulfidebanden (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220) kunnen vormen, die zeer de moeilijkheid van denaturatie en renaturation van opnemingsorganismen in verdere experimenten verhoogden. Toepassing van varkenstrypsine De varkenstrypsine is een soort trypsine, dat als additief voor de verwijdering van oppervlakte adherente cellen, de productie van de vaccins van het griepvirus, insuline en andere proteïnen, snelle hydrolyse van proteïnen, en de voorbehandeling van dierlijke cellen en weefsels kan worden gebruikt. Er is een grote vraag naar trypsine met hoge zuiverheid en sterke activiteit. Momenteel, is een voorbereidingsproces van recombinante varkens trypsinogen gevestigd, en de verkregen recombinante varkenstrypsine heeft goede enzymactiviteit en bevat andere dierlijke bronverontreiniging niet, die een bepaalde experimentele basis voor geïndustrialiseerde onderzoek en productie vormt.   Kenmerken van varkenstrypsine De varkenstrypsine is onstabiel en naar voren gebogen van aard aan autolyse. Wanneer het construeren van een recombinant varkens trypsinogen uitdrukkingssysteem, deze autolyseeigenschap het voor het eukaryotic uitdrukkingssysteem moeilijk maakt om volledige trypsinogen te verkrijgen, en het geactiveerde product zal de gastheer beïnvloeden. De cellen kunnen ook giftig zijn, zo nadenken kiezend een prokaryotic uitdrukkingssysteem. Bovendien vereisen de autolysekenmerken dat de activeringsvoorwaarden van varkens trypsinogen ook strikt moeten worden gecontroleerd.   Voorbereidingsmethode van varkenstrypsine In de traditionele voorbereidingsmethode, zijn er vele scheiding en reinigingsstappen en oud, die gemakkelijk is om schade aan de proteïne te veroorzaken en inactivering te veroorzaken. Het resulteren in lage opbrengst. Daarom zijn de voorbereiding en de productie van varkenstrypsine geleidelijk aan van extractie van dierlijke alvleesklier naar recombinante uitdrukkingsproductie verschoven. De productie van trypsine door een recombinant varkens trypsinogen-afgeleid Escherichia coli-uitdrukkingssysteem te construeren kan het risico van verwante ziekteverwekkerverontreiniging en het risico ook vermijden om onbekende virussen te dragen toe te schrijven aan de dierlijke oorsprong van de donor.

Bij chemiluminescentie-immuunonderzoek moeten we het antilichaam eiwit met acridine-ester markeren voordat we de teststof kunnen detecteren na de immuunreactie.dus hoe het antilichaam wordt gelabeld is erg belangrijk.   Acridinezouten en aanverwante verbindingen zijn algemeen bewezen zeer nuttige chemiluminescentiemarkeringen te zijn.de specificiteit van de etikettering en de detectiegevoeligheid van radio-isotopen overtreffenWe vergelijken nu de zesacridine-estersvan Desheng, zodat je het verschil tussen hen duidelijk kunt maken, zodat je kunt vinden wat je nodig hebt.   Verpakkingsfoto van Desheng acridieneester   1、 Naam en nummer van acridineester Acridine 0: ae-nhs (traditionele acridineester) Acridine 1: dmae-nhs Acridine 2: mijn DMAE NHS Acridine 3: nsp-dmae-nhs Acridine 4: nsp-sa-nhs Acridine 5: nsp-sa Acridine 6: nsp-sa-adh 2、 Structurele verschillen van acridine-esters   Er zijn zes soorten acridineesters, waaronder No.1-3 acridineesters; No.4-6 acridinesulfonamiden; No.1-4 NHS-actieve esters; No.5 is acridinecarboxylzuur met een carboxylgroep; nr. 6 is acridinehydrazide met een vrije aminogroep.   3、 Hydrolyseweerstand en stabiliteit   De traditionele acridineester nr. 0 (ae-nhs) en nr. 1-3 zijn op hun structuur gewijzigd om de sterische hindernis te verhogen en de hydrolyseweerstand te verbeteren.en het is gemakkelijk te hydrolyseren wanneer de pH-waarde hoger is dan 6.3Bij kamertemperatuur is het stabiel in Pb bufferoplossing met pH 7.0Na 16 dagen daalt de luminescerende activiteit slechts met 3,6%.   De reden is dat de bindorde van de C-N-binding verschilt van die van de C-O-binding, en de C-N-binding groter is dan die van de C-O-binding.4-6) waren meer bestand tegen hydrolyse dan acridinesters (nr.De fotoquantumopbrengst van eiwitconjugaten is niet afgenomen wanneer deze gedurende 4 weken bij kamertemperatuur werden bewaard.De gevriesdroogde producten kunnen langer dan een jaar bij - 20 °C worden bewaard   4、 Hydrofiliciteit   Op basis van nr.   5、 Verschillen in de markeringsmethoden   Omdat het essentie van het antilichaam eiwitten zijn, die een aminogroep bevatten, kan het rechtstreeks reageren met No.1-4 (NHS-actieve ester) en koppeling uitvoeren. Nummer 5 is acridinecarboxylzuur, waaraan het condensatiemiddel EDCI moet worden toegevoegd om te reageren met amino-eiwitten. De terminale van acridinehydrazide is geschikt voor directe koppeling van polysaccharide, nucleïnezuur of eiwit dat een aldehyde groep bevat.   6、 Vergelijking van de luminescerende eigenschappen   Vanwege acridine nr. 1- nr. 6 zijn hun luminescerende matrix en mechanisme consistent en moeten hun luminescerende eigenschappen weinig verschillen hebben.