CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

De geschiedenis van de immunologie begon met de studie van de microbiologie, opgericht in de 18e eeuw, en trad de klassieke ontwikkelingsperiode van de 19e eeuw tot het midden van de 20e eeuw in.Gedurende deze periodeHet begrip van de immuunsysteemfunctie kwam in de periode van wetenschappelijk experiment uit de waarneming van het menselijk lichaam fenomeen. Vanaf het begin tot het midden van de 20e eeuw ging het in de periode van de moderne immunologie.De detectie van de moderne immunologie is door de volgende processen gegaan:. De specifieke reactie van antigeen en antilichaam wordt gebruikt om het detecteren, en isotoop, enzym en chemiluminescentie worden gebruikt om het detectiesignaal te versterken en weer te geven.hormoon en andere sporenelementen. Immunodiagnoses spelen een zeer belangrijke rol in de klinische diagnose.De gemeenschappelijke immunotechnologieën zijn radio-immunoassay, enzymgebonden immunosorbent assay, chemiluminescentie,electrochemiluminescentie en chemiluminescentie van magnetische nanodeeltjes. 1. Beginselen van de radio-immuunanalyse Het radioactief gemarkeerde antigeen en het niet-gemarkeerde antigeen (te testen) werden concurrerend gecombineerd met onvoldoende specifieke antilichamen,en de hoeveelheid niet-gemerkte antigeen werd verkregen door de radioactiviteit na de reactie te scheiden en te meten. 2. Beginsel van enzymgebonden immunosorptieve test De ELISA laat het antilichaam en het enzymcomplex zich binden en detecteren via de kleur.Het antigeen of het antilichaam kan zich aan het oppervlak van een vaste drager binden en zijn immuunactiviteit behoudenOm een antigeen of een antilichaam te maken dat gekoppeld is aan een enzym om een enzymgebonden antigeen of een antilichaam te vormen.Het enzymgebonden antigeen of antilichaam behoudt zowel zijn immuunactiviteit als de activiteit van het enzymDoor de hoge katalytische frequentie van het enzym kan het reactie-effect aanzienlijk worden vergroot en kan de bepalingstechniek een hoge gevoeligheid bereiken.ELISA kan worden gebruikt om antigeen en antilichaam te bepalen. 3Beginsel van chemiluminescentietechnologie De vrije energie die door de chemische reactie wordt vrijgegeven, wordt gebruikt om het tussenproduct te prikkelen en het van de prikkelde staat terug te laten keren naar de basistoestand.Wanneer het tussenproduct terugkeert naar de basistoestand van de opgewonden toestandChemiluminescentie heeft de specificiteit van fluorescentie, maar hoeft geen luminescentie op te wekken.die de invloed van verstrooid licht van het opwekkingslicht in de fluorescentieanalyse vermijdtHet is een uitstekende kwantitatieve analysemethode. 4Beginsel van elektrochemiluminescentie Technologie Elektrochemiluminescentie (ECL) is het resultaat van de deelname van elektrisch veld aan chemiluminescentie, wat verwijst naar de elektrochemische reactie door een bepaalde spanning toe te passen:de TPA op het elektrodeoppervlak geeft elektronen af, en geeft vervolgens protonen vrij om vrije radicalen te worden TPA *, tegelijkertijd geeft de divalente Ru (bpy) 3] 2 + elektronen vrij om trivalente Ru (bpy) 3 + 3 + te worden.Er zijn nog steeds divalente Ru (bpy) 3] 2+ en tPA in het reactiesysteem., zodat de elektrochemische reactie op het elektrodeoppervlak kan doorgaan. Op deze manier kan het hele reactieproces continu worden gecycled en wordt het detectiesignaal continu versterkt,dus de detectie gevoeligheid is sterk verbeterd, dus de ECL-bepaling heeft de kenmerken van een hoge gevoeligheid. 5Beginsel van chemiluminescentie-immuunonderzoek met magnetische deeltjes Het is een nieuwe analytische methode die magnetische scheidingstechnologie, chemiluminescentie-technologie en immunoassay-technologie combineert.De technologie maakt volledig gebruik van de snelheid en automatische werking van de magnetische scheidingstechnologieHet is een onlosmakelijke rol op het gebied van biologische analyse.Magnetische chemiluminescentie-partikel immunoassay is gebruikt in tubulaire chemiluminescentie-immunoassay en elektrochemiluminescentie-immunoassay.

De naam van de kraan is n-tri (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropaan sulfonsuur, CAS-nr. 29915-38-6, moleculaire formule c7h17no6s, van het uiterlijk, behoort tot wit kristal, het gehalte is zeer hoog,meer dan 99%. trimethylolmethylamino propanesulfonsuur (TAPS-bufferHet is ook een soort biologische buffer. Het heeft een goede wateroplosbaarheid. De concentratie is meestal 25g / 50ml. De oplossing is kleurloos en transparant, en zeer helder. De pH-waarde is tussen de 7.7 en 9.1, en de pKa-waarde is 8.4. Taps is een soort zwitterionische buffer die veel wordt gebruikt in de biochemie en moleculaire biologie.maar ook als buffercomponent van RNA-monsterHet kan ook worden gebruikt als een belangrijk pH-stabiliserend reagens, dat gewoonlijk wordt gemengd met zwak zuur en zijn geconjugeerde base om een passende pH-waarde te verkrijgen. Hij wordt gebruikt voor elektronenoverdracht en fosforylering van het prepareren van dunne laag van chloroplasten; tijdens het vriesdrogenproces kan oxyhemoglobine worden beschermd tegen oxidatie tot methemoglobine;Het kan ook worden gebruikt als achtergrond-electrolyt voor eiwitmicroanalyse door middel van capillaire zone-elektroforese. Bij biochemische proeven reageert de kraan onder neutrale omstandigheden met de meeste organismen.en het effectieve bufferbereik van buffer moet ook tussen 6 en 8 liggenBovendien moet worden gewaarborgd dat de pH-vorm van het bufferreagens niet met sommige metaalchemische ionen kan chelateren.heeft hoge eisen aan de zuiverheid van het reagens en het ionegehalte van verontreinigingen. In het veld van klinische diagnose wordt kraan ook vaak gebruikt als biologische buffer. Het wordt meestal gebruikt in sommige biochemische diagnostische kits, PCR-diagnostische kits en DNA / RNA-extractie kits. Desheng is deskundig in technologie. Taps buffer is gemaakt van hoge zuiverheid en hoge kwaliteit kranen. Na strenge filtratie, sterilisatie en kwaliteitstesting, kan het direct worden toegevoegd aan het cultuurmedium.Het moet worden opgemerkt dat kraan bufferHet bufferbereik is ph7.7-9.1, PKA (ionconcentratieset) is 8.4. De buffer wordt rechtstreeks aan het steriele medium toegevoegd of aan het instrument toegevoegd om het medium te filteren en te steriliseren.Deshengde technologie heeft in dit opzicht veel onderzoek en verbetering gedaan,en vele soorten biologische buffers geproduceerd door het bedrijf zijn erkend door een groot aantal biochemische testbedrijven en farmaceutische apparatuurbedrijven.

Luminescerende immunodiagnostische reagentia worden veel gebruikt op het gebied van tumormarkers, endocriene functie, hormonen, infectieziekten en andere medische diagnose,die van groot belang is bij de diagnose van ziekten en bijkomende behandelingOp dit moment zijn er voornamelijk chemiluminescentie (CLIA), elektrochemiluminescentie (ecli) en tijdopgeloste chemiluminescentie (TRFIA).Onderaan, zal Desheng de principes, voordelen en nadelen van deze methoden introduceren. Chemiluminescentiemethode Het gaat vooral om het fenomeen dat deluminescerend middelvan de stof die aan de chemische verandering deelneemt, de geabsorbeerde chemische energie uitstraalt om licht te produceren, voornamelijk met inbegrip van directe chemiluminescentie en enzymatische chemiluminescentie.Het meest voorkomende systeem voor directe chemiluminescentie is het acridineester / waterstofperoxide systeem., die een relatief hoge gevoeligheid heeft, maar tegelijkertijd het nadeel heeft van een korte luminescentietijd. De enzymatische chemiluminescentie omvat hoofdzakelijk het pepersperoxidase (HRP) - luminol-systeem, het alkalische fosfatase (ALP) - amppd-systeem enzovoort.Het voordeel is dat het lichtsignaal sterk en stabiel isDesheng kan luminol, isoluminol, acridineester en andere chemiluminescentie-substraten leveren. Elektrochemische lichtgevoeligheid Elektrochemiluminescentie is een combinatie van elektrochemie en chemiluminescentie.Het verwijst naar het fenomeen dat de opgewonden toestand wordt gegenereerd door de elektronoverdrachtreactie op het elektrode oppervlakDe elektrochemiluminescentie heeft twee processen: de elektrochemische reactie en de chemiluminescentie-reactie.Tripropylamine werd gebruikt als elektronenspeler en ruthenium-tripyridine werd gebruikt om antilichaam (antigeen) te markerenIn vergelijking met fotoluminescentie-analyse wordt elektrochemiluminescentie elektrisch geactiveerd, zonder opwinding van de lichtbron.die de interferentie door verstrooid licht en onzuivere lichtbron effectief voorkomtHet is echter niet zo eenvoudig om een analyse te maken van de kwaliteit van het materiaal, maar het heeft ook enkele nadelen, zoals de complexiteit van de meetmethode en de hoge onderhoudskosten. Tijdopgeloste fluorescentie Tijdopgeloste fluoro-immunoassay is een in de afgelopen tien jaar ontwikkelde micro-analyse methode.Dy) als sporen voor het etiketteren van eiwitten, peptiden, hormonen, antilichamen, nucleïnezuursondes of bioactieve cellen.nucleïnezuurproefhybride reactie, doelcel en effectorcel doden reactie, enz.) plaatsvindt, kunnen de doelcellen worden gelabeld,De intensiteit van de fluorescentie van het eindproduct werd bepaald door tijdopgeloste fluorescentie-immunoassay om de concentratie van de stof in het reactiesysteem te bepalen.. De chemiluminescentie met tijdoplossing heeft een vergelijkbare gevoeligheid als de elektrochemiluminescentie en is stabieler.de operatie is relatief ingewikkeld, en de eisen aan reagentia, waterkwaliteit en milieu in het productieproces zijn hoog.

Weet u het? In de organisatorische structuur van Desheng-Technologie, is er een belangrijke afdeling die het beheer van volledig de bedrijf-Kwaliteitsafdeling doorneemt. Als geheel de industrieketen bedrijf het integreren hebben de productie, R&D, en de verkoop, Desun-Technologie altijd kwaliteitsbewaking bij de bovenkant van dagelijks beheer gezet. Van R&D aan productie aan verkoop, is elke stap een het beheersproces van de kwaliteitsoutput. Op 14 April, 2021, Desheng-hield de Technologie Festival van dit jaar van de Kwaliteits het Culturele Activiteit. In deze gebeurtenis, toonden de vrienden van Desheng het belang van kwaliteit door een verscheidenheid van activiteiten ter plekke aan. Het kwaliteitswerk heeft slechts een uitgangspunt en geen eind.   01 Twee opleidingssessies van „Kwaliteitsvoorlichting“ en „GMP Kennis“ Door de twee opleiding van „Kwaliteitsvoorlichting“ en „GMP Kennis“, heeft elk van Desheng-de kleine partners van de Technologie een nieuw inzicht in „kwaliteit“. De spreker verklaarde grondig het belang van kwaliteitsbewaking door voorbeelden van diverse aspecten aan te halen, en verklaarde op een eenvoudige manier. De wetenschappelijke vereisten van kwaliteitsbewaking en de logische theorie werden verteld aan iedereen. De atmosfeer was enthousiast, en iedereen stelde actief vragen, en de nadruk op „kwaliteit werd“ verdiept. De plaats was volledig van een sterke atmosfeer van de kwaliteitscultuur.   02Quality voorlichting Mini Game Iedereen nam actief aan het spel deel en verbeterde hun kwaliteitsvoorlichting door dit spel. In het verbindingsspel, hebben wij het concept gevestigd dat de volgende speler de klant is. Wanneer het babbelen met klanten, besteed aandacht aan de manier van uitdrukking, hebben kwaliteit en inhoud, en zorg ervoor dat de gesproken woorden waardevol zijn, zodat de klanten ons bevestiging kunnen geven.   03Wonderful debat Begrijp dat de kwaliteit aan ons leven nauw verwant is. Een prachtig debatspel stond verder iedereen toe om de betekenis van kwaliteit te begrijpen. Onderwerp: Doet hoogte - de kosten van de kwaliteitsverhoging of drukken kosten. Zowel gebruikten pros als de tegenstanders hun eigen krachtige logische capaciteiten om hun eigen meningen te bewijzen, en zij bestreden zelfs elkaar. De gedachten van het publiek werden volledig gebracht in het, en iedereen begon proactively over of te denken hoog - de kwaliteit moet kosten verhogen of drukken.   De Deshengtechnologie heeft een 360° totaal kwaliteitsbeheersysteem gevestigd dat R&D, verwerving, productie en de dienst doorneemt, zodat elke stap van het productieproces strikte controlenormen en traceable beheer heeft. In het productieproces, SOP van de productlooppas door elke verrichtingsverbinding, worden de belangrijkste kwaliteitscontrolepunten van het proces zorgvuldig gecontroleerd door het proces, en de productieprocedures worden strikt gevolgd om klanten van kleine partijverschillen en de hoge grondstoffen van de stabiliteitsdiagnostischee reagens te voorzien.   Door de ontwikkeling van deze kwaliteits culturele activiteit, zullen wij iedereen begeleiden om aandacht te besteden aan kwaliteit, goede werkgewoonten te cultiveren, kwaliteitsvoorlichting te verbeteren, en het concept dichte integratie van kwaliteit en persoonlijke ontwikkeling te cultiveren, en wij moeten aan het lange tijd, strikt plakken de kwaliteit van het controleproduct, en maken resoluut een eind aan ongeschikte producten die in de markt stromen, is dit de waardevolste activa van de duurzame en stabiele ontwikkeling van Desheng in de toekomst!

Een paar jaar geleden voerden wetenschappers biochemische experimenten uit met onvoldoende buffers, waardoor de resultaten van hun onderzoek sterk werden beperkt.Deze buffers vertonen een hoge cytotoxiciteit en kunnen de enzymatische activiteit tijdens het hele proces niet ondersteunen.Vervolgens ontwierp een professioneel team in 1966 een reeks buffers (HoofdstukDeze buffers hebben de volgende kenmerken:     1De pKa-waarde van Good buffer moet tussen de 6,0 en 8 liggen.0, omdat de optimale pH van de meeste biologische reacties binnen dit bereik ligt.   2Een goede buffer moet een hoge oplosbaarheid in water hebben en de oplosbaarheid in organische oplosmiddelen minimaal moeten zijn, zodat het in het waterige medium van het biologische systeem moet worden vastgehouden.   3Een goede buffer mag niet door het celmembraan dringen. De buffer mag zich niet ophopen in de organellen. Dit geldt mogelijk niet voor uw specifieke experiment.Zwitterionische buffers dringen niet door celmembranen..   4Een goede buffer moet het kleinste zout effect hebben, want als het onderzochte biologische systeem door zout wordt aangetast, kan de ionbuffer problemen veroorzaken.   5De concentratie van goed buffermiddel, de temperatuur en de ionische samenstelling van het medium hebben de minste invloed op de buffercapaciteit (pKa).   6De vorming van complexen tussen metaalionen en de Good buffer zal tot de afgifte van protonen leiden, die de pH van het systeem zullen beïnvloeden en de resultaten van het experiment kunnen negatief beïnvloeden.Daarom, moeten deze ionische complexen oplosbaar zijn en hun bindingsconstanten bekend zijn.Als uw experimentele ontwerp metalen vereist, dan moet je een buffer kiezen die geen complex vormt met dat specifieke metaal.   7Een goede buffer moet stabiel zijn en bestand zijn tegen enzymatische en niet-enzymatische afbraak.   8Een goede buffer mag geen licht absorberen in het zichtbare of ultraviolette gebied van het spectrum om interferentie bij spectrophotometrische metingen te voorkomen.   9De voorbereiding en zuivering ervan moet eenvoudig en goedkoop zijn.   De kenmerken van Good buffers in biologische buffers zijn zeer talrijk en duidelijk, en dit heeft er ook toe geleid dat Good buffers populair zijn geworden op de markt.bij aankoop van productenIk wil een fabrikant vinden die voordeligere prijzen en professionele technische ondersteuning kan krijgen, maar nu zijn er niet veel professionele fabrikanten,En ons bedrijf is een van de weinige fabrikanten van biologische buffers..     Als fabrikant gespecialiseerd in de productie vanbiologische buffers, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. levert een groot aantal hoogwaardige Hepes, Caps, Mops en vele andere soorten biologische buffers.Ons bedrijf kan de product specificaties en na-verkoop service aan te passen volgens de behoeften van de klant, en we kunnen professionele testdiensten en verpakkingsaanpassingsdiensten aanbieden aan speciale klanten.Desheng bedrijf moet de enige zijn voor u om biologische buffers te kopen te selecteren.

van hoge kwaliteitTris bufferHet laat stroom door het monster gaan terwijl het weerstand biedt aan veranderingen in de pH-waarde van de hele oplossing.De keuze van buffer hangt af van het iso-elektrische punt van het te analyseren monsterBij DNA-elektrophoresis zijn de meest gebruikte buffers Tris-acetaat-EDTA en Tris-boraat-EDTA. Bij eiwitelektrophoresis wordt meestal SDS (sodium dodecyl sulfate) gebruikt.Deze buffers helpen bij het scheiden van monsters in leesbare gelsAfhankelijk van het monster kunnen andere buffers bijdragen tot het verbeteren van de resultaten of het uitbreiden van de metingen bij specifieke moleculaire gewichten. Onlangs heb ik wat kennis over elektroforese buffer verkregen door professionele literatuur, en ik wil delen en bespreken met u hier. De rol van Tris-acetaat-EDTA en Tris-boraat-EDTA bij agarose-gel-elektroforese: Tris is een sterke base en boorzuur is een zuur.5Onder dergelijke alkalische omstandigheden is DNA beschermd en kan het goed worden gescheiden. EDTA speelt een belangrijke rol in deze combinatie.Het chelaat de Mg2+ ionen die het DNAse-enzym nodig heeft als cofactorDNAse is een enzym dat DNA in kleine fragmenten snijdt. Daarom kunnen we door EDTA toe te voegen ons DNA beschermen tegen enzymatische activiteit.De buffer neutraliseert de lading van de watermoleculen.Onder de werking van elektrische stroom, watermoleculen ontbinden in H + en OH-. H + ionen kunnen reageren met de PO3- van DNA.De negatieve lading van de buffer neutraliseert de lading in het water en beschermt het DNA.. Hoewel Tris-acetaat-EDTA en Tris-boraat-EDTA dezelfde rol spelen bij elektroforese, hebben ze hun eigen voordelen en nadelen.Tris-acetaat-EDT buffer kan enzymatische reacties verstoren en DNA beschermen, terwijl Tris-boraat-EDTA-buffer dat niet kan. Samengevat is het gebruik van Tris-acetaat-EDTA en Tris-boraat-EDTA afgeleid van Tris-buffer bij elektroforese zeer belangrijk.En dit is een van de redenen waarom Tris buffer schaars is in de huidige markt.Eén, de vorige keer was het moeilijk om een fabrikant te vinden die gespecialiseerd is in de productie van Tris, maar ik zou graag ons bedrijf aanbevelen, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. is gespecialiseerd in de productie van Tris, Hepes, Mops en andere bufferproducten.Het bedrijf bestaat al tientallen jaren en heeft een zeer rijke ervaring in de ontwikkeling en productie vanbiologische buffersWe kunnen een groot aantal Tris en andere soorten biologische bufferproducten leveren, en ons bedrijf kan productaanpassingen en professionele after-sales service voor klanten leveren,en bieden professionele productmonstertestdiensten en verpakkingsaanpassingsdiensten voor speciale klantenIn ieder geval, Desheng Company moet uw beste keuze zijn voor het kopen van biologische buffers.

Mensen die niet in contact zijn geweest metLuminolMaar als je geïnteresseerd bent in strafrechtelijk onderzoek, weet je dat het de magie is van het oplossen van misdaden.Omdat het een soort blauw licht uitstraalt als het bloed tegenkomt.Zelfs als je het met water of wasmiddel wast, kan het licht niet worden geblokkeerd, maar er kunnen verschillen zijn in de lichtsterkte. Het effect van de pH op de sterkte van luminol Bij lagere pH-waarden neemt de intensiteit van luminol sterk af, terwijl bij hogere pH-waardeneen significante toename van de intensiteit van luminol wordt waargenomenBij lagere pH-waarden vertoonden deze verbindingen een remmend effect op de intensiteit van luminol, terwijl bij hogere pH-waardeneen significante toename van de intensiteit van luminol werd waargenomen. De maximale lichtsterkte gemeten in het pH-bereik van 8,0 en pH 9.5In dit pH-bereik worden zowel onderdrukking als versterking van de signalen waargenomen.5, is de relatieve lichtsterkte bij pH 8,0 lager en neemt af met een halfwaardetijd van 20 minuten.en toen langzaam afgenomenLuminol heeft een sterk en stabiel chemiluminescentie-signaal bij alkalische pH. Invloed van de luminolconcentratie op de lichtsterkte De concentratie van luminol is een belangrijke factor die van invloed is op de lichtsterkte.maar ook op andere factorenHet effect van de luminolconcentratie werd onderzocht door de concentratie van H2O2 en zilveren nanodeeltjes constant te houden.De concentratie luminol die ze gebruiken is 0.01-1 mmol/l. De maximale lichtsterkte die wordt geregistreerd bij een luminolconcentratie van 0,3 mmol/l. De lichtsterkte neemt lineair toe met de toename van de luminolconcentratie in het bereik van 0.01 tot 00,3 mmol/l. Een verdere toename van de luminolconcentratie leidde echter tot een afname van de lichtsterkte.Een aantal studies hebben aangetoond dat het luminesceringssignaal lineair toeneemt met de toename van de luminolconcentratie.Het luminescerende signaal daalt boven de luminolconcentratie.

Forensische geneeskunde   Luminol wordt vaak gebruikt in de forensische geneeskunde als diagnostisch hulpmiddel voor het detecteren van bloedvlekken.De meeste onderzoeken naar de plaats delict (de zogenaamde criminologie) zijn gebaseerd op het feit dat geen enkel spoor niet zal verdwijnen., en kleine bloeddeeltjes blijven vele jaren aan de meeste oppervlakken kleven.LuminolDeze sporen worden geopenbaard door luminescerende chemische reacties tussen verschillende chemicaliën en hemoglobine (een zuurstofvervoerend eiwit in het bloed).   Bepaling van nucleïnezuur   De luminescerende zuurstofkanaal-immunoassay (LOCI) is ook geschikt voor het detecteren van enkelvoudige nucleotide-polymorfismen.Andere detectiemethoden op basis van luminescerende nucleïnezuren zijn de detectie van infectieziekten in combinatie met nucleïnezuuramplificatietechnologie, zoals polymeraseketenreactie, zoals telomere DNA, herpes simplex, Lassa-koortsvirus en Trichomonas vaginalis.   Oncologie   HRP moleculen katalyseren de luminescentie reactie tussen luminol en H2O2 om een versterkt luminescentie signaal te produceren.de luminescentieintensiteit is afhankelijk van de oppervlakte van HRP-moleculen (gerelateerd aan de concentratie van p53-eiwit)De geschatte detectiegrens is 3,8 pM.Deze test is een succesvolle methode voor het detecteren van p53-eiwitten in normale en kankercellysaten.   DNA-testen   Een andere succesvolle onderzoekstoepassing van CL is de detectie van genexpressieproducten die zijn ontwikkeld als vervanging van het traditionele chloorfenicol-acetyltransferasegene.Chemiluminescerend dioxetaan en luminolderivaten kunnen ook worden gebruikt om de genexpressieproducten van placentale alkalische phosphatase te detecteren en te kwantificeren.Deze metingen zijn gevoelig en hebben een lineair bereik van meerdere grootteordes.   Chemiluminescentie van cellen   De bestaande methoden voor het lokaliseren van cellen zijn niet voldoende. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Proteinekwantificatie   In routinematige laboratoriumonderzoeksexperimenten wordt Western blotting gebruikt om eiwitten te kwantificeren.de effecten van mutaties op de eiwitstabiliteit, en de effecten van farmacologische verbindingen op eiwitexpressie.   Milieubewaking   Een methode voor het bepalen van het ijzerionengehalte in zeewater is ontwikkeld en wordt gebruikt voor de monitoring van het mariene milieu.   medicijnanalyse   Het myoglobine-luminolsysteem wordt gebruikt om het geneesmiddel Aniracetam, dat wordt gebruikt voor de behandeling van het centrale zenuwstelsel, te detecteren.Het myoglobineconjugatencomplex van Anracetam katalyseert de CL-reactie van luminol.Deze methode wordt ook gebruikt voor de bepaling van cefazoline natrium in injecties en humane urine.

Biologische buffers zijn de meest gebruikte hulpreagentia in biochemische testen en buffers zijn vereist voor bijna alle reactiesystemen in vloeibare fase.De belangrijkste functie is het handhaven van de pH van het reactiesysteem.De meest gebruikte buffers zijn fosfaat, acetaat, ammoniumzout enTrisbasis, MOPS, HEPES, enz. in biochemische experimenten.   Er zijn veel effecten van biologische buffers op de biochemische detectie, voornamelijk in de pH-waarde van de oplossing. Verschillende biologische buffers   Het effect van buffer op enzymactiviteit:   De meeste biochemische tests zijn reacties waarbij enzymen betrokken zijn.Elk enzym heeft zijn optimale pH-waarde (de pH-waarde bij welke de efficiëntie van de enzymkatalysatie maximaal is).Bij biochemische detectie met enzymen moet eerst een buffer met een geschikt bufferbereik worden geselecteerd op basis van de optimale pH-waarde van het gebruikte enzympreparaat.Bijvoorbeeld Trinder's reagens enzymatische detectie, enzymgebonden immunoassay, enz.   Het effect van buffer op de structuur van macromoleculen:   Naast het effect van de buffer op de katalytische efficiëntie van het enzym kan het ook de structuur van het enzym beïnvloeden.Als de pH-waarde van het systeem en de pH-waarde van het enzym te verschillend zijnHet enzym kan direct worden geïnactiveerd, maar ook als er geen reactie met enzymen plaatsvindt, zijn buffers nodig.Veel macromoleculaire stoffen zijn vaak betrokken bij biochemische detectie, en hun structuur wordt ook beïnvloed door de pH.   De reactie van acridineester en waterstofperoxide vereist geen enzymkatalyse, maar kan direct licht uitstralen.maar in de CLIA analyseDe acridinium ester wordt meestal aangeduid als eiwit, antigeen, antilichaam of nucleïnezuur, deze macromoleculaire stoffen.dus biologische buffers zijn ook nodig.   Het effect van buffer op osmotische druk:   Veel buffers zijn organische zwakke zuur- en zwakke basisconjugeerde zuur-basisparen.HEPES wordt vaak gebruikt als buffer voor celcultuur, en een buffer die de osmotische druk van het celmembraan beïnvloedt en een scheur kan veroorzaken, kan niet worden gebruikt.   Bovendien hebben verschillende buffers verschillende complexeringsmogelijkheden voor verschillende metaalionen.De activiteit van veel enzymen en eiwitten hangt samen met de concentratie van metaalionenDesheng is een gevestigde fabrikant vanbiochemische buffers, die meer dan tien soorten biologische buffers kan leveren.

Desheng is een professionele fabrikant van TRIS (TrometamineHet product wordt overal in het land verkocht en wordt veel gebruikt op het gebied van biotechnologie.we zullen TRIS-producten blijven leveren die voldoen aan de behoeften van klanten voor de bloeiende wereldmarkt om uitstekende functionaliteit en naleving te garanderen. Voor de traditionele TRIS-bufferproducten is productagglomeratie een langdurige hoofdpijn en een enorme uitdaging in de industrie.In het kader van het programma voor de ontwikkeling van de plattelandsontwikkeling is de Commissie van mening dat de ontwikkeling van de plattelandsontwikkeling een belangrijke bijdrage levert aan de verbetering van de werkgelegenheid.Een ander voorbeeld is het verwerken van bufferoplossingen, waardoor de tijd voor het mengen wordt verlengd, de productie-efficiëntie wordt verminderd en een bedrijfsflessenhals wordt gevormd. Vergroot beeld van Desheng TRIS kristal Oorzaken van TRIS-agglomeratie TRIS is een hygroscopisch materiaal dat vocht absorbeert.temperatuur en andere factorenDe gemeenschappelijke klonters zijn losse en grote deeltjes in het poeder, maar ze kunnen ook vaste klonters vormen.Onder invloed van de transporttijd en -omstandigheden, wordt de traditionele TRIS op de markt vaak vergezeld van agglomeratie bij aankomst, en in toekomstige opslag- of dagelijkse distributieactiviteiten,indien de verpakking na het openen van de verpakking opnieuw is verzegeldDan ontstaat er een secundaire knoop. Voordeel van Desheng TRIS Om de verwerkingsproblemen van TRIS-buffers op de huidige markt aan te gaan, produceert Desheng Technology via een eigen procestechnologie,die niet gemakkelijk te agglomereren en te verharden is en de structuur van het molecuul zelf niet verandertDe Desheng buffer heeft een grotere en ronde deeltjesstructuur en is zelfs onder verschillende verpakkingen niet gemakkelijk te agglomereren.Vervoer- en opslagomstandighedenIn termen van verwerking en bereiding kunnen belangrijke operationele voordelen worden gegenereerd: Desheng TRIS bufferfuncties 1. De hechting van de deeltjes tussen de kristallen is laag en de verwerking van de agglomeratie is arbeidsspaarder 2Een soepelere deeltjesstructuur maakt het voor het voedingssysteem gemakkelijker om zich te verspreiden en over te dragen. 3Verminderen van het aantal fijne deeltjes, waardoor de stofemissies worden verminderd 4Geen extra additieven of anticoagulantia toegevoegd 5. Minder klonteren Als professionele fabrikant van TRIS (tromethamine),DeshengOnze volledig traceerbare grondstoffen, betrouwbare en stabiele wereldwijde levering,Professionele testen en op maat gemaakte verpakkingsoplossingen bieden u een sterke ondersteuning op biologisch gebied-van onderzoek en ontwikkeling, applicatieontwikkeling tot productie, die niet alleen onze consequente Commitment is onze volharding van begin tot eind.

Trisbasis is een zwakke basis met een breed scala aan toepassingen.Natriumcarbonaat is de referentiestof voor de titratie-kalibratie van de zuurconcentratie, maar heeft enkele tekortkomingen en Tris kan worden gebruikt als aanvulling op de referentiestof natriumcarbonaat om deze te vervangen bij het kalibreren van de zuurconcentratie met titratie. Tris ((hydroxymethyl) aminomethaanpoeder Voorbereiding en uitrusting van het experiment: Zoutzuur: analytisch zuiver; zwavelzuur: analytisch zuiver; natriumcarbonaat: referentiereagens; Tris: referentiereagens; methylroodcresolgroene ethanoloplossing.,Laboratorium X-werkstation, composiet pH-elektrode; muffelfuren; zuurburette van 50 ml en ander algemeen laboratoriumgereedschap. Gebruik Tris en natriumcarbonaat om zoutzuur of zwavelzuur afzonderlijk te titreren: Handmatige titratie: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, tot 0,0001 g wegen en oplossen Voeg 10 druppels bromocresol groen-methylrood indicator toe aan een 250 ml Erlenmeyer kolf met 50 tot 100 ml water,en de te kalibreren zuuroplossing van groen naar donkerrood veranderen. Kook 2 minuten. Na afkoeling, titreren totdat de oplossing gewoon kleur verandert (lichtgrijz). Doe een blanco test voor de zuur standaard titratie oplossing van niet meer dan 0.1 mol/l tegelijkertijd. Automatische potentiometrische titratie: bevestig de titratiebeker met het referentienadewater natriumcarbonaat of de Tris-wateroplossing op de titratiestaander, verbind de PH-composite-elektrode,de passende titratieparameters van de automatische potentiometer instellen, en start het titratieprogramma om automatisch tot het eindpunt te titreren. (Het is geschikt om zwavelzuur of zoutzuur titrant te consumeren van 2 ~ 30 ml). In vergelijking met handmatige titratie heeft automatische potentiometrische titratie meer voordelen.De selectie is gebaseerd op de plotselinge verandering van de pH-waarde van de oplossing in de buurt van het stochiometrische punt van de titrant.Het eindpunt wordt beoordeeld aan de hand van de kleurverandering van de indicator en het kleurbereik wordt beïnvloed door verschillende concentraties.de indicatormethode moet worden gebruikt om de eindpuntkleur met de potentiometrische methode te kalibreren;. Potentiometrische titratie is gebaseerd op potentiële mutatiesites. De potentiële mutatiesites van Tris zijn meer prominent en enkelvoudig, terwijl natriumcarbonaat meerdere interferentie mutatiesites heeft.Tris potentiële titratie heeft meer voordelen bij het kalibreren van de zuurconcentratie.Deshengheeft een grootschalige Tris-productielijn en zijn producten zijn stabiel en gegarandeerd.

Bij het verwante biochemische testen van enzympreparaten, naast het meten van de inhoud, de concentratie, en de stabiliteit van diverse te testen indicatoren, zijn er ook indicatoren voor het ontdekken van enzymactiviteit, zoals bloedsuiker, bloedlipiden, en creatinine. Voor indicatoren zoals transaminase en sarcosine oxydase, moet de enzymactiviteit worden gemeten.   In het algemeen, is de enzymactiviteit de activiteit van enzymkatalyse, die een kinetische parameter van enzym-Michaelis constante Km impliceert, wat de concentratie van het substraat (s) betekent wanneer de enzymatische reactie de helft van de maximumsnelheid bereikt (Vm). De snelheid van de enzymreactie is eenvormig, niet niet lineair als de concentratie, maar het aantal meters in Changshu is constant, wat een kenmerkende fysieke hoeveelheid van het enzym is. Michaelis constant van het enzym verandert met het gemeten substraattype, de reactietemperatuur, pH en de Ionische sterkte. In dezelfde omstandigheden, geen kwestie wat de concentratie van het enzym is, is de concentratie van het vereiste substraat hetzelfde wanneer het maximumreactietarief wordt bereikt.   Meetmethode van Michaelis constant van sarcosine oxydase: Bereid een sarcosine oplossing met een concentratie van 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10.0mmo1/L met buffer tris-HC1 van pH 8,0 voor, en reageer bij 37°C 5 minuten bepalen de aanvankelijke oxydatieactiviteit van SOX bij verschillende sarcosine concentraties. Het reactietarief V en 1/V wordt verkregen. Volgens de lineweaver-Burk dubbele wederkerige afbeeldingsmethode, met 1 [s] als abscis en 1/V als ordinaat, werden Km en Vmax van SOX aan sarcosine berekend.   Conclusie van Michaelis constant van sarcosine oxydase: De Michaelis-constante kan worden gebruikt om de specificiteit van het enzym te beoordelen. Kleiner de Km-waarde, groter zijn de affiniteit tussen het enzym en het substraat, en geschikter het substraat als natuurlijk substraat van het enzym. Volgens de test en de berekening van sarcosine oxydase hierboven, is de Michaelis-vergelijking y=1232.5X+8.7012 en de correlatiecoëfficiënt is 0,9947: de berekende waarden van Km en Vmax-van SOX aan sarcosine zijn 141.6mmol/L en 0.115mmol, respectievelijk/(L.min).   Men zou moeten opmerken dat sarcosine de oxydase SOX uit verschillende bronnen een bepaald verschil in Michaelis constant van sarcosine heeft. Bijvoorbeeld, is de Km-waarde van SOX van Corynebaclerium aan sarcosine 21mmol/L. Aangezien de Michaelis-constante niets heeft met de concentratie van het enzym en het type van enzym te doen, kan dit punt ook voor enzymidentificatie of bepaling worden gebruikt. Verstrekt de Desheng Biochemische nadruk op het gebied van biochemische opsporing, en een verscheidenheid van enzympreparaten met inbegrip van SOX, cholesterolesterase, glucoseoxydase, enz.