Van de Bufferkranen van Cas No 29915-38-6 C7H17NO6S de Goede s van het de Bufferpoeder Biologische Hoge Zuiverheid

ONTTREKT de Goede s Buffer van Cas No 29915-38-6 C7H17NO6S Biologisch bufferpoeder met Hoge Zuiverheid

Kranen, zijn volledige naam is n-Tris (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic zuur, is een zwitterionic die buffer, wijd op het gebied van biochemie en moleculaire biologie wordt gebruikt. Het maakt deel uit van de Tris-reeks buffers, met een pH bufferwaaier van 7.7-9.1, oplosbaar in water (25g/50ml). Kranen, als algemeen gebruikt buffersysteem in DNA-onderzoekssystemen, kunnen ook als buffercomponent van RNAsteekproeven worden gebruikt. Het is geschikt voor elektronenoverdracht en phosphorylation studies van chloroplast thin-layer voorbereidingen, en beschermt oxyhemoglobin tegen oxydatie aan hoog ijzer tijdens het vriesdrogen. De hemoglobine kan ook als achtergrondelektrolyt voor eiwitmicroanalyse door capillaire streekelektroforese worden gebruikt.
Hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic zuur molecuulgewicht 243,28 Chinees van naam n-Tris (

Voorbereidingsmethode van kranenoplossing (ongeveer 1-2l)

(1) bereid 0.1M oplossing (a) voor: kranen24.328g/deionized water 1000ml

(2) bereid 0.1M de oplossing van NaOH (b) voor: NaOH 4G/gedeioniseerd water 1000ml

De afkorting ONTTREKT Moleculaire formule C7H17NO6S
De kamertemperatuur van Opslagvoorwaarden van CAS# 29915-38-6, vermijdt licht en vochtigheid
Het smeltpunt 230-235℃ kleurt wit
Momenteel, zijn er weinig rapporten over het syntheseprocédé van kranen, en et al. Chen Guie. de synthesemethode van kranen in detail hebben bestudeerd. Zij gebruiken tris (Tris) en 1,3 propaansultone (1,3-PS) als grondstoffen om in alcoholoplosmiddelen te reageren. Het verrichtingsproces is als volgt:
1. Weeg een equimolar hoeveelheid Tris en 1,3-PS, en neem een passend bedrag van alcoholoplosmiddel in een drie-necked fles van 250ml met het condenseren van terugvloeiing, het verwarmen en het terugvloeien terwijl het bewegen;
2. Na het reageren voor een periode, houd de reactie tegen; bij kamertemperatuur, laat de gereageerde oplossingstribune en koel onder verminderde druk aan kamertemperatuur, en toen filter. De ruwe de filtercake wordt van kranen gewassen met een passend bedrag van absolute ethylalcohol voor 2 tot 3 keer, en kranen wordt genomen de filtercake wordt geplaatst in een vacuüm droogoven voor het drogen, en het onder verminderde druk gefiltreerde filtraat wordt teruggekregen voor gebruik.
De belangrijkste reactieformule is als volgt:

Opslagvoorwaarden

Kamertemperatuur, lichtdicht en vochtbestendig

Gebruik

Als buffersysteem algemeen in DNA-onderzoekssysteem wordt gebruikt, kan het ook als buffercomponent van RNAsteekproeven worden gebruikt die. Het is geschikt voor de studie van elektronenoverdracht en phosphorylation van thin-layer chloroplastvoorbereiding. Het kan oxyhemoglobin tegen het oxyderen aan methemoglobin tijdens vriesdrogend proces beschermen, en kan ook als achtergrondelektrolyt voor eiwitmicroanalyse door capillaire streekelektroforese worden gebruikt.

Voordeel

De zuiverheid (> 99%) is in water oplosbaar, is het proces stabiel, en de verschijning van het product kan worden gewaarborgd om zuiver wit kristalpoeder te zijn.

Biologische buffer voor scheiding van kleurstoffen in chromatografie

De chromatografie is een laboratoriumtechniek, die gewoonlijk wordt gebruikt om proteïnen te scheiden en te zuiveren. In dit proces, de scheidingscapaciteit van het systeem is direct verwant met de verandering van pH Bijvoorbeeld, als de pH waarde van de mobiele fase (oplosmiddel) aan pKa dicht is, zal een pasmunt in de pH waarde ernstig het behoudtarief beïnvloeden, zo leidend tot scheiding. wegens het behoud van ioniseerbare samenstellingen. De mobiele fase pH is bijzonder gevoelig, zodat zou een buffer aan het systeem moeten worden toegevoegd om deze variabele te controleren.

Gebaseerd op de meest relevante literatuur op chromatografie, vonden de onderzoekers van Desheng dat hoewel Tris en MES over het algemeen als om de beste keus worden beschouwd, andere buffers kranen omvatten, die ook in de chromatografie van de kationenuitwisseling, de chromatografie van de anionuitwisseling, hoge prestaties vloeibare chromatografie (HPLC) en andere gelijkaardige technologieën zijn gebruikt.

Één van de meest geschikte biologische buffers voor celcultuur

De belangrijkste kenmerken van goede s-buffer. Men is dat zij niet giftig aan cellen zijn. Daarom worden deze chemische producten wijd gebruikt in celcultuur om het experiment te houden, is de pH waarde van onder controle. wegens hun speciale functies, velen treedt voor goed s/biologische buffers als buffer op. Het wordt beschouwd als om een ideale keus voor celscheiding, celcultuur, enzymanalyse en veel andere biochemische toepassingen.

Onderzoekers van Desheng vonden die sulfamate protonated remden de samenstellingen direct de activiteit van connexinkanalen. In goede sphbuffer (MES (4-morpholine ethaan sulfonzuur), HEPES en kranen (3 - {[2hydroxy1,1In BIB (hydroxymethyl) ethyl] amino] - 1), toont de PH-afhankelijke activiteit van het linker kanaal dit aan. Propaan sulfonzuur), hebben zij een gemeenschappelijk sulfamatedeel, en er zijn geen sulfamate. Een deel (van pH heeft de buffer geen PH-afhankelijke kanaalactiviteit. Daarom is de kranen meer gebruikt want de Experimenten van de celcultuur algen in het substraat flagelleren.

Voorbereidingsmethode van kranenoplossing (ongeveer 1-2l)

(1) bereid 0.1M oplossing (a) voor: kranen24.328g/deionized water 1000ml

(2) bereid 0.1M de oplossing van NaOH (b) voor: NaOH 4G/gedeioniseerd water 1000ml

* temperatuur 20 graden.

* gebruik een pH meter als u zich aan specifiek pH moet aanpassen.

* wil me bij geen Na aansluiten, alstublieft KOH gebruiken.