CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Chemiluminescentie is een immunodiagnosticum, waarbij chemische lichtvorming wordt toegepast op de patiënt.die de specifieke reactie tussen antigeen en antilichaam gebruikt om de concentratie van ziektemarkers in het lichaam te bepalen om de lichaamstoestand van het menselijk lichaam te bepalenHet wordt veel gebruikt bij infectieziekten, hart- en vaatziekten, tumoren, zwangerschapsdiagnose, enz.chemiluminescentie is de belangrijkste vorm van immunodiagnoses geworden vanwege de systematische voordelen van chemiluminescentie op het gebied van veiligheid.Het heeft een hoge mate van automatische werking, testnauwkeurigheid en testsnelheid. chemiluminescerend reagens Hoewel chemiluminescentieproducten in de klinische praktijk veel worden gebruikt, hebben zij ook moeilijke ontwikkelingsproblemen ondervonden, met name in de volgende aspecten.De belangrijkste reden is de lage concentratie markers en de moeilijkheid om ze te detecteren.. 1De fundamentele reden is dat de concentratie van de teststof (antigeen, antilichaam) in het monster laag is, wat meer precisie en standaardisatie van de R & D vereist.productie tot gebruik-gehalte aan koolhydratenHet is het g/L-μg/L niveau, terwijl de immunodiagnostische doelantigenen en -antilichamen slechts op het μg/L-pg/L niveau zijn.En het verschil tussen de twee is ongeveer 106 keer.. 2Het instrument en de reagentia zijn gesloten en de ontwikkelingsmogelijkheden van de instrumenten en reagentia van de onderneming zijn zeer hoog.en het reagens bepaalt de bovengrens; 3- er is behoefte aan geavanceerde technologieën op verschillende gebieden: mechanische automatisering, optica, materialen, statistiek, enz.en het is moeilijk te trainen; 4.Hoge O&O-kosten en lange cyclus. In vergelijking met de verschillen in verschillende soorten technologieën zijn binnenlandse fabrikanten belangrijker voor de productontwikkeling en de kwaliteitscontrole.Als een van de toonaangevende fabrikanten van chemiluminescentiereagentia, moet Desheng hogere eisen stellen aan de kwaliteit van de producten.Luminolen isoluminol, en vertrouwen op super hoge kosteneffectieve, professionele wetenschappelijk onderzoek en technisch team, en sterke after-sales service zijn unaniem erkend door veel klanten.

De mensen gebruiken diagnostischee reagentia fundamenteel in vitro (IVD) wanneer zij naar het ziekenhuis gaan of voor een fysiek onderzoek gaan. De diagnostischee reagentia in vitro zijn de „ogen van de arts“, die werkers uit de gezondheidszorg bij het diagnostiseren van de voorwaarde kunnen helpen, waarnemend curatieve gevolgen, en het aanpassen behandelingsplannen. De productkwaliteit en het veiligheidsniveau zijn een belangrijke basis om de juistheid van relevante testresultaten te verzekeren en diagnose.   Aangezien de vraag van mensen naar gezondheid en van de van de ziektepreventie en behandeling de diensten, tijdens medisch en gezondheidsdiensten groeit, wordt de openbare voorlichting van de kwaliteit en de veiligheid van diagnostischee reagentia sterker en sterker. Voor de testresultaten van één punt in de veelvoudige ziekenhuizen, voor één punt is de vergelijking van testresultaten tijdens verschillende tijdspannes in hetzelfde ziekenhuis begonnen kennis en aandacht aan kwaliteitscontrole te vereisen, die ook hoge aandacht en gemeenschappelijke vooruitgang van alle aspecten van de maatschappij vereist! Verschillende kleuren van diagnostischee reagentia in vitro Momenteel, zijn de meeste diagnostischee reagentia in vitro in mijn land geregeld overeenkomstig medisch apparaatnormen, en wat zijn geregeld overeenkomstig drugnormen. De populaire hier geïntroduceerde wetenschapskennis wordt hoofdzakelijk gericht op hoe te correct te kopen, begrijpt de technische parameters die aandacht aan moeten worden besteed wanneer het kopen van producten, vervoersvereisten, en opslagcapaciteiten tijdens gebruik. Het heeft bepaalde begeleiding en hulp voor lezers, correct diagnostischee reagentia in vitro te begrijpen begrijpen en toe te passen. Hier zijn een paar veelgestelde vragen en antwoorden.   1. Hoe te om de technische prestaties van diagnostischee reagentia in vitro te beoordelen? Antwoord: De prestaties van diagnostischee reagentia in vitro worden hoofdzakelijk weerspiegeld in drie aspecten: 1. Analytische prestaties: omvat hoofdzakelijk precisie, nauwkeurigheid, gevoeligheid, specificiteit, lineaire waaier of de metingswaaier, enz., die in sommige technische indicatoren in het producthandboek kan daar worden weerspiegeld is geen volledige overeenkomst. 2. Kenmerkende prestaties: de graad van gevoeligheid en specificiteit aan de geteste substantie. 3. Stabiliteit: de productiedatum, vervaldatum, vervaldatum, en kaliberbepalingsvereisten van het product.   De grondstoffen en de processen in de reagentia zouden worden gebruikt duidelijke kwaliteitsvereisten moeten hebben dat en zijn geverifieerd. De prestaties van het eindproduct voldoen aan de eisen ten aanzien van klinisch gebruik. De belangrijkste factoren die productprestaties beïnvloeden omvatten de totstandbrenging van grondstoffen, processen en reactiesystemen, de methodes van de prestatiesevaluatie en methodes, de totstandbrenging van interne verwijzingsproducten, en klinische evaluatie.   2. Wat zijn de speciale eisen ten aanzien van de opslag van diagnostischee reagentia in vitro? Antwoord: De opslag van diagnostischee reagentia in vitro is vrij speciaal en vereist bepaalde voorwaarden. Volgens de types en de prestaties van diagnostischee reagentia in vitro, product zouden het verdelen en het geclassificeerde opslagbeheer moeten worden uitgevoerd. Het pakhuis van de productopslag zal aan de vereisten van temperatuur en vochtigheid voldoen, stofdicht, ventilatie, bescherming tegen licht, en wordt de verordeningen van de opslagperiode, en zal uitgerust met temperatuur en de faciliteiten van de van de vochtigheids controle en controle of materiaal, en zal controleverslagen handhaven. De meeste diagnostischee reagentia in vitro moeten in een lage temperatuur tussen 2-8℃ worden opgeslagen, moeten een paar verscheidenheden worden bevroren, en sommige verscheidenheden kunnen bij kamertemperatuur worden opgeslagen. De specifieke vereisten zijn duidelijk duidelijk in het producthandboek.   3. Zijn er speciale eisen ten aanzien van het vervoer van diagnostischee reagentia in vitro? Antwoord: Het vervoer van IVD reagentia zou aan de vereisten moeten voldoen van vervoersvoorwaarden en product verpakking. De de producthandboeken en etiketten die lage temperatuur en koeling vereisen zullen in lage temperatuur en koelingsfaciliteiten overeenkomstig betrokken verordeningen worden vervoerd en worden opgeslagen.

De EDTA-anticoagulant Routinebloedonderzoek is de meest elementaire test voor bloedonderzoek, maar of het beter is om veneus of perifeer bloed te gebruiken voor de test, zijn er verschillende meningen in de industrie.Bloedroutine omvat het opsporen van meerdere indicatoren, en het is noodzakelijk om de gegevens van elke indicator, gemeten met twee bloedmonsteringsmethoden, te vergelijken.   De populariteit en toepassing van bloedanalyseapparaten hebben het niveau en de efficiëntie van bloedonderzoek sterk verbeterd, de laboratoriumwetenschap blijft zich ontwikkelen en de testresultaten zijn nauwkeuriger.Na vergelijking van de reproduceerbaarheid van de gegevens en de overeenkomstige gegevens van de twee bloedmonsters, blijkt dat de gegevens van veneuze bloedverzameling een goede reproduceerbaarheid hebben, terwijl de reproduceerbaarheid van perifere bloedverzameling relatief slecht is,en de met beide methoden verkregen gegevens niet hetzelfde zijn. https://www.vacutaineradditives.com/ Herhaalbaarheidstestresultaten: er is geen significant verschil in de herhaalbaarheid van de witte bloedcellen (WBC), rode bloedcellen (RBC),en hemoglobine (HGB) testresultaten van veneuze bloedmonsters (P>0.05), terwijl het verschil in de herhaalbaarheid van perifeer bloedmonsters significant is (P

In termen van opsporing, hoger de gevoeligheid, beter. Hoger de zuiverheid van de reagens, beter zal het opsporingseffect zijn? Duurder de reagens, beter het effect? Eigenlijk niet. Voor diagnostischee reagentia, die is de juiste reagens het belangrijkst kiezen. Diagnostischee reagentia in vitro   Betekent hoger de gevoeligheid van de reagens het beste effect? Niet volledig, gewoonlijk betekent hoger de gevoeligheid dat analyte met een zeer kleine inhoud ook kan worden ontdekt, maar de inhoud van de opsporingsindex in de te testen steekproef is hoog, en er is geen behoefte om hoge gevoeligheid van de reagens te vereisen; als de samenstelling van de te testen steekproef complex is, kunnen de Reagentia met hoge gevoeligheid sommige mengende substanties ook ontdekken, resulterend in onnauwkeurige definitieve gegevens. Daarom in biochemische opsporing, om interferentie te elimineren, zal MAOS als chromogene stofsubstraat worden gebruikt; voor lage inhoudsanalyte, wordt TOOS met hoge gevoeligheid gebruikt als chromogene stof.   Is de zuiverheid van de reagens beter? Nr. In het algemeen, wanneer het kopen van diagnostischee reagentia, besteedt u gewoonlijk aandacht aan de zuiverheidsgegevens over het testrapport. Hoger de zuiverheid, beter de kwaliteit. Maar voor een specifiek experiment, hoger de zuiverheid, beter. Zoals de eenvoudigste reagentia, gedeioniseerd water en ultrapurewater. Sommige biochemische experimenten kunnen gedeioniseerd water gebruiken. Als het ultrapurewater wordt gebruikt, betekent het dat alle reagentia het water van gebruiksultrapure impliceerden, dat de kosten verhoogt en de experimentverrichting hinderlijk wordt.   Zolang de van de reagenszuiverheid en onzuiverheid ioneninhoud aan de behoeften van het experiment kan voldoen, kan het experiment normaal worden uitgevoerd. Het is niet noodzakelijk om high-purity reagensrang Tris voor industriële synthese van Tris te gebruiken, en die de heparine van de injectierang is niet noodzakelijk voor heparine voor antistolling wordt gebruikt. De reinigingskosten van sommige reagentia zijn vrij hoog, en de prestaties van sommige reagentia kunnen worden verbeterd door een kleine hoeveelheid andere substanties toe te voegen.   De diagnostischee reagentia in vitro worden gebruikt voor wetenschappelijke experimenten in het biochemische testen. Het is het zeer streng werk. De toegepaste reagentia moeten worden besteed aandacht aan, anders zullen de testresultaten de betekenis van het testen verliezen als zij onnauwkeurig zijn. Daarom in de selectie van reagentia, is het noodzakelijk om meest geschikte te verkiezen om de beste resultaten te bereiken.

In een recente moordzaak in Hangzhou, gebruikte de politie lumino technologie om bloedvlekken herhaaldelijk te wassen om de oorspronkelijke vorm te onthullen, zelfs als het was gewassen met sterk zuur,Het zou overeenkomstige sporen achterlaten.DNA-technologie vindt weefsel DNA-deeltjes en bloed sporen, en andere technologieën vinden lichaamsweefsels met slachtoffers DNA in buizen en septische tanks.Er is geen bloedvlek die Rumilo niet kan zien..     De luminolreactie is een klassieke chemiluminescentie-reactie. Het is een geel kristal of beige poeder bij kamertemperatuur, dat een relatief stabiel chemisch reagens is.de luminolreactie wordt ook wel de aminophthaloyl-hydrazine reactie genoemdHet is een chemische reactie die niet met het blote oog kan worden waargenomen wanneer deze op de plaats delict wordt gedetecteerd. Biologisch wordt luminol gebruikt om de aanwezigheid van koper, ijzer en cyanide in cellen te detecteren.   In het geval van de western blotting wordt een enzymgebonden antilichaam vaak gebruikt om zich aan het te detecteren eiwit te binden,en de combinatie van luminol chemiluminescentie reagens en enzym (peroxidase) kan lokale luminescentie te maken en het eiwit te verminderen.   Bovendien, Luminolderivaten zoals isoluminol (ABEI) worden gemarkeerd op carboxylzuur- en ammoniakverbindingen en vervolgens gescheiden door middel van hoogwaardige vloeibare chromatografie (HPLC) of vloeibare chromatografie (LC),en dan onder alkalische omstandigheden Reageert met waterstofperoxide-kaliumferricyanide om chemiluminescentie detectie uit te voeren, zoals het etiketteren van het nieuw gesynthetiseerde chemiluminescentie-reagens isoliuminol isothiocyanat op gist RNA, het scheiden ervan door middel van centrifugatie en dialyse,en vervolgens chemiluminescentie detectie uit te voeren.   Maar we moeten nog steeds aandacht besteden aan enkele kwesties waaraan aandacht moet worden besteed bij het gebruik van luminol en verschillende dingen waaraan aandacht moet worden besteed bij het onderzoek:   1Luminol fluoreert in de aanwezigheid van ijzer, ijzerhoudende legeringen, peperriet of bepaalde bleekmiddelen.De fluorescentie van luminol verbergt bloedvlekken..   2Luminol kan interfereren met andere tests, maar luminol interfereert niet met DNA-extractie.   3Het gebruik van luminol moet in een donkere omgeving plaatsvinden, zodat het gemakkelijker is om met het blote oog nauwkeuriger te oordelen.   4Luminol heeft een beperkte tijd om te gloeien, dus je moet opschieten om foto's te maken en op te nemen.   5De luminescentie duurt ongeveer 30 seconden, wat kan worden waargenomen door foto's met een lange belichting, en de omgeving mag niet te helder zijn.   Naast luminol is er ookchemiluminescentie-reagentiaHet effect is stabiel en de kwaliteit is gegarandeerd.

De nieuwe kroon is een scherp ademhalings besmettelijk RNAvirus. Het is sferisch in vorm, met bekroonde die binnen aren op de oppervlakte, de RNAbundels (RNA), en shells uit veelvoudige proteïnen op de buitenkant wordt samengesteld.   De vroege diagnose van besmette personen is een belangrijke eerste vereiste voor het controleren van de verspreiding van de epidemie en voor actieve behandeling. Momenteel, worden twee technologieën hoofdzakelijk gebruikt om te diagnostiseren of zij door nieuwe coronavirus worden besmet, is één de technologie van nucleic zuuropsporing, en andere is de technologie van de antilichamenopsporing.   Nucleic zuur het testen is een directe opsporing van virussen, die ademhalingssteekproeven, met inbegrip van farynx, nasopharynx afscheidingen, sputum, bronchie, lavagevloeistof, longbiopsie vereisen, enz. Het inzamelingsproces is zeer ingewikkeld. De opslagvoorwaarden van nucleic zuursteekproeven zijn ruw, is RNA gemakkelijk lyse, en kan slechts 24 uren bij 4°C. worden opgeslagen. Het gebruikt de unieke gensequentie van het virus als opsporingsdoel. Door PCR versterking, de opeenvolging van doeldna exponentieel kiezen wij verhogingen. Elke vergrote DNA-opeenvolging kan met een pre-toegevoegde fluorescente geëtiketteerde sonde worden gecombineerd. Combineerde om een fluorescent signaal te veroorzaken. De meer doelgenen die, sterker het geaccumuleerde fluorescente signaal worden vergroot. In steekproeven zonder virus, aangezien er geen versterking van het doelgen is, kan geen verhoging van fluorescentiesignaal worden ontdekt.   De antilichamentest is een indirecte test, die ook kan worden gezegd om een bloedonderzoek te zijn. Het kan door randbloed of aderlijk bloed worden verzameld. De methode van de steekproefinzameling is geschikter en veiliger, en de steekproef kan 72 uren worden opgeslagen. Het is niet tegen het virus zelf, maar het specifieke die antilichaam door de immune reactie wordt geproduceerd nadat het menselijke lichaam met het virus wordt besmet. Het menselijke lichaam produceert geleidelijk aan antilichamen over een week na wordt besmet met het virus en toen snel de stijgingen. Over het algemeen, produceert het menselijke lichaam eerst een antilichaam genoemd IgM, die lang niet duurt; dan verschijnt een groot aantal IgG-antilichamen, wat verscheidene maanden kan duren. verscheidene jaren.   IgM en IgG-de antilichamen kunnen voor de hulpdiagnose van nieuwe coronavirus worden gebruikt, die aan nucleic zuuropsporing, vermindert de gemiste opsporing van patiënten complementair is, en kunnen in de controle van de vooruitgang van de ziekte van de patiënt bijwonen. Men zou moeten opmerken dat in het vroege stadium van de ziekte, het niet wegens minder antilichamenproductie kan worden ontdekt, die de „vensterperiode.“ is Nochtans, wegens verschillen in pathogeniciteit en immune functie van het organisme, zijn er individuele verschillen in de verschijningstijd en het uitdrukkingsniveau van specifieke antilichamen in verschillende patiënten.   De van het de grondstoffenvirus van nucleic zuuropsporing het Vervoermedia door Desheng worden ontwikkeld en worden veroorzaakt hebben hoge opsporingsgevoeligheid en door klanten die goedgekeurd. Het kan de van grondstoffenluminol en acridinium esters voor antilichamenopsporing ook verstrekken alleen wordt en wordt veroorzaakt ontwikkeld die.

Onlangs hebben Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian en andere plaatsen achtereenvolgens oproepen gedaan voor de omgekeerde overstromingsbestendigheid van jongeren en mensen van middelbare leeftijd.Veel plaatsen in het midden en ondergedeelte van de rivier de Yangtze lijden ook aan overstromingen.Daarom hebben bedrijven of laboratoria met betrekking tot biochemische reagentia een grote hoeveelheid biochemische reagentia opgeslagen. , In tegenstelling tot sommige populaire goederen, heeft het naast dagelijkse waterdichtheid en elektriciteitsdichtheid ook speciale aandacht nodig. Over het algemeen zullen de meeste bedrijven, met uitzondering van gebieden met ernstige overstromingen, noodplannen opstellen, maar er zullen nog steeds enkele details worden weggelaten.Door goede details op te nemen, kan ook veel biochemische reagentia niet verloren gaan en kunnen de veiligheidsmaatregelen verder worden versterkt.. Door de voortdurende zware regens en zelfs overstromingen is de luchtvochtigheid erg hoog, wat betekent dat er veel water in de lucht is, en de kleren die worden gedroogd zijn zelfs nat,Laat staan wat biochemische reagentia.De reagentia die gewoonlijk bijzondere aandacht vereisen, zijn de volgende: EDTA-kaliumzout, natriumcitraat en andere hygroscopische zouten Zouten zoals  EDTA K2Deze zouten absorberen meestal water en vormen gemakkelijk kristalhydraten die kristalwater bevatten.Ze absorberen snel water.. In de kast met deze reagentia kunt u droogmiddelen plaatsen, zoals watervrij calciumchloride (dat zelf gemakkelijk vocht in de lucht kan absorberen om kristallijne hydraten te vormen). van de soort gebruikt voor de vervaardiging van elektrische apparaten Carbomer-gels, hoewel niet misbaar met water, zijn zeer gemakkelijk om water te absorberen en zwellen om een gel te vormen.De moleculen worden volledig uitgebreid en het volume zal veel toenemen Dit kan op zijn beurt leiden tot de zak of kartonnen vat met carbomeer te breken, waardoor de vochtopname verder toeneemt. Een verscheidenheid aan biochemische reagentia Reagentia met een hoog voedingsgehalte, zoals enzympreparaten en eiwitpreparaten Enzymen en eiwitten zijn voedingsstoffenrijke stoffen die zeer bevorderlijk zijn voor de groei van micro-organismen.De hoge temperatuur en hoge luchtvochtigheid in de zomer maken het gemakkelijk voor bacteriën en schimmels te kwekenDit soort reagentia zijn meestal duur, dus u moet ervoor zorgen dat de opslagomgeving droog, geventileerd en ontvochtigd is. Peroxide, zwavelzuur en andere reagentia Dit type is in normale tijden relatief gevaarlijk en de opslagomstandigheden moeten strikt worden gecontroleerd.peroxide-initiatoren en geconcentreerd zwavelzuur kunnen veel hitte veroorzaken of zelfs een explosie-risico veroorzaken, zelfs als ze niet rechtstreeks contact hebben met water, maar vocht in de lucht absorberenBescherm tegen vocht. Hoewel slechts een paar reagentia vocht absorberen en gevaarlijke heftige reacties veroorzaken, zullen veel reagentia hun gebruik beïnvloeden of bacteriën snel laten groeien en verslechteren.Eindelijk.,DeshengHij wenst iedereen een spoedige ontsnapping van de invloed van de overstroming en een terugkeer naar het normale werk.

DAOS, een van de nieuwe reagentia van Trinder, de volledige Chinese naam is N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline natriumzout,vaak gebruikt bij de opsporing van urinezuur en nierfunctie De opsporingskit heeft de voordelen van een goede wateroplosbaarheidHet is een wit of lichtblauw poeder met CAS-nummer 82692-97-5. Kenmerken: DAOS heeft een hoge wateroplosbaarheid in vergelijking met andere chromogene substraten.Het pH-bereik van het chromogene proces en de oxidatiereactie is breed.Het heeft verschillende voordelen ten opzichte van conventionele kleurproducerende reagentia bij de colorimetrische bepaling van waterstofperoxide-activiteit.Het nieuwe Trinder®s reagens is stabiel genoeg om zowel in oplossing als in testlijndetectiesystemen te worden gebruikt..   Voorbereiding van DAOS-detectieoplossing:   123 mg DAOS worden opgelost in 10 ml PBS buffer om een DAOS-oplossing van 6,6 mM te bereiden. (De specifieke oplosbaarheid kan naar behoefte worden aangepast)   2Oplos 14 mg 4-aminoantipyrine (4-AA) met 10 ml PBS buffer om een oplossing van 6,6 mM 4-AA te bereiden.   3Bereid 2 U/ml peperradisoxidase-oplossing met PBS voor.   4. Meng gelijke hoeveelheden van elke oplossing om de testoplossing te bereiden.   Detectie:   1. Voor de enzymatische oxidatiereacties moeten proefoplossingen worden bereid.5.   2Gebruik dezelfde buffer om een standaardoplossing te bereiden die een bekende hoeveelheid substraat bevat.   3Voeg de juiste eenheid oxidase toe aan de monsteroplossing en voeg vervolgens een gelijk volume detectieoplossing toe.   4Incuberen van het mengsel bij kamertemperatuur of 37°C gedurende 30 minuten tot 1 uur.   5Bepaal de OD-waarde bij 593 nm.   6Voorbereiden van een standaardcurve en bepalen van de concentratie van het substraat in de monsteroplossing.   Detectieprincipe: in aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase,het nieuwe reagens van Trinder wordt oxidatief gekoppeld met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazol sulfone hydrazone (MBTH)De molarabsorptie van de met MBTH gekoppelde kleurstof is 1,5-2 keer hoger dan die van de met 4-AA gekoppelde kleurstof.Het substraat wordt enzymatisch geoxideerd door zijn oxidase om waterstofperoxide te produceren, en de concentratie waterstofperoxide komt overeen met de concentratie van het substraat.De hoeveelheid substraat kan worden bepaald door de kleurontwikkeling van de oxidatieve koppelingsreactie.   Voorzorgsmaatregelen:   1Onderverpakking: bij inname van een kleine hoeveelheid DAOS mg,het product moet telkens in de benodigde hoeveelheid worden verpakt om het aantal flessenopeningen te verminderen en te voorkomen dat het product vocht absorbeert.   2Gebruik: bij gebruik moet het product een half uur van tevoren uit de vriezer worden genomen en op kamertemperatuur worden geplaatst.de resterende DAOS in een afgesloten en lichtdichte container bewaren om kwaliteitsproblemen zoals kleur- of eigenschapsveranderingen te voorkomen. .   3Behoud: Plaats DAOS in een 0-5 graden koelkast en registreer de tijd en het partijnummer.   4Transport: het verpakte product met ijs in de schuimdoos stoppen en het product in schuimlijm wikkelen.Zorg ervoor dat het water van de ijsblokjes om het product nat te voorkomen (we zetten twee meer als de temperatuur hoog is, en de temperatuur kan in de winter worden gewijzigd.   Deshengis een gevestigd bedrijf dat zich al 19 jaar richt op de productie en verkoop van in vitro-diagnostische reagentia.Jarenlange productie ervaring heeft onze producten aanzienlijke voordelen in kwaliteitDe reputatie in de industrie is ook het resultaat van de gezamenlijke inspanningen van alle leden van het bedrijf.en zal elke vriend die onze producten kiezen van harte dienen.

Onlangs, werd het nieuws van de sluiting van Urumqi van de stad weggeveegd, en Urumqi, die 40 miljoen mensen had, werd bevolen om opnieuw te blokkeren. Een tijdje geleden, werd een epidemie gediagnostiseerd in Peking, en de epidemie werd gecontroleerd binnen een korte periode. Volgens nieuws, heeft Peking 0 nieuwe toevoegingen in 11 dagen gezien, en het controlevermogen is zeer goed. Volgens nieuws bij middag op de zeventiende, kondigde de officiële website van Tianshan in Xinjiang aan dat het aantal bevestigde gevallen in Urumqi opnieuw is gestegen. Volgens het recentste rapport van de Gezondheidscommissie van het Autonome Gebied, vanaf 0:00 16 Juli aan 12:00 op de zeventiende, voegde Xinjiang (met inbegrip van de Korpsen) 5 onlangs gediagnostiseerde gevallen en 8 niet-symptomatische besmettingen, allen in Urumqi toe. Vanaf 12:00 op de zeventiende, had Xinjiang (met inbegrip van de Korpsen) 6 bevestigde gevallen en 11 niet-symptomatische besmettingen, allen in Urumqi. Er zijn momenteel 135 mensen onder medische observatie. Gezien het ononderbroken fenomeen van nieuwe coronavirus, zal het virus lange tijd bestaan? Daarna, zal Desheng voor u antwoorden.   Het kernmateriaal van nucleic zuur opsporing-virus Vervoermedia   Vraag: Er zijn sommige niet-symptomatische besmettingen rond ons. Sommige gevallen hebben een incubatieperiode van meer dan 14 dagen. Sommige mensen zijn opnieuw getest na wordt gelost en gevonden positief. Bovendien hebben sommige mensen een negatieve test van de keelzwabber, maar er zijn in de kruk houdt nog het virus. Hoe zouden wij een situatie als dit nu moeten interpreteren? Antwoord: Wij gebruiken nu een test van de keelzwabber (verbied) als norm, maar die sommige patiënten hebben nog virusfragmenten in de faecaliën worden ontdekt, zijn de niet levende virussen ontdekt. Dit zijn twee verschillende dingen. Bovendien is er een klein aantal patiënten die na wordt gelost van het ziekenhuis opnieuw zijn onderzocht en de berekende fragmenten om positief worden gevonden te zijn. Dit is verrassend niet aan me omdat zij twee weken na wordt gelost van het ziekenhuis moeten worden geïsoleerd, en het nieuwe onderzoek zal na het eind verdergaan.   Q: Is dit een speciaal geval? Antwoord: Enkelen, kunnen niet worden gezegd om een geval te zijn. Onze huidige lossingsnormen: de keelzwabbers zijn tweemaal negatief, zijn er geen symptomen, is de lichaamstemperatuur normaal, en CT is normaal, dan kunt u van het ziekenhuis worden gelost en nog eens twee weken worden geïsoleerd. Als de anale zwabbers om normaal worden vereist te zijn, dan zullen onze patiënten een achterstand hebben en het bed zal niet zich kunnen omkeren! Daarom moeten wij nog een hiërarchisch beheer van alle patiënten dicht waarnemen en uitvoeren.   Vraag: Op 20 Juli, verminderde Peking zijn noodsituatiewaarschuwing en paste de reactie op het tweede niveau op de reactie aan op het derde niveau. Denkt u dit bericht redelijk is? Wat is de basis voor Peking om de epidemische waarschuwing te verminderen? Antwoord: Ik denk het aangewezen is. Op de ochtend van de achttiende, kregen de laatste drie zeer riskante patiënten terug en werden gelost, en werden de zeer riskante patiënten van Peking ontruimd. Peking heeft onlangs geen bevestigde lokale gevallen 13 opeenvolgende dagen gemeld, wat een eerste vereiste is. Andere is dat de voorlichting van de massa's van preventie en controle zeer is versterkt. Daarom is het niet aangewezen om een secundaire reactie goed te keuren. Het is meer aangewezen om een hiërarchische, het in zones onderver*delen en classificatiemethode voor epidemische preventie goed te keuren, die aan de ontwikkeling van productie voordelig is.   Q: Is het mogelijk dat nieuwe coronavirus lange tijd als de griep zal bestaan? Antwoord: SARS is sporadisch in 17 jaar verschenen, maar geen klimaat heeft zich gevormd. Zullen zullen covid-19 lange tijd in de toekomst bestaan, maar geen uitbarstingssituatie vormen? Ook een mogelijkheid. De sleutel moet het aan het minimum controleren. Ik denk niet het als griep zal zijn. De griep komt elk jaar voor. Deze mogelijkheid zou moeten zijn minder.   Nucleic zuur testen is belangrijk alvorens de vaccins met succes worden ontwikkeld De epidemie spreidt nog uit, en een vaccin is nog niet ontwikkeld. Om de verspreiding van epidemisch te controleren, nucleic zuur is het testen nog een belangrijke aanwezigheid. Hoewel nucleic zuur testen, wat nog belangrijker is zeer nuttig is, zouden wij het initiatief moeten nemen om het te beschermen. The Who in zijn covid-19 die preventierichtlijnen wordt vermeld in Juni worden bijgewerkt die het publiek basishand en ademhalingshygiëne handhaven vermijden en ontroerend de mond en de neus, en drinken vermijden contracterend of uitspreidend het virus moet veilig eten dat; vermijd gaand naar overvolle plaatsen en probeer het is mogelijk om dicht contact met iedereen te vermijden die symptomen van ademhalingsziekten tonen en een afstand te houden van meer dan 1 meter van hen. Ik hoop dat de landen die niet de epidemie hebben kunnen controleren over epidemische preventie en controle zullen leren, hun eigen problemen, zullen onderzoeken en actieve en efficiënte besluiten zullen nemen.

Enkel gisteren, gaf de Nationale Gezondheidscommissie een aankondiging uit, die gek reposted in de cirkel van vrienden wegens de zin was het „nucleic zuur voor verdunning en gemengde steekproefopsporing moet worden gehaald, en de „éénfasige methode“ belemmerd is.   Van een technisch standpunt, zijn er niets verkeerd met deze zin. De éénfasige methode gebruikt meestal directe lysis, en vergroot dan na centrifugeren of zonder centrifugeren. De reden waarom deze methode niet voor gemengde steekproefopsporing kan worden gebruikt is ook gemengde steekproef de reden waarom de test dissed bij het begin door vele examinators was, betekent het mengen van veelvoudige specimens dat de steekproef verdund is, en de verdunning betekent ook dat er een risico van het gemiste testen is. Aan   Nochtans, aangezien vele plaatsen in het land begonnen nucleic zuuronderzoek uit te voeren op grote schaal, werden een groot aantal gevolgde steekproeven, en dan het gemengde steekproef testen nogmaals gezet op de besprekingslijst. In ziektecontrole, bloedposten, enz., werden de bloedmonsters gemengd. In feite, is het een vrij gemeenschappelijke methode, maar het bloedmonster is een homogene steekproef toch en de nieuwe kroon is een niet-homogene zwabbersteekproef, die ook de beklaagde van de huidige epidemie is. Kan een gemengde steekproef van de nieuwe kroon werken?                                               Ik weet niet of hebt u dit document van de Gezondheidscommissie zorgvuldig gelezen. In dit document, is het geadviseerde aantal gemengde steekproeven 5, elke 200μl, die aan precies 1mL klopt. Ik denk vandaar dat het wordt geadviseerd om 5 met 1 te mengen de reden is dat het gemengde vloeibare volume te groot is of het enige volume is te klein. Zeg niet dat het door centrifugeren kan worden verrijkt, is dit een virus, en niemand kan bij een snelheid van tientallen duizenden snelheden worden gecentrifugeerd.   Deze versie van de technische richtlijnen voor het gemengde steekproef testen fundamenteel houdt rekening met alle kwesties die kunnen worden onderzocht. Het is momenteel de volledigste technische oplossing voor het gemengde steekproef testen. Betreffende de reden waarom de „éénfasige methode“ niet kan worden gebruikt, denk ik het waarschijnlijk is omdat de éénfasige methode gemeenschappelijk is. Het steekproefvolume is vrij klein en directe lysis wordt gebruikt. De zuiverheid van het nucleic zuur is niet hoog, en de aanwezigheid van proteïne en polysacchariden zal de resultaten beïnvloeden.   Het doel van gemengde steekproefopsporing is de opsporingsefficiency te verbeteren en de opsporingskosten te drukken. Als de kostenfactor kan later worden gezet, is er ook een gemengde regeling van de steekproefopsporing die ook goed, d.w.z. is, nucleic zuurextractie door één enkele steekproef en magnetische een pareloverdracht mengt methodeconcentraat. Deze oplossing gebruikt veelvoudige extractiereagentia + 1 combinatie van de opsporingsreagens, die de kosten van opsporingsreagentia kan drukken, maar de kosten van extractiereagentia verminderen niet veel.   De buiten werking gestelde die Media van het Virusvervoer door Desheng worden ontwikkeld verstrekken een sterke waarborg voor nucleic zuuropsporing. Het bedrijf heeft ook speciaal getest of de steekproeven in de Media van het het Virusvervoer van het bedrijf geschikter zijn worden opgeslagen voor éénfasige opsporing of magnetische parelopsporing die. In het kort, heeft twee soorten opsporing Elke methode zijn eigen voordelen. Als u professionelere en gedetailleerde kennis over het product nodig hebt, kunt u ons klantenservice of direct online overleg roepen over de officiële website, en Desun zal professionele technologie hebben om u te beantwoorden.

In-vitro diagnostische reagentiazijn een onderdeel van de in-vitro-diagnostiekindustrie. Ze maken deel uit van medische hulpmiddelen en spelen een belangrijke rol bij ziektepreventie, diagnose, behandeling en evaluatie van de gezondheid.Er zijn veel indelingsmethoden voor in vitro-diagnostische reagentia en er zijn verschillende soorten volgens verschillende indelingsprincipes.De volgende Desheng introduceert de classificatiemethoden en classificatieprincipes van in vitro diagnostische reagentia..     Het meest voorkomende classificatieprincipe is volgens de "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", volgens de volgorde van de mate van productrisico van hoog tot laag.Hoofdzakelijk verdeeld in de derde categorie, de tweede categorie, de eerste categorie, en het beheer van gerubriceerde registraties uitvoeren.   Volgens het beheersbeginsel is het ook een belangrijke indelingsmethode voor in vitro-diagnostische reagentia.volgens het beginsel van in vitro-diagnostische reagentia voor geneesmiddelen aanvaarding en beoordeling, in vitro-diagnostische reagentia kunnen worden onderverdeeld in zeven categorieën, waaronder bloedgroep, weefselmatching reagentia; microbiële antigenen, antilichamen en nucleïnezuurdetectie reagentia;TumormarkerreagentiaIn de eerste plaats is het van belang dat de Commissie in haar verslag over de ontwikkeling van het onderzoek op het gebied van immunohistochemie en menselijke weefselcellen, de resultaten van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van de immunohistochemie en het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het onderzoek op het gebied vanvolgens de door medische hulpmiddelen aanvaarde en beoordeelde in vitro-diagnostische reagentia, omvat het in totaal negen soorten klinische hematologische en humorale testreagentia, klinische chemische testreagentia, klinische immunologische testreagentia en microbiologische testreagentia.   De beheersmethode voor indeling moet met name worden vermeld dat de in vitro-diagnostische reagentia die worden beheerd in overeenstemming met de productietoezicht- en beheersmethoden voor medische hulpmiddelen, met uitzondering van de in vitro-diagnostische reagentia die door de staat legaal worden gebruikt voor bloedbrononderzoek en radionuclide-etikettering.   Een andere methode is de indeling van in vitro-diagnostische reagentia volgens het detectieprincipe, dat de huidige gangbare indelingsmethode is.in vitro-diagnostische reagentia kunnen worden onderverdeeld in biochemische diagnostische reagentia, immunologische diagnostische reagentia, moleculaire diagnostische reagentia, microbiële diagnostische reagentia, urine diagnostische reagentia, bloedstollingsdiagnostische reagentia,Hematologische en stroomcytometrische diagnostische reagentia.   Biochemische, immunologische en moleculaire diagnostische reagentia zijn de drie belangrijkste soorten diagnostische reagentia in mijn land.nucleïnezuurdiagnostiek in de moleculaire diagnostiek bezet de belangrijkste markt.   Sinds de oprichting in 2005 richt Desheng zich op de O&O en productie van in vitro diagnostische reagentia grondstoffen.biologische buffers, chromogeensubstraten en huidige chromogeensubstraten (de nieuwe reagentia van Trinder) omvatten TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, enz. Buffers omvatten Tris, Bicine, Caps, Mops,Kloppen, EPPS, enz.

Bij biochemische proeven, met name op het gebied van proteïne-separatie en -zuivering, is de rol vanbiologische buffersEen bufferoplossing van hoge kwaliteit kan een sterke werking vertonen in de aanwezigheid van sporen van zuur of alkali en de toevoeging van water.het sterk onderdrukken van pH-schommelingen en het creëren van een stabiele chemische omgeving voor experimentenDit vermogen wordt vooral toegeschreven aan zijn unieke samenstelling. such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), die samen een buffer vormen.   De rol van de buffer is cruciaal in het proces van scheiding en zuivering van eiwitten.aangezien elk eiwit unieke eigenschappen heeft en specifieke zuiveringsmethoden vereistIn dit proces is de stabiliteit van eiwitten vaak afhankelijk van het gebruikte buffersysteem met meerdere componenten.Een goed buffersysteem kan niet alleen de oplosbaarheid van eiwitten tijdens het proefproces behouden, maar nog belangrijker, het kan de meest geschikte omgeving bieden voor eiwitten zonder hun biologische activiteit te beschadigen.   We weten dat het zuiveringsproces van de meeste eiwitten in vitro plaatsvindt, wat betekent dat ze loskomen van hun oorspronkelijke fysiologische omgeving.de buffersystemen die overeenkomen met recombinant eiwitten op de markt zijn bijzonder belangrijkDeze buffersystemen kunnen de omgeving van natuurlijke eiwitten in het lichaam simuleren, waardoor de mogelijkheid ontstaat voor stabiele opslag en transport van eiwitten.   Bij de keuze en het gebruik van bufferoplossingen moeten we rekening houden met verschillende belangrijke factoren.de bestanddelen van de buffer mogen in geen enkele vorm met eiwitten samenwerken, omdat dit hun functie kan beïnvloeden.Bijvoorbeeld, sommige enzymen kunnen worden geremd door fosfaatgroepen in fosfaatbuffer, wat leidt tot verlies van hun functie.we moeten proberen om componenten te kiezen die goed compatibel zijn met eiwitten en verwijzen naar de aanbevelingen in relevante handleidingen.   Bovendien is de pH-waarde van de bufferoplossing ook een belangrijke factor.Als eiwitten worden gebruikt voor biologische tests zoals enzymtestsBij het bereiden van eiwitten voor zuiveringstechnologie moeten we de pH-waarden kiezen die het enzymen mogelijk maken optimale activiteit te vertonen.we moeten een geschikte pH-waarde kiezen op basis van experimentele omstandigheden om maximale zuiveringsefficiëntie te garanderenIn situaties waarin een specifieke pH-waarde niet vereist is, moeten wij natuurlijk voor pH-waarden kiezen die de eiwitten in staat stellen optimale stabiliteit te vertonen.   Op dit gebied,Desheng CompanyZij zijn gespecialiseerd in onderzoek en ontwikkeling, productie,en verkoop van bloedverzamelingsadditieven, in-vitrodiagnostische reagentia, biologische buffers en luminescerende matrices.en kan bufferoplossingen van verschillende concentraties configureren volgens onze specifieke behoeftenDeze maatwerkdienst biedt ons ongetwijfeld meer gemak en keuze voor onze experimenten.   Samengevat speelt buffer een onvervangbare rol in biochemische experimenten, met name in eiwitseparatie en zuiveringsprocessen.we kunnen het eiwit voorzien van de meest geschikte omgeving, waardoor de stabiliteit en activiteit ervan tijdens het proefproces worden gewaarborgd.