CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Enkel gisteren, gaf de Nationale Gezondheidscommissie een aankondiging uit, die gek reposted in de cirkel van vrienden wegens de zin was het „nucleic zuur voor verdunning en gemengde steekproefopsporing moet worden gehaald, en de „éénfasige methode“ belemmerd is.   Van een technisch standpunt, zijn er niets verkeerd met deze zin. De éénfasige methode gebruikt meestal directe lysis, en vergroot dan na centrifugeren of zonder centrifugeren. De reden waarom deze methode niet voor gemengde steekproefopsporing kan worden gebruikt is ook gemengde steekproef de reden waarom de test dissed bij het begin door vele examinators was, betekent het mengen van veelvoudige specimens dat de steekproef verdund is, en de verdunning betekent ook dat er een risico van het gemiste testen is. Aan   Nochtans, aangezien vele plaatsen in het land begonnen nucleic zuuronderzoek uit te voeren op grote schaal, werden een groot aantal gevolgde steekproeven, en dan het gemengde steekproef testen nogmaals gezet op de besprekingslijst. In ziektecontrole, bloedposten, enz., werden de bloedmonsters gemengd. In feite, is het een vrij gemeenschappelijke methode, maar het bloedmonster is een homogene steekproef toch en de nieuwe kroon is een niet-homogene zwabbersteekproef, die ook de beklaagde van de huidige epidemie is. Kan een gemengde steekproef van de nieuwe kroon werken?                                               Ik weet niet of hebt u dit document van de Gezondheidscommissie zorgvuldig gelezen. In dit document, is het geadviseerde aantal gemengde steekproeven 5, elke 200μl, die aan precies 1mL klopt. Ik denk vandaar dat het wordt geadviseerd om 5 met 1 te mengen de reden is dat het gemengde vloeibare volume te groot is of het enige volume is te klein. Zeg niet dat het door centrifugeren kan worden verrijkt, is dit een virus, en niemand kan bij een snelheid van tientallen duizenden snelheden worden gecentrifugeerd.   Deze versie van de technische richtlijnen voor het gemengde steekproef testen fundamenteel houdt rekening met alle kwesties die kunnen worden onderzocht. Het is momenteel de volledigste technische oplossing voor het gemengde steekproef testen. Betreffende de reden waarom de „éénfasige methode“ niet kan worden gebruikt, denk ik het waarschijnlijk is omdat de éénfasige methode gemeenschappelijk is. Het steekproefvolume is vrij klein en directe lysis wordt gebruikt. De zuiverheid van het nucleic zuur is niet hoog, en de aanwezigheid van proteïne en polysacchariden zal de resultaten beïnvloeden.   Het doel van gemengde steekproefopsporing is de opsporingsefficiency te verbeteren en de opsporingskosten te drukken. Als de kostenfactor kan later worden gezet, is er ook een gemengde regeling van de steekproefopsporing die ook goed, d.w.z. is, nucleic zuurextractie door één enkele steekproef en magnetische een pareloverdracht mengt methodeconcentraat. Deze oplossing gebruikt veelvoudige extractiereagentia + 1 combinatie van de opsporingsreagens, die de kosten van opsporingsreagentia kan drukken, maar de kosten van extractiereagentia verminderen niet veel.   De buiten werking gestelde die Media van het Virusvervoer door Desheng worden ontwikkeld verstrekken een sterke waarborg voor nucleic zuuropsporing. Het bedrijf heeft ook speciaal getest of de steekproeven in de Media van het het Virusvervoer van het bedrijf geschikter zijn worden opgeslagen voor éénfasige opsporing of magnetische parelopsporing die. In het kort, heeft twee soorten opsporing Elke methode zijn eigen voordelen. Als u professionelere en gedetailleerde kennis over het product nodig hebt, kunt u ons klantenservice of direct online overleg roepen over de officiële website, en Desun zal professionele technologie hebben om u te beantwoorden.

In-vitro diagnostische reagentiazijn een onderdeel van de in-vitro-diagnostiekindustrie. Ze maken deel uit van medische hulpmiddelen en spelen een belangrijke rol bij ziektepreventie, diagnose, behandeling en evaluatie van de gezondheid.Er zijn veel indelingsmethoden voor in vitro-diagnostische reagentia en er zijn verschillende soorten volgens verschillende indelingsprincipes.De volgende Desheng introduceert de classificatiemethoden en classificatieprincipes van in vitro diagnostische reagentia..     Het meest voorkomende classificatieprincipe is volgens de "In Vitro Diagnostic Reagent Registration Management Measures", volgens de volgorde van de mate van productrisico van hoog tot laag.Hoofdzakelijk verdeeld in de derde categorie, de tweede categorie, de eerste categorie, en het beheer van gerubriceerde registraties uitvoeren.   Volgens het beheersbeginsel is het ook een belangrijke indelingsmethode voor in vitro-diagnostische reagentia.volgens het beginsel van in vitro-diagnostische reagentia voor geneesmiddelen aanvaarding en beoordeling, in vitro-diagnostische reagentia kunnen worden onderverdeeld in zeven categorieën, waaronder bloedgroep, weefselmatching reagentia; microbiële antigenen, antilichamen en nucleïnezuurdetectie reagentia;TumormarkerreagentiaIn de eerste plaats is het van belang dat de Commissie in haar verslag over de ontwikkeling van het onderzoek op het gebied van immunohistochemie en menselijke weefselcellen, de resultaten van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van de immunohistochemie en het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het gebied van het onderzoek op het onderzoek op het gebied vanvolgens de door medische hulpmiddelen aanvaarde en beoordeelde in vitro-diagnostische reagentia, omvat het in totaal negen soorten klinische hematologische en humorale testreagentia, klinische chemische testreagentia, klinische immunologische testreagentia en microbiologische testreagentia.   De beheersmethode voor indeling moet met name worden vermeld dat de in vitro-diagnostische reagentia die worden beheerd in overeenstemming met de productietoezicht- en beheersmethoden voor medische hulpmiddelen, met uitzondering van de in vitro-diagnostische reagentia die door de staat legaal worden gebruikt voor bloedbrononderzoek en radionuclide-etikettering.   Een andere methode is de indeling van in vitro-diagnostische reagentia volgens het detectieprincipe, dat de huidige gangbare indelingsmethode is.in vitro-diagnostische reagentia kunnen worden onderverdeeld in biochemische diagnostische reagentia, immunologische diagnostische reagentia, moleculaire diagnostische reagentia, microbiële diagnostische reagentia, urine diagnostische reagentia, bloedstollingsdiagnostische reagentia,Hematologische en stroomcytometrische diagnostische reagentia.   Biochemische, immunologische en moleculaire diagnostische reagentia zijn de drie belangrijkste soorten diagnostische reagentia in mijn land.nucleïnezuurdiagnostiek in de moleculaire diagnostiek bezet de belangrijkste markt.   Sinds de oprichting in 2005 richt Desheng zich op de O&O en productie van in vitro diagnostische reagentia grondstoffen.biologische buffers, chromogeensubstraten en huidige chromogeensubstraten (de nieuwe reagentia van Trinder) omvatten TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, enz. Buffers omvatten Tris, Bicine, Caps, Mops,Kloppen, EPPS, enz.

Bij biochemische proeven, met name op het gebied van proteïne-separatie en -zuivering, is de rol vanbiologische buffersEen bufferoplossing van hoge kwaliteit kan een sterke werking vertonen in de aanwezigheid van sporen van zuur of alkali en de toevoeging van water.het sterk onderdrukken van pH-schommelingen en het creëren van een stabiele chemische omgeving voor experimentenDit vermogen wordt vooral toegeschreven aan zijn unieke samenstelling. such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), die samen een buffer vormen.   De rol van de buffer is cruciaal in het proces van scheiding en zuivering van eiwitten.aangezien elk eiwit unieke eigenschappen heeft en specifieke zuiveringsmethoden vereistIn dit proces is de stabiliteit van eiwitten vaak afhankelijk van het gebruikte buffersysteem met meerdere componenten.Een goed buffersysteem kan niet alleen de oplosbaarheid van eiwitten tijdens het proefproces behouden, maar nog belangrijker, het kan de meest geschikte omgeving bieden voor eiwitten zonder hun biologische activiteit te beschadigen.   We weten dat het zuiveringsproces van de meeste eiwitten in vitro plaatsvindt, wat betekent dat ze loskomen van hun oorspronkelijke fysiologische omgeving.de buffersystemen die overeenkomen met recombinant eiwitten op de markt zijn bijzonder belangrijkDeze buffersystemen kunnen de omgeving van natuurlijke eiwitten in het lichaam simuleren, waardoor de mogelijkheid ontstaat voor stabiele opslag en transport van eiwitten.   Bij de keuze en het gebruik van bufferoplossingen moeten we rekening houden met verschillende belangrijke factoren.de bestanddelen van de buffer mogen in geen enkele vorm met eiwitten samenwerken, omdat dit hun functie kan beïnvloeden.Bijvoorbeeld, sommige enzymen kunnen worden geremd door fosfaatgroepen in fosfaatbuffer, wat leidt tot verlies van hun functie.we moeten proberen om componenten te kiezen die goed compatibel zijn met eiwitten en verwijzen naar de aanbevelingen in relevante handleidingen.   Bovendien is de pH-waarde van de bufferoplossing ook een belangrijke factor.Als eiwitten worden gebruikt voor biologische tests zoals enzymtestsBij het bereiden van eiwitten voor zuiveringstechnologie moeten we de pH-waarden kiezen die het enzymen mogelijk maken optimale activiteit te vertonen.we moeten een geschikte pH-waarde kiezen op basis van experimentele omstandigheden om maximale zuiveringsefficiëntie te garanderenIn situaties waarin een specifieke pH-waarde niet vereist is, moeten wij natuurlijk voor pH-waarden kiezen die de eiwitten in staat stellen optimale stabiliteit te vertonen.   Op dit gebied,Desheng CompanyZij zijn gespecialiseerd in onderzoek en ontwikkeling, productie,en verkoop van bloedverzamelingsadditieven, in-vitrodiagnostische reagentia, biologische buffers en luminescerende matrices.en kan bufferoplossingen van verschillende concentraties configureren volgens onze specifieke behoeftenDeze maatwerkdienst biedt ons ongetwijfeld meer gemak en keuze voor onze experimenten.   Samengevat speelt buffer een onvervangbare rol in biochemische experimenten, met name in eiwitseparatie en zuiveringsprocessen.we kunnen het eiwit voorzien van de meest geschikte omgeving, waardoor de stabiliteit en activiteit ervan tijdens het proefproces worden gewaarborgd.

Luminol is een chemiluminescerend reagens; onder de vele chemiluminescerende reagentia hebben luminolreagentia een hoge luminescerende kwantumopbrengst en een goede wateroplosbaarheid,Het is het meest gebruikte chemiluminescerende reagens.Het luminesceringsmechanisme is dat van oxidatieve reactie.Ze worden gecatalyseerd door pepersperoxidase onder alkalische omstandigheden en geoxideerd door waterstofperoxide om hun opgewonden tussenproducten te produceren die terugkeren naar aminofthaliczuurAls ze terugkeren naar de grondtoestand, geven ze fotonen af. Daarom hebben Luminol-reagentia een goede toepassingswaarde en brede marktvraagperspectieven.De voordelen en nadelen van verschillende methoden voor de synthese van luminol worden hier kort beschreven..   De huidige methode voor het bereiden van luminol bestaat voornamelijk uit de volgende synthetische routes:   (1) Bij gebruik van 3-nitrofthaliczuur als grondstof wordt het onderworpen aan een cyclisatie-reactie met hydrazinehydraat en wordt het gereduceerd met een verzekeringspoeder om luminol te verkrijgen (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Deze synthetische methode heeft een eenvoudige procesroute, maar de nadelen zijn: 1. De reactietemperatuur in de eerste stap is hoog, waarbij 225 graden nodig zijn; 2. De zuivering is moeilijk.De eerste stap vereist het gebruik van triethyleenglycol met een hoge kookfase als oplosmiddel.Het in de tweede fase gebruikte reductieve veiligheidspoeder zal tijdens de reactie ontbinden tot verschillende anorganische onzuiverheden die moeilijk te verwijderen zijn.De opbrengst is laag., slechts ongeveer 30%.   (2) Bij gebruik van 3-nitrofthaliczuur als grondstof wordt het onderworpen aan een cyclisatie-reactie met hydrazinesulfaat en wordt het gereduceerd met een verzekeringspoeder om luminol te verkrijgen (Org.78 en OrgDe synthese methode heeft een aantal verbeteringen op weg één gemaakt, maar de nadelen zijn: 1.De reactietemperatuur in de eerste stap is 170 graden, is de temperatuur te hoog en zijn de apparatuurvereisten hoog; 3.De reactie produceert een grote hoeveelheid van de afvalvloeistof en de reducerende agent veiligheid poeder gebruikt in de tweede stap zal ontbinden tijdens de reactie om verschillende anorganische onzuiverheden te produceren, die moeilijk te verwijderen zijn.   (3) Monoftalaanhydride wordt gebruikt als grondstof om met mengzuur te nitrateren om 3-nitrofthaalzuur te verkrijgen, met azijnzuur te dehydrateren om 3-nitrofthaalanhydride te verkrijgen,dan hydrazine ontbindenDe tekortkomingen van deze synthese methode zijn: 1. lange synthetische route; 2. gemengde zuur nitrificatie, die een grote hoeveelheid zuur afval vloeistof genereert;3. Vermindering van het ijzerpoeder, een grote hoeveelheid ijzerschlagbesmet en grotere milieuvervuiling.   Een andere methode voor de synthese van luminol of isoluminol met behulp van de methode van één pot heeft duidelijke voordelen en gunstige effecten ten opzichte van de huidige techniek.   1) De methode realiseert de voltooiing van de reactie in drie stappen in dezelfde pot, zonder enige zuivering van het tussenproduct, en krijgt tenslotte het product rechtstreeks.   2) De methode heeft een eenvoudige syntheseweg, milde reactieomstandigheden, eenvoudige werking en de vereiste reagentia zijn alle conventionele reagentia, en de vereiste apparatuur is conventionele apparatuur.Dus de prijs is laag.De kosten voor de synthese zijn dus laag en geschikt voor industriële grootschalige productie.   3) De opbrengst en zuiverheid van luminol en isoluminol gesynthetiseerd met deze methode zijn hoog.de industrialisatie van de produkten volledig kan tegemoetkomenProductie en marktvraag.

Sinds de ontdekking van heparine wordt het veel gebruikt om verschillende trombo-embolieziekten te voorkomen en te behandelen vanwege het snelle begin, het definitieve genezende effect,en het anticoagulante effect kan worden omgekeerd.Er zijn echter veel soorten heparine-medicijnen met vergelijkbare namen, zoals heparine, heparine met een laag moleculair gewicht, enoxaparin, natraheparine, enz., die gemakkelijk tot verwarring kunnen leiden.Wat zijn heparine drugs precies?, welke soorten ze zijn, en hoe verschillen heparines? Hoe wordt heparine gewonnen? In 1916 ontdekte Jay Mclean van de John Hopkins Universiteit in de Verenigde Staten voor het eerst een stof met een anticoagulerend effect uit de lever van dieren.Dus de stof werd heparine genoemd.Later werd heparine gevonden in veel organen van zoogdieren. Wat zijn de soorten heparine? Heparine wordt voornamelijk onderverdeeld in gewone heparine (UFH), heparine met een laag moleculair gewicht (LMWH), heparine-derivaten (zoals fondaparinux), heparine-analogen (zoals danaparine). Onfractioneerde heparine is een mengsel van sulfateerde glycosaminoglycanen (GAG's). Het is een mucopolysaccharide sulfaat samengesteld uit afwisselende D-glucosamine,L-iduronzuurOf gemaakt van het darmslijmvlies van runderen, schapen en varkens. Wat zijn de lage moleculaire gewicht heparines? Heparine met een laag moleculair gewicht is een kortketen preparaat dat is geïsoleerd van gewone heparine of afgebroken door gewone heparine.voorbereidingsmethoden, fabrikanten, enz., klinisch gebruikte heparines met een laag moleculair gewicht omvatten enoxaparin, dalteparine, natraparine, enz. Wat zijn heparine-analogen? Heparine-analoog verwijst eigenlijk naar een stof die vergelijkbaar is met heparine, die in chemische structuur enigszins vergelijkbaar is met heparine, een zure stof met anticoagulerende werking,Heparine-analoge danaparine natrium is een mengsel van sulfaat aminodextran.De belangrijkste bestanddelen zijn heparan sulfaat, dermatan sulfaat en chondroïtinsulfaat.heparine natrium is zelden klinisch gebruikt.

Carbomenr is een witte poedervormige stof, gemakkelijk vocht en agglomeraten te absorberen, oplosbaar in water, ethanol, alcohol en glycerine.De hydrogel gevormd door carbomeer is het meest viskeus wanneer de pH 6-12 isWanneer de pH is 12, de viscositeit afneemt. De aanwezigheid van sterke elektrolyten zal ook de viscositeit verminderen. Wanneer blootgesteld aan zonlicht, zal het snel zijn viscositeit verliezen.De toevoeging van antioxidanten kan de reactie vertragen.   Veel fabrikanten zullen verschillende problemen ondervinden bij het gebruik van carbomeer, omdat carbomeer extreem hydrofiele stof is en het droge poeder van carbomeer (carbomeer) zeer hygroscopisch is,net als andere hygroscopische poeders. Wanneer het onjuist in water of andere polaire oplosmiddelen wordt gedaan, is het gemakkelijk om agglomeratie of onvolledig natte stof te vormen.maar carbomeer zal na agglomeratie niet gemakkelijk oplossen, omdat zodra de buitenste laag van het agglomerat volledig is geïnfiltreerd, vocht niet gemakkelijk zal doordringen in het droge deel van het binnenste, en uiteindelijk verschijnt massief verschijnsel.   Carbomeer opgelost in water   Een paar dagen geleden vroegen meerdere klanten ons hoe men het verschijnsel van carbomervorming kon voorkomen.   1. strooi carbomeer op water (opmerking: het is carbomeer op water, niet carbomeer met water), laat het een nacht staan om volledig op te lossen;   2. de carbomeer en glycerine (of propyleenglycol, afhankelijk van het voorschrift) in de mortel gelijkmatig malen en vervolgens water toevoegen om gelijkmatig te malen;   3Voeg een bepaalde hoeveelheid water toe aan de roermachine, voeg langzaam carbomeer toe onder snel roeren en blijf 1-2 uur roeren nadat de toevoeging is voltooid.Dan zal hij oplossen en opzwellen.;   Hier zijn enkele aanvullende punten:   1Als het om een kleine test in het laboratorium gaat, wordt aanbevolen de methode 2 of 3 te gebruiken.   2Als het om een proefproef of productie gaat, zijn de methoden 1 en 3 meer geschikt.Je kunt een zeer uniforme colloïde krijgenNa de colloïde-molen kunnen er meer luchtbelletjes ontstaan, die door stofzuigen en overnachting kunnen worden ontfoomd.   3Voor het verkrijgen van de gelmatrix moet de pH met triethanolamine of natriumhydroxideoplossing op 6-10 worden aangepast.De harsdeeltjes moeten gelijkmatig in koud water worden verspreid. Carbomer kan worden gesiept in een geagiteerde wervel met hoge snelheid roeren bij 500-800 rpm. Optioneel disperseringsapparatuur kan ejector, flocculatie disperser, en conventionele disperser.   De bovenstaande methode is puur persoonlijke ervaring. Elk bedrijf gebruikt verschillende machines voor de vervaardiging van carbomeer en de methode verschilt ook van persoon tot persoon.Als je een betere manier hebt om carbomervorming te voorkomen, laat een bericht achter voor advies, carbomer heeft Voor veel verschillende modellen, verkoopt Desheng momenteel de Carbomer 980 en Carbomer 940 relatief goed.het heeft een zeer goede massaproductie bereikt.

Als seconde van de wereld - de grootste kenmerkende (IVD)-markt in vitro, IVD van mijn land de industrie heeft de kenmerken van groot ontwikkelings ruimte en hoog groeipercentage. Onder hen, bezet de chemiluminescentie bijna 40% van de volledige IVD markt en is een welverdiende „stroomkoning“. Waarom kan de chemiluminescentie op het IVD exploderen gebied zodat het een plaats kan bezetten? Eerst en vooral, heeft de chemiluminescentie de voordelen van hoge graad van automatisering, veiligheid en stabiliteit, hoge nauwkeurigheid, en brede opsporingswaaier die met traditionele immune technologie wordt vergeleken, en de heersende stromingstechnologie van immunodiagnosis in mijn land geworden. De chemiluminescentie is een kenmerkende methode die specifieke reacties tussen antigenen gebruikt en de antilichamen om de concentratie van ziektetellers in het lichaam te bepalen om de staat van het menselijke lichaam, met inbegrip van enzymatische chemiluminescentie (Luminol en zijn derivaten, AMPPD), directe chemiluminescentie (Isoluminol, acridiniumester), electrochemiluminescence (terpyridineruthenium), enz.-Chemiluminescentie te beoordelen momenteel wijd in tumors, infectieziekten, spijkerfunctie, nierfunctie, hartkwaal, endocriene hormonen, zwangerschap testende en andere richtingen wordt gebruikt, die aan de behoeften kunnen zeer voldoen van het klinische testen. Deze testpunten vertegenwoordigen 75-80% van het totale testbedrag en 60% van de marktwaarde; in China, kunnen deze testpunten van meer dan 80% van de marktwaarde rekenschap geven. Ten tweede, daalde de chemiluminescentietechnologie niet volledig aan de primaire ziekenhuizen, zodat is er een grote ruimte voor ontwikkeling. Hoewel met de ontwikkeling van chemiluminescentietechnologie, zijn zijn opspoorbare punten meer en meer overvloedig geworden, maar momenteel, is de chemiluminescentietechnologie niet volledig aan het primaire ziekenhuis gedaald. Momenteel, zijn de de chemiluminescentieinstrumenten van China hoofdzakelijk geconcentreerd in de tertiaire en secundaire ziekenhuizen, en de sommige primaire ziekenhuizen, gemeenschappen, de gemeenten en de andere basisziekenhuizen zijn niet geïnstalleerd. Met de vordering van gesorteerde diagnose en behandeling, blijft het aantal poliklinieken het niveau van deze ziekenhuizen verminderen. Er is een brede vraag naar chemiluminescentieinstrumenten en reagentia, d.w.z., is er nog reusachtige ruimte voor ontwikkeling in binnenlandse chemiluminescentie. Samengevat, is de reden waarom de chemiluminescentie in de kenmerkende industrie meer en meer populair wordt in vitro hoofdzakelijk toe te schrijven aan twee redenen. Eerst, heeft de chemiluminescentie een grote markt in China wegens zijn speciale voordelen. Ten tweede, in de toekomst, zal de chemiluminescentie verder aan de basis dalen, die de behoeften van de ziekenhuizen behandelen op alle niveaus, en er is grote ruimte voor ontwikkeling. Sinds 2005, heeft Desheng diverse grondstoffen voor de buisadditieven van de bloedinzameling, biologische buffers, chemiluminescente reagentia, enz. onderzocht en geproduceerd. Men hoopt dat met de gezamenlijke inspanningen van Desheng-mensen, het zijn eigen wereld in de kenmerkende industrie in vitro zal bereiken.

De virussen, het meest primitieve en kleinste leven ter wereld, kunnen 4 miljard jaar bestaan hebben. Wij moeten op binnencellen parasiteren. Wij weten niet of er cellen of eerst virussen zijn. Op dit ogenblik, aangezien een virus, ik in een buis van de Media van het Virusvervoer viel, en het bekijken terug geschiedenis kan als daverend jaar worden beschreven. Virus besmette cellen   De oorlog tussen virussen en cellen kan geduurd 1 miljard jaar of 4 miljard jaar hebben. Niemand weet het, maar het moet langste Jihad op deze planeet zijn. Deze Jihad bewoog ons ertoe ook „uit de drie koninkrijken, Virussen springen die niet in de „Vijf Elementen“ constant evolueren zijn. Nr, nieuwe coronavirus is onze uitdaging aan het menselijke wezen, de ziel van alle schepselen genoemd het hoogste schepsel ter wereld. Vele mensen zijn terugblik, maar in feite is de slag van virussen reeds, begonnen en aan me geluisterd: Virusbinnendringen Voor ons die 4 miljard jaar hebben geëvolueerd, is het niet moeilijk om het menselijke lichaam binnen te vallen. Zelfs als de huid zich tegen de meeste virussen kan verzetten, gelukkig, de mond, zijn de neus, en de ogen open kanalen. Misschien enkel een niesgeluid, kunnen wij de omgeving besmetten. Het mensdom. Maar onze bedoeling is niet mensen te doden, maar te reproduceren, zodat van SARS aan de nieuwe kroon, blijven wij naar lage giftigheid evolueren. Natuurlijk, zijn er ook niet „slim“ genoeg, zoals Ebola zijn het virus en MERS een hoog dodelijk tarief. De cel van de virusaanval Onze virussen moeten parasitisch zijn, zodat vereist het binnenvallen van het menselijke lichaam gevorderde aanvalscellen. Eerst, moeten wij de y-Type eiwit-antilichamenpatrouille tussen cellen afwisselend vermijden. Zodra geïdentificeerd, zullen zij door antilichamen worden gesloten en dan zullen geslikt worden door leucocytten. Sommige van onze virussen kunnen het celmembraan op de celoppervlakte na het breken door de defensielijn bereiken. Er zijn ook honderden receptorproteïnen. De grote molecules moeten speciale eiwitsleutels hebben als zij willen binnengaan. Na miljarden jaren van evolutie, heeft onze prominente vezelstaart reeds de sleutel verkregen, zodat het virusleger met succes in de cel heeft geïnfiltreerd. Het virus kaapt de kern Nadat het virus de cel ingaat, zal het naar de sorterende post, endosome worden verzonden, die zuurrijk is, wat zuur van het virus capsid en dan het virus opsplitsen zal. Dit kijkt als het eind van het virus, maar wanneer de virusvezel wordt opgesplitst, de speciale vrijgegeven proteïne zal scheuren het endoplasmic muurmembraan, en zal offeren een deel van de virus-begeleide virusmetgezel, kan zich het virusleger als een celkern ook ontwikkelen. Eerst en vooral, combineerden wij de motorproteïne onder het celmembraan en gebruikten de energie van mitochondria, een krachtcentrale die binnen de cel zwemt, om de oppervlakte van het kernmembraan te bereiken. Er zijn hier vele volledig verschillende kanalen, en miljarden chemische signalen en instructies worden overgebracht tussen DNA en cellen door deze kernporiën. Wij hebben een gesmede pas op virale capsid die de tentakels van kernmembraanproteïnen sluit, maar omdat het te groot om is direct binnen te gaan, scheurt de omgekeerde beweging van de motorproteïne het virus. Het schijnt een ramp te zijn, maar het staat ons toe om het nucleic zuur van het virus bloot te stellen door het kerngat en de hoofdkwartier-de celkern van de cel in te gaan. Tot dusver, hebben wij met succes de cel, gekaapt en dan het kernreplicatievirus, laten het vernietigen gecontroleerd. Maar nu, ben ik opgesloten in een buis van de Media van het Virusvervoer, zullen de cellen in de tegenaanval gaan, en de mensen zullen ook in de tegenaanval gaan. Diverse nieuwe vaccins intensifiëren ook onderzoek en ontwikkeling. Deze virus heilige oorlog heeft niet, gebeëindigd en… verdergegaan

Het uiterlijk vancarbopol 940is een wit los poeder met een kenmerkende lichte geur en een sterke hygroscopiciteit.het is een acrylhars met kruisverbinding verkregen door kruisverbinding van pentaerythritol en acrylzuurCarbohars bestaat in water in een zure vorm en zwellt gemakkelijk in water en polaire organische oplosmiddelen (zoals ethanol, glycerine, enz.). Carbopol 940 bevat polyalkenyl-polyether verweven acrylpolymeren, die 56-68% carboxylzuurgroepen in het molecuul bevatten, waardoor deze harsen zwak zuur zijn,hoewel zwakker dan azijnzuurDe reactie produceert zouten. Vanwege zijn zwelling en zwakke zuurgraad is het een zeer belangrijke rheologie-modificator.De geneutraliseerde carbomerhars is een uitstekende gelmatrix.De voordelen worden veel gebruikt in lotions, crèmes, gels. Toepassing van carbopol 940 in huidgel: Allantoin gel bereid met 1,5% carbomer 940 wordt gebruikt voor de behandeling van droge huid, psoriasis en andere huidziekten.langdurig effect en geen vettig wrijven op de huidDe resultaten toonden aan dat het aantal acne en de diameter van de basis aanzienlijk werden verminderd.De gel voor de ultrasone diagnose ontwikkeld met carbopol 940 als hoofdmatrix heeft de voordelen van niet-irriterend voor de menselijke huidHet is klinisch aangetoond dat het niet schadelijk is voor de sonde, geen vlekken veroorzaakt bij de kleding, smeermiddelen verspreiden, een geschikte viscositeit en een stabiele bereiding.De kwaliteitsindex bereikt het vooraf bepaalde effectDaarnaast werden ketoprofenpreparaten bereid met 4 verschillende basissen en bleek het geneesmiddel het snelst vrij te komen uit de carbomergel.en de vrijgafrequentie lag in de orde van carbomergel> hydrofiele zalf> koude crème> witte petrolaat , wat suggereert dat carbomeer een bepaalde rol speelt bij het bevorderen van de transdermale absorptie van geneesmiddelen. Gebruik van carbopol 940 in de apotheek: De toepassing van carbopol 940 in de farmaceutische industrie komt voornamelijk tot uiting in de toepassing van gels.Het kan worden ontwikkeld tot een samengesteld gelpreparaat met een geschikte consistentie., geen vettig gevoel, en gemakkelijk aan te brengen. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van parodontitis, gingivitis, mondslijmvlieszweren, het effect is relatief snel, het effect kan lang worden gehandhaafd.Carbomer 940 gel matrix heeft een goede filmvorming en hechtingHet toevoegen van eiwitstollingsmiddelen die formaldehyde, thymol en andere desensibiliserende geneesmiddelen bevatten aan de gelmatrix kan de verblijfstijd van het geneesmiddel in de tanden verlengen. Desheng is gevestigd in United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Provincie.additieven voor bloedinzamelingstoestellen, biologische buffers en luminescerende substraten. Lever producten en grondstoffen oplossingen voor meer dan 100 binnenlandse en buitenlandse fabrikanten.De Carbomer 940 ontwikkeld en geproduceerd heeft een goede losheidAls u productvereisten of kennis heeft, kunt u ons per e-mail raadplegen.

Onlangs, ontving ik een klacht van een samenwerkende klant dat de belangrijkste reden de bittere ervaring van het kopen carbomers vóór en zijn het persoonlijke denken is. Ik ben van mening dat het de moeite waard is lerend van edelen. De oorspronkelijke tekst is als volgt: Niet zo lang geleden, ontving ik een regeling van het bedrijf om ons te laten kopen carbomer. Het gebruikte bedrag was niet zeer groot en werd vast geleverd door buitenlandse fabrikanten. Nochtans, wegens de epidemische situatie, werden onze grondstoffen afgesneden. Ik ben niet zeer vertrouwd met deze grondstof, zodat kocht ik het terug. Er waren vele het verpletteren problemen in het proces. Tijdens de verwervingsperiode, vroeg ik vele binnenlandse carbomerleveranciers, waren wat fabrikanten, en wat waren handelsmaatschappijen. Het eerste probleem dat ik was heb ontmoet dat het aantal van CAS van Carbomer vaak niet omhoog aanpaste en de verschillende modellen van Carbomer soms zeer verwarrend waren. Vragend hun verkooppersoneel, waren veel van hen ook bovengenoemd het verwarrend en dubbelzinnig, wat werkelijk een hoofdpijn was. Het volgende is mijn persoonlijk ervaring en inzicht, enkel voor verwijzing. Het aantal van Carbomercas: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Bovengenoemd is verzamelde carbomer cas aantallen, die maar niet omvatten tot deze worden beperkt. Hoewel de chemische substanties en cas de aantallen in principe corresponderen, zijn carbomers acrylpolymeren. De verschillende polymerisatiegraden en de verschillende die grondstoffen in de polymerisatiereactie worden toegevoegd zullen de reactieproducten verschillend maken, en de nauwkeurigheid van online informatie is niet hoog. Het leidt tot heel wat cas aantallen en de chaos, dit te hoeven niet ook worden verward.   Undissolved Carbomer-poeder   Daarom is het gewoonlijk ongelegen om het cas aantal als polymeer uit te drukken, en het is gemeenschappelijker om door model te onderscheiden. Zoals Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 etc. Zo de gekkere vraag is, wat dit model betekent? Er zijn twee belangrijke types van netwerktransmissie: Wijst het Carbomer-model op een verschillende viscositeit van Carbomer? Dit is duidelijk verkeerd. Als zelfde carbomer in gelen van verschillende concentraties wordt gevormd, zal het verschil in viscositeit zeer groot zijn. Het carbomermodel is duidelijk niet het aantal nadat het gel wordt gevormd. Dit kan duidelijk direct worden ontkend, hetzelfde het carbomermodel de concentratie vertegenwoordigt in verschillende producten wordt gebruikt dat is ook verkeerd. Wijst het Carbomer-model op zijn graad van polymerisatie? In een bepaalde encyclopedie en een bepaalde encyclopedie, zegt men dat het carbomermodel een verschillende mate van polymerisatie, groter het aantal, hoger de graad van polymerisatie vertegenwoordigt. Op het eerste gezicht, schijnt deze verklaring om een beetje van waarheid te hebben, maar deze verklaring is ook problematisch, zoals Carbomer 940 en Carbomer 941, is de graad van polymerisatie apart slechts 1 monomeer, duidelijk wetend dat de industriële productie verkeerd is, wanneer de polymerisatie voorkomt, het polymeer kan de graad van polymerisatie bij 940 of 941 nauwelijks controleren. Om samen te vatten, denk persoonlijk dat het aantal van carbomeraantal zich zou moeten worden gedemonteerd en begrijpen. Carbomer is een hars, die aan ionenuitwisselingshars gelijkaardig kan zijn. Het model van de ionenuitwisselingshars is samengesteld uit drie Arabische cijfers, vertegenwoordigt het eerste cijfer de classificatie van het product (codes van 0 tot 6: de sterke zure zwakke zure sterke alkali zwakke alkalische het chelating amfotere redox), het tweede cijfer vertegenwoordigt het verschil van het skelet (epoxysysteem van de styreen het acryl zure acetaat, enz.), is het derde cijfer het volgnummer om het verschil van genen te onderscheiden, kan het cross-linking van agenten, het modelaantal van enz. Carbomer reologie vertegenwoordigen, zijn de lichte overbrenging, het monomeerverschil, die agentenverschil, enz. cross-linking, viscositeit en graad van polymerisatie ook inbegrepen, maar het wordt vertegenwoordigd door een aantalcode. Aangezien ik vele bedrijven en vele websites vroeg, vond ik niet het nauwkeurige verschil tussen verschillende carbomermodellen, zodat vroeg ik direct vele carbomersteekproeven om voor het testen terug te komen. Tot slot koos ik carbomer van Desheng voor onze geen-was het effect in het desinfectiegel zeer goed is. Uiteindelijk, is het probleem van de betekenis van de carbomer modelvertegenwoordiger niet volledig opgelost, en de ervaren oudsten zijn welkom om wijzers te geven!

Onlangs, heeft de reactie van nieuwe de kroonepidemie van Peking het alarm voor ons leven tijdens de post-epidemische periode geklonken. De epidemische situatie in de Verenigde Staten, Brazilië, India, Afrika en andere gebieden intensifieert ook. Het nieuwe kroonvirus zal onvermijdelijk een opvallende slag in menselijke geschiedenis verlaten. om dieper inzicht van dit RNAvirus te verkrijgen, leidden wij een kort gesprek met de van de de technologieonderzoek en ontwikkeling van het bedrijf afdeling.   Is nieuwe Desheng van Hubei een technologiebedrijf dat zich in de productie die van bloed specialiseert verwante reagentia in de Optische Vallei Verenigde Technologiestad test. In het vroege stadium van de uitbarsting, begon het zwaar in het onderzoek en de ontwikkeling van het Vervoermedia van het RNAvirus te investeren, en produceerde uiteindelijk producten die door vele bedrijven worden goedgekeurd.   Zo deden wij een benoeming en interviewden de ingenieur Liu verantwoordelijk voor technologieonderzoek en ontwikkeling. Een reeks gespreksvragen is als volgt:   Virussen en nucleic zuren   Q: Het bedrijf maakte oorspronkelijk bloedonderzoekreagentia. Waarom besliste het de Media van het virusvervoer te maken? A: Het bedrijf begon als de buisreagens van de bloedinzameling, maar dat is slechts één van de belangrijkste reeks in onze producten. Het bedrijf heeft altijd een reeks biochemische opsporing verwante reagentia zoals de buisreagentia van de bloedinzameling, biologische buffers, en het Vervoermedia van de steekproefbuis veroorzaakt, en zelfs Er zijn ook sommige het te voorschijn komen reagensmaterialen. Ons voordeel is de synthese en de innovatie van R&D. En de Media van het virusvervoer zijn een belangrijk stuk van het proces van de virusopsporing. De markt is in dringende behoefte, en wij doen ons beste voor de maatschappij. Q: Het nieuws zegt nu dat de nucleic zuurtest valse negatieven heeft. Met betrekking is dit tot de Media van het virusvervoer? A: Er zijn vele gevallen van valse negatieven. In plaats daarvan, moeten de Media van het virusvervoer het voorkomen van valse negatieven verminderen en de nauwkeurigheid van opsporing verhogen. Omdat het virus in vitro snel lysed, wordt het gewoonlijk niet ontdekt op tijd na bemonstering. Het kan de originele kenmerken van de steekproeven tijdens vervoer en opslag houden om de nauwkeurigheid van de opsporing te verzekeren. Natuurlijk, als de Media van het virusvervoer verslechteren of bacteriën kweken, zal het virale proteïnen of geen viraal RNA kunnen beschermen.   Q: Hoe vertelt u als de Media van het virusvervoer bacteriën zijn verslechterd of gekweekt? Over het algemeen, kan het door het blote oog eerst worden waargenomen. Gewoonlijk, zijn de niet-buiten werking gestelde Media van het virusvervoer gemakkelijk om bacteriën te verslechteren of te kweken, en het buiten werking gestelde type is niet gemakkelijk te verslechteren. De verslechterde opslagoplossing is gewoonlijk ongelijk in kleur, die van troebelheid vergezeld gaat of de vlokjes, natuurlijk, wordt de normale kleur uiteindelijk bepaald door om te testen te bepalen of het beschikbaar is.   Door het gesprek, leerden wij sommige gemeenschappelijke problemen van de Media van het virusvervoer in de bemonsteringsbuis. Tot slot deelde de Ingenieur Liu ook sommige suggesties om de verslechtering van de Vervoermedia te vermijden. De belangrijkste reden is dat de temperatuur tijdens vervoer en de lucht tijdens het verpakkingsprocédé te hoog is. Het contact is vervuild met bacteriën en paddestoelen, zodat is zeker om strikte lage temperatuur te houden en de productcontainer wordt verzegeld de niet-buiten werking gestelde Vervoer strak, vooral Media.

De snelheid van medische tests is van groot klinisch belang.Het duurt meestal een uur van de bloedstolling tot de extractie van de bloedingIn geval van noodbloedverdeling of nooddiagnose, vertragen de tijd en vertragen de behandeling.DaaromIn dit geval is het verkorten van de tijd van serumseparatie een dringend probleem dat in de huidige controlewerkzaamheden moet worden opgelost.bloedstollingsmiddelis geboren.     Bloedstolling:   (1) Het concept van het bevorderen van de bloedstolling: Het proces waarbij de bloedstolling wordt versneld door bepaalde stoffen in te voeren, is bloedstolling.   (2) Bloedstollingsmiddelen: stoffen die de bloedstolling kunnen versnellen, worden bloedstollingsmiddelen genoemd.en konijnenhersenpoeder.   (3) Het beginsel van bloedstolling: bloedstolling wordt ook wel stolling genoemd, hetgeen het proces is waarbij bloed van een vloeibare toestand in een gelstaat verandert.Het is een belangrijk onderdeel van de hemostatische functieHet stollingsproces is een proces waarbij een reeks stollingsfactoren worden geactiveerd door opeenvolgende enzymatische hydrolyse, en uiteindelijk trombine wordt gegenereerd, waardoor een fibrinestolling ontstaat.Er zijn 14 factoren die betrokken zijn bij de coagulatieOnder hen zijn er 12 met Romeinse cijfers genummerd (van I tot VIII, waarvan de factor VI niet bestaat).   Het stollingsproces is meestal onderverdeeld in: 1 endogene stollingsweg; 2 exogene stollingsweg; 3 gemeenschappelijke stollingsweg.   Vacuümbloedverzamelbuizen met coagulantia hebben soms filamenten en knobbeltjes die door fibrine worden geprecipiteerd, wat wordt veroorzaakt door het gebrek aan gestandaardiseerd gebruik van coagulerende bloedverzamelbuizen.Voor de bereiding van vacuümbloedputten, zal de selectie van procoagulantia met een te hoge stollingssnelheid ervoor zorgen dat fibrine te snel samentrekt en de kwetsbare rode bloedcellen gemakkelijk breken, wat tot milde hemolyse leidt.Er zijn de volgende redenen voor de neerslag van fibrine: het gebruik van bloedstollingsmiddelen in bloedverzamelbuizen of separatiegels om de bloedstolling te bevorderen, indien het bloedstollingsmiddel gelijkmatig in het bloed wordt verdeeld,het moet licht omgedraaid worden en 4-5 keer worden gemengdAls het bloed niet volledig is gekoagulaat, wordt het gecentrifugeerd.die de neerslag van fibrine kan veroorzakenEen gele monster of een knobbel monster verscheen op het bovenste deel van het serum, gemengd met bloed.Bij gebruik van bloedverzamelbuizen met coagulerende middelen, het sproeien van coagulant onvoldoende is of het bereid wateroplosbare coagulant niet op dezelfde dag is verbruikt,en het volgende dag doorgaan met het gebruik leidt tot een afname van de werkzaamheid van het stollingsmiddel- Fibrinogeen in het bloed wordt geleidelijk omgezet in onoplosbare fibrine onder werking van een stollingsmiddel.Centrifugatie kan leiden tot fibrine neerslag.