CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonsuur, of CAPS, is eenGoede bufferoplossing, vaak gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie kits en PCR-diagnostische kits.De buffer die wordt gebruikt in enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen heeft relatief stabiele eigenschappenDe pKa-waarde bij 25°C is 10,4 en het pH-bufferbereik is 9,7-11.1Het wordt veel gebruikt in biochemische analyses en in vitro-diagnostiek.   Ruwe materialen voor de vervaardiging van het GLB   Naast de biochemische industrie zijn de toepassingsgebieden van GROOTBOEKENzijn ook zeer uitgebreid:   1CAPS wordt veel gebruikt als biologische buffer: gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA extractie kits en PCR diagnostische kits; buffers voor enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen.Wanneer CAPS als biologische buffer wordt gebruiktAls het in de industrie wordt gebruikt, is de zuiverheidsvereiste relatief laag.Het moet voor verschillende toepassingen anders worden behandeld..   2. CAPS in de industrie: gebruikt in nieuwe coatings en nieuwe materialen.   3Het wordt gebruikt als analytisch reagens, warmtewisselaar en ook in de farmaceutische industrie.droge batterijen en lithiummetaal worden ook gebruikt als vloeistof en droogmiddel.   4Voor de coatingsindustrie wordt het gebruikt als waterbasis isohydrogeneester-hardingsmiddel.het op water gebaseerde isocyanaten-hardingsmiddel kan naast elkaar bestaan met de hars die actieve groepen bevat (hydroxyl, carboxyl, amine, epoxy, enz.) voor een lange tijd.   Omdat CAPS zeer veelzijdig is en er veel fabrikanten zijn, moeten wij bij de selectie van fabrikanten grote fabrikanten met productiekwalificaties identificeren.en let op om tussenpersonen te vermijden om winst te makenHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is gevestigd in C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, provincie Hubei.   Het bedrijf is gespecialiseerd in de productie van chemiluminescerende substraten en andere in vitro-diagnostische reagentia.en het bedrijf is geslaagd voor ISO-9001 kwaliteitsmanagementsysteemcertificering, heeft een goede reputatie in de industrie, is een vertrouwde bio-chemische grondstof productie onderneming, kiezen Desheng is zeker een goede beslissing!

Nucleic zuurelektroforese van DNA is een belangrijke stap in nucleic zuurpcr, scheiding en reiniging, nucleic zuuropsporing en andere tests. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is een product van de elektroforeseuitrusting dat wordt ontwikkeld om nucleic zuurelektroforese te vergemakkelijken. Vergeleken met traditioneel gel heeft de elektroforese vele voordelen. Agarose gel, elektroforesevloeistof en ladingsbuffer   De elektroforese verwijst naar de beweging van geladen deeltjes naar een elektrode tegengesteld aan hun elektrische eigenschappen onder de actie van een elektrisch veld. Onder bepaalde voorwaarden, wordt het bewegende tarief (mobiliteit) geladen deeltjes bevestigd. In DNA-elektroforese of de Zuidelijke kruising van de Vlekkenvlek, laadde de deeltjes naar nucleic zuurdna verwijzen, en verschillende DNAs verschillende mobiliteit heeft en zo van elkaar scheidt. Aangezien nucleic zuurdeeltjes voor pH zeer gevoelig zijn, moet een buffer aan de elektroforeseoplossing voor nucleic zuren worden toegevoegd. De buffercomponenten zijn bevat in agarose gel, van TAE of van TBE elektroforeseoplossing, ladend buffer.   Over het algemeen, agarose moet de gelelektroforese door de volgende stappen gaan: voorbereiding van agarose elektroforesegel, voorbereiding van elektroforeseoplossing, het bevlekken, elektroforese, en het schoonmaken van elektroforesetank. Onder hen, is de langste tijd de voorbereiding van agarose gel. Het moet een het mengen zich oplossing voorbereiden, agarose wegen, in een magnetron smelten, de oplossing koelen aan 60 graden, het gel gieten, het materiaal te koelen en schoon te maken. Het proces is zeer hinderlijk, en herhaald in grote hoeveelheden, neemt het 1 ~ 1,5 u. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is verschillend: 1. Er is geen behoefte om reagentia zoals agarose, nucleic zuurkleurstof, elektroforeseoplossing en ladingsbuffer te kopen. 2. Elimineer cumbersomeness van het maken van gel, en het pre-gemaakte gel is pre-bevlekt met nucleic zuurkleurstoffen, geen behoefte aan of post-bevlekt elektroforeseoplossing die bevlekt. Eenvoudig en geschikt, klaar te gebruiken. Geen behoefte om nucleic zuurkleurstof in DNA-steekproeven of elektroforeseoplossing toe te voegen wanneer het gebruiken van pre-gemaakt gel, dat het afval van nucleic zuurkleurstoffen vermindert, en uiterst - de lage giftigheid van pre-bevlekte gelen is veel veiliger voor exploitanten dan direct de kleurstoffen van het gebruiks nucleic zuur. 3. De uitrusting is speciaal uitgerust met oplossing van de hoge druk de snelle elektroforese. Als uw fragment van nucleic zuursteekproef onder 2000bp is, kunt u de snelheid van elektroforese op elk ogenblik controleren en het voltage aanpassen. Het algemene minigel kan binnen 5-10 minuten bij het snelst worden voltooid; Teller of Nucleic zuur de steekproeven hebben vele banden en lange fragmenten (de fragmenten van nucleic zuursteekproef zijn groter dan 2000bp), die aan een geschikt laag voltage kunnen worden aangepast, of u kan uw originele zwakstroomelektroforesevoorwaarden nog gebruiken. 4. De elektroforese van dit product beïnvloedt niet de verdere Zuidelijke kruising, en de verkregen DNA-fragmenten worden onderworpen aan gelterugwinning, en de verdere DNA-afbinding en andere reacties worden niet beïnvloed.   In het kort, vergelijkbaar geweest met de traditionele methode van nucleic zuurelektroforese, heeft de agarose geprefabriceerde uitrusting van de gelelektroforese de voordelen die om tijd te besparen, arbeid, snelle hoge druk redden, en kosten besparen. Het is een product dat sterk door Desheng wordt geadviseerd. Natuurlijk, zijn er TAE, TBE-elektroforeseuitrustingen of Tris-buffer of andere buffers kunnen ons bedrijf ook contacteren.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4-hydroxyethyl piperazine ethanesulfoninezuur, maakt gebruik van de reductibiliteit vanHEPESDe methode is eenvoudig in gebruik, snel reageert, gemakkelijk te beheersen en bevat minder bijproducten.en milieuvriendelijk.   Voorbereiding van goudnanodeeltjes   1. Bereid een oplossing van chloorzuur voor met een concentratie van 0,05-10 mmol/l;   2Maak je klaar.HEPESeen buffer met een concentratie van 5-50 mmol/l, en de pH-waarde van de HEPES-buffer wordt met natriumhydroxide op 7,0-8,0 aangepast;   3. Voeg oppervlakteactief middel toe aanHEPESin stap 2 bereide buffer om een oppervlakteactieve oplossing te bereiden met een concentratie van 1-2 mmol/l;   4De in stap 3 bereide oppervlakteactieve oplossing wordt in de reactietank gebracht.en de in stap 1 bereide oplossing van chloorzuur wordt langzaam aan de reactietank toegevoegd volgens de molenverhouding van chloorzuuroplossing en oppervlakteactieve oplossing van 11 tot 1:10De reactie duurt 5-30 min om een mengsel te verkrijgen dat nanogoudcolloïden bevat.   5Het in stap 4 bereide mengsel wordt gedroogd en gezuiverd tot nanogouddeeltjes.   Het nemenHEPESBijvoorbeeld een buffer met een concentratie van 50 mmol/l, de configuratie methode is als volgt: ten eerste, 2,38 kgHEPESwordt gewogen en opgelost in 180 l gedeïoniseerd water, en dan is de pH-waarde van de oplossing ongeveer 5,4 met behulp van een pH-meter, dan 0.1 mol/l natriumhydroxide-oplossing wordt langzaam toegevoegd en voortdurend geroerd totdat de pH is ingesteld op 7.4Ten slotte wordt aan 200 liter gedeïoniseerd water toegevoegd.   Voorbereiding vanHEPES   Methode 1   Met behulp van 1,2-dichloroethane als oplosmiddel, hydroxyethylpiperazine (5,00 g, 0,02 mol), kaliumcarbonaat K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), werden 50 ml 1,2-dichloroethane toegevoegd aan een 100 ml fles met drie poorten, voorzien van mechanisch roeren en een thermometer.2-dichloorethaan (kookpunt 85°C), en de reactie werd gedurende 20 uur geroerd.De reactie werd stopgezet, het gefilterde zout gefilterd en met 200 ml ethylacetaat (EA) gewassen.Het gefiltreerde werd gedroogd om 2,6 g HEPES vaste stof te verkrijgen.   Methode 2   11.0 g (84,5 mmol) watervrij natriumsulfiet, 27,0 mL ((343,6 mmol) dichloorethaan, 120 mL water, 110 mL ethanol50 mg koperpoeder werden toegevoegd aan drie flessen met op hun beurt een magnetische roermachine en een refluxcondensatiebuis.Na een reflux van 22 uur werd de reactievloeistof onder verlaagde druk verdampt om water te verwijderen totdat alle witte vaste stoffen waren afgezet.Deze vaste stof bestaat voornamelijk uit producten, niet gereageerde grondstoffen en geproduceerd zout.De verkregen vaste stof en 500 ml ethanol werden in een 1 liter kolf toegevoegd en gedurende 40 minuten verwarmd voor reflux.laat het dan overnachten bij 0°CDoor filtering en vacuümdrogen werd er een vlokkristallisatie bereikt met een opbrengst van 11,40 g en een opbrengst van 81,0%.   Natriumchloroethylsulfonaat (15,10 g, 0,08 mol), hydroxyethyl piperazine (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml water en oliebad werden toegevoegd aan vier kolven met een magnetische roermachine,refluxcondensatiebuis en thermometer om de reactie bij 105°C te roerenNaarmate de reactie vorderde, daalde de pH van de reactieoplossing en werd een waterige oplossing van 5 mol/LNaOH druppelings toegevoegd om de pH op ongeveer 9 te regelen.Er werd in totaal 15 ml toegevoegd en de reactie duurde 5 uur..   Aan het eind van de reactie werd de reactieoplossing tot 500 ml met water verdund en werd de bovenste ionenwisselharskolom (ongeveer 500 g) ontzout en gezuiverd.Nadat de reactieoplossing op de kolom was geladenHet afvalwater met productpunten (pH ongeveer 5-9) werd verzameld voor detectie van TLC.De roterende verdamping werd geconcentreerd tot 150 ml., werd actieve koolstof decolorisatie toegevoegd, oliebad was 110°C, verwarming en roeren gedurende 0,5 uur, filtratie, rotatie drooging van filtraat, toevoeging van 50 ml ethanol, verwarming reflux gedurende 0,5 uur, thermische filtratie,het na het drogen verkregen witte vaste stof was 8,63 G. Het filtraat werd gedropt met glaciaal azijnzuur, op pH 5 aangepast, de hele nacht gekoeld bij 0 °C en gefilterd. Het verkregen vaste stof was na het drogen 2,80 G.In totaal 11.43 g HEPES-vaste stof werd verkregen met een opbrengst van 64,5%.   Voorbereidingsmethode van 10 mmol/lHEPESDe buffer is als volgt: 2.383 g HEPES nauwkeurig afwegen, vers drie keer gestoomd water toevoegen tot een constant volume van 1 liter. Filtratie sterilisatie, opslag bij 4°C na onderverpakking.Als het wordt gebruikt als buffer bij toevoeging aan het celcultuurmedium, wordt aanbevolen dat het kweekmedium uit het licht wordt gehouden.   Hubei New Desheng is een producent van biochemische grondstoffen met 14 jaar ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie.,TAPS, enz.), chemiluminescerende reagentia, bloedverzameladditieven, chromogeensubstraten, enzympreparaten, antigeenantilichamen, enz.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, algemeen bekend alsTris., ook bekend als tromethamine, is een zeer veelgebruikt reagens, dat veel wordt gebruikt in industriële synthese, biochemische testen en biofarmaceutische velden;draagmiddelen voor virussende proefbuis behoort tot een belangrijke grondstof van de oplossing in zijn configuratie.   Trismethylaminomethane Tris.De aminogroep en de drie methylolgroepen vormen een methaan-achtige tetraëdre structuur rond het centrale koolstofatoom.Vanwege de aanwezigheid van amino-groepenDe aminogroep kan worden gebruikt als coördinatiegroep om Triszouten met veel zuren te vormen.en Trisfosforzuur worden ook gebruiktDe grondstoffen die worden gebruikt in de virustransportmedia zijn Tris en EDTA.   Trispoeder in trommel   ToevoegenTris.naar devirustransportmeida Het virus en zijn nucleïnezuur zijn relatief gevoelig voor de pH van het milieu.RNA) wordt gemakkelijk gehydrolyseerd in een zure oplossingHet is stabieler in een neutrale of zwakke alkalische oplossing.0, kan de stabiliteit van het nucleïnezuur dat vrijkomt na het splitsen van het monster behouden om afbraak van het nucleïnezuur te voorkomen, de concentratie en zuiverheid van het nucleïnezuur verhogen,en helpen de kwaliteit van het nucleïnezuur te verbeteren Om de nauwkeurigheid van de daaropvolgende nucleïnezuurdetectie- en analysewerkzaamheden te waarborgen.   Tris.Buffer is een zwakke alkalische oplossing. In zo'n oplossing wordt DNA ontprotoneerd om de oplosbaarheid te verbeteren.Trisbuffer wordt over het algemeen gebruikt bij het oplossen van nucleïnezuren en nucleïnezurextractieHet moet worden opgemerkt dat, omdat de oplossing alkalisch is bij verwijdering, het kooldioxidegas zal absorberen dat kooldioxide in een deel van de lucht kan genereren.Daarom moet de dop van de fles met de Tris-oplossing stevig worden afgesloten.Bovendien is de Tris-oplossing gevoelig voor temperatuur.03, en moet tijdens de configuratie op kamertemperatuur worden gehouden.   Tris.Het buffer wordt steeds vaker gebruikt en heeft zelfs de neiging om het fosfaatbuffer te overschrijden.de prestaties zijn in veel opzichten superieur aan die van fosfaatbufferDe producten van Desheng met betrekking tot Tris omvatten Tris-reactief, Tris-zoutzuur, TEA/TEB-elektrophoresis-elektrophoresisgel, enz., die van superieure kwaliteit en lage prijs zijn.  

wegens het effect van de epidemie, is het onderwerp van nieuwe coronavirus ons dagelijks onderwerp geworden. Onlangs, heeft Wuhan de nationale nucleic zuurtest uitgevoerd. Wanneer het over nucleic zuuropsporing komt, zullen wij over de media van het virusvervoer die door Desheng worden ontwikkeld spreken en worden veroorzaakt. Welke rol speelt het in nucleic zuuropsporing?               Momenteel, zijn er twee types van virus vervoermedia: buiten werking gesteld en geactiveerd type.               De zwabber van de virusbemonstering is een gemeenschappelijke methode van virusbemonstering die met PCR wordt gecombineerd, die voor snelle opsporing van virale ziekten kan worden gebruikt. Nochtans, niet kan elke plaats van de steekproefinzameling PCR opsporing uitvoeren, zodat is het noodzakelijk om de verzamelde steekproeven van de viruszwabber, zo de zwabber te vervoeren de media van het virusvervoer kwam tot stand.               Desheng‘s de media van het virusvervoer             Voor verschillende verschillende opsporingsdoeleinden, de media van het virusvervoers behoefte om worden gebruikt. Momenteel, wijd gebruikte twee vervoermedia heb hun eigen kenmerken. om aan de verschillende vereisten van opsporing en aan verschillende laboratoriumvoorwaarden van virusopsporing te voldoen, is het noodzakelijk om verschillend te bemonsteren vervoermedia.               Vde media van het irusvervoer (buiten werking gesteld type) kan worden gebruikt om ademhalingsziekteverwekkers snel buiten werking te stellen en te bewaren door te gebruiken lysate, die de steekproeven maakt besmettelijkheid verliezen. De buiten werking gestelde steekproeven kunnen met een verscheidenheid van uitrustingen van de virusdna/rna extractie, M3 worden aangepast2nucleic zuurtrekker van /M96 voor snelle extractie van nucleic zuur, en de ademhalingsziekteverwekkerpcr opsporingsuitrusting voor snelle opsporing. De specificiteitgevoeligheid wordt niet beïnvloed.               Vde media van het irusvervoer (geactiveerd type) bevat Strengen vloeibare basis, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectants, biologische buffers en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft het effect van antibacteriën en antipaddestoel; BSA, als eiwitstabilisator, kan een beschermende film op eiwitshell vormen die van het virus, het moeilijk maken te ontbinden en de integriteit van het virus verzekeren; het neutrale milieu dat door Strengenbuffer wordt geconstrueerd helpt om de van de overlevingstijd en besmetting stabiliteit van het virus te verhogen. geactiveerd de media van het virusvervoer gewoonlijk wordt gebruikt voor de inzameling en het vervoer van klinische griep, vogelgriep (zoals H7N9), hand-voet-mondziekte, mazelen en mycoplasma, Ureaplasma en chlamydia.               De Deshengtechnologie is geëngageerd aan R&D en de productie van geweest de media van het virusvervoer, carbomer en andere producten sinds het hervatten van de epidemie, en een doorbraakoverwinning heeft bereikt. De bevestiging van klanten na gebruik is een grote aanmoediging aan ons! Wij zullen onze producten goed, niet voor de directe interesse, slechts voor beter ontwikkeling en klantenvertrouwen blijven doen.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Het gebruik van polyurethaancoatings is in de jaren zestig van de vorige eeuw begonnen.het milieuvriendelijke waterdispergeerbare polyisocyanat heeft de afgelopen jaren zijn belang getoond in verschillende toepassingsgebiedenHoewel polyisocyanaten die zijn gemodificeerd in polyether veel worden gebruikt, hebben ze allemaal één fundamenteel nadeel.met name wanneer ze worden gebruikt als kruisverbindingsmiddel van watergebonden tweekomponente polyurethaancoating, is een hoger polyethergehalte nodig om een voldoende dispersie te garanderen, wat leidt tot een lange droogtijd en een langdurige hydrofilisiteit van de coating. Deze de tekortkomingen in deGROOTBOEKEN(3- ((cyclohexylamine) - 1-propanesulfonsuur) gemodificeerd polyisocyanat.           CAPS       CAPS (een amfoterisch sulfa­maat) reageert met alifatisch polyisocyanat onder milde omstandigheden en in aanwezigheid van een tertiair amineneutraliserend middel.Zonder rekening te houden met de invloed van de zoutvormende groep,GROOTBOEKENhet gemodificeerde polyisocyanat heeft een zeer goede opslagstabiliteit en het eindproduct is niet troebel.het kan ook in water zijn. De emulsie met een goede dispersie is verkregenZo kan een reeks ionisch gemodificeerde polyisocyanaten worden verkregen, die kunnen worden gebruikt in verschillende milieuvriendelijke, hoogwaardige tweekomponente polyurethaancoatings.   Deze coatings zijn volledig superieur aan de algemene oplosmiddelen gebaseerde coatings wat betreft droogheid, hardheid en chemische weerstand.Het gehalte aan VOC's (vluchtige organische verbindingen) in decoratiematerialen wordt verder verlaagdIn vergelijking met coatings op basis van oplosmiddelen zullen deze niet leiden tot een afname van de filmkwaliteit.CAPS het gemodificeerde polyisocyanat is met zijn uitstekende prestaties veel gebruikt in originele verf voor auto's, reparatieverf, kunststofverf, houtverf, stofleerverf, drukinktindustrie, enz.De marktvooruitzichten zijn vanzelfsprekend.           Voorbereiding vanGROOTBOEKENgemodificeerd polyisocyanat       950 g polyisocyanat werd met 50 g gemengdGROOTBOEKEN, 29 g dimethylcyclohexylamine en 257 g 1-metoxypropyl-2-ylacetaat onder droge stikstof gedurende 5 uur bij 80 °C,waarvan het polyisocyanat is gebaseerd op hexamethyleendiisocyanat (HDI) en een isocyanuraatgroep bevatHet NCO-gehalte is 21,7%, de gemiddelde NCO-functie is 3.5Na afkoeling tot kamertemperatuur kan een kleurloze en transparante polyisocyanatoplossing worden verkregen.           CAPSHet product van Desheng is niet alleen veel gebruikt op de nieuwe verfmarkt, maar ook in de biochemische industrie.het wordt veel gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA extractie kits en PCR diagnostische kits.Welkom bedrijven en particulieren om te roepen op tot meer overleg.