CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

HEPES-bufferis 4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonsype (N?? -a-hydroxythylpiperazine-N?? -ethanesulfonsype), een wit kristalpoeder, waterstof-ionbuffer, dat gedurende lange tijd een constant pH-bereik kan regelen.Het effectieve bufferbereik is pH 6,8-8.2Meestal gebruikt voor het bereiden van proteïne-extractie-lysisbuffer, celcultuurbuffer, enz.   De dissociatieconstante van HEPES is 7.5Bij gelijkmatig mengen van HEPES en zijn Na-HEPES is de pH van de oplossing 7.5In het algemeen wordt eerst een vaste molarconcentratie HEPES bereid en vervolgens wordt de pH aangepast aan de gespecificeerde waarde met een sterke base (in het algemeen veelgebruikte NaOH).NaOH dient alleen om OH te leveren. Het is ook mogelijk om andere sterke basissen zoals KOH te gebruiken. Wanneer het pH-verschil groot is, gebruik geconcentreerd NaOH. Voor fijne afstemming, gebruik verdund NaOH.de fout is te groot, en wanneer NaOH is opgelost Exotherm en het veranderen van de temperatuur kan de nauwkeurigheid van de pH-elektrode beïnvloeden.     HEPES-lysebufferpreparaat:   Lyseoplossing A: Lyseoplossing B: HEPES 10 mmol/l, pH7.9 HEPES 20 mmol/l, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycerine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (voorafgaand aan gebruik toevoegen) 1 mmol/l PMSF (na gebruik toevoegen) 0.5 mmol/l Aproteinine 3 mg/l Aproteinine 5 mg/l leupeptine 3 mg/l leupeptine 5 mg/l Pepstaïne 2 mg/l Pepstaïne 3 mg/l   Stapjes:   1De cellen worden in een EP-buis verzameld en gecentrifugeerd (4000 r/min, 5 min, 4 graden).   2Drie keer wassen met PBS, centrifugeer zoals hierboven, gooi de supernatant weg.   3. Voeg 100 μl buffer A toe, incuberen op ijs gedurende 10 min, centrifugeer (14000 r/min, 1 min) en gooi de supernatant weg.   4. Resuspendeer het granulaat in 60 microliter Buffer B, meng het goed, centrifugeer op ijs gedurende 30 minuten, centrifugeer (14000 r/min, 15min, 0 graden), verzamel het supernatant en gooi het granulaat weg.   Onder hen is de rol van lysat A voornamelijk gebruikt om cytoplasmatische eiwitten en membraan eiwitten vrij te geven, lysat B wordt gebruikt om nucleaire eiwitten vrij te geven, NP-40 is zowel een oppervlakteactief middel als een wasmiddel,Het vernietigt het celmembraan (licht), en kan zich combineren met het vrijgekomen eiwit om neerslag te voorkomen,dus het grootste deel van het cytoplasmatische eiwit en membraan eiwit kan worden verwijderd nadat de supernatant is verwijderd door middel van centrifugatie in de eerste stapNa het extraheren van het nucleaire eiwit kan het gedurende 2 uur met lysat A dialyseren en voor IP worden gecombineerd;of verdund met andere oplossingen en vervangen door geconcentreerde centrifugebuizen voor IP- of andere proeven.   De belangrijkste grondstoffen van de in vitro diagnostische reagentia van Desheng zijn: 1.Biologische buffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Chemiluminescerende reagentia luminol, isoluminol, acridieneester DMAE-NHS, acridieneester NSP-DMAE-NHS, acridiensalt NSP-SA,Acridinezout NSP-SA-NHS, acridienhydrazide NSP-SA-ADH, acridieneester ME-DMAE-NHS; 3. de reagentia van New Trinder: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Anti-bestraalingsseparatiegel voor additieven voor bloedinzamelbuizen, natriumheparine, lithiumheparine, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, bevorderen stollingsmiddel, stollingspoeder, enz. Bovendien produceert het ook Virus Transport Media en carbomeer 940/980.Welkom vrienden om te komen kopen.

De laatste tijd krijg ik steeds vragen van klanten overBuffers van goedMaar vaak zijn zelfs de klanten zelf niet in staat om hun exacte producten precies uit te drukken, omdat er nog steeds een paar mensen zijn die echt begrijpen,Ik zal kort Good's buffer introduceren en het verschil tussen PIPES en HEPES in Good's buffer.     Good's buffers, ook wel zwitterionische buffers genoemd, zijn een soort buffersysteem dat is toegewijd aan life science-onderzoek.en geen remmend effect hebben op enzymchemische reactiesHet onderzoek naar vluchtige, pH-gevoelige eiwitten en enzymen heeft aangetoond dat deze buffersystemen de volgende kenmerken moeten hebben:   1De pKa-waarde ligt tussen 6 en 8.   2. Hoge oplosbaarheid in water;   3Niet gemakkelijk te penetreren biofilm;   4. Een klein zout effect;   5De concentratie van ionen, de samenstelling van de oplossing en de temperatuur hebben weinig invloed op de dissociatie;   6. Geen complex of neerslag met metalen ionen;   7De buffer is chemisch stabiel.   8. Kleine absorptie van licht in het ultraviolette en zichtbare golflengtebereik;   9Makkelijk zout van hoge zuiverheid te produceren.   DePIPES-bufferDe HEPES buffer in Good's buffer zijn onze meest gebruikte buffers, en ze zijn onlosmakelijk verbonden.maar ze hebben ook hun eigen functies en voordelenNadat we de buffer van Good hebben begrepen, laten we eens kijken naar PIPES en HEPES, laten we langzaam doordringen in hun respectieve gebieden,Zodat we meer goede keuzes kunnen maken met hun respectieve kenmerken.:   Pijpen   Het pH bufferbereik is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in een waterige NaOH-oplossing.en kan geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionenHet is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metalen ionen bevatten.PIPES kan worden toegepast bij de zuivering van tubuline met behulp van fosfocellulosechromatografie, de zuivering van recombinante GTP-bindende eiwitten ARF1 en ARF2 door gelfiltratie, en als buffer voor het kristalliseren van transketolase uit E. coli.het is niet geschikt voor gebruik in redoxsystemenBij de kationenuitwisselingschromatografie dient een lage concentratie van PIPES-buffer te worden gebruikt, omdat PIPES een relatief grote ionensterkte heeft en de pKa-waarde afhankelijk is van de concentratie.   HEPES   Het pH bufferbereik is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water. Het is een waterstof-ion buffer dat een constant pH-bereik gedurende een langere periode kan regelen. De uiteindelijke concentratie is 10-50 mmol/L,en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereiken. Het vormt geen stabiele complexen met metaalionen en in de meeste gevallen stoort het geen biochemische processen.in eiwitonderzoek, PIPES wordt vaak gebruikt als combinatie in cation exchange chromatography Buffercomponenten en eluent; reactiebuffer, prehybridisatiebuffer,hybride buffer voor de scheiding en analyse van RNA-kerncomponenten; 3′-terminal etikettering voor RNA en T4RNA-ligase; gebruikt in biochemische diagnostische reagentia In de kit, DNA/RNA extractie kit en PCR diagnostische kit.PIPES wordt gebruikt als buffer voor calciumfosfaat- en DNA-neerslagvormingssystemenBovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzymen.en is niet geschikt voor de methode van Lowry om het eiwitgehalte te bepalen.   Het kan worden gezien dat noch PIPES noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor oplossingssystemen die metaalionen bevatten.Er is ook een bepaald verschil tussen hen.Wat de oplosbaarheid betreft, is PIPES onoplosbaar in water, terwijlHEPES-bufferHet is duidelijk dat het gebruik van de PIPES-methode in de verwerking van de PIPES-methode een belangrijke bijdrage levert aan de verbetering van de wateroplosbaarheid.We moeten ze eerst begrijpen.Desheng heeft al uitgebreide ervaring in Good's buffer. Het biedt je technologieproducten, leert je hoe je de juiste keuze maakt om te onderscheiden wat je nodig hebt.Waarom kies je niet zo'n bedrijf?!

4-hydroxyethylpiperazine-sulfonsulfaat, hierna "HEPESHet heeft eigenschappen die vergelijkbaar zijn met EPPS en wordt vaak gebruikt voor pH-gevoelige eiwitten en enzymen. Fysieke en chemische eigenschappen: HEPES Moleculaire formule: C8H18N2O4S Moleculair gewicht: 238.31 Status: kristallijn poeder pKa:7.45-7.65 Bufferbereik: 6,8-8.2 Structuur: Zuiverheid: meer dan 99% Gebruikconcentratie: 10-50 mmol/l   Afhankelijk van de toepassing zijn HEPES-buffers onderworpen aan twee veelgebruikte buffersystemen: HEPES bufferoplossing: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g HEPES wordt opgelost in 400 ml gedestilleerd water, 0,5 tot 1 ml NaOH-wateroplossing wordt toegevoegd om ten minste de vereiste pH-waarde aan te passen,Let op dat het effectieve pH-bufferbereik 6 is..8-8.2, en gebruik dan gedestilleerd water om volume te maken tot 500 ml; 2. HEPES buffered salt solution: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, de pH-waarde aanpassen met 0,5 M NaOH waterige oplossing en het volume op 500 ml brengen. 3.2×HEPES buffered salt solution: 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g Na2HPO4.2H2O, 0,2 g glucan of dextran en 1 g HEPES oplossen in 90 ml gedestilleerd water,en de vereiste pH aanpassen met 0.5M van NaOH-waarde, vervolgens tot 100 ml verdund met gedestilleerd water. In het cel-cel-adhesie-experiment bevat het calcium- en magnesium-ionen;HA-celcultuuroplossing bevat geen calcium- en magnesium-ionen, maar bevat BSA.   De voordelen van de HEPES-buffer: 1In tegenstelling tot PEcine bevat HEPES geen coördinatiegroepen en kan het geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionen. 2. HEPES heeft een zeer goede wateroplosbaarheid en het bufferbereik is dicht bij neutraal.dus is het niet geschikt voor redox systemen en heeft relatief grote ionenKracht, PIPES is meer zuur. 3HEPES heeft bij lage concentraties geen giftige en bijwerkingen op cellen en kan een lange tijd een constant pH-bereik onder controle houden.en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereikenDaarom wordt het vaak gebruikt in HA-oplossing, celcultuuroplossing, virusconserveringsoplossing en zelfs huidverzorgingsproducten.   Onder de biologische buffers,EPPSenPijpenDesheng is een fabrikant van buffers.Het heeft meer ervaring in de productie en verkoop van verschillende buffersPartners zijn welkom om te bezoeken en te begeleiden!

CyclohexylpropanesulfonsulfaatGROOTBOEKENHet wordt meestal gebruikt als biologische buffer in biochemische experimenten om de pH van het reactiesysteem te handhaven.Er zijn veel soorten biologische buffers., dus voor welke experimenten kan CAPS worden gebruikt?   1Selectie van buffer pH-bereik: Het bufferbereik van het buffermiddel moet eerst overeenkomen met de pH-waarde van het reactiesysteem, zoals de pH-waarde van de reactieconditie, de eiwitactiviteit of de pH-waarde van de enzymkatalysator.Het bufferbereik van de buffer is afhankelijk van het ionisatie-equilibrium Changshu pKa waardeDe pH-waarde van de bufferoplossing is gerelateerd aan de ionisatie-equilibriumconstante van het zuur en de concentratie van zout en zuur.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na en Nb vertegenwoordigen respectievelijk de hoeveelheid geconjugeerd zuur en alkalische stof.Het bufferbereik van de buffer is tussen plus en minus 1 van de negatieve logaritme van de krachtbalansconstanteDe pKa van CAPS is gelijk aan 10.4, is het theoretische bufferbereik 9,4-11.4Om de nauwkeurigheid van de biochemische proeven te waarborgen, worden de bovenste en onderste grenswaarden met 0,3 verlaagd tot 9,7-11.7, dus de pH van het experimentele systeem dat CAPS als buffer kan gebruiken, moet in dit zwak alkalische pH-bereik liggen. Gemeenschappelijk bufferbufferbereik   2. de ionisatiebalans van veelgebruikte buffers Changshu en bufferbereik Bij veel reacties zoals complexometrische titratie, spectrophotometrie en enzymatische reactie moet de pH van de oplossing binnen een bereik worden gehouden om de kleurverandering van de indicator te waarborgen,de kleurontwikkeling van het kleurreagens en de optimale pH-waarde voor enzymkatalyse, enz. Deze voorwaarden worden bereikt door een bepaalde hoeveelheid bufferoplossing toe te voegen,dus de bufferoplossing is een reagens dat vaak nodig is in analytische tests.   Met behulp van de potentiometrische titratie methode wordt de titratiecurve van toegevoegd zuur of alkali aan dezelfde bufferoplossing met verschillende verhoudingen bepaald. not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveUit de grafiek blijkt dat CAPS hoger is onder buffers en tot de zwakke alkalische buffer behoort.   3. Beperkingen op het gebruik van buffers In het geval dat het bufferbereik aan het reactiesysteem voldoet, moeten ook de beperkende omstandigheden van het reactiesysteem in aanmerking worden genomen, bijvoorbeeld:Fosfaat buffer zal complexe metaalionen calciumIn sommige reacties worden de activiteiten van enzymen en eiwitten beïnvloed door metaalionen.CAPS-bufferis geschikt voor de elektroforesebuffer van eiwitten met een hoog moleculair gewicht (meer dan 20KD); bij een eiwitblottingsexperiment met een laag moleculair gewicht wordt gewoonlijk Tris + glycine gebruikt,en Tris-Tricine + EDTA wordt gebruikt om glycine voor eiwitsequencing uit te sluiten.   Naast het gebruik als biologisch buffer worden CAPS-reagentia ook vaak gebruikt in waterhoudende coatings en andere industrieën.Desheng heeft ruime ervaring in de productie en ontwikkeling van cyclohexylamine propanesulfonsype en andere verschillende biologische buffers., die de meerderheid van de klant betrouwbare partner waardig is!

Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonsuur ofTAPS, CAS: 29915-38-6, is een zwitterionische buffer, veel gebruikt op het gebied van biochemie en moleculaire biologie,meestal witte kristallen of poeder is een biologische buffer van goed voornamelijk geproduceerd door het bedrijf.   In klinische diagnostische biochemische testen wordt TAPS hoofdzakelijk gebruikt als biologische buffer.de sulfozuurgroep is zwak zuur, en de aminogroep is zwak basisch, zodat de pH-waarde van het reactiesysteem gehandhaafd blijft, het bufferbereik 7,7-9.1; Goed, de oplosbaarheid kan 50 g per 100 g water bereiken; daarom wordt het vaak gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie-kits en PCR-diagnostische kits.   Tris ((hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonsuur TAPS   Naast de kit wordt TAPS ook gebruikt om oxyhemoglobine te beschermen tijdens vriesdrogen, als beschermend middel om de oxidatie van hemoglobine tot methemoglobine te voorkomen.omdat traditionele bloedtransfusies vele nadelen hebbenHemoglobine-zuurstofdragers kunnen als goede bloedvervangers worden gebruikt.hemoglobine wordt gemakkelijk geoxideerd tot methemoglobine zonder zuurstofdraagvermogen tijdens het vriesdrogenDaarom is het noodzakelijk om een beschermend middel toe te voegen om de degeneratie van hemoglobine te voorkomen.   Momenteel is een binnenlandse TAPS-synthesemethode:Tris-methylaminomethaneTris en 1,3-propansultoon (1,3-PS) in n-butanoloplosmiddel,Tris-amino stikstofatoom en waterstofatoom worden toegevoegd aan de koolstof en zuurstof waarin propaan-sulton wordt gebroken en in een ring wordt geopend om TAPS te vormenIn deze reactie kan n-butanol worden gerecycled om de opbrengst en zuiverheid van het product te verbeteren.   TAPS, een buffer die wordt gebruikt bij biochemische testen en moleculaire diagnose, stelt zeer hoge eisen aan de zuiverheid van het reagens en het gehalte aan onzuiverheidseen.Desheng Technology heeft veel onderzoek en verbetering gedaan op dit gebied., en vele biologische buffers die door het bedrijf zijn geproduceerd, hebben een groot aantal erkende biochemische testbedrijven en medische apparatuurbedrijven.

HEPESis een belangrijk biochemisch preparaat in de biochemische industrie. Het wordt beschouwd als een van de belangrijke buffers op het gebied van biologisch onderzoek.N-hydroxyethylpiperazine-1-ethanesulfonsyreHet is een zwak zuur, vaak gebruikt als zwitterion buffer en farmaceutisch tussenproduct in de organische chemische industrie.Het wordt vaak geselecteerd als buffer voor celcultuur vanwege de voordelen ervan:   De locatie en bufferproducten van Desheng   1De ontbindingscapaciteit van HEPES kan met de temperatuurstijging worden verhoogd en met de temperatuurstijging worden verzwakt, maar in vergelijking met andere buffers is de ontbindingscapaciteit van HEPES aanzienlijk lager.De ontbindingsconstante verandert niet veel met de temperatuur., waardoorHEPES-bufferDe buffer kan een constant pH-bereik voor een langere periode beheersen en heeft geen giftig effect op cellen.   2De vereiste pH voor de meeste cellen is 7,2-7.4Het HEPES heeft een goede buffercapaciteit in dit bereik, maar de optimale pH-waarde varieert afhankelijk van het soort cel dat wordt gekweekt.In het geval van subcultuurlijnen is een zure pH vereist (7De meeste kweekmiddelen zijn afhankelijk van natriumbicarbonaat (NaHCO3) en CO2-systeem voor buffering.De CO2-concentratie in de gasfase moet worden afgewogen met de natriumbicarbonaatconcentratie in het kweekmedium.In dit geval mag de dop van de celcultuurfles niet te strak worden geschroefd om de gasuitwisseling te waarborgen.   Na opslag voor een bepaalde periode zal de pH van het buffersysteem echter toenemen met de vluchtigheid van CO2.de cultuuroplossing wordt snel paars wanneer de cel wordt gesubkultiveerd en geblazenZelfs als het overleefd, is de activiteit ook erg laag, en de proliferatie snelheid is erg traag.Het toevoegen van HEPES aan de cultuuroplossing kan dit probleem voorkomenHEPES kan als buffer worden gebruikt om bicarbonaat te vervangen om de beperking van de cultuuromgeving met een hoge CO2-concentratie te elimineren..   Hoe wordt HEPES gebruikt:   1. HEPES kan rechtstreeks aan de bereide kweekoplossing worden toegevoegd met de vereiste concentratie en vervolgens worden gesteriliseerd door filtratie.de pH-waarde aanpassen op 7.2 met lN NaOH na oplosing, filteren en steriliseren en gebruiken Op dit moment is de gebruiksconcentratie van HEPES 10 mmol/l.   2Het kan ook worden bereid tot 100 x opslagoplossing (l mol/l). Voordat het wordt gebruikt, wordt 99 ml cultuuroplossing toegevoegd aan lml opslagoplossing, waarbij de eindtoepassingsconcentratie nog steeds 10 mmol/l is.l mol/L (100 x) methode voor het bereiden van de HEPES-stamoplossing: oplossen van 23,8 g HEPES in 90 ml dubbeldestilleerd water, pH aanpassen tot 7,5-8,0 met 1N NaOH, vervolgens verdunnen tot 100 ml water, filteren en steriliseren, en injectieflaconen uitdelen (2 ml/fles), bewaren bij 4°C of -20°C.   Desheng Biochemical herinnerde eraan dat wanneer gebruikt als een buffer voor celcultuur,HEPES in het kweekmedium dat gedurende meer dan 3 uur aan zichtbaar licht wordt blootgesteld, produceert waterstofperoxide dat giftig is voor de cellen.Het wordt aanbevolen dat het cultuurmedium in het donker wordt bewaard.

Met de snelle ontwikkeling van de Chinese economie in de 21e eeuw, hebben de levensomstandigheden van de mensen een kwalitatieve sprong gemaakt in vergelijking met de 20e eeuw.Terwijl de materiële omstandigheden zeer rijk zijn, door overmatige voeding, gebrek aan lichaamsbeweging en andere redenen, zijn ook rijke ziekten zoals diabetes, hypertensie en hyperlipidemie begonnen te verspreiden.Om deze ziekten beter en gemakkelijker te kunnen controleren en diagnosticeren, een verscheidenheid aan diagnostische en therapeutische instrumenten die kunnen worden gebruikt voor de diagnose bij het bed, zoals bloedglucosemeters, meerdere lipidentestkaarten en triglyceride-teststrips,zijn achtereenvolgens ontwikkeldVandaag gaan we het hebben overMAOSis een kernmateriaal dat kan worden gebruikt met bloedglucosetestpapier, totaalcholesteroltestpapier en de twee andere testpapieren die hierboven zijn genoemd.   De maximale absorptiegolflengte en de molaire absorptie van het nieuwe reagens van Trinder   MAOS(CAS nr.: 82692-97-5) volledige naam: N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline natriumzout monohydraat, is een nieuw Trinder's A zeer belangrijk lid van de reagensfamilie.Het wordt niet zo vaak gebruikt als TOOSZoals uit de onderstaande figuur blijkt, is de maximale absorptiegolflengte van MAOS 630 nm,met een absorptiegolflengte van meer dan 1 μmAangezien het reactieprincipe van Trinder het waterstofperoxide is dat door de teststof wordt geproduceerd onder de werking van het enzym,vervolgens oxideren 4-aminotepyrine en catalase de chromogeenstof tot een rode quinoïde stof, en vervolgens gebruik maken van de lichtabsorptiemethode om de gemeten stofconcentratie te bepalen.   Het toepassingsgebied vanMAOSDe pH-waarde van de andere Trinder-reagentia is bijna gelijk, tussen 5,0 en 9.5, maar de maximale absorptiegolflengte van MAOS zorgt ervoor dat de interferentie van andere componenten in het te testen monster aanzienlijk kan worden verminderd,dus het wordt veel gebruikt in de behoefte aan relatief nauwkeurige numerieke toepassingen zoals bloedglucose test strips.   MAOS productbeschrijving Chinese benaming van het product N-乙基-N-(2-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β) Engelse naam N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline natriumzout monohydraat CAS-nummer. 82692-97-5 Douanecode 2922199090 Moleculaire formule C13H20NNaO4S, H2O Moleculaire formule 327.37 Buitenkant Wit of lichtgeel roze poeder Bewaringsvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C),bescherm tegen licht en vocht Vervoersvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C) Maximale absorptiegolflengte 630 nm Molaire absorptie (pH10) ≥ 10.000 (ongeveer 257 nm) Oxideringsreactie toepassing Reactie met waterstofperoxide, colorimetrische methode   Desheng's MAOS heeft de eigenschappen van hoge zuiverheid, goede kristalvorm en pure witte kleur.MAOS geproduceerd door Desheng heeft ook de verificatie van de vijf grote binnenlandse biochemische diagnostische reagentia-giganten gehaald., en meer dan 100 bedrijven hebben Desheng gekozen als hun betrouwbare leverancier.

De volledige naam van Tops(CAS-nummer: 40567-80-4) is N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline natriumzout, dat een wit tot lichtbruin poeder is, ook lid van de nieuwe reagensfamilie van Trinder.Misschien denk je dat de naam enorm klinkt.Het is een woordenschat dat alleen een volledig professionele apotheker begrijpt. Het is nog moeilijker om te relateren aan je leven.Maar ik denk dat de meesten van jullie of mensen om je heen biochemische tests hebben gedaan in het ziekenhuisDe meeste van deze tests worden uitgevoerd door automatische biochemische analysatoren, urinezuur analysatoren, enz.in combinatie met de bijbehorende kitsEn een van de kernmaterialen in deze kits is de TOPS waar we vandaag over praten.   Desheng TOPS reagens   Bij mensen en primaten is urinezuur het eindproduct van het purinestofwisselingsproces.Hoge serum urinezuur en hyperuricemie zijn geassocieerd met insulineresistentie.Het mechanisme dat leidt tot hyperuricemie is meestal een verhoogde productie van urinezuur of een verminderde uitscheiding van urine.Verhoogd serum urinezuur kan een teken zijn van nierziekte, zodat de vroege diagnose van nierziekte indirect kan worden gesteld door de urinezuurtest.   Tops productbeschrijving Chinese benaming van het product N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Engelse naam natriumpropanesulfonaat CAS-nummer. 40567-80-4 Douanecode 2922199090 Moleculaire formule C12H18NNaO3S, H2O Moleculaire formule 297.34 Buitenkant Wit of lichtbruin poeder Bewaringsvoorwaarden 0-5°C,bescherm tegen licht en vocht Vervoersvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C) Maximale absorptiegolflengte 550 nm Oxideringsreactie toepassing Voor colorimetrische bepaling van urinezuur en cholesterol. Goede wateroplosbaarheid, hoge gevoeligheid en sterke stabiliteit.gebruikt voor fotometrische bepaling van katalase     In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase,TOPS-reactief wordt gevormd tijdens de oxidatieve koppelingreactie met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazolonhydrazone (MBTH) Zeer stabiele paarse of blauwe kleurstofHet substraat wordt enzymatisch geoxideerd door zijn oxidase om waterstofperoxide te produceren. De concentratie van waterstofperoxide komt overeen met de substraatconcentratie.de hoeveelheid substraat kan worden bepaald aan de hand van de kleur van de oxidatieve koppelingsreactie om een relatief nauwkeurig testresultaat van de concentratie van het analiet te verkrijgen. TOPS geproduceerd door Desheng heeft de kwaliteitscertificering van meer dan 100+ fabrikanten landelijk verkregen.de nauwkeurigheid en nauwkeurigheid van specifieke meetpuntenU bent van harte welkom om te vragen, het bedrijf zal u voorzien van kwaliteitsproducten en uitstekende diensten,Zodat uw producten tot het toonaangevende niveau van de industrie behoren.!

TOOSook wel EHSPT (N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline natriumzout) genoemd, is een sterk in water oplosbaar natriumzout van aniline,De gevoeligheid van de Trinder-reactie is veel hoger dan de traditionele fenol.Klinische biochemische testen worden vaak gebruikt in leverfunctiekits, bloedglucosemetabolisme-kits, enz.   In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase POD vormt het reagens van Trinder een zeer stabiele oranje of rode quinon met 4-aminoantipyrine (4-AAP).De molaire absorptie van TOOS en MBTH is 1.5-2 keer hoger dan die van 4-AA-koppelingskleurstof; 4-AAP-oplossing is echter stabieler dan MBTH-oplossing, en Trinder's reagens wordt vaker gebruikt met 4-AAP.   Kleursubstraatreagens TOOS   Wanneer met een biochemische kit wordt getest, worden de gemeten indicatoren zoals urinezuur, glucose, geglyceerde albumine en 1,5-anhydroglucitol is gelijk aan de enzymatische oxidatie van zijn oxidase tot waterstofperoxideDe concentratie van waterstofperoxide komt overeen met de concentratie van de teststof.de hoeveelheid van de analyse-index kan worden bepaald door de kleurontwikkeling van de oxidatieve koppelingsreactieUiteraard kunnen ook enzymactiviteitsindicatoren worden gemeten, zoals adenosine dehydrogenase detectie kit en 5'-nucleotidase detectie in leverfunctiereeksen.Het is door de reactie van het te detecteren enzym en de bijbehorende katalytische stof dat waterstofperoxide wordt gegenereerd., en vervolgens door het kleurstofsubstraat TOOS-koppeling 4-AAP om te reageren met het gegenereerde waterstofperoxide,het eindproduct van het kleurstofproduct komt overeen met de gemeten enzymactiviteit, zodat het doel van de meetindicatoren kan worden bereikt.   Het door Desheng Technology ontwikkelde TOOS-kleurontwikkelingssubstraat heeft de kenmerken van hoge zuiverheid, hoge wateroplosbaarheid en lage interferentie-verontreinigingsionen.Het kan snel worden geconfigureerd tijdens het gebruikHet bedrijf produceert bovendienTris bufferWacht, de kwaliteit en de service zijn goed ontvangen!

De volledige benaming van tripotasiumethylenediaminetetraacetzuur tripotasiumethylenediaminetetraacetzuur tripotasium, Engelse afkorting:EDTA K3Het is een wit kristallijn poeder, dat kleurloos, geurloos, gemakkelijk oplosbaar is in water, en erg gemakkelijk vocht absorbeert.het is een toepassing en een breed scala aan chemische grondstoffenVandaag zullen we de toepassing en kenmerken van tripotassium EDTA in verschillende aspecten analyseren.   Foto van EDTA.K3     Inhoud Vervaardiging 1 Moleculair gewicht 442.6 2 Uiterlijk Wit, amorf poeder, gemakkelijk vocht te absorberen 3 Hoofdinhoud ≥ 99.0 4 pH-waarde 7.5±1 5 Duidelijkheid Doorzichtig 6 Oplosbaarheid ((%) ≥ 600 7 chloride ((Cl), % ≤ 0.005 8 Sulfaat (SO)4), % ≤ 0.02 9 IJzer (Fe) in % ≤ 0.001 10 Zware metalen (bv. loodpb), % ≤ 0.001   Verslag van de EDTA K3-test   1Het wordt gebruikt bij de bereiding vanAnticoagulantia voor bloedopvangin medische onderzoeken, paarse anticoagulerende buizen, vacuüm anticoagulerende buizen en een bloedanalysator. Het is vooral geschikt voor bloedonderzoek in verschillende klinische spoedeisende hulpdiensten,en is ook een belangrijk toevoegingsmiddel in bloedverzamelbuizenAls EDTA-zout in de industrie kan Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. de bloedcelcomponenten beschermen, het aantal witte bloedcellen en de grootte niet beïnvloeden,heeft een minimale invloed op de morfologie van rode bloedcellenMet uitzondering van de test voor het scheiden van bloedplaatjes is het niet geschikt voor coagulatie- en bloedplaatjeskinetische energie-tests.noch voor calcium-ion, kalium-ion, natrium-ion, ijzer-ion, alkalische fosfatase, creatine kinase en leucine aminopeptidase Bepaling en PCR experimenten.   2Het wordt gebruikt in wasmiddelen, vloeibare zepen, shampoos, agrochemische sprays, tegengiften.het wordt een sterk chelaatmiddel voor algemeen gebruikVanwege deze eigenschap kan het worden gecombineerd met gedeïoniseerd water, vaste alkalische stoffen en lineair alkylbenzensulfonsuur, oppervlakteactieve stoffen en sommige hulpstoffen om een wasmiddel te vormen,en deze formule is niet giftig voor de huidHet is schadelijk, niet-irriterend en als wasmiddel heeft het een chelaatend effect, vooral met calcium- en magnesium-ionen, zodat het water verzacht en makkelijk schoon kan worden gemaakt.   3. Een zelfreinigende glasstaaf met een hoog borosilicaat wordt bereid. Deze kan eerst worden gemengd met gedeïoniseerd water, 34-44 delen aluminium isopropoxide, enz. en tot 40-45°C worden verwarmd om een colloïdale vloeistof te vormen,en vervolgens gereageerd met tetrabutyltitanaatNa het mengen van de colloïdale vloeistof en het gelijkmatig roeren wordt een zelfreinigende coating gemaakt.het wordt in deze zelfreinigende coating geplaatst gedurende 10-14 minutenNa het sinteren kan de afgewerkte hoge borosilicaatglasstaaf met zelfreinigende functie worden bereid.het kaliumzout van ethylendiaminetetraacetzuur wordt als belangrijk toevoegingsmiddel gebruikt in de colloïdale vloeistof, die de hechting van de bereide colloïdale vloeistof effectief kan verbeteren, de uniformiteit van de dispersie van het AlOOH-colloïde kan verbeteren en de neerslag ervan kan voorkomen.Het verschijnsel wordt een belangrijk colloïdaal dispersant.   4. Een warmte-isolatiecoating voor de buitenwand van het gebouw wordt bereid.ethylendiaminetetraacetzuur tripotassium 5-10 delen, kaolien 2-5 delen, borax 1-5 delen, antivries 2 tot 5 delen, filmvormende hulpstof 5 tot 10 delen, pyrofosfaat 1,5 tot 2,3 delen, verdikkingsmiddel 1 tot 2 delen,polyoxyethyleen polyoxypropyleen pentaerythritolether 2 tot 3 delen en o-nitro-benzenesulfonsuur 0.5 tot 1 deel, water 100 tot 150 delen.er is vastgesteld dat het toevoegen van tripotassium-ethyleendiaminetetraacetzuur in de buitenmuurverf de zuurcorrosiebestendigheid van de verf aanzienlijk kan verbeteren, zodat de bovenstaande verf in steden met zware zure regen ook een goede levensduur kan garanderen en niet gemakkelijk kan corroderen.   5. Voorbereiding van kleurstoffen. SDS, bromophenolblauw, EDTA K3, sucrose, enz. kunnen worden gebruikt om een 2,5 keer geconcentreerde eiwitlaadbuffer te maken.goed mengen, en vervolgens het monster rechtstreeks in het desbetreffende gelproefgat laden om de desbetreffende detectie en werking uit te voeren.    

Vermeld dat de oorlogs epidemische technologie moet vermelden dat het belangrijke middel om de verspreiding van de epidemie te blokkeren nucleic zuuropsporing is. De grondstof van de opsporingsreagens is de sleutel aan de rol van nucleic zuuropsporing, en deze kern grondstof is de Media van het Virusvervoer. Vele mensen zullen bang gemaakt en hulpeloos voelen wanneer het over nieuwe coronaire longontsteking komt. Het is uiterst besmettelijk, leidend tot isolatie voor verscheidene maanden in 2020. Tijdens de quarantaineperiode, rapporteerde men ook dat de inspecteur van het laboratorium van het Ziekenhuis van Wuhan Jinyintan met nieuwe coronavirus zonder de patiënt te contacteren werd besmet. Waarom is dit? Is er om het even welke manier om het op te lossen?   (Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) Media van het virusvervoer   De inspecteurs bij het Jinyintan-Laboratorium contacteerden slechts nooit de patiënten, maar voerden tests uit, waren Vier van hen nog besmet. Hoe besmet werden zij? De deskundigen speculeren dat één mogelijkheid is dat wanneer het uitvoeren van zeer riskante handelingen zoals laboratoriumtests, de bloedmonsters van de patiënt aan de lucht worden blootgesteld om een aërosol te vormen, en de vier inspecteurs worden vervoerd door het aërosol Besmet door een virus. Als dit het geval is, dan is het virus zeer krachtig. Zonder contact met de patiënt, is wat bloed buiten en het kan een aërosol worden. De transmissieroutes kunnen daarom in contacttransmissie, druppeltjetransmissie, en luchttransmissie worden verdeeld, die van de belangrijkste transmissieroutes kunnen rekenschap geven. In antwoord op dit probleem, heeft Desheng de Media van een het Virusvervoer van de virusinactivering ontwikkeld, wat zeer de mogelijkheid van besmetting tijdens het opsporingsproces vermindert.   Het principe van nucleic zuuropsporing van Nieuwe Coronavirus is RNA van het virus door cel lysate, en toen gebruiks fluorescente rechts-PCR in real time voor opsporing bloot te stellen. Omdat nieuwe coronavirus zeer besmettelijk is om het opsporingspersoneel te beschermen en het risico van besmetting te verminderen, moet het virus worden buiten werking gesteld.   De virusinactivering moet de virale proteïne niet meer maken fysiologische activiteit hebben, en de capaciteit van besmetting, ziekte en reproductie verliezen. De belangrijkste methode is het water - bad bij op hoge temperatuur buiten werking te stellen, d.w.z., zet de steekproef in het water - baddoos en stelt het bij 56℃ buiten werking voor een half uur. Bovendien komen sommige uitrustingen van nucleic zuuropsporing met de Media van het het Virusvervoer van de virusinactivering, die het virus „kunnen doden“ en RNA beschermen tijdens het stadium van de steekproefinzameling. De Media van dit Virusvervoer worden voorbereid gebaseerd bij nucleic zuurextractie lysate.   Omdat het op de voorbereiding van boekhouding lysate gebaseerd is, is de rol van guanidine waterstofchloride, EDTA, TRIS en andere reagentia in de Media van dit Virusvervoer het virus te splijten om nucleic zuren vrij te geven. Guanidine het waterstofchloride niet alleen vernietigt snel het celmembraan, maar ook denatureert de proteïne, toestaand de proteïne om te denatureren en te storten, toestaand het nucleic zuur om de proteïne van de hand te doen. Kan de EDTA chelating agent met metaalionen zoals Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, enz. combineren, en de invloed van metaalionen op nucleic zuurkwaliteit verminderen. Enerzijds, splijten de Media van het het Virusvervoer van de virusinactivering direct het virus om nucleic zuur vrij te geven, en elimineren nucleic zuur het degraderen enzym (RN-ase) om de degradatie van virusrna te verhinderen. Anderzijds, kan de proteïne van het virus worden gedenatureerd, zijn activiteit en „doden“ verliezen, niet meer besmettelijk, en de veiligheid van het vervoer en opsporingsstadium verbeteren.   Naast de bovengenoemde virus-buiten werking gestelde Media van het Virusvervoer, heeft Desheng ook de Media van het Virusvervoer niet-buiten werking gesteld. Er zijn ook verschillen in de types van de Media van het Virusvervoer die volgens diverse testende behoeften worden gebruikt. Desheng heeft hard gewerkt om zijn eigen lichte bijdrage tot de preventie en controle van epidemisch te leveren, de hopend dat het vaderland kan veilig bloeien.

The main properties of Lithium Heparin: a white amorphous powder, odorless, easily soluble in water, easy to absorb moisture, molecular weight 15000. Desheng's lithium heparin product titer ≥150IU/mg, anhydrous titer ≥160IU/mg. For other indicators, please refer to the heparin sodium API standard for control. Desheng's lithium heparin is suitable for the collection and anticoagulation of blood samples in clinical biochemical and emergency biochemical tests, as well as the collection and anticoagulation of blood samples in some hemorheology projects. It is recommended to use lithium heparin as an anticoagulant in clinical tests to determine the content of ions in blood, because it is the least likely to interfere with the determination of other ions.   Lithium Heparin   The condition of emergency patients is usually acute and changes rapidly, and the time of outpatient inspection is sometimes not timely, which will lead to the occurrence of doctor-patient disputes and delay the best time for treatment. In recent years, test reagents have been gradually commercialized and standardized. The application of automatic biochemical analyzers has also been popularized, and the timeliness and accuracy of clinical tests have been improved. However, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   The test specimens of clinical biochemical indicators are mostly from venous serum, and the clinical reference indicators are also derived from serological standards. However, traditional serological examinations, on the one hand, have slow blood clotting, which can easily delay the treatment of emergency patients. On the other hand, some fibrin remaining in the serum after blood clotting can easily block the needles and tubes of the analytical instrument, causing adverse consequences. In the process of blood coagulation, some of the intracellular substances, such as potassium ions, are precipitated into the serum due to the destruction of blood cells, which results in a high serological measurement value and forms interference.   Therefore, many hospitals have begun to use heparin anticoagulation to analyze the plasma of specimens. The main advantages are that heparin inhibits the adhesion and aggregation of platelets, strengthens the inactivation of thrombin, and strengthens the role of antithrombin III. To prevent blood clotting, plasma can be obtained for analysis as soon as possible; at the same time, anticoagulation using lithium heparin has stronger anticoagulation than traditional heparin sodium, plasma centrifugation speed is faster, and various indicators are closer to serological indicators after analysis advantage.   Notes on lithium heparin anticoagulant: 1. In order to ensure adequate anticoagulant for blood collection, the heparin salt test tube must be reversed and mixed as soon as possible 5-8 times, especially when the blood collection temperature is higher than 25 ℃, the blood and lithium heparin must be mixed in time, otherwise it may lead to Blood clotting or partial clotting.   2. Heparin anticoagulation is a non-irreversible anticoagulation, so the test should be completed within 6h after the blood collection of the lithium heparin anticoagulation test tube, otherwise it may cause errors in the test results.   3. Heparin may participate in the metabolism of cellular enzymes and ions, so the amount of heparin may affect the test results. The dosage of heparin should ensure that the specimen is fully and partially anticoagulated, so that most of the plasma indicators can be repeated within 6 hours, especially sensitive indicators such as AST, ALT, TBIL, DBIL, and GGT.   4. Lithium heparin can be used at the same time as the separation gel. The anticoagulation effect, tube wall siliconization, centrifugal conditions, separation gel quality, etc. will affect the blood separation effect. It is recommended to use with the blood separation gel produced by our company to obtain high-quality plasma samples.   5. Recommendation for irradiation sterilization after adding to blood collection tube: use γ-ray irradiation, the dosage is 8-25kGy. The irradiation dose can be determined by the initial number of colonies.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is a 14-year-old company specializing in the development and production of blood collection tube additives. We not only do products, but also quality and service. We pursue the long-term of the enterprise Development, only on the basis of good product quality and good service for each customer, is the way of survival and development of the enterprise, customer-oriented, symbiosis and win-win.