CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

TOOSook wel EHSPT (N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline natriumzout) genoemd, is een sterk in water oplosbaar natriumzout van aniline,De gevoeligheid van de Trinder-reactie is veel hoger dan de traditionele fenol.Klinische biochemische testen worden vaak gebruikt in leverfunctiekits, bloedglucosemetabolisme-kits, enz.   In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase POD vormt het reagens van Trinder een zeer stabiele oranje of rode quinon met 4-aminoantipyrine (4-AAP).De molaire absorptie van TOOS en MBTH is 1.5-2 keer hoger dan die van 4-AA-koppelingskleurstof; 4-AAP-oplossing is echter stabieler dan MBTH-oplossing, en Trinder's reagens wordt vaker gebruikt met 4-AAP.   Kleursubstraatreagens TOOS   Wanneer met een biochemische kit wordt getest, worden de gemeten indicatoren zoals urinezuur, glucose, geglyceerde albumine en 1,5-anhydroglucitol is gelijk aan de enzymatische oxidatie van zijn oxidase tot waterstofperoxideDe concentratie van waterstofperoxide komt overeen met de concentratie van de teststof.de hoeveelheid van de analyse-index kan worden bepaald door de kleurontwikkeling van de oxidatieve koppelingsreactieUiteraard kunnen ook enzymactiviteitsindicatoren worden gemeten, zoals adenosine dehydrogenase detectie kit en 5'-nucleotidase detectie in leverfunctiereeksen.Het is door de reactie van het te detecteren enzym en de bijbehorende katalytische stof dat waterstofperoxide wordt gegenereerd., en vervolgens door het kleurstofsubstraat TOOS-koppeling 4-AAP om te reageren met het gegenereerde waterstofperoxide,het eindproduct van het kleurstofproduct komt overeen met de gemeten enzymactiviteit, zodat het doel van de meetindicatoren kan worden bereikt.   Het door Desheng Technology ontwikkelde TOOS-kleurontwikkelingssubstraat heeft de kenmerken van hoge zuiverheid, hoge wateroplosbaarheid en lage interferentie-verontreinigingsionen.Het kan snel worden geconfigureerd tijdens het gebruikHet bedrijf produceert bovendienTris bufferWacht, de kwaliteit en de service zijn goed ontvangen!

De volledige benaming van tripotasiumethylenediaminetetraacetzuur tripotasiumethylenediaminetetraacetzuur tripotasium, Engelse afkorting:EDTA K3Het is een wit kristallijn poeder, dat kleurloos, geurloos, gemakkelijk oplosbaar is in water, en erg gemakkelijk vocht absorbeert.het is een toepassing en een breed scala aan chemische grondstoffenVandaag zullen we de toepassing en kenmerken van tripotassium EDTA in verschillende aspecten analyseren.   Foto van EDTA.K3     Inhoud Vervaardiging 1 Moleculair gewicht 442.6 2 Uiterlijk Wit, amorf poeder, gemakkelijk vocht te absorberen 3 Hoofdinhoud ≥ 99.0 4 pH-waarde 7.5±1 5 Duidelijkheid Doorzichtig 6 Oplosbaarheid ((%) ≥ 600 7 chloride ((Cl), % ≤ 0.005 8 Sulfaat (SO)4), % ≤ 0.02 9 IJzer (Fe) in % ≤ 0.001 10 Zware metalen (bv. loodpb), % ≤ 0.001   Verslag van de EDTA K3-test   1Het wordt gebruikt bij de bereiding vanAnticoagulantia voor bloedopvangin medische onderzoeken, paarse anticoagulerende buizen, vacuüm anticoagulerende buizen en een bloedanalysator. Het is vooral geschikt voor bloedonderzoek in verschillende klinische spoedeisende hulpdiensten,en is ook een belangrijk toevoegingsmiddel in bloedverzamelbuizenAls EDTA-zout in de industrie kan Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. de bloedcelcomponenten beschermen, het aantal witte bloedcellen en de grootte niet beïnvloeden,heeft een minimale invloed op de morfologie van rode bloedcellenMet uitzondering van de test voor het scheiden van bloedplaatjes is het niet geschikt voor coagulatie- en bloedplaatjeskinetische energie-tests.noch voor calcium-ion, kalium-ion, natrium-ion, ijzer-ion, alkalische fosfatase, creatine kinase en leucine aminopeptidase Bepaling en PCR experimenten.   2Het wordt gebruikt in wasmiddelen, vloeibare zepen, shampoos, agrochemische sprays, tegengiften.het wordt een sterk chelaatmiddel voor algemeen gebruikVanwege deze eigenschap kan het worden gecombineerd met gedeïoniseerd water, vaste alkalische stoffen en lineair alkylbenzensulfonsuur, oppervlakteactieve stoffen en sommige hulpstoffen om een wasmiddel te vormen,en deze formule is niet giftig voor de huidHet is schadelijk, niet-irriterend en als wasmiddel heeft het een chelaatend effect, vooral met calcium- en magnesium-ionen, zodat het water verzacht en makkelijk schoon kan worden gemaakt.   3. Een zelfreinigende glasstaaf met een hoog borosilicaat wordt bereid. Deze kan eerst worden gemengd met gedeïoniseerd water, 34-44 delen aluminium isopropoxide, enz. en tot 40-45°C worden verwarmd om een colloïdale vloeistof te vormen,en vervolgens gereageerd met tetrabutyltitanaatNa het mengen van de colloïdale vloeistof en het gelijkmatig roeren wordt een zelfreinigende coating gemaakt.het wordt in deze zelfreinigende coating geplaatst gedurende 10-14 minutenNa het sinteren kan de afgewerkte hoge borosilicaatglasstaaf met zelfreinigende functie worden bereid.het kaliumzout van ethylendiaminetetraacetzuur wordt als belangrijk toevoegingsmiddel gebruikt in de colloïdale vloeistof, die de hechting van de bereide colloïdale vloeistof effectief kan verbeteren, de uniformiteit van de dispersie van het AlOOH-colloïde kan verbeteren en de neerslag ervan kan voorkomen.Het verschijnsel wordt een belangrijk colloïdaal dispersant.   4. Een warmte-isolatiecoating voor de buitenwand van het gebouw wordt bereid.ethylendiaminetetraacetzuur tripotassium 5-10 delen, kaolien 2-5 delen, borax 1-5 delen, antivries 2 tot 5 delen, filmvormende hulpstof 5 tot 10 delen, pyrofosfaat 1,5 tot 2,3 delen, verdikkingsmiddel 1 tot 2 delen,polyoxyethyleen polyoxypropyleen pentaerythritolether 2 tot 3 delen en o-nitro-benzenesulfonsuur 0.5 tot 1 deel, water 100 tot 150 delen.er is vastgesteld dat het toevoegen van tripotassium-ethyleendiaminetetraacetzuur in de buitenmuurverf de zuurcorrosiebestendigheid van de verf aanzienlijk kan verbeteren, zodat de bovenstaande verf in steden met zware zure regen ook een goede levensduur kan garanderen en niet gemakkelijk kan corroderen.   5. Voorbereiding van kleurstoffen. SDS, bromophenolblauw, EDTA K3, sucrose, enz. kunnen worden gebruikt om een 2,5 keer geconcentreerde eiwitlaadbuffer te maken.goed mengen, en vervolgens het monster rechtstreeks in het desbetreffende gelproefgat laden om de desbetreffende detectie en werking uit te voeren.    

Vermeld dat de oorlogs epidemische technologie moet vermelden dat het belangrijke middel om de verspreiding van de epidemie te blokkeren nucleic zuuropsporing is. De grondstof van de opsporingsreagens is de sleutel aan de rol van nucleic zuuropsporing, en deze kern grondstof is de Media van het Virusvervoer. Vele mensen zullen bang gemaakt en hulpeloos voelen wanneer het over nieuwe coronaire longontsteking komt. Het is uiterst besmettelijk, leidend tot isolatie voor verscheidene maanden in 2020. Tijdens de quarantaineperiode, rapporteerde men ook dat de inspecteur van het laboratorium van het Ziekenhuis van Wuhan Jinyintan met nieuwe coronavirus zonder de patiënt te contacteren werd besmet. Waarom is dit? Is er om het even welke manier om het op te lossen?   (Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) Media van het virusvervoer   De inspecteurs bij het Jinyintan-Laboratorium contacteerden slechts nooit de patiënten, maar voerden tests uit, waren Vier van hen nog besmet. Hoe besmet werden zij? De deskundigen speculeren dat één mogelijkheid is dat wanneer het uitvoeren van zeer riskante handelingen zoals laboratoriumtests, de bloedmonsters van de patiënt aan de lucht worden blootgesteld om een aërosol te vormen, en de vier inspecteurs worden vervoerd door het aërosol Besmet door een virus. Als dit het geval is, dan is het virus zeer krachtig. Zonder contact met de patiënt, is wat bloed buiten en het kan een aërosol worden. De transmissieroutes kunnen daarom in contacttransmissie, druppeltjetransmissie, en luchttransmissie worden verdeeld, die van de belangrijkste transmissieroutes kunnen rekenschap geven. In antwoord op dit probleem, heeft Desheng de Media van een het Virusvervoer van de virusinactivering ontwikkeld, wat zeer de mogelijkheid van besmetting tijdens het opsporingsproces vermindert.   Het principe van nucleic zuuropsporing van Nieuwe Coronavirus is RNA van het virus door cel lysate, en toen gebruiks fluorescente rechts-PCR in real time voor opsporing bloot te stellen. Omdat nieuwe coronavirus zeer besmettelijk is om het opsporingspersoneel te beschermen en het risico van besmetting te verminderen, moet het virus worden buiten werking gesteld.   De virusinactivering moet de virale proteïne niet meer maken fysiologische activiteit hebben, en de capaciteit van besmetting, ziekte en reproductie verliezen. De belangrijkste methode is het water - bad bij op hoge temperatuur buiten werking te stellen, d.w.z., zet de steekproef in het water - baddoos en stelt het bij 56℃ buiten werking voor een half uur. Bovendien komen sommige uitrustingen van nucleic zuuropsporing met de Media van het het Virusvervoer van de virusinactivering, die het virus „kunnen doden“ en RNA beschermen tijdens het stadium van de steekproefinzameling. De Media van dit Virusvervoer worden voorbereid gebaseerd bij nucleic zuurextractie lysate.   Omdat het op de voorbereiding van boekhouding lysate gebaseerd is, is de rol van guanidine waterstofchloride, EDTA, TRIS en andere reagentia in de Media van dit Virusvervoer het virus te splijten om nucleic zuren vrij te geven. Guanidine het waterstofchloride niet alleen vernietigt snel het celmembraan, maar ook denatureert de proteïne, toestaand de proteïne om te denatureren en te storten, toestaand het nucleic zuur om de proteïne van de hand te doen. Kan de EDTA chelating agent met metaalionen zoals Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, enz. combineren, en de invloed van metaalionen op nucleic zuurkwaliteit verminderen. Enerzijds, splijten de Media van het het Virusvervoer van de virusinactivering direct het virus om nucleic zuur vrij te geven, en elimineren nucleic zuur het degraderen enzym (RN-ase) om de degradatie van virusrna te verhinderen. Anderzijds, kan de proteïne van het virus worden gedenatureerd, zijn activiteit en „doden“ verliezen, niet meer besmettelijk, en de veiligheid van het vervoer en opsporingsstadium verbeteren.   Naast de bovengenoemde virus-buiten werking gestelde Media van het Virusvervoer, heeft Desheng ook de Media van het Virusvervoer niet-buiten werking gesteld. Er zijn ook verschillen in de types van de Media van het Virusvervoer die volgens diverse testende behoeften worden gebruikt. Desheng heeft hard gewerkt om zijn eigen lichte bijdrage tot de preventie en controle van epidemisch te leveren, de hopend dat het vaderland kan veilig bloeien.

The main properties of Lithium Heparin: a white amorphous powder, odorless, easily soluble in water, easy to absorb moisture, molecular weight 15000. Desheng's lithium heparin product titer ≥150IU/mg, anhydrous titer ≥160IU/mg. For other indicators, please refer to the heparin sodium API standard for control. Desheng's lithium heparin is suitable for the collection and anticoagulation of blood samples in clinical biochemical and emergency biochemical tests, as well as the collection and anticoagulation of blood samples in some hemorheology projects. It is recommended to use lithium heparin as an anticoagulant in clinical tests to determine the content of ions in blood, because it is the least likely to interfere with the determination of other ions.   Lithium Heparin   The condition of emergency patients is usually acute and changes rapidly, and the time of outpatient inspection is sometimes not timely, which will lead to the occurrence of doctor-patient disputes and delay the best time for treatment. In recent years, test reagents have been gradually commercialized and standardized. The application of automatic biochemical analyzers has also been popularized, and the timeliness and accuracy of clinical tests have been improved. However, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   The test specimens of clinical biochemical indicators are mostly from venous serum, and the clinical reference indicators are also derived from serological standards. However, traditional serological examinations, on the one hand, have slow blood clotting, which can easily delay the treatment of emergency patients. On the other hand, some fibrin remaining in the serum after blood clotting can easily block the needles and tubes of the analytical instrument, causing adverse consequences. In the process of blood coagulation, some of the intracellular substances, such as potassium ions, are precipitated into the serum due to the destruction of blood cells, which results in a high serological measurement value and forms interference.   Therefore, many hospitals have begun to use heparin anticoagulation to analyze the plasma of specimens. The main advantages are that heparin inhibits the adhesion and aggregation of platelets, strengthens the inactivation of thrombin, and strengthens the role of antithrombin III. To prevent blood clotting, plasma can be obtained for analysis as soon as possible; at the same time, anticoagulation using lithium heparin has stronger anticoagulation than traditional heparin sodium, plasma centrifugation speed is faster, and various indicators are closer to serological indicators after analysis advantage.   Notes on lithium heparin anticoagulant: 1. In order to ensure adequate anticoagulant for blood collection, the heparin salt test tube must be reversed and mixed as soon as possible 5-8 times, especially when the blood collection temperature is higher than 25 ℃, the blood and lithium heparin must be mixed in time, otherwise it may lead to Blood clotting or partial clotting.   2. Heparin anticoagulation is a non-irreversible anticoagulation, so the test should be completed within 6h after the blood collection of the lithium heparin anticoagulation test tube, otherwise it may cause errors in the test results.   3. Heparin may participate in the metabolism of cellular enzymes and ions, so the amount of heparin may affect the test results. The dosage of heparin should ensure that the specimen is fully and partially anticoagulated, so that most of the plasma indicators can be repeated within 6 hours, especially sensitive indicators such as AST, ALT, TBIL, DBIL, and GGT.   4. Lithium heparin can be used at the same time as the separation gel. The anticoagulation effect, tube wall siliconization, centrifugal conditions, separation gel quality, etc. will affect the blood separation effect. It is recommended to use with the blood separation gel produced by our company to obtain high-quality plasma samples.   5. Recommendation for irradiation sterilization after adding to blood collection tube: use γ-ray irradiation, the dosage is 8-25kGy. The irradiation dose can be determined by the initial number of colonies.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is a 14-year-old company specializing in the development and production of blood collection tube additives. We not only do products, but also quality and service. We pursue the long-term of the enterprise Development, only on the basis of good product quality and good service for each customer, is the way of survival and development of the enterprise, customer-oriented, symbiosis and win-win.

Het chromogene substraatMAOSreagens is een chromogeen reagens met een hoge gevoeligheid dat gewoonlijk in biochemische kits wordt gebruikt.TMB is ook een veelgebruikt kleurenreagensDe kleurenontwikkelingsprincipes van de twee zijn vergelijkbaar, maar er zijn enkele verschillen.   Trinder reagens MAOS   MAOS: het reagens behoort tot een nieuw type reagens van Trinder. In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase POD vormt het een zeer stabiele oranje of rode quinon met 4-aminoantipyrine (4-AAP).Het kan oxidatief gekoppeld worden met 3-methylbenzothiazol sulfone hydrazone (MBTH) tot een zeer stabiele paarse of blauwe kleurstofDe molaire absorptie van MBTH-gekoppelde kleurstof is 1,5-2 maal hoger dan die van 4-AA-gekoppelde kleurstof; de 4-AAP-oplossing is echter stabieler dan MBTH-oplossing, dus het reagens van Trinder wordt meer gebruikt met 4-AAP.   TMB-reagens: Het is een chromogeen substraat dat wordt gebruikt in ELISA-kits. TMB of TMBZ bij katalyse van peroxidase is blauw nadat het is geoxideerd door waterstofperoxide,en wordt geel na toevoeging van stopoplossingDe OD-waarde werd gemeten met een microplatenlezer op een golflengte van 450 nm en de antigeenconcentratie was evenredig met de OD-waarde.en de concentratie van antigeen in het monster werd berekend door een standaardcurve te tekenen.   Het hoeft niet te zijn zoals chromogenen ADPS, TOOS, MAOS, etc. Het moet een andere verbinding toevoegen (zoals 4-AA, MBTH) om te reageren om kleur te tonen,maar TMBZ moet reageren onder zure omstandigheden (HCl) voor kleurreactieSommige biochemische tests zijn nauwkeuriger onder neutrale omstandigheden.en het is noodzakelijk om een neutrale omgeving te behouden om de activiteit te behouden, waardoor de toepassing van TMB wordt beperkt.   Net als andereTrinderreagentia, MAOS is een zeer wateroplosbaar natriumsal van aniline.en de para positie wordt gecombineerd met de amino groep van 4-AA om een C=N dubbele binding te vormen, waardoor een quinoneimine structuur wordt gevormd, is vergelijkbaar met de C=O dubbele binding van p-benzoquinon, en de absorptiegolflengten bevinden zich in het zichtbare lichtgebied, wat resulteert in een kleurreactie.   De maximale absorptiegolflengte van het geoxideerde product van MAOS is veel groter dan die van gewone kleurreagentia, en de UV-absorptiegolflengte van het product is vrij hoog bij 630 nm.Als u een product zoals MAOS gebruikt, de maximale absorptiegolflengte van het product ligt in het ultraviolette gebied en is relatief hoog,die de interferentie van stoffen met vergelijkbare absorptiegolflengten in het monster aanzienlijk kan verminderenDaarom wordt aanbevolen MAOS te gebruiken als kleurontwikkelingssubstraat voor sommige biochemische detectieelementen waarvoor zeer nauwkeurige waarden vereist zijn.   Het verschil tussen MAOS en TMB is dat de absorptiegolflengte van het kleurproduct veel hoger is dan die van TMB.die kunnen worden gedetecteerd in een neutrale pH-omgevingDesheng produceert momenteel 9 nieuwe Trinder® reagentia, waaronder MAOS.

In de afgelopen jaren hebben vrouwen steeds meer aandacht besteed aan huidverzorging, en daarna zijn er meer bleekmakende en anti-aging cosmetica op de markt gekomen.Met de nadruk van de consument op cosmetische ingrediënten en de nadruk van verschillende merken op de promotie van ingrediënten, zijn verschillende cosmetische additieven bekend geworden, zoals hyaluronzuur, nicotinamide,HEPES Wat is de rol van HEPES als gebruikelijk cosmetisch ingrediënt in cosmetica?     HEPES is een zwitterionische buffer, die behoort tot de buffer van goed, PH bufferbereik is 6,8-8.2HEPES-buffer wordt vaak gebruikt in onderzoek naar organellen en zeer vluchtige, pH-gevoelige eiwitten en enzymen en wordt ook gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie kits,en PCR-diagnostische kitsAangezien 4-hydroxyethylpiperazine ethanesulfoninezuur (HEPES) de kenmerken heeft van veiligheid en mildheid, is het groene niveau van de EWG-certificering niveau 1 (0-2 is het groene veiligheidsniveau).De certificeringen van de HEPES-EWG zijn allemaal geclassificeerd als groen en voldoen aan internationale normen., om tegemoet te komen aan de vraag van mensen naar "veilige en natuurlijke" cosmetische ingrediënten.   De rol van HEPES in cosmetica wordt aangetoond in de volgende aspecten: 1HEPES wordt de nieuwe generatie PH-regulator genoemd, die het effect heeft de stabiliteit van de cosmetische kwaliteit te handhaven. De pH-waarde van de HEPES-aanpassingsoplossing is 6,8 tot 8.2, dat bijzonder geschikt is voor pH-aanpassing onder fysiologische omstandigheden.De reden waarom HEPES een belangrijke rol speelt in cosmetica is dat het zijn sterkere zure tegenhangers in cosmetische oplossingen kan in evenwicht brengen. de natuur.   2- Penetrerend middel om de absorptie van actieve ingrediënten in cosmetica te bevorderen. Het is welbekend dat cosmetica alleen hun huidverzorgings- en verfraaiende werking kunnen uitoefenen als ze volledig worden opgenomen.veroorzaken van vroegtijdige huidveroudering en huidinfectiesHet toevoegen van een penetratieversterker aan cosmetica kan alleen de transdermale absorptie van verschillende functionele componenten bevorderen.   HEPES is zo'n veilige en efficiënte versterker van de cosmetische penetratie, die de absorptie van voedingsstoffen in cosmetica kan bevorderen zonder het onderhuidse weefsel en de bloedsomloop in het menselijk lichaam binnen te dringen.Het overwint niet alleen het probleem van de stimulatie van de penetratieversterker op de huid in de voorgaande stand van de techniek, maar heeft ook een snel effect en een hoge penetratie-efficiëntie.De effecten van verschillende cosmetica zoals Garnier Blemish Essence en Armani Light Key Toner kunnen aanzienlijk te wijten zijn aan de toevoeging van HEPES aan deze huidverzorgingsproducten..   3HEPES verzacht keratine en bevordert celvernieuwing. HEPES is een zwak zuur systeem, dat lijkt op een macromolecule van vruchtzuur en het effect heeft om keratine te verzachten en het metabolisme van de cellen te bevorderen.Het wordt veel gebruikt bij het bleken van lichte vlekken (Vichy Magic Water), L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), anti-aging huidverzorgingsproducten (Lancome black bottle, YSL night queen essence), door te reageren met andere ingrediënten, dan kan het oude keratinocyten verwijderen,effectief de vernieuwing van basale cellen bevorderen, een gladde, zachte huid bereiken en de huid ophelderen.   HEPES wordt gebruikt in eindproducten om een volledige rol te spelen bij het verbeteren van de ruwe huidtextuur en het verlichten van vergrote poriën.versterking van de huidbarrière en andere effectenHet is erg populair bij gevoelige spieren, en het is de huidverjongende crème van Ke Yan.   Naast HEPES kan tromethamine (Tris) ook als cosmetisch toevoegingsmiddel worden gebruikt. Buffers voor goederen, chemiluminescerende reagentia, enz. Het levert alleen kwalitatief hoogwaardige producten aan klanten voor het langetermijnontwikkelingsbedrijf en kan kwalitatief hoogwaardige grondstoffen leveren, zoals HEPES, TRIS, enz.

Sleutelwoorden: biologische buffer, CAPS, 3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur, Desheng   CAPS, de volledige naam van 3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur, Goede bufferoplossingen CAPS. Het wordt veel gebruikt en kan in twee categorieën worden verdeeld. CAPS heeft een betere zuiverheid nodig wanneer het wordt gebruikt als biologisch buffer.Wanneer het in de industrie wordt gebruikt, is de zuiverheidsvereiste lager, maar verschillende toepassingen vereisen verschillende behandelingen.     3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur (CAPS) wordt voornamelijk gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie kits en PCR-diagnostische kits,als buffer voor enzymchemie en HPLC-separatie van basismiddelen3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur (CAPS) kan ook alkalische fosfatase-activiteit ondersteunen en de groei van Aeromonas remmen bij een pH van 10.5, en oplossen in gedeïoniseerd water en de pH aanpassen op 11,0 voor zuivering van fibronectine.   Op het gebied van capillaire elektroforese wordt 3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur (CAPS) gebruikt voor het bereiden van loopbuffer (achtergrond-electrolytoplossing) in capillaire elektroforese,als terminale elektrolyt, kan het 2-nitrobenzoïnezuur en 3-nitro-Online elektrische verrijking en scheiding van benzoïnezuur realiseren.   bij nucleïnezure-extractie,3-cyclohexylaminopropanesulfonsuur ((CAPS) en 3-[(3-cholamidopropyl) dimethylammonium]-1-propanesulfonat ((CHAPS), 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonat (CAPSO),en 2- (cyclohexylamino) ethanesulfonaat (CHES), enz. worden gebruikt om een oplossing voor nucleïnezuurhybride te bereiden, die de niet-specifieke hybrideprodukten kan verminderen.De opbrengst verhoogt de specificiteit van de nucleïnezuurhybridisatie en behoudt tegelijkertijd de opbrengst van het doelhybridisatieproductHet heeft een belangrijke waarde bij de identificatie van specifieke pathogenen, de diagnose van genetische ziekten en de analyse van gensequenties.   4-cyclohexylaminopropanesulfonsuur (GROOTBOEKEN) is ook een belangrijke in water oplosbare modificator.Het kan onder zeer milde reactieomstandigheden en in aanwezigheid van een geschikt neutraliserend amine met polyisocyanat worden gereageerd om het voor gebruik in water voor te bereiden., kan het bereide polyisocyanatproduct in water worden geëmulgeerd tot een fijn gedispergeerde vorm en opslagstabiel.   Naast bovenstaande toepassingen wordt CAPS ook gebruikt voor het verbeteren van op water gebaseerde coatings, flux voor de productie van lasmaterialen en airconditioningapparatuur.metalen lithium, grondstoffen voor het productieprocesDesheng is een fabrikant die gespecialiseerd is in de productie van reagentia.in vitro-diagnostische reagentia, en chemiluminescerende reagentia is redelijk volwassen en biedt klanten hoogwaardige reagentia grondstoffen.

3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonsuur, of CAPS, is eenGoede bufferoplossing, vaak gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie kits en PCR-diagnostische kits.De buffer die wordt gebruikt in enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen heeft relatief stabiele eigenschappenDe pKa-waarde bij 25°C is 10,4 en het pH-bufferbereik is 9,7-11.1Het wordt veel gebruikt in biochemische analyses en in vitro-diagnostiek.   Ruwe materialen voor de vervaardiging van het GLB   Naast de biochemische industrie zijn de toepassingsgebieden van GROOTBOEKENzijn ook zeer uitgebreid:   1CAPS wordt veel gebruikt als biologische buffer: gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA extractie kits en PCR diagnostische kits; buffers voor enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen.Wanneer CAPS als biologische buffer wordt gebruiktAls het in de industrie wordt gebruikt, is de zuiverheidsvereiste relatief laag.Het moet voor verschillende toepassingen anders worden behandeld..   2. CAPS in de industrie: gebruikt in nieuwe coatings en nieuwe materialen.   3Het wordt gebruikt als analytisch reagens, warmtewisselaar en ook in de farmaceutische industrie.droge batterijen en lithiummetaal worden ook gebruikt als vloeistof en droogmiddel.   4Voor de coatingsindustrie wordt het gebruikt als waterbasis isohydrogeneester-hardingsmiddel.het op water gebaseerde isocyanaten-hardingsmiddel kan naast elkaar bestaan met de hars die actieve groepen bevat (hydroxyl, carboxyl, amine, epoxy, enz.) voor een lange tijd.   Omdat CAPS zeer veelzijdig is en er veel fabrikanten zijn, moeten wij bij de selectie van fabrikanten grote fabrikanten met productiekwalificaties identificeren.en let op om tussenpersonen te vermijden om winst te makenHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is gevestigd in C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, provincie Hubei.   Het bedrijf is gespecialiseerd in de productie van chemiluminescerende substraten en andere in vitro-diagnostische reagentia.en het bedrijf is geslaagd voor ISO-9001 kwaliteitsmanagementsysteemcertificering, heeft een goede reputatie in de industrie, is een vertrouwde bio-chemische grondstof productie onderneming, kiezen Desheng is zeker een goede beslissing!

Nucleic zuurelektroforese van DNA is een belangrijke stap in nucleic zuurpcr, scheiding en reiniging, nucleic zuuropsporing en andere tests. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is een product van de elektroforeseuitrusting dat wordt ontwikkeld om nucleic zuurelektroforese te vergemakkelijken. Vergeleken met traditioneel gel heeft de elektroforese vele voordelen. Agarose gel, elektroforesevloeistof en ladingsbuffer   De elektroforese verwijst naar de beweging van geladen deeltjes naar een elektrode tegengesteld aan hun elektrische eigenschappen onder de actie van een elektrisch veld. Onder bepaalde voorwaarden, wordt het bewegende tarief (mobiliteit) geladen deeltjes bevestigd. In DNA-elektroforese of de Zuidelijke kruising van de Vlekkenvlek, laadde de deeltjes naar nucleic zuurdna verwijzen, en verschillende DNAs verschillende mobiliteit heeft en zo van elkaar scheidt. Aangezien nucleic zuurdeeltjes voor pH zeer gevoelig zijn, moet een buffer aan de elektroforeseoplossing voor nucleic zuren worden toegevoegd. De buffercomponenten zijn bevat in agarose gel, van TAE of van TBE elektroforeseoplossing, ladend buffer.   Over het algemeen, agarose moet de gelelektroforese door de volgende stappen gaan: voorbereiding van agarose elektroforesegel, voorbereiding van elektroforeseoplossing, het bevlekken, elektroforese, en het schoonmaken van elektroforesetank. Onder hen, is de langste tijd de voorbereiding van agarose gel. Het moet een het mengen zich oplossing voorbereiden, agarose wegen, in een magnetron smelten, de oplossing koelen aan 60 graden, het gel gieten, het materiaal te koelen en schoon te maken. Het proces is zeer hinderlijk, en herhaald in grote hoeveelheden, neemt het 1 ~ 1,5 u. De agarose uitrusting van de gelelektroforese is verschillend: 1. Er is geen behoefte om reagentia zoals agarose, nucleic zuurkleurstof, elektroforeseoplossing en ladingsbuffer te kopen. 2. Elimineer cumbersomeness van het maken van gel, en het pre-gemaakte gel is pre-bevlekt met nucleic zuurkleurstoffen, geen behoefte aan of post-bevlekt elektroforeseoplossing die bevlekt. Eenvoudig en geschikt, klaar te gebruiken. Geen behoefte om nucleic zuurkleurstof in DNA-steekproeven of elektroforeseoplossing toe te voegen wanneer het gebruiken van pre-gemaakt gel, dat het afval van nucleic zuurkleurstoffen vermindert, en uiterst - de lage giftigheid van pre-bevlekte gelen is veel veiliger voor exploitanten dan direct de kleurstoffen van het gebruiks nucleic zuur. 3. De uitrusting is speciaal uitgerust met oplossing van de hoge druk de snelle elektroforese. Als uw fragment van nucleic zuursteekproef onder 2000bp is, kunt u de snelheid van elektroforese op elk ogenblik controleren en het voltage aanpassen. Het algemene minigel kan binnen 5-10 minuten bij het snelst worden voltooid; Teller of Nucleic zuur de steekproeven hebben vele banden en lange fragmenten (de fragmenten van nucleic zuursteekproef zijn groter dan 2000bp), die aan een geschikt laag voltage kunnen worden aangepast, of u kan uw originele zwakstroomelektroforesevoorwaarden nog gebruiken. 4. De elektroforese van dit product beïnvloedt niet de verdere Zuidelijke kruising, en de verkregen DNA-fragmenten worden onderworpen aan gelterugwinning, en de verdere DNA-afbinding en andere reacties worden niet beïnvloed.   In het kort, vergelijkbaar geweest met de traditionele methode van nucleic zuurelektroforese, heeft de agarose geprefabriceerde uitrusting van de gelelektroforese de voordelen die om tijd te besparen, arbeid, snelle hoge druk redden, en kosten besparen. Het is een product dat sterk door Desheng wordt geadviseerd. Natuurlijk, zijn er TAE, TBE-elektroforeseuitrustingen of Tris-buffer of andere buffers kunnen ons bedrijf ook contacteren.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4-hydroxyethyl piperazine ethanesulfoninezuur, maakt gebruik van de reductibiliteit vanHEPESDe methode is eenvoudig in gebruik, snel reageert, gemakkelijk te beheersen en bevat minder bijproducten.en milieuvriendelijk.   Voorbereiding van goudnanodeeltjes   1. Bereid een oplossing van chloorzuur voor met een concentratie van 0,05-10 mmol/l;   2Maak je klaar.HEPESeen buffer met een concentratie van 5-50 mmol/l, en de pH-waarde van de HEPES-buffer wordt met natriumhydroxide op 7,0-8,0 aangepast;   3. Voeg oppervlakteactief middel toe aanHEPESin stap 2 bereide buffer om een oppervlakteactieve oplossing te bereiden met een concentratie van 1-2 mmol/l;   4De in stap 3 bereide oppervlakteactieve oplossing wordt in de reactietank gebracht.en de in stap 1 bereide oplossing van chloorzuur wordt langzaam aan de reactietank toegevoegd volgens de molenverhouding van chloorzuuroplossing en oppervlakteactieve oplossing van 11 tot 1:10De reactie duurt 5-30 min om een mengsel te verkrijgen dat nanogoudcolloïden bevat.   5Het in stap 4 bereide mengsel wordt gedroogd en gezuiverd tot nanogouddeeltjes.   Het nemenHEPESBijvoorbeeld een buffer met een concentratie van 50 mmol/l, de configuratie methode is als volgt: ten eerste, 2,38 kgHEPESwordt gewogen en opgelost in 180 l gedeïoniseerd water, en dan is de pH-waarde van de oplossing ongeveer 5,4 met behulp van een pH-meter, dan 0.1 mol/l natriumhydroxide-oplossing wordt langzaam toegevoegd en voortdurend geroerd totdat de pH is ingesteld op 7.4Ten slotte wordt aan 200 liter gedeïoniseerd water toegevoegd.   Voorbereiding vanHEPES   Methode 1   Met behulp van 1,2-dichloroethane als oplosmiddel, hydroxyethylpiperazine (5,00 g, 0,02 mol), kaliumcarbonaat K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), werden 50 ml 1,2-dichloroethane toegevoegd aan een 100 ml fles met drie poorten, voorzien van mechanisch roeren en een thermometer.2-dichloorethaan (kookpunt 85°C), en de reactie werd gedurende 20 uur geroerd.De reactie werd stopgezet, het gefilterde zout gefilterd en met 200 ml ethylacetaat (EA) gewassen.Het gefiltreerde werd gedroogd om 2,6 g HEPES vaste stof te verkrijgen.   Methode 2   11.0 g (84,5 mmol) watervrij natriumsulfiet, 27,0 mL ((343,6 mmol) dichloorethaan, 120 mL water, 110 mL ethanol50 mg koperpoeder werden toegevoegd aan drie flessen met op hun beurt een magnetische roermachine en een refluxcondensatiebuis.Na een reflux van 22 uur werd de reactievloeistof onder verlaagde druk verdampt om water te verwijderen totdat alle witte vaste stoffen waren afgezet.Deze vaste stof bestaat voornamelijk uit producten, niet gereageerde grondstoffen en geproduceerd zout.De verkregen vaste stof en 500 ml ethanol werden in een 1 liter kolf toegevoegd en gedurende 40 minuten verwarmd voor reflux.laat het dan overnachten bij 0°CDoor filtering en vacuümdrogen werd er een vlokkristallisatie bereikt met een opbrengst van 11,40 g en een opbrengst van 81,0%.   Natriumchloroethylsulfonaat (15,10 g, 0,08 mol), hydroxyethyl piperazine (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml water en oliebad werden toegevoegd aan vier kolven met een magnetische roermachine,refluxcondensatiebuis en thermometer om de reactie bij 105°C te roerenNaarmate de reactie vorderde, daalde de pH van de reactieoplossing en werd een waterige oplossing van 5 mol/LNaOH druppelings toegevoegd om de pH op ongeveer 9 te regelen.Er werd in totaal 15 ml toegevoegd en de reactie duurde 5 uur..   Aan het eind van de reactie werd de reactieoplossing tot 500 ml met water verdund en werd de bovenste ionenwisselharskolom (ongeveer 500 g) ontzout en gezuiverd.Nadat de reactieoplossing op de kolom was geladenHet afvalwater met productpunten (pH ongeveer 5-9) werd verzameld voor detectie van TLC.De roterende verdamping werd geconcentreerd tot 150 ml., werd actieve koolstof decolorisatie toegevoegd, oliebad was 110°C, verwarming en roeren gedurende 0,5 uur, filtratie, rotatie drooging van filtraat, toevoeging van 50 ml ethanol, verwarming reflux gedurende 0,5 uur, thermische filtratie,het na het drogen verkregen witte vaste stof was 8,63 G. Het filtraat werd gedropt met glaciaal azijnzuur, op pH 5 aangepast, de hele nacht gekoeld bij 0 °C en gefilterd. Het verkregen vaste stof was na het drogen 2,80 G.In totaal 11.43 g HEPES-vaste stof werd verkregen met een opbrengst van 64,5%.   Voorbereidingsmethode van 10 mmol/lHEPESDe buffer is als volgt: 2.383 g HEPES nauwkeurig afwegen, vers drie keer gestoomd water toevoegen tot een constant volume van 1 liter. Filtratie sterilisatie, opslag bij 4°C na onderverpakking.Als het wordt gebruikt als buffer bij toevoeging aan het celcultuurmedium, wordt aanbevolen dat het kweekmedium uit het licht wordt gehouden.   Hubei New Desheng is een producent van biochemische grondstoffen met 14 jaar ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie.,TAPS, enz.), chemiluminescerende reagentia, bloedverzameladditieven, chromogeensubstraten, enzympreparaten, antigeenantilichamen, enz.