CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

HEPES, 4-hydroxyethyl piperazine ethanesulfoninezuur, maakt gebruik van de reductibiliteit vanHEPESDe methode is eenvoudig in gebruik, snel reageert, gemakkelijk te beheersen en bevat minder bijproducten.en milieuvriendelijk.   Voorbereiding van goudnanodeeltjes   1. Bereid een oplossing van chloorzuur voor met een concentratie van 0,05-10 mmol/l;   2Maak je klaar.HEPESeen buffer met een concentratie van 5-50 mmol/l, en de pH-waarde van de HEPES-buffer wordt met natriumhydroxide op 7,0-8,0 aangepast;   3. Voeg oppervlakteactief middel toe aanHEPESin stap 2 bereide buffer om een oppervlakteactieve oplossing te bereiden met een concentratie van 1-2 mmol/l;   4De in stap 3 bereide oppervlakteactieve oplossing wordt in de reactietank gebracht.en de in stap 1 bereide oplossing van chloorzuur wordt langzaam aan de reactietank toegevoegd volgens de molenverhouding van chloorzuuroplossing en oppervlakteactieve oplossing van 11 tot 1:10De reactie duurt 5-30 min om een mengsel te verkrijgen dat nanogoudcolloïden bevat.   5Het in stap 4 bereide mengsel wordt gedroogd en gezuiverd tot nanogouddeeltjes.   Het nemenHEPESBijvoorbeeld een buffer met een concentratie van 50 mmol/l, de configuratie methode is als volgt: ten eerste, 2,38 kgHEPESwordt gewogen en opgelost in 180 l gedeïoniseerd water, en dan is de pH-waarde van de oplossing ongeveer 5,4 met behulp van een pH-meter, dan 0.1 mol/l natriumhydroxide-oplossing wordt langzaam toegevoegd en voortdurend geroerd totdat de pH is ingesteld op 7.4Ten slotte wordt aan 200 liter gedeïoniseerd water toegevoegd.   Voorbereiding vanHEPES   Methode 1   Met behulp van 1,2-dichloroethane als oplosmiddel, hydroxyethylpiperazine (5,00 g, 0,02 mol), kaliumcarbonaat K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), werden 50 ml 1,2-dichloroethane toegevoegd aan een 100 ml fles met drie poorten, voorzien van mechanisch roeren en een thermometer.2-dichloorethaan (kookpunt 85°C), en de reactie werd gedurende 20 uur geroerd.De reactie werd stopgezet, het gefilterde zout gefilterd en met 200 ml ethylacetaat (EA) gewassen.Het gefiltreerde werd gedroogd om 2,6 g HEPES vaste stof te verkrijgen.   Methode 2   11.0 g (84,5 mmol) watervrij natriumsulfiet, 27,0 mL ((343,6 mmol) dichloorethaan, 120 mL water, 110 mL ethanol50 mg koperpoeder werden toegevoegd aan drie flessen met op hun beurt een magnetische roermachine en een refluxcondensatiebuis.Na een reflux van 22 uur werd de reactievloeistof onder verlaagde druk verdampt om water te verwijderen totdat alle witte vaste stoffen waren afgezet.Deze vaste stof bestaat voornamelijk uit producten, niet gereageerde grondstoffen en geproduceerd zout.De verkregen vaste stof en 500 ml ethanol werden in een 1 liter kolf toegevoegd en gedurende 40 minuten verwarmd voor reflux.laat het dan overnachten bij 0°CDoor filtering en vacuümdrogen werd er een vlokkristallisatie bereikt met een opbrengst van 11,40 g en een opbrengst van 81,0%.   Natriumchloroethylsulfonaat (15,10 g, 0,08 mol), hydroxyethyl piperazine (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml water en oliebad werden toegevoegd aan vier kolven met een magnetische roermachine,refluxcondensatiebuis en thermometer om de reactie bij 105°C te roerenNaarmate de reactie vorderde, daalde de pH van de reactieoplossing en werd een waterige oplossing van 5 mol/LNaOH druppelings toegevoegd om de pH op ongeveer 9 te regelen.Er werd in totaal 15 ml toegevoegd en de reactie duurde 5 uur..   Aan het eind van de reactie werd de reactieoplossing tot 500 ml met water verdund en werd de bovenste ionenwisselharskolom (ongeveer 500 g) ontzout en gezuiverd.Nadat de reactieoplossing op de kolom was geladenHet afvalwater met productpunten (pH ongeveer 5-9) werd verzameld voor detectie van TLC.De roterende verdamping werd geconcentreerd tot 150 ml., werd actieve koolstof decolorisatie toegevoegd, oliebad was 110°C, verwarming en roeren gedurende 0,5 uur, filtratie, rotatie drooging van filtraat, toevoeging van 50 ml ethanol, verwarming reflux gedurende 0,5 uur, thermische filtratie,het na het drogen verkregen witte vaste stof was 8,63 G. Het filtraat werd gedropt met glaciaal azijnzuur, op pH 5 aangepast, de hele nacht gekoeld bij 0 °C en gefilterd. Het verkregen vaste stof was na het drogen 2,80 G.In totaal 11.43 g HEPES-vaste stof werd verkregen met een opbrengst van 64,5%.   Voorbereidingsmethode van 10 mmol/lHEPESDe buffer is als volgt: 2.383 g HEPES nauwkeurig afwegen, vers drie keer gestoomd water toevoegen tot een constant volume van 1 liter. Filtratie sterilisatie, opslag bij 4°C na onderverpakking.Als het wordt gebruikt als buffer bij toevoeging aan het celcultuurmedium, wordt aanbevolen dat het kweekmedium uit het licht wordt gehouden.   Hubei New Desheng is een producent van biochemische grondstoffen met 14 jaar ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie.,TAPS, enz.), chemiluminescerende reagentia, bloedverzameladditieven, chromogeensubstraten, enzympreparaten, antigeenantilichamen, enz.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, algemeen bekend alsTris., ook bekend als tromethamine, is een zeer veelgebruikt reagens, dat veel wordt gebruikt in industriële synthese, biochemische testen en biofarmaceutische velden;draagmiddelen voor virussende proefbuis behoort tot een belangrijke grondstof van de oplossing in zijn configuratie.   Trismethylaminomethane Tris.De aminogroep en de drie methylolgroepen vormen een methaan-achtige tetraëdre structuur rond het centrale koolstofatoom.Vanwege de aanwezigheid van amino-groepenDe aminogroep kan worden gebruikt als coördinatiegroep om Triszouten met veel zuren te vormen.en Trisfosforzuur worden ook gebruiktDe grondstoffen die worden gebruikt in de virustransportmedia zijn Tris en EDTA.   Trispoeder in trommel   ToevoegenTris.naar devirustransportmeida Het virus en zijn nucleïnezuur zijn relatief gevoelig voor de pH van het milieu.RNA) wordt gemakkelijk gehydrolyseerd in een zure oplossingHet is stabieler in een neutrale of zwakke alkalische oplossing.0, kan de stabiliteit van het nucleïnezuur dat vrijkomt na het splitsen van het monster behouden om afbraak van het nucleïnezuur te voorkomen, de concentratie en zuiverheid van het nucleïnezuur verhogen,en helpen de kwaliteit van het nucleïnezuur te verbeteren Om de nauwkeurigheid van de daaropvolgende nucleïnezuurdetectie- en analysewerkzaamheden te waarborgen.   Tris.Buffer is een zwakke alkalische oplossing. In zo'n oplossing wordt DNA ontprotoneerd om de oplosbaarheid te verbeteren.Trisbuffer wordt over het algemeen gebruikt bij het oplossen van nucleïnezuren en nucleïnezurextractieHet moet worden opgemerkt dat, omdat de oplossing alkalisch is bij verwijdering, het kooldioxidegas zal absorberen dat kooldioxide in een deel van de lucht kan genereren.Daarom moet de dop van de fles met de Tris-oplossing stevig worden afgesloten.Bovendien is de Tris-oplossing gevoelig voor temperatuur.03, en moet tijdens de configuratie op kamertemperatuur worden gehouden.   Tris.Het buffer wordt steeds vaker gebruikt en heeft zelfs de neiging om het fosfaatbuffer te overschrijden.de prestaties zijn in veel opzichten superieur aan die van fosfaatbufferDe producten van Desheng met betrekking tot Tris omvatten Tris-reactief, Tris-zoutzuur, TEA/TEB-elektrophoresis-elektrophoresisgel, enz., die van superieure kwaliteit en lage prijs zijn.  

wegens het effect van de epidemie, is het onderwerp van nieuwe coronavirus ons dagelijks onderwerp geworden. Onlangs, heeft Wuhan de nationale nucleic zuurtest uitgevoerd. Wanneer het over nucleic zuuropsporing komt, zullen wij over de media van het virusvervoer die door Desheng worden ontwikkeld spreken en worden veroorzaakt. Welke rol speelt het in nucleic zuuropsporing?               Momenteel, zijn er twee types van virus vervoermedia: buiten werking gesteld en geactiveerd type.               De zwabber van de virusbemonstering is een gemeenschappelijke methode van virusbemonstering die met PCR wordt gecombineerd, die voor snelle opsporing van virale ziekten kan worden gebruikt. Nochtans, niet kan elke plaats van de steekproefinzameling PCR opsporing uitvoeren, zodat is het noodzakelijk om de verzamelde steekproeven van de viruszwabber, zo de zwabber te vervoeren de media van het virusvervoer kwam tot stand.               Desheng‘s de media van het virusvervoer             Voor verschillende verschillende opsporingsdoeleinden, de media van het virusvervoers behoefte om worden gebruikt. Momenteel, wijd gebruikte twee vervoermedia heb hun eigen kenmerken. om aan de verschillende vereisten van opsporing en aan verschillende laboratoriumvoorwaarden van virusopsporing te voldoen, is het noodzakelijk om verschillend te bemonsteren vervoermedia.               Vde media van het irusvervoer (buiten werking gesteld type) kan worden gebruikt om ademhalingsziekteverwekkers snel buiten werking te stellen en te bewaren door te gebruiken lysate, die de steekproeven maakt besmettelijkheid verliezen. De buiten werking gestelde steekproeven kunnen met een verscheidenheid van uitrustingen van de virusdna/rna extractie, M3 worden aangepast2nucleic zuurtrekker van /M96 voor snelle extractie van nucleic zuur, en de ademhalingsziekteverwekkerpcr opsporingsuitrusting voor snelle opsporing. De specificiteitgevoeligheid wordt niet beïnvloed.               Vde media van het irusvervoer (geactiveerd type) bevat Strengen vloeibare basis, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectants, biologische buffers en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft het effect van antibacteriën en antipaddestoel; BSA, als eiwitstabilisator, kan een beschermende film op eiwitshell vormen die van het virus, het moeilijk maken te ontbinden en de integriteit van het virus verzekeren; het neutrale milieu dat door Strengenbuffer wordt geconstrueerd helpt om de van de overlevingstijd en besmetting stabiliteit van het virus te verhogen. geactiveerd de media van het virusvervoer gewoonlijk wordt gebruikt voor de inzameling en het vervoer van klinische griep, vogelgriep (zoals H7N9), hand-voet-mondziekte, mazelen en mycoplasma, Ureaplasma en chlamydia.               De Deshengtechnologie is geëngageerd aan R&D en de productie van geweest de media van het virusvervoer, carbomer en andere producten sinds het hervatten van de epidemie, en een doorbraakoverwinning heeft bereikt. De bevestiging van klanten na gebruik is een grote aanmoediging aan ons! Wij zullen onze producten goed, niet voor de directe interesse, slechts voor beter ontwikkeling en klantenvertrouwen blijven doen.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Het gebruik van polyurethaancoatings is in de jaren zestig van de vorige eeuw begonnen.het milieuvriendelijke waterdispergeerbare polyisocyanat heeft de afgelopen jaren zijn belang getoond in verschillende toepassingsgebiedenHoewel polyisocyanaten die zijn gemodificeerd in polyether veel worden gebruikt, hebben ze allemaal één fundamenteel nadeel.met name wanneer ze worden gebruikt als kruisverbindingsmiddel van watergebonden tweekomponente polyurethaancoating, is een hoger polyethergehalte nodig om een voldoende dispersie te garanderen, wat leidt tot een lange droogtijd en een langdurige hydrofilisiteit van de coating. Deze de tekortkomingen in deGROOTBOEKEN(3- ((cyclohexylamine) - 1-propanesulfonsuur) gemodificeerd polyisocyanat.           CAPS       CAPS (een amfoterisch sulfa­maat) reageert met alifatisch polyisocyanat onder milde omstandigheden en in aanwezigheid van een tertiair amineneutraliserend middel.Zonder rekening te houden met de invloed van de zoutvormende groep,GROOTBOEKENhet gemodificeerde polyisocyanat heeft een zeer goede opslagstabiliteit en het eindproduct is niet troebel.het kan ook in water zijn. De emulsie met een goede dispersie is verkregenZo kan een reeks ionisch gemodificeerde polyisocyanaten worden verkregen, die kunnen worden gebruikt in verschillende milieuvriendelijke, hoogwaardige tweekomponente polyurethaancoatings.   Deze coatings zijn volledig superieur aan de algemene oplosmiddelen gebaseerde coatings wat betreft droogheid, hardheid en chemische weerstand.Het gehalte aan VOC's (vluchtige organische verbindingen) in decoratiematerialen wordt verder verlaagdIn vergelijking met coatings op basis van oplosmiddelen zullen deze niet leiden tot een afname van de filmkwaliteit.CAPS het gemodificeerde polyisocyanat is met zijn uitstekende prestaties veel gebruikt in originele verf voor auto's, reparatieverf, kunststofverf, houtverf, stofleerverf, drukinktindustrie, enz.De marktvooruitzichten zijn vanzelfsprekend.           Voorbereiding vanGROOTBOEKENgemodificeerd polyisocyanat       950 g polyisocyanat werd met 50 g gemengdGROOTBOEKEN, 29 g dimethylcyclohexylamine en 257 g 1-metoxypropyl-2-ylacetaat onder droge stikstof gedurende 5 uur bij 80 °C,waarvan het polyisocyanat is gebaseerd op hexamethyleendiisocyanat (HDI) en een isocyanuraatgroep bevatHet NCO-gehalte is 21,7%, de gemiddelde NCO-functie is 3.5Na afkoeling tot kamertemperatuur kan een kleurloze en transparante polyisocyanatoplossing worden verkregen.           CAPSHet product van Desheng is niet alleen veel gebruikt op de nieuwe verfmarkt, maar ook in de biochemische industrie.het wordt veel gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA extractie kits en PCR diagnostische kits.Welkom bedrijven en particulieren om te roepen op tot meer overleg.      

Inleiding   GROOTBOEKEN, 3- ((cyclohexylamine) 1-propanesulfonsyre, een organische chemische stof, wit kristallijns poeder, CAS1135-40-6, is een biologische buffer, die vaak wordt gebruikt in biochemische diagnostische kits,DNA/RNA-extractie- sets en PCR-diagnostische kitsBuffer voor enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen wordt veel gebruikt in het membraantransferproces van proteïne sequencing.GROOTBOEKENBuffer bestaat uit:GROOTBOEKENDe pH van het water wordt aangepast op 11,0 voor de zuivering van fibronectine.   CAPS-buffer   Belangrijkste operationele punten   1. SDS-PAGE elektroforese: onder conventionele omstandigheden (CAPS-systeem: voor > = 20 kD eiwitten; Tris-Tricine-systeem: voor eiwitten met een laag moleculair gewicht, ook voor eiwitten met een hoog moleculair gewicht); 2Methanolconcentratie: het methanolconcentratiebereik in CAPS-buffer is 0-20% (methanolconcentratie is hoog, wordt gebruikt voor eiwitoverdracht met een laag moleculair gewicht;methanolconcentratie is laag of bevat zelfs geen methanol, gebruikt voor de overdracht van eiwitten met een hoog moleculair gewicht); 3.PVDF-membraanbehandeling: haal het PVDF-membraan uit, week het gedurende enkele seconden in methanol en stop het vervolgens in de CAPS-buffer voor elektroblotting (opmerking:het PVDF-membraan mag na gebruik niet uitdrogen;. Als het membraan droog is, herhaalt u deze stap); 4. Gelbehandeling: verwijder gelgel en week het 5-10 minuten in CAPS buffer (opmerking: deze stap kan worden overgeslagen bij het overbrengen van sommige sterke basische eiwitten PI > 9,0); 5. Installeer de overdrachtsslot: dompel het filterpapier en de spons in de buffer voor elektro-blotting, druk vervolgens op de elektrische imprinting sandwich in de volgorde van spons, filterpapier, PVDF film, gel,filterpapier en spons, en zet het in een kleine elektrische roterende slot. 6. overdrachtcondities: overdracht onder constante druk van 50 V (100-170 MA) bij kamertemperatuur gedurende 0,5 tot 2 uur. (Opmerking: de bubbels tussen de gel en de PVDF-film worden afgevoerd.het eiwit boven 70 KD moet langer worden overgedragen); 7. Voorbehandeling van het verven van PVDF-membranen: PVDF-membranen verwijderen en spoelen met gedeïoniseerd water, in methanol weken gedurende enkele seconden en vervolgens verven; 8Membraanverf: Coomassie brilliant blauw verf (oplossen van 0,1% Coomassie brilliant blauw R-250 in 40% methanol/1% azijnzuur) gedurende 30-50 seconden (maximaal 1 minuut),verkleuren met 50% methanol (verander de verkleuring vaak), volledig wassen met gedeïoniseerd water en vervolgens drogen;   CAPS bufferpreparatie   1. 10×CAPS(100 mmol/l) bufferoplossing wordt als volgt bereid: CAPS, 22,13 g; toegevoegd gedeïoniseerd water tot 900 ml; de pH-waarde op 11,0 aangepast met 2 mol/l NaOH (ongeveer 20 ml), vervolgens tot 1 l verdund en bij 4°C bewaard. 2. Het CAPS-buffer voor elektro-impressie (1 × CAPS met 10% methanol) wordt bereid volgens de volgende methoden: 200 ml 10 × CAPS; 200 ml methanol; 1600 ml gedeïoniseerd water.   Andere toepassingen   GROOTBOEKENwordt ook gebruikt voor de vervaardiging van lasmaterialen, airconditioningapparatuur en grondstoffen voor de productie; wordt ook gebruikt voor de vervaardiging van pyrotechnische stoffen; wordt gebruikt als analytisch reagens;warmtewisselaar, en wordt ook gebruikt in de farmaceutische industrie; wordt gebruikt voor airconditioning, pyrotechniek, droge batterijen; wordt ook gebruikt als vloeistof en droogmiddel;het wordt gebruikt voor het uitharden van waterig isocyanat in de verfindustrieDesheng is gespecialiseerd in onderzoek en ontwikkeling en productie van verschillende biologische buffers, waaronder CAPS, Tris, Bicine, MOPS, enz. met een hoge zuiverheid ≥ 99%, stabiel proces,het verwelkomen van ondernemingen en particulieren voor verdere overleg.

TrimethylolminomethaneTrisbasisis een soort buffer die veel wordt gebruikt op het gebied van biochemie. Het CAS-nummer is 77-86-1. Het heeft de voordelen van stabiele eigenschappen,niet deelneemt aan biochemische processen en een sterk buffervermogen heeftHet wordt veel gebruikt bij het detecteren van eiwitten en nucleïnezuren.   Vanwege de brede toepassing van Tris, moeten enkele details worden opgemerkt.het moet voorzichtig worden gebruikt wanneer de verdunning te groot is of het volume van het reactiesysteem sterk verandertWanneer de verdunning tien maal is, is de pH-wijziging groter dan 0.1, en de pH-wijziging van de fosfaatbuffer is kleiner dan 0.1.   Bij het bereiden van nucleïnezuur agarose gel elektroforese, is het eerste voorbereidingswerk om gel te bereiden.Dit proces duurt lang en bespaart tijd om de bereide gel rechtstreeks te kopen.   Na het bereiden van de elektroforetische oplossing kan deze in de elektroforese tank worden geplaatst, met bemonstering worden begonnen en vervolgens de voedingsbron worden ingeschakeld om de elektroforese te starten.het duurt in het algemeen 20-30 minuten om de elektroforese te voltooienDe spanning van TAE is relatief hoger dan die van tbe elektroforetische oplossing. Hoe hoger de spanning, hoe sneller de elektroforese snelheid.maar de bijbehorende resolutie zal lager zijn.   De geleidbaarheid van tbe is hoger dan die van TAE.Daarom wordt tbe aanbevolen voor lange termijn elektroforese.Borinezuur is een remmer van enzymen, dus als u DNA bij elektroforese moet scheiden voor enzymsnijreactie, wordt TAE aanbevolen als bufferoplossing voor elektroforese.TAE is beter voor het scheiden van langere fragmentenTAE is beter geschikt voor het terugvinden van DNA-fragmenten.   Tris, net als Bicine, is eenbiologische bufferBovendien beschikt het ook over een rijke productie-ervaring op het gebied van EDTA, virustransportmedium en nucleïnezuur-extractie-oplossing.Ik kijk uit naar uw verdere consultatie..

Tris.-trihydroxymethylaminomethaneTris is een organische verbinding met de moleculaire formule (hoch2) 3cnh2.De amino-groep kan condenseren met aldehiden.   Tris.is een zwakke base, en de pH-waarde van Tris alkalische waterige oplossing is ongeveer 10.5In het algemeen wordt zoutzuur toegevoegd om de pH-waarde aan te passen aan de vereiste waarde om de bufferoplossing van deze pH-waarde te verkrijgen.0 en 9.2Bij kamertemperatuur 25 °C is de PKA 8.1.   Omdat...Tris.Buffer is een zwakke alkalische oplossing, DNA zal worden deprotoneerd in een dergelijke oplossing om de oplosbaarheid te verbeteren.die wordt gebruikt om DNA te stabiliseren en op te slaanAls de zuuroplossing die de pH-waarde reguleert, wordt vervangen door azijnzuur, dan wordt "TAS/acetaat/EDTA" verkregen.en "Tris / borat / EDTA" wordt verkregen wanneer de zure oplossing wordt vervangen door boorzuurDeze twee buffers worden gewoonlijk gebruikt in nucleïnezuur elektroforese experimenten.   Voorbereiding van Tris HCl enTris.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) tot bereiding van 1000 ml Voorbereidingsmethode: a. Weeg 121,1 g Tris in een 1000 ml beker. b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer volledig om op te lossen. c. Voeg geconcentreerde HCl toe aan de onderstaande tabel om de vereiste pH-waarde aan te passen. pH-waarde Geconcentreerde HCl 7.4 Ongeveer 70 ml 7.6 Ongeveer 60 ml 8.0 Ongeveer 42 ml   d. Verdun de oplossing tot 1000 ml. e. Bewaren bij kamertemperatuur na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk.   Opmerking: de oplossing moet worden afgekoeld tot kamertemperatuur voordat de pH-waarde wordt ingesteld, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur.De pH-waarde van de oplossing wordt met ongeveer 0 verlaagd.0,03 eenheden voor elke temperatuurstijging van 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) om 1000 ml te bereiden Voorbereidingsmethode: a. Weeg 181,7 g Tris in een 1000 ml beker. b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer volledig om op te lossen. c. Stel de pH-waarde met geconcentreerd HCl in op 8,8. d. Verdun de oplossing tot 1000 ml. e. Bewaren bij kamertemperatuur na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk.   Opmerking: de oplossing moet worden afgekoeld tot kamertemperatuur voordat de pH-waarde wordt ingesteld, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur.De pH-waarde van de oplossing wordt met ongeveer 0 verlaagd.0,03 eenheden voor elke temperatuurstijging van 1 °C.   3、 TE is Tris EDTA buffer (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7).4P7.6, ph8.0). 10 × TE buffer (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA om 1000 ml te bereiden Voorbereidingsmethode: a. Meet de volgende oplossingen en stop ze in een 1000 ml beker. 11M Tris-HCl buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500 mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water in het bekertje toe en meng gelijkmatig. c. Nadat de oplossing tot 1000 ml is vastgesteld, wordt deze onder hoge temperatuur en druk gesteriliseerd. d. Bewaren bij kamertemperatuur.   Door de brede toepassing vanTris buffer, om de voordelen van het bedrijf Desheng in biologische bufferproducten te benadrukken, controleren we strikt alle aspecten van R & D, productie en verkoop, en streven ernaar om de beste producten aan de consument te geven,zodat iedereen ze veilig kan gebruiken., gemakkelijk en effectief.

  Verrichtingsproces van het vervoersmiddel van het Strengenvirus: (1) het nauwkeurige wegen van reagentia: selecteer aangewezen cultuurmiddel volgens verschillende paddestoelen en gebruik, en de reagentia die voor het cultuurmiddel moeten worden vereist zuiver zijn.   (2) correctie van pH waarde: zet diverse componenten van het gewogen cultuurmiddel in de container, teken en trek lijnen, hitte en los op, vul water aan, en bepaal de pH waarde. Het wordt gewoonlijk gemeten door een precisieproefwerk of pH meter met pH van 6.8-8.0. Gebruik 1N-NaOH en 1N-HCl om de pH waarde aan een geschikte waaier aan te passen.   (3) filtratie: zet de glastrechter op het ijzerkader, dan giet het gebruiksgaas met katoen of filtreerpapier om het in de trechter te zetten, het bovengenoemde middel in het en filter tot het transparant is.   (4) Subpackage: subpackage het gefiltreerde cultuurmiddel in de middelgrote reageerbuis of driehoeksfles (5ml voor elke buis; 100ml aan 150ml voor elke driehoeksfles), pak de katoenen stop in en verpak het met kraftpapier-document voor sterilisatie.   (5) sterilisatie: middelgrote sterilisatie, de algemeen gebruikte sterilisatie van de hoge drukstoom. Over het algemeen, worden de voedingscellen van micro-organismen gedood wanneer zij in water worden gekookt, maar de sporen van bacteriën hebben sterke hittebestendigheid, zodat moeten zij door hoge drukstoom worden gesteriliseerd om het doel van grondige sterilisatie te bereiken. Volgens het principe dat de stoomtemperatuur met de druk, d.w.z., hoger de druk, hoger de stoomtemperatuur stijgt. Daarom onder dezelfde temperatuur, is de sterilisatie van de hoge drukstoom beter dan droge hittesterilisatie. Voorts in het geval van vochtige hitte, is de proteïne gemakkelijk te coaguleren en te denatureren nadat de bacteriën water absorbeert, omdat de stoom sterke penetratie en goed sterilisatieeffect heeft.   Het vervoersmiddel van het strengenvirus     Aandacht 1. De steekproeven van het vervoersmiddel van het Strengenvirus moeten zouden worden ontdekt wanneer zij vers zijn. In het geval van bacteriële verontreiniging, kunnen de bacteriën endogene HRP bevatten, en kunnen fout-positiefreactie ook veroorzaken. Indien lange tijd opgeslagen, kan het in ELISA polymeriseren om de achtergrond te verdiepen. 2. Nadat de bevroren steekproef wordt opgelost, is de proteïne gedeeltelijk geconcentreerd en ongelijk verdeeld. Het zou volledig moeten worden gemengd, zacht en langzaam, om bellen te vermijden. Het kan gemengde bovenkant zijn - neer, en het zou niet sterk op de mixer moeten worden geschud.   3. De troebele of gestorte steekproeven zouden moeten worden gecentrifugeerd of filtreerden eerst, en testten toen na verduidelijking.   Het herhaalde bevriezen en het ontdooien zullen de titer van de proteïne verminderen, zodat als de te testen steekproef voor veelvoudige tests moet worden bewaard, zou het in een kleine hoeveelheid sub ingepakt ijs moeten worden opgeslagen. Er zijn sommige redenen voor de eerlijkheid van de standaardkromme in ELISA: of de voorbereiding van de standaardkromme ongepast is, of het deel van de gatenwas volstaat, of de lezing onnauwkeurig is of of er zuigingsfout is. Vind de reden en vind de oplossing.   Opslagvoorwaarden wegens de verschillende grondstoffen en de vereisten, is de opslag van het middel lichtjes verschillend. Het algemene cultuurmiddel is gemakkelijk en hygroscopisch om door bacteriën worden verontreinigd of worden ontbonden na wordt verwarmd. Daarom moet het algemene cultuurmiddel in een vochtig bewijs, dark worden gehouden en plaats koelen. Voor sommige cultuurmedia (zoals de media van de weefselcultuur) die strikte sterilisatie vergen, zij moet in een ijskast van 2~6℃ lange tijd worden opgeslagen. Omdat het vloeibare cultuurmiddel niet gemakkelijk is lange tijd te houden, is het omgezet in poeder.   Het vervoer middelgroot onafhankelijk R&D van het Strengenvirus door Desheng is met succes gebracht op de markt, en de klanten in behoefte zijn welkom om voor details te onderzoeken.