CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

De nieuwe coronaire longontsteking in 2020 veroorzaakt vrees, niet alleen eiste het leven van vele mensen, maar ook onderbrak het tempo van het leven. wegens een epidemie, het BBP van China sterk gedaald, en de economie is direct teruggekeerd naar een decennium geleden. Alhoewel de epidemie vrij onder controle is, kunnen de deskundigen niet waarborgen dat het volledig is gecontroleerd, en het zal zelfs een terugkeer maken. Nucleic zuur het testen is momenteel de belangrijkste methode van diagnose en controle van nieuwe coronaire longontsteking. Nochtans, nucleic zuur ontmoet het testen ook eindeloze problemen. Bijvoorbeeld, zijn de testresultaten een groot aantal valse negatieven. Voor dit probleem, verstrekken de het vervoermedia van de RNAsteekproef grote hulp.   (Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) media van het virusvervoer   Alvorens het steekproef nucleic zuur te halen, moeten de gemeenschappelijke media van het steekproefvervoer de steekproef in een milieu boven 56°C zetten om het virus buiten werking te stellen. Dit inactiveringsproces beschermt ongetwijfeld het personeel in de inspectie tegen virusblootstelling, maar het vernietigt ook de integriteit van het virale nucleic zuur, veroorzakend dat sommige steekproeven niet normaal worden ontdekt, dat één van de redenen voor het hoge valse negatieve tarief is.   Verwarmen het op hoge temperatuur zal de degradatie van RNA verhogen en zal de hoeveelheid steekproefopsporing verminderen. Het gebruiken van de media van het RNAvervoer kan de degradatie van RNA effectief remmen. Betreffende het behoud na het virus wordt de steekproef verzameld, bijvoorbeeld, nadat de pharyngeal zwabber wordt bemonsterd, de steekproef wordt verpakt en dan wordt gezet in de bemonsteringsbuis. Niet kunnen alle steriele bemonsteringsbuizen worden gebruikt om virussen op te slaan, worden de minstens één vervoermedia van de RNAsteekproef vereist om te sparen. Voor virusopslag, worden de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer over het algemeen gebruikt.   De componenten van de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer zijn: Strengen vloeibare stichting, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectant, biologische buffer en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft antibacteriële en schimmeldodende gevolgen. De runderserumalbumine (BSA) als eiwitstabilisator kan een beschermende film in virus eiwitshell vormen, die het moeilijk maken om de integriteit van het virus te ontbinden en te verzekeren. Het neutrale milieu dat door de hulp van de Strengenbuffer wordt geconstrueerd verhoogt de overlevingstijd van het virus en de stabiliteit van besmetting. Zijn voordeel is dat het de activiteit van het virus kan effectief bewaren. Het is geschikt voor de verdere isolatie en de cultuur van het virus, maar het gebouw is dat het bij een lage temperatuur moet worden opgeslagen.   RNA wordt gemakkelijk gedegradeerd, en RN-ase is eenvoudig de natuurlijke vijand van RNAextractie. RN-ase heeft een brede waaier van bronnen en kan diverse organismen in aard omvatten. Daarom is het moeilijk om te waarborgen dat RN-ase niet in de steekproeven zal gemengd worden u verzamelt. RN-ase degradeert ook RNA bij kamertemperatuur, zodat moeten wij steekproeven bij 4° (op korte termijn) of -70° (middelgroot-lange termijn) opslaan. Als wij RNAvirus willen opslaan lange tijd, moeten wij vloeibare stikstof gebruiken. In veel gevallen, vereist het extractieexperiment snelle lysis van de steekproef na terugwinning, en zelfs kan de verrichting op ijs het tarief van RNAdegradatie verlagen. Als er weinig virale RNAsteekproeven die in de originele steekproef worden verzameld zijn, zal het minder na een periode van RN-asedegradatie worden. Nadat de temperatuur aan 56° wordt verwarmd, stijgt de activiteit van het enzym. Bij 92°, zal het enzym niet gedenatureerd worden, maar de efficiency zal verder verbeterd worden. Dan zal het degradatiefenomeen ernstiger zijn.   Is er om het even welke manier om het virus zonder wordt opgesplitst door RN-ase te bewaren? Het antwoord is de guanidine zoute het vervoermedia van het RNAvirus, wat de het vervoermedia van de virusinactivering is.   Guanidine de zouten omvatten guanidine waterstofchloride, guanidine nitraat, over het algemeen cyanoguanidine en dergelijke, dat proteïnen kunnen effectief denatureren. RN-ase is ook een protease die zal worden gedenatureerd en zijn originele rol verliezen. Virusshell wordt ook gemaakt van proteïne, zodat kan het guanidine zout het virus ook buiten werking stellen. Het het verwarmen 56° procédé kan worden weggelaten. De het vervoermedia van de virusinactivering kunnen virussen buiten werking stellen en de besmettelijkheid van virussteekproeven verminderen, terwijl het elimineren van het proces van verwarmen het op hoge temperatuur verbeteren zeer de nauwkeurigheid van nucleic zuuropsporing. Sinds de epidemie, heeft Desheng hard gewerkt om de media van het virusvervoer te ontwikkelen om nucleic zuuropsporing te vergemakkelijken. De het vervoermedia worden van het Deshengvirus buiten werking gesteld en niet-buiten werking gesteld, en de neus en pharyngeal zwabbers zijn ook beschikbaar.  

Carbomeer 940, zoals 980, is een van de meest gebruikte carbomer gels.Het heeft een sterke hygroscopiciteit en wordt na neutralisatie zwak zuurHet is een hoogtransparante gel en wordt naast de meest gebruikte huidverzorgingsproducten ook gebruikt in farmaceutische hulpstoffen.   Opmerking: carbomeer dat in farmaceutische hulpstoffen wordt gebruikt, heeft geen sterilisatie- en desinfectie-effect: Carbomer heeft veel toepassingsvoorbeelden in farmaceutische hulpstoffen, zoals de momenteel gebruikte niet-reinigende desinfectiegel, carbomer oogdruppels, carbomer intracavitary kleefmiddelen,biolijmstoffen, kaarten Pom huid antiseptische gel, enz. Opgemerkt dient te worden dat carbomeer als farmaceutisch hulpmiddel wordt gebruikt en geen sterilisatie-effect heeft.zoals gelsHet heeft niet het effect van andere geneesmiddelen, maar heeft geen giftig effect op het lichaam of de huid zonder onzuiverheden.Daarom kan het veel worden gebruikt in cosmetica..   Carbomeer en gel daarvan   Verschil in prestaties van carbomer 940 met andere gels bij gebruik in farmaceutische hulpstoffen: Carbomer 940 is ook hetzelfde. Na het maken van carbomer gel is de hechting van 940 lager dan die van carbomer 934 of 934P.,In plaats van 940, gebruik 934P of 934 met een sterkere hechting.   Bij het bereiden van een in water oplosbare gel is de hoeveelheid gebruikte carbomeer 0,5%-2% afhankelijk van de viscositeit van de gewenste gel.In termen van geltransparantie en verdikkingsgraadCarbomer 940 wordt gebruikt als hulpmiddel voor externe geneeskunde, gemakkelijk te gebruiken en kan weefseloplossing absorberen,die bevorderlijk is voor het afvoeren van afscheidingSommige orale geneesmiddelen worden omgezet in gels voor transdermale toediening die als externe geneesmiddelen worden gebruikt.vermindering van irritatie van interne organenCarbomer heeft ook hydraterende eigenschappen wanneer het extern op de huid wordt aangebracht, het kan de huid smeren, de huid beschermen tegen vervuiling en irritatie en heeft een anti-infectief effect.   Momenteel is de productie in China bijna onderbroken vanwege het zeer beperkte aanbod van ingevoerde carbomergrondstoffen.Dat geldt ook voor Desheng.carbomerenNu heeft de fabriek een groot aantal apparatuur toegevoegd en is de productiecapaciteit van de carbomeren verder verbeterd. .

Er zijn twee die types van de Media van het Virusvervoer in de buis van de virusbemonstering worden toegevoegd, is één de buiten werking gestelde behoudsoplossing van het gewijzigde lytic nucleic zuur van de virus eiwitextractie, en andere is het onderhoud van de virusactiviteit in vitro, zijn nucleic zuur en gewijzigd die antigeen op de oplossing van het vervoer middelgrote Volledige niet-buiten werking gestelde behoud wordt gebaseerd. Voor buiten werking gestelde behoudsoplossingen, is het belangrijk om virussen efficiënt buiten werking te stellen en secundaire besmetting te verhinderen.   Verschillend van het niet-buiten werking gestelde type, worden de buiten werking gestelde Media van het Virusvervoer toegevoegd met een hoge concentratie van lysis zout, die het virus kan efficiënt buiten werking stellen en de exploitant secundaire besmetting kan effectief verhinderen. Maar het bevat ook RN-aseinhibitors, die het virale nucleic zuur tegen degradatie kunnen beschermen, zodat het later door NT-PCR kan worden ontdekt. Het inactiveringseffect wordt experimenteel hieronder geverifieerd. 1. De materialen van de inactiveringscontrole 1 SPF kippenembryo (en uitgebroed aan 10 oude dagen alleen) 2 het virusibv QXL87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis 3 normale zout (0,9% gesteriliseerd met autoclaaf NaCl), 4 de buiten werking gestelde oplossing van de steekproefopslag, 3 partijen. 5 de uitrusting van de RNAextractie   De Media van het virusvervoer stellen virussen buiten werking   2. Experimentele methodes 1. Voeg de voorbereide het virusqxl87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis aan de behoudsoplossing toe, volgens de verhouding van 1 (virale oplossing): 10 (behoudsoplossing), en de kamertemperatuur bij 18-26℃ voor 45min plaatsen. De virusvloeistof werd ingeënt in SPF kippenembryo's, en allantoic vloeistof werd geoogst.   2. Ent de allantoic vloeistof in in 1 in 10 dagen oude SPF kippenembryo's wordt geoogst volgens de allantoic methode die van de holteinenting. Elke steekproef wordt ingeënt met 10 kippenembryo's, 0,1 mL/piece, in een 37°C-incubator voor 144 h geplaatst en verworpen. Na 24 h van dode kippenembryo's, neem en registreer 24-44 h van de sterfgevallen van het kippenembryo en het aantal zieke levende embryo's na inenting waar. Observatie van de letsels van het kippenembryo, en de opsporing die van het virus nucleic zuur van de kippen besmettelijk bronchitis op de geoogste allantoic vloeistof, naar van de kippen de besmettelijke bronchitis van GB/T 23197-2008 kenmerkende technologie verwijzen, de uitrusting van de RNAextractie gebruiken om RNA te halen, en éénfasige methode Rechts -rechts-qPCR In real time voor virusopsporing gebruiken. Groep 1/2/3 voegde virus (100ul) toe + behoudsoplossing (900ul); Groep 4 voegde virus (100ul) toe + fysiologische zout (900ul); Groep 5/6/7 toegevoegde behoudsoplossing (1000ul). Onder hen, zijn de Media van het Virusvervoer in drie partijen.   3. Experimentele resultaten Volgens de bovengenoemde experimentele resultaten, werden groepen 1, 2 en 3 ingeënt met virussen bevattende bewaarmiddelen, die aantoonden dat de kippenembryo's normaal groeiden; groep 4 werd ingeënt met de virus-toegevoegde van het fysiologische zoute, en letsels kippenembryo; groepen 5, 6, en 7 werden ingeënt met bewaarmiddelen, die Geen remming van de groei van het kippenembryo tonen. Dit wijst erop dat de buiten werking gestelde behoudsoplossing virussen kan buiten werking stellen.   Door dit experiment, kunnen wij definitief aantonen dat de drie partijen van het nemen van steekproeven van Desheng buiten werking gestelde behoudsoplossing het virus kunnen effectief buiten werking stellen, en het heeft geen remmend effect op de normale fysiologische functie van de cellen. Daarom Media van dit kunnen de buiten werking gestelde Virusvervoer het diverse virussen efficiënt buiten werking stellen en nucleic zuren halen, wat voor Rechts -rechts-qPCR de experimenten van nucleic zuuropsporing geschikt is. Natuurlijk, gezien het snellere die testen, die direct voor de opsporing van patiënten gebruikt wordt met Nieuwe Kroon wordt gediagnostiseerd, zullen weinig bedrijven in China dit doen, omdat toch het Nieuwe Kroonvirus niet zo gemakkelijk is te verkrijgen!

In 2020, zijn de mensen volledig van vrees. De epidemie die een half jaar heeft geduurd is niet effectief gecontroleerd. Of het een natuurramp of een menselijke ramp is, moeten wij het actief onder ogen zien en het oplossen. Nieuwe coronavirus is een nieuw type van complex RNAvirus. SARS in 2003 heeft reeds ons verwoest, en die covid-19 zijn een verandering op SARS wordt gebaseerd. Om het op te lossen, is het werkelijk moeilijk. De eerste taak is het virus volledig te begrijpen en elk te gebruiken. Een methode om zijn gensequentie te ontdekken, de virale oplossing van het RNAbehoud verstrekt een gemak voor verdere virusopsporing.   Virale middel-Virale RNAvervoer   De traditionele die Media van het virusvervoer voor de inzameling van de virussteekproef zijn worden gebruikt een isotone zoute oplossing of fosfaatbufferoplossing die virusactiviteit kunnen bewaren. Zijn component is hoofdzakelijk natrium-chloride, dat virusactiviteit kan bewaren, maar niet de degradatie van RNA kan remmen. Er zijn twee problemen met de Media van dit virusvervoer. Het eerste probleem is dat het actieve virus vervoer en testend personeel op risico van besmetting zet, vooral de inzameling van hoogst besmettelijke en hoogst pathogene virussen (zoals nieuwe coronaviruses)); Het tweede probleem is dat de Vervoermedia niet de degradatie van RNA kunnen vermijden. Het moet bij lage temperatuur na bemonstering worden vervoerd, en kan niet herhaaldelijk worden bevroren en worden ontdooid. Anders, is RNA zeer vatbaar voor degradatie door het RNAenzym. Deze ruwe voorwaarden maken opsporing moeilijker. De degradatie is één van de redenen voor het hoge negatieve testtarief. Daarom is de ontwikkeling van een virale oplossing van de RNAopslag die virussen kan buiten werking stellen en RNA beschermen tegen degradatie door RNAenzymen de sleutel aan het optimaliseren van de inzameling van virale steekproeven en de sleutel aan het verstrekken van kwaliteit-verzekerde nucleic zuren voor verdere fluorescentiegetalsmatige weergave of het rangschikken van tests.   Het Deshengbedrijf heeft de tekortkomingen van de bestaande technologie, overwonnen en veelvoudige experimenten met klinische technici en herhaalde controle geleid. Tot slot heeft het met succes een buiten werking gestelde Vervoermedia van virusrna ontwikkeld. Zijn voordelen zijn: 1. Het is makkelijk te gebruiken en kan virussteekproeven bij kamertemperatuur met een houdbaarheid van 1 jaar opslaan; 2. De virussteekproeven te hoeven niet worden gekoeld en worden buiten werking gesteld. De virussteekproeven kunnen worden buiten werking gesteld door de Vervoermedia in te gaan, die het vervoer en het testende personeel kunnen beschermen tegen het risico van besmetting, en effectief RNAdegradatie vermijden bij kamertemperatuur;

HEPES-bufferis 4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonsype (N?? -a-hydroxythylpiperazine-N?? -ethanesulfonsype), een wit kristalpoeder, waterstof-ionbuffer, dat gedurende lange tijd een constant pH-bereik kan regelen.Het effectieve bufferbereik is pH 6,8-8.2Meestal gebruikt voor het bereiden van proteïne-extractie-lysisbuffer, celcultuurbuffer, enz.   De dissociatieconstante van HEPES is 7.5Bij gelijkmatig mengen van HEPES en zijn Na-HEPES is de pH van de oplossing 7.5In het algemeen wordt eerst een vaste molarconcentratie HEPES bereid en vervolgens wordt de pH aangepast aan de gespecificeerde waarde met een sterke base (in het algemeen veelgebruikte NaOH).NaOH dient alleen om OH te leveren. Het is ook mogelijk om andere sterke basissen zoals KOH te gebruiken. Wanneer het pH-verschil groot is, gebruik geconcentreerd NaOH. Voor fijne afstemming, gebruik verdund NaOH.de fout is te groot, en wanneer NaOH is opgelost Exotherm en het veranderen van de temperatuur kan de nauwkeurigheid van de pH-elektrode beïnvloeden.     HEPES-lysebufferpreparaat:   Lyseoplossing A: Lyseoplossing B: HEPES 10 mmol/l, pH7.9 HEPES 20 mmol/l, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycerine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (voorafgaand aan gebruik toevoegen) 1 mmol/l PMSF (na gebruik toevoegen) 0.5 mmol/l Aproteinine 3 mg/l Aproteinine 5 mg/l leupeptine 3 mg/l leupeptine 5 mg/l Pepstaïne 2 mg/l Pepstaïne 3 mg/l   Stapjes:   1De cellen worden in een EP-buis verzameld en gecentrifugeerd (4000 r/min, 5 min, 4 graden).   2Drie keer wassen met PBS, centrifugeer zoals hierboven, gooi de supernatant weg.   3. Voeg 100 μl buffer A toe, incuberen op ijs gedurende 10 min, centrifugeer (14000 r/min, 1 min) en gooi de supernatant weg.   4. Resuspendeer het granulaat in 60 microliter Buffer B, meng het goed, centrifugeer op ijs gedurende 30 minuten, centrifugeer (14000 r/min, 15min, 0 graden), verzamel het supernatant en gooi het granulaat weg.   Onder hen is de rol van lysat A voornamelijk gebruikt om cytoplasmatische eiwitten en membraan eiwitten vrij te geven, lysat B wordt gebruikt om nucleaire eiwitten vrij te geven, NP-40 is zowel een oppervlakteactief middel als een wasmiddel,Het vernietigt het celmembraan (licht), en kan zich combineren met het vrijgekomen eiwit om neerslag te voorkomen,dus het grootste deel van het cytoplasmatische eiwit en membraan eiwit kan worden verwijderd nadat de supernatant is verwijderd door middel van centrifugatie in de eerste stapNa het extraheren van het nucleaire eiwit kan het gedurende 2 uur met lysat A dialyseren en voor IP worden gecombineerd;of verdund met andere oplossingen en vervangen door geconcentreerde centrifugebuizen voor IP- of andere proeven.   De belangrijkste grondstoffen van de in vitro diagnostische reagentia van Desheng zijn: 1.Biologische buffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Chemiluminescerende reagentia luminol, isoluminol, acridieneester DMAE-NHS, acridieneester NSP-DMAE-NHS, acridiensalt NSP-SA,Acridinezout NSP-SA-NHS, acridienhydrazide NSP-SA-ADH, acridieneester ME-DMAE-NHS; 3. de reagentia van New Trinder: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Anti-bestraalingsseparatiegel voor additieven voor bloedinzamelbuizen, natriumheparine, lithiumheparine, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, bevorderen stollingsmiddel, stollingspoeder, enz. Bovendien produceert het ook Virus Transport Media en carbomeer 940/980.Welkom vrienden om te komen kopen.

De laatste tijd krijg ik steeds vragen van klanten overBuffers van goedMaar vaak zijn zelfs de klanten zelf niet in staat om hun exacte producten precies uit te drukken, omdat er nog steeds een paar mensen zijn die echt begrijpen,Ik zal kort Good's buffer introduceren en het verschil tussen PIPES en HEPES in Good's buffer.     Good's buffers, ook wel zwitterionische buffers genoemd, zijn een soort buffersysteem dat is toegewijd aan life science-onderzoek.en geen remmend effect hebben op enzymchemische reactiesHet onderzoek naar vluchtige, pH-gevoelige eiwitten en enzymen heeft aangetoond dat deze buffersystemen de volgende kenmerken moeten hebben:   1De pKa-waarde ligt tussen 6 en 8.   2. Hoge oplosbaarheid in water;   3Niet gemakkelijk te penetreren biofilm;   4. Een klein zout effect;   5De concentratie van ionen, de samenstelling van de oplossing en de temperatuur hebben weinig invloed op de dissociatie;   6. Geen complex of neerslag met metalen ionen;   7De buffer is chemisch stabiel.   8. Kleine absorptie van licht in het ultraviolette en zichtbare golflengtebereik;   9Makkelijk zout van hoge zuiverheid te produceren.   DePIPES-bufferDe HEPES buffer in Good's buffer zijn onze meest gebruikte buffers, en ze zijn onlosmakelijk verbonden.maar ze hebben ook hun eigen functies en voordelenNadat we de buffer van Good hebben begrepen, laten we eens kijken naar PIPES en HEPES, laten we langzaam doordringen in hun respectieve gebieden,Zodat we meer goede keuzes kunnen maken met hun respectieve kenmerken.:   Pijpen   Het pH bufferbereik is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in een waterige NaOH-oplossing.en kan geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionenHet is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metalen ionen bevatten.PIPES kan worden toegepast bij de zuivering van tubuline met behulp van fosfocellulosechromatografie, de zuivering van recombinante GTP-bindende eiwitten ARF1 en ARF2 door gelfiltratie, en als buffer voor het kristalliseren van transketolase uit E. coli.het is niet geschikt voor gebruik in redoxsystemenBij de kationenuitwisselingschromatografie dient een lage concentratie van PIPES-buffer te worden gebruikt, omdat PIPES een relatief grote ionensterkte heeft en de pKa-waarde afhankelijk is van de concentratie.   HEPES   Het pH bufferbereik is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water. Het is een waterstof-ion buffer dat een constant pH-bereik gedurende een langere periode kan regelen. De uiteindelijke concentratie is 10-50 mmol/L,en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereiken. Het vormt geen stabiele complexen met metaalionen en in de meeste gevallen stoort het geen biochemische processen.in eiwitonderzoek, PIPES wordt vaak gebruikt als combinatie in cation exchange chromatography Buffercomponenten en eluent; reactiebuffer, prehybridisatiebuffer,hybride buffer voor de scheiding en analyse van RNA-kerncomponenten; 3′-terminal etikettering voor RNA en T4RNA-ligase; gebruikt in biochemische diagnostische reagentia In de kit, DNA/RNA extractie kit en PCR diagnostische kit.PIPES wordt gebruikt als buffer voor calciumfosfaat- en DNA-neerslagvormingssystemenBovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzymen.en is niet geschikt voor de methode van Lowry om het eiwitgehalte te bepalen.   Het kan worden gezien dat noch PIPES noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor oplossingssystemen die metaalionen bevatten.Er is ook een bepaald verschil tussen hen.Wat de oplosbaarheid betreft, is PIPES onoplosbaar in water, terwijlHEPES-bufferHet is duidelijk dat het gebruik van de PIPES-methode in de verwerking van de PIPES-methode een belangrijke bijdrage levert aan de verbetering van de wateroplosbaarheid.We moeten ze eerst begrijpen.Desheng heeft al uitgebreide ervaring in Good's buffer. Het biedt je technologieproducten, leert je hoe je de juiste keuze maakt om te onderscheiden wat je nodig hebt.Waarom kies je niet zo'n bedrijf?!

4-hydroxyethylpiperazine-sulfonsulfaat, hierna "HEPESHet heeft eigenschappen die vergelijkbaar zijn met EPPS en wordt vaak gebruikt voor pH-gevoelige eiwitten en enzymen. Fysieke en chemische eigenschappen: HEPES Moleculaire formule: C8H18N2O4S Moleculair gewicht: 238.31 Status: kristallijn poeder pKa:7.45-7.65 Bufferbereik: 6,8-8.2 Structuur: Zuiverheid: meer dan 99% Gebruikconcentratie: 10-50 mmol/l   Afhankelijk van de toepassing zijn HEPES-buffers onderworpen aan twee veelgebruikte buffersystemen: HEPES bufferoplossing: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g HEPES wordt opgelost in 400 ml gedestilleerd water, 0,5 tot 1 ml NaOH-wateroplossing wordt toegevoegd om ten minste de vereiste pH-waarde aan te passen,Let op dat het effectieve pH-bufferbereik 6 is..8-8.2, en gebruik dan gedestilleerd water om volume te maken tot 500 ml; 2. HEPES buffered salt solution: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, de pH-waarde aanpassen met 0,5 M NaOH waterige oplossing en het volume op 500 ml brengen. 3.2×HEPES buffered salt solution: 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g Na2HPO4.2H2O, 0,2 g glucan of dextran en 1 g HEPES oplossen in 90 ml gedestilleerd water,en de vereiste pH aanpassen met 0.5M van NaOH-waarde, vervolgens tot 100 ml verdund met gedestilleerd water. In het cel-cel-adhesie-experiment bevat het calcium- en magnesium-ionen;HA-celcultuuroplossing bevat geen calcium- en magnesium-ionen, maar bevat BSA.   De voordelen van de HEPES-buffer: 1In tegenstelling tot PEcine bevat HEPES geen coördinatiegroepen en kan het geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionen. 2. HEPES heeft een zeer goede wateroplosbaarheid en het bufferbereik is dicht bij neutraal.dus is het niet geschikt voor redox systemen en heeft relatief grote ionenKracht, PIPES is meer zuur. 3HEPES heeft bij lage concentraties geen giftige en bijwerkingen op cellen en kan een lange tijd een constant pH-bereik onder controle houden.en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereikenDaarom wordt het vaak gebruikt in HA-oplossing, celcultuuroplossing, virusconserveringsoplossing en zelfs huidverzorgingsproducten.   Onder de biologische buffers,EPPSenPijpenDesheng is een fabrikant van buffers.Het heeft meer ervaring in de productie en verkoop van verschillende buffersPartners zijn welkom om te bezoeken en te begeleiden!

CyclohexylpropanesulfonsulfaatGROOTBOEKENHet wordt meestal gebruikt als biologische buffer in biochemische experimenten om de pH van het reactiesysteem te handhaven.Er zijn veel soorten biologische buffers., dus voor welke experimenten kan CAPS worden gebruikt?   1Selectie van buffer pH-bereik: Het bufferbereik van het buffermiddel moet eerst overeenkomen met de pH-waarde van het reactiesysteem, zoals de pH-waarde van de reactieconditie, de eiwitactiviteit of de pH-waarde van de enzymkatalysator.Het bufferbereik van de buffer is afhankelijk van het ionisatie-equilibrium Changshu pKa waardeDe pH-waarde van de bufferoplossing is gerelateerd aan de ionisatie-equilibriumconstante van het zuur en de concentratie van zout en zuur.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na en Nb vertegenwoordigen respectievelijk de hoeveelheid geconjugeerd zuur en alkalische stof.Het bufferbereik van de buffer is tussen plus en minus 1 van de negatieve logaritme van de krachtbalansconstanteDe pKa van CAPS is gelijk aan 10.4, is het theoretische bufferbereik 9,4-11.4Om de nauwkeurigheid van de biochemische proeven te waarborgen, worden de bovenste en onderste grenswaarden met 0,3 verlaagd tot 9,7-11.7, dus de pH van het experimentele systeem dat CAPS als buffer kan gebruiken, moet in dit zwak alkalische pH-bereik liggen. Gemeenschappelijk bufferbufferbereik   2. de ionisatiebalans van veelgebruikte buffers Changshu en bufferbereik Bij veel reacties zoals complexometrische titratie, spectrophotometrie en enzymatische reactie moet de pH van de oplossing binnen een bereik worden gehouden om de kleurverandering van de indicator te waarborgen,de kleurontwikkeling van het kleurreagens en de optimale pH-waarde voor enzymkatalyse, enz. Deze voorwaarden worden bereikt door een bepaalde hoeveelheid bufferoplossing toe te voegen,dus de bufferoplossing is een reagens dat vaak nodig is in analytische tests.   Met behulp van de potentiometrische titratie methode wordt de titratiecurve van toegevoegd zuur of alkali aan dezelfde bufferoplossing met verschillende verhoudingen bepaald. not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveUit de grafiek blijkt dat CAPS hoger is onder buffers en tot de zwakke alkalische buffer behoort.   3. Beperkingen op het gebruik van buffers In het geval dat het bufferbereik aan het reactiesysteem voldoet, moeten ook de beperkende omstandigheden van het reactiesysteem in aanmerking worden genomen, bijvoorbeeld:Fosfaat buffer zal complexe metaalionen calciumIn sommige reacties worden de activiteiten van enzymen en eiwitten beïnvloed door metaalionen.CAPS-bufferis geschikt voor de elektroforesebuffer van eiwitten met een hoog moleculair gewicht (meer dan 20KD); bij een eiwitblottingsexperiment met een laag moleculair gewicht wordt gewoonlijk Tris + glycine gebruikt,en Tris-Tricine + EDTA wordt gebruikt om glycine voor eiwitsequencing uit te sluiten.   Naast het gebruik als biologisch buffer worden CAPS-reagentia ook vaak gebruikt in waterhoudende coatings en andere industrieën.Desheng heeft ruime ervaring in de productie en ontwikkeling van cyclohexylamine propanesulfonsype en andere verschillende biologische buffers., die de meerderheid van de klant betrouwbare partner waardig is!

Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonsuur ofTAPS, CAS: 29915-38-6, is een zwitterionische buffer, veel gebruikt op het gebied van biochemie en moleculaire biologie,meestal witte kristallen of poeder is een biologische buffer van goed voornamelijk geproduceerd door het bedrijf.   In klinische diagnostische biochemische testen wordt TAPS hoofdzakelijk gebruikt als biologische buffer.de sulfozuurgroep is zwak zuur, en de aminogroep is zwak basisch, zodat de pH-waarde van het reactiesysteem gehandhaafd blijft, het bufferbereik 7,7-9.1; Goed, de oplosbaarheid kan 50 g per 100 g water bereiken; daarom wordt het vaak gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA-extractie-kits en PCR-diagnostische kits.   Tris ((hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonsuur TAPS   Naast de kit wordt TAPS ook gebruikt om oxyhemoglobine te beschermen tijdens vriesdrogen, als beschermend middel om de oxidatie van hemoglobine tot methemoglobine te voorkomen.omdat traditionele bloedtransfusies vele nadelen hebbenHemoglobine-zuurstofdragers kunnen als goede bloedvervangers worden gebruikt.hemoglobine wordt gemakkelijk geoxideerd tot methemoglobine zonder zuurstofdraagvermogen tijdens het vriesdrogenDaarom is het noodzakelijk om een beschermend middel toe te voegen om de degeneratie van hemoglobine te voorkomen.   Momenteel is een binnenlandse TAPS-synthesemethode:Tris-methylaminomethaneTris en 1,3-propansultoon (1,3-PS) in n-butanoloplosmiddel,Tris-amino stikstofatoom en waterstofatoom worden toegevoegd aan de koolstof en zuurstof waarin propaan-sulton wordt gebroken en in een ring wordt geopend om TAPS te vormenIn deze reactie kan n-butanol worden gerecycled om de opbrengst en zuiverheid van het product te verbeteren.   TAPS, een buffer die wordt gebruikt bij biochemische testen en moleculaire diagnose, stelt zeer hoge eisen aan de zuiverheid van het reagens en het gehalte aan onzuiverheidseen.Desheng Technology heeft veel onderzoek en verbetering gedaan op dit gebied., en vele biologische buffers die door het bedrijf zijn geproduceerd, hebben een groot aantal erkende biochemische testbedrijven en medische apparatuurbedrijven.

HEPESis een belangrijk biochemisch preparaat in de biochemische industrie. Het wordt beschouwd als een van de belangrijke buffers op het gebied van biologisch onderzoek.N-hydroxyethylpiperazine-1-ethanesulfonsyreHet is een zwak zuur, vaak gebruikt als zwitterion buffer en farmaceutisch tussenproduct in de organische chemische industrie.Het wordt vaak geselecteerd als buffer voor celcultuur vanwege de voordelen ervan:   De locatie en bufferproducten van Desheng   1De ontbindingscapaciteit van HEPES kan met de temperatuurstijging worden verhoogd en met de temperatuurstijging worden verzwakt, maar in vergelijking met andere buffers is de ontbindingscapaciteit van HEPES aanzienlijk lager.De ontbindingsconstante verandert niet veel met de temperatuur., waardoorHEPES-bufferDe buffer kan een constant pH-bereik voor een langere periode beheersen en heeft geen giftig effect op cellen.   2De vereiste pH voor de meeste cellen is 7,2-7.4Het HEPES heeft een goede buffercapaciteit in dit bereik, maar de optimale pH-waarde varieert afhankelijk van het soort cel dat wordt gekweekt.In het geval van subcultuurlijnen is een zure pH vereist (7De meeste kweekmiddelen zijn afhankelijk van natriumbicarbonaat (NaHCO3) en CO2-systeem voor buffering.De CO2-concentratie in de gasfase moet worden afgewogen met de natriumbicarbonaatconcentratie in het kweekmedium.In dit geval mag de dop van de celcultuurfles niet te strak worden geschroefd om de gasuitwisseling te waarborgen.   Na opslag voor een bepaalde periode zal de pH van het buffersysteem echter toenemen met de vluchtigheid van CO2.de cultuuroplossing wordt snel paars wanneer de cel wordt gesubkultiveerd en geblazenZelfs als het overleefd, is de activiteit ook erg laag, en de proliferatie snelheid is erg traag.Het toevoegen van HEPES aan de cultuuroplossing kan dit probleem voorkomenHEPES kan als buffer worden gebruikt om bicarbonaat te vervangen om de beperking van de cultuuromgeving met een hoge CO2-concentratie te elimineren..   Hoe wordt HEPES gebruikt:   1. HEPES kan rechtstreeks aan de bereide kweekoplossing worden toegevoegd met de vereiste concentratie en vervolgens worden gesteriliseerd door filtratie.de pH-waarde aanpassen op 7.2 met lN NaOH na oplosing, filteren en steriliseren en gebruiken Op dit moment is de gebruiksconcentratie van HEPES 10 mmol/l.   2Het kan ook worden bereid tot 100 x opslagoplossing (l mol/l). Voordat het wordt gebruikt, wordt 99 ml cultuuroplossing toegevoegd aan lml opslagoplossing, waarbij de eindtoepassingsconcentratie nog steeds 10 mmol/l is.l mol/L (100 x) methode voor het bereiden van de HEPES-stamoplossing: oplossen van 23,8 g HEPES in 90 ml dubbeldestilleerd water, pH aanpassen tot 7,5-8,0 met 1N NaOH, vervolgens verdunnen tot 100 ml water, filteren en steriliseren, en injectieflaconen uitdelen (2 ml/fles), bewaren bij 4°C of -20°C.   Desheng Biochemical herinnerde eraan dat wanneer gebruikt als een buffer voor celcultuur,HEPES in het kweekmedium dat gedurende meer dan 3 uur aan zichtbaar licht wordt blootgesteld, produceert waterstofperoxide dat giftig is voor de cellen.Het wordt aanbevolen dat het cultuurmedium in het donker wordt bewaard.

Met de snelle ontwikkeling van de Chinese economie in de 21e eeuw, hebben de levensomstandigheden van de mensen een kwalitatieve sprong gemaakt in vergelijking met de 20e eeuw.Terwijl de materiële omstandigheden zeer rijk zijn, door overmatige voeding, gebrek aan lichaamsbeweging en andere redenen, zijn ook rijke ziekten zoals diabetes, hypertensie en hyperlipidemie begonnen te verspreiden.Om deze ziekten beter en gemakkelijker te kunnen controleren en diagnosticeren, een verscheidenheid aan diagnostische en therapeutische instrumenten die kunnen worden gebruikt voor de diagnose bij het bed, zoals bloedglucosemeters, meerdere lipidentestkaarten en triglyceride-teststrips,zijn achtereenvolgens ontwikkeldVandaag gaan we het hebben overMAOSis een kernmateriaal dat kan worden gebruikt met bloedglucosetestpapier, totaalcholesteroltestpapier en de twee andere testpapieren die hierboven zijn genoemd.   De maximale absorptiegolflengte en de molaire absorptie van het nieuwe reagens van Trinder   MAOS(CAS nr.: 82692-97-5) volledige naam: N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline natriumzout monohydraat, is een nieuw Trinder's A zeer belangrijk lid van de reagensfamilie.Het wordt niet zo vaak gebruikt als TOOSZoals uit de onderstaande figuur blijkt, is de maximale absorptiegolflengte van MAOS 630 nm,met een absorptiegolflengte van meer dan 1 μmAangezien het reactieprincipe van Trinder het waterstofperoxide is dat door de teststof wordt geproduceerd onder de werking van het enzym,vervolgens oxideren 4-aminotepyrine en catalase de chromogeenstof tot een rode quinoïde stof, en vervolgens gebruik maken van de lichtabsorptiemethode om de gemeten stofconcentratie te bepalen.   Het toepassingsgebied vanMAOSDe pH-waarde van de andere Trinder-reagentia is bijna gelijk, tussen 5,0 en 9.5, maar de maximale absorptiegolflengte van MAOS zorgt ervoor dat de interferentie van andere componenten in het te testen monster aanzienlijk kan worden verminderd,dus het wordt veel gebruikt in de behoefte aan relatief nauwkeurige numerieke toepassingen zoals bloedglucose test strips.   MAOS productbeschrijving Chinese benaming van het product N-乙基-N-(2-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β) Engelse naam N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline natriumzout monohydraat CAS-nummer. 82692-97-5 Douanecode 2922199090 Moleculaire formule C13H20NNaO4S, H2O Moleculaire formule 327.37 Buitenkant Wit of lichtgeel roze poeder Bewaringsvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C),bescherm tegen licht en vocht Vervoersvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C) Maximale absorptiegolflengte 630 nm Molaire absorptie (pH10) ≥ 10.000 (ongeveer 257 nm) Oxideringsreactie toepassing Reactie met waterstofperoxide, colorimetrische methode   Desheng's MAOS heeft de eigenschappen van hoge zuiverheid, goede kristalvorm en pure witte kleur.MAOS geproduceerd door Desheng heeft ook de verificatie van de vijf grote binnenlandse biochemische diagnostische reagentia-giganten gehaald., en meer dan 100 bedrijven hebben Desheng gekozen als hun betrouwbare leverancier.

De volledige naam van Tops(CAS-nummer: 40567-80-4) is N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline natriumzout, dat een wit tot lichtbruin poeder is, ook lid van de nieuwe reagensfamilie van Trinder.Misschien denk je dat de naam enorm klinkt.Het is een woordenschat dat alleen een volledig professionele apotheker begrijpt. Het is nog moeilijker om te relateren aan je leven.Maar ik denk dat de meesten van jullie of mensen om je heen biochemische tests hebben gedaan in het ziekenhuisDe meeste van deze tests worden uitgevoerd door automatische biochemische analysatoren, urinezuur analysatoren, enz.in combinatie met de bijbehorende kitsEn een van de kernmaterialen in deze kits is de TOPS waar we vandaag over praten.   Desheng TOPS reagens   Bij mensen en primaten is urinezuur het eindproduct van het purinestofwisselingsproces.Hoge serum urinezuur en hyperuricemie zijn geassocieerd met insulineresistentie.Het mechanisme dat leidt tot hyperuricemie is meestal een verhoogde productie van urinezuur of een verminderde uitscheiding van urine.Verhoogd serum urinezuur kan een teken zijn van nierziekte, zodat de vroege diagnose van nierziekte indirect kan worden gesteld door de urinezuurtest.   Tops productbeschrijving Chinese benaming van het product N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Engelse naam natriumpropanesulfonaat CAS-nummer. 40567-80-4 Douanecode 2922199090 Moleculaire formule C12H18NNaO3S, H2O Moleculaire formule 297.34 Buitenkant Wit of lichtbruin poeder Bewaringsvoorwaarden 0-5°C,bescherm tegen licht en vocht Vervoersvoorwaarden Kamertemperatuur ((20-25°C) Maximale absorptiegolflengte 550 nm Oxideringsreactie toepassing Voor colorimetrische bepaling van urinezuur en cholesterol. Goede wateroplosbaarheid, hoge gevoeligheid en sterke stabiliteit.gebruikt voor fotometrische bepaling van katalase     In aanwezigheid van waterstofperoxide en peroxidase,TOPS-reactief wordt gevormd tijdens de oxidatieve koppelingreactie met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazolonhydrazone (MBTH) Zeer stabiele paarse of blauwe kleurstofHet substraat wordt enzymatisch geoxideerd door zijn oxidase om waterstofperoxide te produceren. De concentratie van waterstofperoxide komt overeen met de substraatconcentratie.de hoeveelheid substraat kan worden bepaald aan de hand van de kleur van de oxidatieve koppelingsreactie om een relatief nauwkeurig testresultaat van de concentratie van het analiet te verkrijgen. TOPS geproduceerd door Desheng heeft de kwaliteitscertificering van meer dan 100+ fabrikanten landelijk verkregen.de nauwkeurigheid en nauwkeurigheid van specifieke meetpuntenU bent van harte welkom om te vragen, het bedrijf zal u voorzien van kwaliteitsproducten en uitstekende diensten,Zodat uw producten tot het toonaangevende niveau van de industrie behoren.!