CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Het gebruik van polyurethaancoatings is in de jaren zestig van de vorige eeuw begonnen.het milieuvriendelijke waterdispergeerbare polyisocyanat heeft de afgelopen jaren zijn belang getoond in verschillende toepassingsgebiedenHoewel polyisocyanaten die zijn gemodificeerd in polyether veel worden gebruikt, hebben ze allemaal één fundamenteel nadeel.met name wanneer ze worden gebruikt als kruisverbindingsmiddel van watergebonden tweekomponente polyurethaancoating, is een hoger polyethergehalte nodig om een voldoende dispersie te garanderen, wat leidt tot een lange droogtijd en een langdurige hydrofilisiteit van de coating. Deze de tekortkomingen in deGROOTBOEKEN(3- ((cyclohexylamine) - 1-propanesulfonsuur) gemodificeerd polyisocyanat.           CAPS       CAPS (een amfoterisch sulfa­maat) reageert met alifatisch polyisocyanat onder milde omstandigheden en in aanwezigheid van een tertiair amineneutraliserend middel.Zonder rekening te houden met de invloed van de zoutvormende groep,GROOTBOEKENhet gemodificeerde polyisocyanat heeft een zeer goede opslagstabiliteit en het eindproduct is niet troebel.het kan ook in water zijn. De emulsie met een goede dispersie is verkregenZo kan een reeks ionisch gemodificeerde polyisocyanaten worden verkregen, die kunnen worden gebruikt in verschillende milieuvriendelijke, hoogwaardige tweekomponente polyurethaancoatings.   Deze coatings zijn volledig superieur aan de algemene oplosmiddelen gebaseerde coatings wat betreft droogheid, hardheid en chemische weerstand.Het gehalte aan VOC's (vluchtige organische verbindingen) in decoratiematerialen wordt verder verlaagdIn vergelijking met coatings op basis van oplosmiddelen zullen deze niet leiden tot een afname van de filmkwaliteit.CAPS het gemodificeerde polyisocyanat is met zijn uitstekende prestaties veel gebruikt in originele verf voor auto's, reparatieverf, kunststofverf, houtverf, stofleerverf, drukinktindustrie, enz.De marktvooruitzichten zijn vanzelfsprekend.           Voorbereiding vanGROOTBOEKENgemodificeerd polyisocyanat       950 g polyisocyanat werd met 50 g gemengdGROOTBOEKEN, 29 g dimethylcyclohexylamine en 257 g 1-metoxypropyl-2-ylacetaat onder droge stikstof gedurende 5 uur bij 80 °C,waarvan het polyisocyanat is gebaseerd op hexamethyleendiisocyanat (HDI) en een isocyanuraatgroep bevatHet NCO-gehalte is 21,7%, de gemiddelde NCO-functie is 3.5Na afkoeling tot kamertemperatuur kan een kleurloze en transparante polyisocyanatoplossing worden verkregen.           CAPSHet product van Desheng is niet alleen veel gebruikt op de nieuwe verfmarkt, maar ook in de biochemische industrie.het wordt veel gebruikt in biochemische diagnostische kits, DNA/RNA extractie kits en PCR diagnostische kits.Welkom bedrijven en particulieren om te roepen op tot meer overleg.      

Inleiding   GROOTBOEKEN, 3- ((cyclohexylamine) 1-propanesulfonsyre, een organische chemische stof, wit kristallijns poeder, CAS1135-40-6, is een biologische buffer, die vaak wordt gebruikt in biochemische diagnostische kits,DNA/RNA-extractie- sets en PCR-diagnostische kitsBuffer voor enzymchemie en HPLC-separatie van basismedicijnen wordt veel gebruikt in het membraantransferproces van proteïne sequencing.GROOTBOEKENBuffer bestaat uit:GROOTBOEKENDe pH van het water wordt aangepast op 11,0 voor de zuivering van fibronectine.   CAPS-buffer   Belangrijkste operationele punten   1. SDS-PAGE elektroforese: onder conventionele omstandigheden (CAPS-systeem: voor > = 20 kD eiwitten; Tris-Tricine-systeem: voor eiwitten met een laag moleculair gewicht, ook voor eiwitten met een hoog moleculair gewicht); 2Methanolconcentratie: het methanolconcentratiebereik in CAPS-buffer is 0-20% (methanolconcentratie is hoog, wordt gebruikt voor eiwitoverdracht met een laag moleculair gewicht;methanolconcentratie is laag of bevat zelfs geen methanol, gebruikt voor de overdracht van eiwitten met een hoog moleculair gewicht); 3.PVDF-membraanbehandeling: haal het PVDF-membraan uit, week het gedurende enkele seconden in methanol en stop het vervolgens in de CAPS-buffer voor elektroblotting (opmerking:het PVDF-membraan mag na gebruik niet uitdrogen;. Als het membraan droog is, herhaalt u deze stap); 4. Gelbehandeling: verwijder gelgel en week het 5-10 minuten in CAPS buffer (opmerking: deze stap kan worden overgeslagen bij het overbrengen van sommige sterke basische eiwitten PI > 9,0); 5. Installeer de overdrachtsslot: dompel het filterpapier en de spons in de buffer voor elektro-blotting, druk vervolgens op de elektrische imprinting sandwich in de volgorde van spons, filterpapier, PVDF film, gel,filterpapier en spons, en zet het in een kleine elektrische roterende slot. 6. overdrachtcondities: overdracht onder constante druk van 50 V (100-170 MA) bij kamertemperatuur gedurende 0,5 tot 2 uur. (Opmerking: de bubbels tussen de gel en de PVDF-film worden afgevoerd.het eiwit boven 70 KD moet langer worden overgedragen); 7. Voorbehandeling van het verven van PVDF-membranen: PVDF-membranen verwijderen en spoelen met gedeïoniseerd water, in methanol weken gedurende enkele seconden en vervolgens verven; 8Membraanverf: Coomassie brilliant blauw verf (oplossen van 0,1% Coomassie brilliant blauw R-250 in 40% methanol/1% azijnzuur) gedurende 30-50 seconden (maximaal 1 minuut),verkleuren met 50% methanol (verander de verkleuring vaak), volledig wassen met gedeïoniseerd water en vervolgens drogen;   CAPS bufferpreparatie   1. 10×CAPS(100 mmol/l) bufferoplossing wordt als volgt bereid: CAPS, 22,13 g; toegevoegd gedeïoniseerd water tot 900 ml; de pH-waarde op 11,0 aangepast met 2 mol/l NaOH (ongeveer 20 ml), vervolgens tot 1 l verdund en bij 4°C bewaard. 2. Het CAPS-buffer voor elektro-impressie (1 × CAPS met 10% methanol) wordt bereid volgens de volgende methoden: 200 ml 10 × CAPS; 200 ml methanol; 1600 ml gedeïoniseerd water.   Andere toepassingen   GROOTBOEKENwordt ook gebruikt voor de vervaardiging van lasmaterialen, airconditioningapparatuur en grondstoffen voor de productie; wordt ook gebruikt voor de vervaardiging van pyrotechnische stoffen; wordt gebruikt als analytisch reagens;warmtewisselaar, en wordt ook gebruikt in de farmaceutische industrie; wordt gebruikt voor airconditioning, pyrotechniek, droge batterijen; wordt ook gebruikt als vloeistof en droogmiddel;het wordt gebruikt voor het uitharden van waterig isocyanat in de verfindustrieDesheng is gespecialiseerd in onderzoek en ontwikkeling en productie van verschillende biologische buffers, waaronder CAPS, Tris, Bicine, MOPS, enz. met een hoge zuiverheid ≥ 99%, stabiel proces,het verwelkomen van ondernemingen en particulieren voor verdere overleg.

TrimethylolminomethaneTrisbasisis een soort buffer die veel wordt gebruikt op het gebied van biochemie. Het CAS-nummer is 77-86-1. Het heeft de voordelen van stabiele eigenschappen,niet deelneemt aan biochemische processen en een sterk buffervermogen heeftHet wordt veel gebruikt bij het detecteren van eiwitten en nucleïnezuren.   Vanwege de brede toepassing van Tris, moeten enkele details worden opgemerkt.het moet voorzichtig worden gebruikt wanneer de verdunning te groot is of het volume van het reactiesysteem sterk verandertWanneer de verdunning tien maal is, is de pH-wijziging groter dan 0.1, en de pH-wijziging van de fosfaatbuffer is kleiner dan 0.1.   Bij het bereiden van nucleïnezuur agarose gel elektroforese, is het eerste voorbereidingswerk om gel te bereiden.Dit proces duurt lang en bespaart tijd om de bereide gel rechtstreeks te kopen.   Na het bereiden van de elektroforetische oplossing kan deze in de elektroforese tank worden geplaatst, met bemonstering worden begonnen en vervolgens de voedingsbron worden ingeschakeld om de elektroforese te starten.het duurt in het algemeen 20-30 minuten om de elektroforese te voltooienDe spanning van TAE is relatief hoger dan die van tbe elektroforetische oplossing. Hoe hoger de spanning, hoe sneller de elektroforese snelheid.maar de bijbehorende resolutie zal lager zijn.   De geleidbaarheid van tbe is hoger dan die van TAE.Daarom wordt tbe aanbevolen voor lange termijn elektroforese.Borinezuur is een remmer van enzymen, dus als u DNA bij elektroforese moet scheiden voor enzymsnijreactie, wordt TAE aanbevolen als bufferoplossing voor elektroforese.TAE is beter voor het scheiden van langere fragmentenTAE is beter geschikt voor het terugvinden van DNA-fragmenten.   Tris, net als Bicine, is eenbiologische bufferBovendien beschikt het ook over een rijke productie-ervaring op het gebied van EDTA, virustransportmedium en nucleïnezuur-extractie-oplossing.Ik kijk uit naar uw verdere consultatie..

Tris.-trihydroxymethylaminomethaneTris is een organische verbinding met de moleculaire formule (hoch2) 3cnh2.De amino-groep kan condenseren met aldehiden.   Tris.is een zwakke base, en de pH-waarde van Tris alkalische waterige oplossing is ongeveer 10.5In het algemeen wordt zoutzuur toegevoegd om de pH-waarde aan te passen aan de vereiste waarde om de bufferoplossing van deze pH-waarde te verkrijgen.0 en 9.2Bij kamertemperatuur 25 °C is de PKA 8.1.   Omdat...Tris.Buffer is een zwakke alkalische oplossing, DNA zal worden deprotoneerd in een dergelijke oplossing om de oplosbaarheid te verbeteren.die wordt gebruikt om DNA te stabiliseren en op te slaanAls de zuuroplossing die de pH-waarde reguleert, wordt vervangen door azijnzuur, dan wordt "TAS/acetaat/EDTA" verkregen.en "Tris / borat / EDTA" wordt verkregen wanneer de zure oplossing wordt vervangen door boorzuurDeze twee buffers worden gewoonlijk gebruikt in nucleïnezuur elektroforese experimenten.   Voorbereiding van Tris HCl enTris.EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) tot bereiding van 1000 ml Voorbereidingsmethode: a. Weeg 121,1 g Tris in een 1000 ml beker. b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer volledig om op te lossen. c. Voeg geconcentreerde HCl toe aan de onderstaande tabel om de vereiste pH-waarde aan te passen. pH-waarde Geconcentreerde HCl 7.4 Ongeveer 70 ml 7.6 Ongeveer 60 ml 8.0 Ongeveer 42 ml   d. Verdun de oplossing tot 1000 ml. e. Bewaren bij kamertemperatuur na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk.   Opmerking: de oplossing moet worden afgekoeld tot kamertemperatuur voordat de pH-waarde wordt ingesteld, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur.De pH-waarde van de oplossing wordt met ongeveer 0 verlaagd.0,03 eenheden voor elke temperatuurstijging van 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) om 1000 ml te bereiden Voorbereidingsmethode: a. Weeg 181,7 g Tris in een 1000 ml beker. b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer volledig om op te lossen. c. Stel de pH-waarde met geconcentreerd HCl in op 8,8. d. Verdun de oplossing tot 1000 ml. e. Bewaren bij kamertemperatuur na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk.   Opmerking: de oplossing moet worden afgekoeld tot kamertemperatuur voordat de pH-waarde wordt ingesteld, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur.De pH-waarde van de oplossing wordt met ongeveer 0 verlaagd.0,03 eenheden voor elke temperatuurstijging van 1 °C.   3、 TE is Tris EDTA buffer (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7).4P7.6, ph8.0). 10 × TE buffer (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm Tris HCl, 10 mm EDTA om 1000 ml te bereiden Voorbereidingsmethode: a. Meet de volgende oplossingen en stop ze in een 1000 ml beker. 11M Tris-HCl buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500 mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water in het bekertje toe en meng gelijkmatig. c. Nadat de oplossing tot 1000 ml is vastgesteld, wordt deze onder hoge temperatuur en druk gesteriliseerd. d. Bewaren bij kamertemperatuur.   Door de brede toepassing vanTris buffer, om de voordelen van het bedrijf Desheng in biologische bufferproducten te benadrukken, controleren we strikt alle aspecten van R & D, productie en verkoop, en streven ernaar om de beste producten aan de consument te geven,zodat iedereen ze veilig kan gebruiken., gemakkelijk en effectief.

  Verrichtingsproces van het vervoersmiddel van het Strengenvirus: (1) het nauwkeurige wegen van reagentia: selecteer aangewezen cultuurmiddel volgens verschillende paddestoelen en gebruik, en de reagentia die voor het cultuurmiddel moeten worden vereist zuiver zijn.   (2) correctie van pH waarde: zet diverse componenten van het gewogen cultuurmiddel in de container, teken en trek lijnen, hitte en los op, vul water aan, en bepaal de pH waarde. Het wordt gewoonlijk gemeten door een precisieproefwerk of pH meter met pH van 6.8-8.0. Gebruik 1N-NaOH en 1N-HCl om de pH waarde aan een geschikte waaier aan te passen.   (3) filtratie: zet de glastrechter op het ijzerkader, dan giet het gebruiksgaas met katoen of filtreerpapier om het in de trechter te zetten, het bovengenoemde middel in het en filter tot het transparant is.   (4) Subpackage: subpackage het gefiltreerde cultuurmiddel in de middelgrote reageerbuis of driehoeksfles (5ml voor elke buis; 100ml aan 150ml voor elke driehoeksfles), pak de katoenen stop in en verpak het met kraftpapier-document voor sterilisatie.   (5) sterilisatie: middelgrote sterilisatie, de algemeen gebruikte sterilisatie van de hoge drukstoom. Over het algemeen, worden de voedingscellen van micro-organismen gedood wanneer zij in water worden gekookt, maar de sporen van bacteriën hebben sterke hittebestendigheid, zodat moeten zij door hoge drukstoom worden gesteriliseerd om het doel van grondige sterilisatie te bereiken. Volgens het principe dat de stoomtemperatuur met de druk, d.w.z., hoger de druk, hoger de stoomtemperatuur stijgt. Daarom onder dezelfde temperatuur, is de sterilisatie van de hoge drukstoom beter dan droge hittesterilisatie. Voorts in het geval van vochtige hitte, is de proteïne gemakkelijk te coaguleren en te denatureren nadat de bacteriën water absorbeert, omdat de stoom sterke penetratie en goed sterilisatieeffect heeft.   Het vervoersmiddel van het strengenvirus     Aandacht 1. De steekproeven van het vervoersmiddel van het Strengenvirus moeten zouden worden ontdekt wanneer zij vers zijn. In het geval van bacteriële verontreiniging, kunnen de bacteriën endogene HRP bevatten, en kunnen fout-positiefreactie ook veroorzaken. Indien lange tijd opgeslagen, kan het in ELISA polymeriseren om de achtergrond te verdiepen. 2. Nadat de bevroren steekproef wordt opgelost, is de proteïne gedeeltelijk geconcentreerd en ongelijk verdeeld. Het zou volledig moeten worden gemengd, zacht en langzaam, om bellen te vermijden. Het kan gemengde bovenkant zijn - neer, en het zou niet sterk op de mixer moeten worden geschud.   3. De troebele of gestorte steekproeven zouden moeten worden gecentrifugeerd of filtreerden eerst, en testten toen na verduidelijking.   Het herhaalde bevriezen en het ontdooien zullen de titer van de proteïne verminderen, zodat als de te testen steekproef voor veelvoudige tests moet worden bewaard, zou het in een kleine hoeveelheid sub ingepakt ijs moeten worden opgeslagen. Er zijn sommige redenen voor de eerlijkheid van de standaardkromme in ELISA: of de voorbereiding van de standaardkromme ongepast is, of het deel van de gatenwas volstaat, of de lezing onnauwkeurig is of of er zuigingsfout is. Vind de reden en vind de oplossing.   Opslagvoorwaarden wegens de verschillende grondstoffen en de vereisten, is de opslag van het middel lichtjes verschillend. Het algemene cultuurmiddel is gemakkelijk en hygroscopisch om door bacteriën worden verontreinigd of worden ontbonden na wordt verwarmd. Daarom moet het algemene cultuurmiddel in een vochtig bewijs, dark worden gehouden en plaats koelen. Voor sommige cultuurmedia (zoals de media van de weefselcultuur) die strikte sterilisatie vergen, zij moet in een ijskast van 2~6℃ lange tijd worden opgeslagen. Omdat het vloeibare cultuurmiddel niet gemakkelijk is lange tijd te houden, is het omgezet in poeder.   Het vervoer middelgroot onafhankelijk R&D van het Strengenvirus door Desheng is met succes gebracht op de markt, en de klanten in behoefte zijn welkom om voor details te onderzoeken.

Buffer, als een soort stof die de pH-stabiliteit van het reactiesysteem kan handhaven, bestaat meestal uit zwakke zuren, zwakke basen en hun zouten of zwitterionische stoffen.In biologische systemenIn de biochemische test wordt de hoeveelheid koolstofdioxide in het plasma van de mens verhoogd. Tris buffer en fosfaatbuffer (PBS) zijn de twee meest gebruikte, hoewel ze elk hun eigen kenmerken en toepassingsgebieden hebben.   Ten eerste, vanuit het perspectief van het bufferbereik, heeft Tris buffer meestal een pH-bereik van 5,0 tot 9.2In het biochemisch onderzoek wordt Tris-buffer steeds meer aandacht geschonken vanwege zijn brede toepassingsbereik.met name in SDS polyacrylamide gel elektroforese en andere experimentenHet PBS-buffer heeft een breder bufferbereik, dat het pH-bereik van 1 tot 12 bestrijkt.Dit komt door de dissociatie-eigenschappen van fosfaat, waardoor de voorbereide buffer een grotere pH-aanpassingsvermogen heeft.   Ten tweede heeft Tris als amino buffer een natriumvrije eigenschap die voorkomt dat het natrium- en kaliumionen in het systeem invoert.het voorkomen van de invloed op de osmotische drukBovendien heeft Tris een relatief geringe invloed op biochemische processen en vormt het geen neerslag met calcium, enzymen en zware metalen ionen, waardoor het geschikt is voor DNA, RNA,en eiwitgerelateerde experimentenDe pH-waarde van Tris is echter temperatuurgevoelig en de oplossing is gevoelig voor de absorptie van CO2, dus bij het gebruik dient bijzondere aandacht te worden besteed.   Hoewel fosfaatbuffer onder alkalische omstandigheden een iets zwakkere bufferactiviteit heeft, kan het cationen dissociëren en heeft het een zoutbalans-effect.met weinig invloed op de eiwitstructuur en biologische kenmerken van levende organismenDaarom wordt fosfaat-PBS-buffer vaak gebruikt in celproeven. Het kan echter ook neerslag vormen met calcium, magnesium-ionen en zware metaalionen,waardoor de activiteit van bepaalde enzymen wordt geremd.   Over het algemeen hebben Tris-buffer en fosfaatbuffer elk hun unieke voordelen en toepassingsmogelijkheden.De toepassing van Tris buffer wordt steeds meer gebruikt.Het gebruik van fosfaatbuffers is in de meeste landen in het verleden een belangrijke factor in de groei van de consumptie van fosfaat.het is nog steeds noodzakelijk de specifieke experimentele vereisten en omstandigheden omvattend te bestuderen.Desheng is gespecialiseerd in de productie vanbiologische bufferacties,Met een grote hoeveelheid op voorraad.

Trimethylolaminomethane Tris., namelijk aminobutriol, ook wel bekend als bradycardzuuramine, is een soort drievoudige alcohol die een aminogroep bevat, die een zwakke alkalisiteit heeft.Het wordt meestal gebruikt met zwak zuur als Goods buffer en wordt veel gebruikt in biochemische detectie en kits in de biochemie en moleculaire biologie.   Buffer van het goede Tris poeder   Fysieke en chemische eigenschappen vanTris. Engelse naam:Trometamol Moleculair gewicht: 121.135 Moleculaire formule: (HOCH2) 3CNH2 Uiterlijk: wit kristal poeder Oplosbaarheid: oplosbaar in water en ethanol, licht oplosbaar in ethylacetaat en benzeen, onoplosbaar in ether en koolstoftetrachloride. pKa: 8,1 bij kamertemperatuur, pH 10,5 in waterige oplossing Bufferbereik: 7,0~9.2 Tris.Buffer wordt gewoonlijk gebruikt als oplosmiddel voor nucleïnezuren en eiwitten.wanneer DNA in deze oplossing oplostAls buffer wordt Tris meestal gebruikt met zwak zuur, zoals zout of Tris HCl.het wordt vaak gebruikt met azijnzuur en boorzuur, evenals glycine in elektroforese buffer.   Tris.HCl-buffer De gewenste massa wordt gewogen op basis van het moleculaire gewicht van Tris (de meest gebruikte concentratie is 1 tot 2 M), een waterige oplossing wordt bereid,en vervolgens langzaam geconcentreerd zoutzuur toevoegen om aan de vereiste pH-waarde te voldoenLet op dat wanneer de bereide oplossing alkalisch is, het zuurgas CO zal absorberen.2Bij het aanpassen van de pH moet de oplossing worden afgekoeld tot kamertemperatuur en de oplossing is gevoelig voor temperatuur.Wanneer de pH-waarde met 1°C wordt verhoogd, zal de pH-waarde dalen met 0.03, anders verandert het bij afkoeling tot kamertemperatuur na aanpassing van de pH-waarde.   TEbuffer Tris-EDTA-buffer, dat vaak wordt gebruikt in moleculaire biologische reagentia, lost DNA op. De meest gebruikte concentratie is 10-100mM, en de molaire concentratie van EDTA is een tiende daarvan.Zoutzuur reguleert de pH tot de vereiste waarde.   TAEbuffer: TrisAcetateEDTA, waarbij in plaats van zoutzuur azijnzuur wordt gebruikt.   TBEbuffer: Tris+Boraat+EDTA, pH aanpassen en zoutzuur vervangen door boorzuur.   Tris.-Glybuffer: de pH aanpassen en zoutzuur vervangen door glycine. TBS-buffer: Naast Tris-basis moet er zout NaCl en een kleine hoeveelheid KCl aan de oplossing worden toegevoegd en moet de pH worden aangepast met geconcentreerd zoutzuur   TBSTbuffer:voeg 0,1% Tween 20 toe aan TBS.   Behalve als DNA, proteïne-lyse buffer, elektroforetische buffer en SDS-PAGE gel elektroforese,Tris.kan ook reageren met koolzuur als huminezuuramine in lichaamsvloeistof, bicarbonaat genereren, waterstof ionen absorberen en acidemie corrigeren, en hebben een sterke werking en kunnen het celmembraan binnendringen.De door Desheng geproduceerde Tris wordt voornamelijk gebruikt als buffer voor Goods en voor massa-export voor verdere raffinage..

PEPHet is een zeer belangrijke stof in alle levensactiviteiten. Het neemt deel aan vele biochemische processen zoals celrespiratie en fotosynthese.Het reagens dat we produceren verwijst naar het zout., tricyclohexamine zout reagens fosfenolpyruvaat.   Fysieke en chemische eigenschappen vanPEPzout Engelse naam: Phosphoenolpyruviumzuur, tricyclohexylammoniumsalz Moleculair gewicht465.56 Moleculaire formule: C21H44N306P Moleculaire structuur   Toediening van serumkoolstofdioxide-bepalingskit In het chloroplast,PEPkan kooldioxide absorberen en omzetten in oxaloacetaat onder de katalysatie vanPEPDe efficiëntie van PEP-carboxylase bij het vaststellen van CO2 in de atmosfeer is zeer hoog.2Met deze eigenschap kan het gehalte aan kooldioxide in serum worden bepaald.en de activiteit van PEP-carboxylase in plantenmonsters of serum of plasma kan ook worden gemeten.   CO2fixatieproces van PEP bij fotosynthese   Beginsel van bepaling PEPen bicarbonaat (de vorm van serum-CO)2Oxaloacetaat en NADH worden gekaataliseerd door malaat dehydrogenase MDH om malaatmalat te produceren.NADH (nicotinamide) wordt gemeten met een spectrophotometer De verminderde toestand van adenine dinucleotide, verminderd co-enzym I) De absorptie bij 340 nm wordt verzwakt en de hoeveelheid verzwakting is evenredig aan de CO-concentratie2, waarbij de serum-CO wordt gemeten2Evenzo kan de enzymactiviteit worden gemeten volgens de snelheid van verandering van de absorptie wanneer een bepaalde hoeveelheid CO2wordt gegenereerd, dat wil zeggen een reagenskit voor het meten van de activiteit van een monsterPEPcarboxylase.   PEPwordt gebruikt in celbeschermers en antioxidanten In cellulaire ademhaling,PEPneemt deel aan de laatste stap van glycolyse, die na het verwijderen van de hoogenergetische fosfaatgroepen wordt omgezet in pyruvaat.het kan de oxidatieve stress en het ATP-verbruik van weefselcellen verminderen, vermindert orgaanschade en verlengt de bewaartijd van klinische organen.   Het gebruik vanPEPHet gebruik van zout is niet beperkt tot dit. Vanwege de kooldioxide-absorptie en celglycolyse eigenschappen, zijn nog veel toepassingen in ontwikkeling.Het volwassen reagens van Desheng Technology is PEP tricyclohexylamine zout., voornamelijk gebruikt voor de bepaling van kooldioxide en PEP-carboxylaseactiviteit.

Phosphoenolpyruvaat(PEP)Fosforzuur is een glycolyse-metaboliet met een hoogenergetische fosfaatgroep. Na defosforylering wordt PEP omgezet in pyruvaat.die de celmembranen kunnen binnendringen met celbescherming en antioxidant activiteit., kan het worden gebruikt als celbeschermingsmiddel en antioxidant in de lever van koudgeconserveerde muizen en als potentieel orgaanschermingsmiddel.   Het effect van de celbescherming komt voornamelijk tot uiting in de volgende aspecten: 1.PEP(0,1-10 mM) significant verminderde de door waterstofperoxide veroorzaakte vermindering van celvialiteit in HeLa-cellen op een dosisafhankelijke manier.   2PEP remde ook de afname van calceïne-acetylmethoxy-gekleurde cellen en de toename van door waterstofperoxide geïnduceerde propidium-jodide-gekleurde cellen.De toename van intracellulaire reactieve zuurstofsoorten gestimuleerd door waterstofperoxide werd aanzienlijk verminderd..   3Evaluatie door elektronparamagnetische resonantiemethode toont ook het potentieel vanPEPom hydroxyl radicalen te verwijderen.   4Bovendien,PEPheeft het potentieel om 1,1-difenyl-2-pyridylmethylhydrazonylradical (een representatieve kunstmatige vrije radical) te verwijderen, hoewel het potentieel klein is.   5.PEP(10 mM) licht de vermindering van H2O2-geïnduceerde cellulaire ATP-inhoud, maar vertoonde geen effect bij lage doses (0.1, 1 mM).   6.PEPHet effect van de injectie met de glycolyseinhibitor 2-deoxy-D-glucose (0,1-10 mM) verminderde ook celbeschadiging, maar verminderde niet de daling van het intracellulaire ATP-gehalte die werd veroorzaakt door de glycolyseinhibitor 2-deoxy-D-glucose.   Deze resultaten geven aan datPEPHet heeft een cytobeschermend effect en een antioxidant potentieel, hoewel het exacte cytobeschermingsmechanisme nog niet volledig is uitgewerkt.we geloven dat PEP een functionele koolhydraatmetaboliet is met celbescherming en antioxidant activiteit, en kan worden gebruikt als een therapeutisch middel tegen ziekten die gepaard gaan met oxidatieve stress.   Bovendien heeft dePEPDe door de onderneming Desheng geproduceerde koolstofdioxide kan ook worden gebruikt om het CO-gehalte te bepalen.2In de biochemische kit.2Het kan ook worden gebruikt voor de hulpdiagnose van ziekten zoals pylorische obstructie, het syndroom van Cushing,te veel alkalische medicijnen nemen en acidosis van de luchtwegen.

HEPESis een soort waterstof-ion amfoterische buffer met een goede buffercapaciteit en lange tijd om de pH constant te houden.hybridisatiebuffer en celcultuurmediumVolgens de kenmerken van de buffer zijn er verschillen in de configuratie van de buffer in verschillende experimenten.   Fysieke en chemische eigenschappen vanHEPES 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonsyre CAS-nummer: 7365-45-9 Moleculaire formule: C8H18N2O4S Moleculair gewicht: 238.3 Bufferbereik: 6,8-8.2 Moleculaire structuur: HEPESmoederliquor (buffervoorraad): rechtstreeks bereiden 0,5-1 mHEPESNa het oplossen van de oplossing en de NaOH-oplossing, wordt het mengverhouding van beide gecontroleerd om de pH aan te passen en dan wordt gedistilleerd water of ultrazuiver water gebruikt om het volume te bepalen. HEPES bufferzoutoplossing: voeg een kleine hoeveelheid natriumchloride en dinatriumwaterstoffosfaat toe aan de HEPES-oplossing, voeg vervolgens een waterige NaOH-oplossing toe, pas de pH aan,voeg gedistilleerd water toe voor een constant volume, en op lage temperatuur bewaren.   HEPEScelcultuurmedium: voeg een kleine hoeveelheid natriumchloride, kaliumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat, dextran, enz. toe aan de HEPES-wateroplossing en stel vervolgens de pH aan met NaOH-oplossing,en tenslotte op een constant volume en een lage temperatuur bewarenIn celadhesie-experimenten worden calcium- en magnesium-ionen gewoonlijk aan het HEPES-cultuurmedium toegevoegd om de cadherin van cellen te beschermen en de vorming van celaggregatie niet te beïnvloeden.   HA-oplossingHEPES- BSA-celcultuurmedium, dat een van de componenten van celcultuurmedium is, bevat geen calcium- en magnesium-ionen en bevat enkele andere zout-ionen.Na de behandeling van filterbacteriën, is het meest geschikt voor reiniging en cultuur in primaire weefselcellencultuur.   Het bovenstaande is het toepassingsverschil van HEPESBovendien bevat de door het bedrijf onlangs ontwikkelde niet-geïnactiveerde virusbehoudingsoplossing ook HEPES-buffer.Omdat het geen giftig effect heeft op de cellen., houdt niet alleen de pH in stand, maar verhoogt ook de in vitro overlevingstijd van virusgastcellen na bemonstering, behoudt de integriteit van virusnucleïnezuur en eiwit in de grootste mate,en verbetert de detectie nauwkeurigheid.