CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Trimethylolaminomethane Tris., namelijk aminobutriol, ook wel bekend als bradycardzuuramine, is een soort drievoudige alcohol die een aminogroep bevat, die een zwakke alkalisiteit heeft.Het wordt meestal gebruikt met zwak zuur als Goods buffer en wordt veel gebruikt in biochemische detectie en kits in de biochemie en moleculaire biologie.   Buffer van het goede Tris poeder   Fysieke en chemische eigenschappen vanTris. Engelse naam:Trometamol Moleculair gewicht: 121.135 Moleculaire formule: (HOCH2) 3CNH2 Uiterlijk: wit kristal poeder Oplosbaarheid: oplosbaar in water en ethanol, licht oplosbaar in ethylacetaat en benzeen, onoplosbaar in ether en koolstoftetrachloride. pKa: 8,1 bij kamertemperatuur, pH 10,5 in waterige oplossing Bufferbereik: 7,0~9.2 Tris.Buffer wordt gewoonlijk gebruikt als oplosmiddel voor nucleïnezuren en eiwitten.wanneer DNA in deze oplossing oplostAls buffer wordt Tris meestal gebruikt met zwak zuur, zoals zout of Tris HCl.het wordt vaak gebruikt met azijnzuur en boorzuur, evenals glycine in elektroforese buffer.   Tris.HCl-buffer De gewenste massa wordt gewogen op basis van het moleculaire gewicht van Tris (de meest gebruikte concentratie is 1 tot 2 M), een waterige oplossing wordt bereid,en vervolgens langzaam geconcentreerd zoutzuur toevoegen om aan de vereiste pH-waarde te voldoenLet op dat wanneer de bereide oplossing alkalisch is, het zuurgas CO zal absorberen.2Bij het aanpassen van de pH moet de oplossing worden afgekoeld tot kamertemperatuur en de oplossing is gevoelig voor temperatuur.Wanneer de pH-waarde met 1°C wordt verhoogd, zal de pH-waarde dalen met 0.03, anders verandert het bij afkoeling tot kamertemperatuur na aanpassing van de pH-waarde.   TEbuffer Tris-EDTA-buffer, dat vaak wordt gebruikt in moleculaire biologische reagentia, lost DNA op. De meest gebruikte concentratie is 10-100mM, en de molaire concentratie van EDTA is een tiende daarvan.Zoutzuur reguleert de pH tot de vereiste waarde.   TAEbuffer: TrisAcetateEDTA, waarbij in plaats van zoutzuur azijnzuur wordt gebruikt.   TBEbuffer: Tris+Boraat+EDTA, pH aanpassen en zoutzuur vervangen door boorzuur.   Tris.-Glybuffer: de pH aanpassen en zoutzuur vervangen door glycine. TBS-buffer: Naast Tris-basis moet er zout NaCl en een kleine hoeveelheid KCl aan de oplossing worden toegevoegd en moet de pH worden aangepast met geconcentreerd zoutzuur   TBSTbuffer:voeg 0,1% Tween 20 toe aan TBS.   Behalve als DNA, proteïne-lyse buffer, elektroforetische buffer en SDS-PAGE gel elektroforese,Tris.kan ook reageren met koolzuur als huminezuuramine in lichaamsvloeistof, bicarbonaat genereren, waterstof ionen absorberen en acidemie corrigeren, en hebben een sterke werking en kunnen het celmembraan binnendringen.De door Desheng geproduceerde Tris wordt voornamelijk gebruikt als buffer voor Goods en voor massa-export voor verdere raffinage..

PEPHet is een zeer belangrijke stof in alle levensactiviteiten. Het neemt deel aan vele biochemische processen zoals celrespiratie en fotosynthese.Het reagens dat we produceren verwijst naar het zout., tricyclohexamine zout reagens fosfenolpyruvaat.   Fysieke en chemische eigenschappen vanPEPzout Engelse naam: Phosphoenolpyruviumzuur, tricyclohexylammoniumsalz Moleculair gewicht465.56 Moleculaire formule: C21H44N306P Moleculaire structuur   Toediening van serumkoolstofdioxide-bepalingskit In het chloroplast,PEPkan kooldioxide absorberen en omzetten in oxaloacetaat onder de katalysatie vanPEPDe efficiëntie van PEP-carboxylase bij het vaststellen van CO2 in de atmosfeer is zeer hoog.2Met deze eigenschap kan het gehalte aan kooldioxide in serum worden bepaald.en de activiteit van PEP-carboxylase in plantenmonsters of serum of plasma kan ook worden gemeten.   CO2fixatieproces van PEP bij fotosynthese   Beginsel van bepaling PEPen bicarbonaat (de vorm van serum-CO)2Oxaloacetaat en NADH worden gekaataliseerd door malaat dehydrogenase MDH om malaatmalat te produceren.NADH (nicotinamide) wordt gemeten met een spectrophotometer De verminderde toestand van adenine dinucleotide, verminderd co-enzym I) De absorptie bij 340 nm wordt verzwakt en de hoeveelheid verzwakting is evenredig aan de CO-concentratie2, waarbij de serum-CO wordt gemeten2Evenzo kan de enzymactiviteit worden gemeten volgens de snelheid van verandering van de absorptie wanneer een bepaalde hoeveelheid CO2wordt gegenereerd, dat wil zeggen een reagenskit voor het meten van de activiteit van een monsterPEPcarboxylase.   PEPwordt gebruikt in celbeschermers en antioxidanten In cellulaire ademhaling,PEPneemt deel aan de laatste stap van glycolyse, die na het verwijderen van de hoogenergetische fosfaatgroepen wordt omgezet in pyruvaat.het kan de oxidatieve stress en het ATP-verbruik van weefselcellen verminderen, vermindert orgaanschade en verlengt de bewaartijd van klinische organen.   Het gebruik vanPEPHet gebruik van zout is niet beperkt tot dit. Vanwege de kooldioxide-absorptie en celglycolyse eigenschappen, zijn nog veel toepassingen in ontwikkeling.Het volwassen reagens van Desheng Technology is PEP tricyclohexylamine zout., voornamelijk gebruikt voor de bepaling van kooldioxide en PEP-carboxylaseactiviteit.

Phosphoenolpyruvaat(PEP)Fosforzuur is een glycolyse-metaboliet met een hoogenergetische fosfaatgroep. Na defosforylering wordt PEP omgezet in pyruvaat.die de celmembranen kunnen binnendringen met celbescherming en antioxidant activiteit., kan het worden gebruikt als celbeschermingsmiddel en antioxidant in de lever van koudgeconserveerde muizen en als potentieel orgaanschermingsmiddel.   Het effect van de celbescherming komt voornamelijk tot uiting in de volgende aspecten: 1.PEP(0,1-10 mM) significant verminderde de door waterstofperoxide veroorzaakte vermindering van celvialiteit in HeLa-cellen op een dosisafhankelijke manier.   2PEP remde ook de afname van calceïne-acetylmethoxy-gekleurde cellen en de toename van door waterstofperoxide geïnduceerde propidium-jodide-gekleurde cellen.De toename van intracellulaire reactieve zuurstofsoorten gestimuleerd door waterstofperoxide werd aanzienlijk verminderd..   3Evaluatie door elektronparamagnetische resonantiemethode toont ook het potentieel vanPEPom hydroxyl radicalen te verwijderen.   4Bovendien,PEPheeft het potentieel om 1,1-difenyl-2-pyridylmethylhydrazonylradical (een representatieve kunstmatige vrije radical) te verwijderen, hoewel het potentieel klein is.   5.PEP(10 mM) licht de vermindering van H2O2-geïnduceerde cellulaire ATP-inhoud, maar vertoonde geen effect bij lage doses (0.1, 1 mM).   6.PEPHet effect van de injectie met de glycolyseinhibitor 2-deoxy-D-glucose (0,1-10 mM) verminderde ook celbeschadiging, maar verminderde niet de daling van het intracellulaire ATP-gehalte die werd veroorzaakt door de glycolyseinhibitor 2-deoxy-D-glucose.   Deze resultaten geven aan datPEPHet heeft een cytobeschermend effect en een antioxidant potentieel, hoewel het exacte cytobeschermingsmechanisme nog niet volledig is uitgewerkt.we geloven dat PEP een functionele koolhydraatmetaboliet is met celbescherming en antioxidant activiteit, en kan worden gebruikt als een therapeutisch middel tegen ziekten die gepaard gaan met oxidatieve stress.   Bovendien heeft dePEPDe door de onderneming Desheng geproduceerde koolstofdioxide kan ook worden gebruikt om het CO-gehalte te bepalen.2In de biochemische kit.2Het kan ook worden gebruikt voor de hulpdiagnose van ziekten zoals pylorische obstructie, het syndroom van Cushing,te veel alkalische medicijnen nemen en acidosis van de luchtwegen.

HEPESis een soort waterstof-ion amfoterische buffer met een goede buffercapaciteit en lange tijd om de pH constant te houden.hybridisatiebuffer en celcultuurmediumVolgens de kenmerken van de buffer zijn er verschillen in de configuratie van de buffer in verschillende experimenten.   Fysieke en chemische eigenschappen vanHEPES 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonsyre CAS-nummer: 7365-45-9 Moleculaire formule: C8H18N2O4S Moleculair gewicht: 238.3 Bufferbereik: 6,8-8.2 Moleculaire structuur: HEPESmoederliquor (buffervoorraad): rechtstreeks bereiden 0,5-1 mHEPESNa het oplossen van de oplossing en de NaOH-oplossing, wordt het mengverhouding van beide gecontroleerd om de pH aan te passen en dan wordt gedistilleerd water of ultrazuiver water gebruikt om het volume te bepalen. HEPES bufferzoutoplossing: voeg een kleine hoeveelheid natriumchloride en dinatriumwaterstoffosfaat toe aan de HEPES-oplossing, voeg vervolgens een waterige NaOH-oplossing toe, pas de pH aan,voeg gedistilleerd water toe voor een constant volume, en op lage temperatuur bewaren.   HEPEScelcultuurmedium: voeg een kleine hoeveelheid natriumchloride, kaliumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat, dextran, enz. toe aan de HEPES-wateroplossing en stel vervolgens de pH aan met NaOH-oplossing,en tenslotte op een constant volume en een lage temperatuur bewarenIn celadhesie-experimenten worden calcium- en magnesium-ionen gewoonlijk aan het HEPES-cultuurmedium toegevoegd om de cadherin van cellen te beschermen en de vorming van celaggregatie niet te beïnvloeden.   HA-oplossingHEPES- BSA-celcultuurmedium, dat een van de componenten van celcultuurmedium is, bevat geen calcium- en magnesium-ionen en bevat enkele andere zout-ionen.Na de behandeling van filterbacteriën, is het meest geschikt voor reiniging en cultuur in primaire weefselcellencultuur.   Het bovenstaande is het toepassingsverschil van HEPESBovendien bevat de door het bedrijf onlangs ontwikkelde niet-geïnactiveerde virusbehoudingsoplossing ook HEPES-buffer.Omdat het geen giftig effect heeft op de cellen., houdt niet alleen de pH in stand, maar verhoogt ook de in vitro overlevingstijd van virusgastcellen na bemonstering, behoudt de integriteit van virusnucleïnezuur en eiwit in de grootste mate,en verbetert de detectie nauwkeurigheid.

Biologische bufferoplossingen spelen een cruciale rol in biochemische experimenten, omdat ze de pH-waarde kunnen stabiliseren en de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van experimentele resultaten kunnen waarborgen.Onder talrijke biologische buffers,MOPS-buffer(3-morfolinepropan sulfonsuur) en MES (2-morfolineethanesulfonsuur) zijn twee veelgebruikte buffers die een unieke rol spelen in experimenten.we zullen een gedetailleerde vergelijkende analyse van deze twee bufferoplossingen uitvoeren en onderzoeken welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen tijdens het gebruik. MOPS buffer, ook wel bekend als 3-morfoline-propanesulfonsuur buffer, is een buffer die veel gebruikt wordt in biochemische experimenten.5 en 7.9, die ideaal is voor vele biochemische experimenten. MOPS buffer vertoont uitstekende prestaties in elektronenoverdracht en fosforyleringsstudies van de preparatie van dunne laag van chloroplasten,omdat het een stabiele pH-omgeving kan bieden die de voortgang van deze biochemische reacties vergemakkelijktBovendien wordt MOPS ook vaak gebruikt als proteïnezuiveringschromatografiebuffer om wetenschappers te helpen doelproteïnen te scheiden en te zuiveren uit complexe biologische monsters.MOPS-buffer speelt ook een onmisbare rol in biochemische diagnostische kits, zoals DNA/RNA extractie kits, PCR kits en kits voor het meten van creatinine. De MES buffer, ook wel 2-morfoline ethanesulfonsyre genoemd, is een veelgebruikte biologische buffer met een bufferbereik tussen 5,5 en 6.7De pKa-waarde van de MES-buffer is dicht bij de fysiologische pH.Dit geeft het een uniek voordeel in bepaalde biologische studies.Bijvoorbeeld, MES buffer wordt vaak gebruikt als mobiele fase component in het experiment van de scheiding van hersentubuline door actieve amino gel chromatografische kolom.aangezien MES niet kan worden geabsorbeerd wanneer het door het celmembraan gaat en ultraviolet licht kan doordringen, wordt dit soort biologische buffer gewoonlijk gebruikt voor plantencelcultuur. Ten eerste, aangezien zowel MOPS als MES zwitterionische buffers zijn, is het noodzakelijk om tijdens het gebruik aandacht te schenken aan hun ladingstoestanden.Wanneer de dosering van MOPS laag isAls de kleur van MOPS-buffer lichtgeel wordt, wordt de kleur van de buffer in het licht veranderd en wordt de kleur van de buffer in het licht veranderd.het kan gewoonlijk nog steeds worden gebruiktAls de kleur echter te donker is, mag het niet opnieuw worden gebruikt. Bij het gebruik van deze twee soorten bufferoplossingen dient ook bijzondere aandacht te worden besteed aan veiligheidsvraagstukken.DaaromAls de buffer per ongeluk in de ogen spat of ermee in aanraking komt, dient de buffer te worden gebruikt om het oog te verlichten.spoel onmiddellijk met veel water en zoek zo snel mogelijk medische hulp. Kortom, MOPS en MES zijn twee veelgebruikte biologische buffers die een belangrijke rol spelen in biochemische experimenten.het vereiste bufferbereik en buffercapaciteit moeten worden bepaald op basis van de specifieke behoeften van het experiment.Daarnaast moet aandacht worden besteed aan veiligheidsproblemen en de desinfectie van gebruikte containers, water,en andere additieven tijdens het gebruik om de vlot verloop van het experiment en de nauwkeurigheid van de resultaten te waarborgenAls een professional.biochemisch reagensAls fabrikant hebben onze onafhankelijk ontwikkelde en geproduceerde bufferoplossingen van hoge kwaliteit altijd het vertrouwen van klanten, bedrijven en particulieren gekregen.Voel je vrij om contact met ons op te nemen..

MOPS, of 3- ((N-morfoline) propan-sulfonsuur, met CAS1132-61-2, is een soort N-gesubstitueerd amino-sulfonsuur op de amino-groep morfoline,die gewoonlijk wordt gebruikt als amfoterisch ionenbuffer met uitstekende prestatiesHet heeft een hoge wateroplosbaarheid en een bufferbereik van 6,5 tot 7.9.   Fysieke en chemische eigenschappen vanMOPS Engelse naam:3-morfolinopropanesulfonsuur Moleculaire formule: C7H15NO4S Moleculair gewicht209.26 Smeltpunt: 277-282°C Structurele formule: Anders dan de traditionele zwakke zuurzoutbuffer,MOPSneemt niet deel aan of interfereert met het biochemische reactieproces, denatureert of beïnvloedt de enzymactiviteit niet en remt de enzymchemische reactie niet.het kan worden gebruikt voor het onderzoek naar organellen en kan gemakkelijk worden gedenatureerd, pH gevoelige eiwitten en enzymen.       Configuratie vanMOPSbuffer (1) Weegt 41,8 g MOPS en lost het op in ongeveer 700 ml deionisatiwater of DEPC-behandeld water overeenkomstig de experimentele vereisten; (2) Gebruik 2 M NaOH om de pH-waarde aan te passen op 7.0; (3) Voeg 1 M NaOAc 20 ml en 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml, behandeld met DEPC, toe aan de oplossing; (4) Bevestig het volume tot 1 liter, gebruik een 0,45um filter membraan om onzuiverheden te verwijderen en bewaar in het donker bij kamertemperatuur. Als in het experiment natriumionen moeten worden verwijderd, wordt KOH gebruikt in plaats van NaOH en is een nauwkeurige pH-waarde vereist.en het aandeel mopsoplossing en natriumhydroxide kan worden aangepast om de pH aan te passen.   Toepassingsvoorbeelden vanMOPS RNA werd gebruikt omMOPSvan 1% agarose gemodificeerd gel. gesmolten DEPC water, MOPS en agarose, vervolgens gebruikt in de magnetron, vervolgens op kamertemperatuur geplaatst tot 60°C, vervolgens 37% formaldehyde toegevoegd.   Bovendien,MOPSkan ook worden gebruikt als buffer bij de Northern blot-hybrideisering van RNA-separatie en membranetransfer, elektroforese buffer bij eiwitzuivering, gedwongen mediumcomponenten van bacteriën,gist en dierlijke cellenDesheng heeft ruime ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie van moppen en andere biologische buffers.en is toegewijd aan het bedienen van IVD-gerelateerde ondernemingen in binnen- en buitenland.

Het chromogene substraatADOS is een grondstof die wordt gebruikt voor chromogenic in de biochemische kit, met CAS-nummer 82692-96-4,die in aanwezigheid van peroxidase met 4-AAP door waterstofperoxide kan worden geoxideerd om een chromogene reactie te producerenDit is een handleiding voor het gebruik van deADOSReactief geproduceerd door ons bedrijf alleen ter referentie.   Eenuiterlijk en verpakkingvanADOS De verpakking is een schuimisolatie doos met blauw ijs of ijspakketten.bel de klantenservice om een elektronische versie te vragen. Verpakt in donkerbruine flessen, het reagens is wit kristalpoeder, indien de kleur verdiept is, kan het bacteriën hebben of gedeeltelijk geoxideerd zijn en kan niet worden gebruikt.   Zal het product na ontvangst van de goederen verslechteren als het ingebouwde ijspak gesmolten is? Dit product is stabiel bij kamertemperatuur. Transport bij lage temperaturen is bedoeld om extreme temperatuuromstandigheden te voorkomen die tijdens het transport kunnen optreden.als het ijs is gesmoltenAls het voor langere tijd moet worden bewaard, wordt het aanbevolen om het te bewaren in het diepvries en in het donker.het wordt aanbevolen het onmiddellijk te gebruiken om oxidatie en verkleuring bij contact met lucht te voorkomen..   ConfiguratievanADOSoplossing Het chromogene substraatADOS is een sterk in water oplosbaar aniline natriumzoutderivaat, verbeterd op basis van het traditionele chromogeen fenol en aniline.met een vermogen van meer dan 50 W,; het product heeft een goede oplosbaarheid en kan rechtstreeks worden opgelost in gedeïoniseerd water; dubbel gedistilleerd water of superzuiver water; wanneer bijzondere omstandigheden DMSO als oplosmiddel vereisen,controleer eerst de oplosbaarheid in DMSO, en de desbetreffende DMSO-concentratiecontrole groep instellen; in bijzondere gevallen gebruik waterbad of ultrasone trillingen om de oplosing te bevorderen;De concentratie verandert te snel tijdens het verdunningsproces..   Thet product is sterielof niet Dit product is een reactief in poedervorm. Het wordt ingevroren en geconserveerd, waardoor de mogelijkheid van bacteriële groei van het reactief in oplossing wordt verminderd.alleen de bedrijfsomgeving en de apparatuur steriel houdenIndien een strikte sterilisatie nodig is, wordt het aanbevolen een bacteriële filter te gebruiken in plaats van een sterilisatie met hoge temperatuur en hoge druk.   Wanneer?ADOSwordt gebruikt als chromogeen substraat om deel te nemen aan de chromogene reactie van de waterstofperoxidecouplage, het vereist de deelname van peroxidase.de pH van het reactiesysteem is strengHet wordt aanbevolen om een biologische buffer te gebruiken die door Desheng Technology wordt geproduceerd om de reactie aan te passen; de pH van het milieu zorgt voor enzymactiviteit en verbetert de detectiegevoeligheid.  

α-glucosidase(EG.3.2.1.20), d.w.z. α-D-glucoside glucosehydrolase, ook bekend als glucosyltransferase-GTase, waarvan de toepassingen zeer breed zijn, met inbegrip van de voedingsmiddelen- en fermentatie-industrie, de chemische industrie en medische toepassingen,is een zeer veelbelovend enzympreparaat.   Enzymatische eigenschappen Glucosidase is wijdverspreid aanwezig bij dieren, planten, bacteriën en schimmels, zolang het koolhydraten als energiebron heeft en organismen met celstructuur heeft.Er zijn twee soorten hydrolytische enzymen omdat de glucosidische bindingen worden ingedeeld in α-type en β-typeOnder hen kan de hydrolyse van α-glucosidase de α­1,4-glycosidische binding afsnijden van de niet-reducerende uiteinden van α­glucoside, oligosacchariden en dextran om glucose vrij te maken;Glucose-residuen worden met α-1 overgebracht naar een ander glucose- of maltose-substraat,6 glycosidische bindingen, waardoor niet-fermenteerbare isomaltose IMO wordt verkregen.   De fysiologische betekenis van enzymen α-glucosidasekan oligosacchariden zoals maltose en sucrose in de dunne darm hydrolyseren tot glucose en kan deelnemen aan de regulering van het glucosemetabolisme en de vetproductie in het lichaam.α-glucosidasekatalyseert de hydrolyse van glycogeen tot glucose in het lysosoom,en deelneemt aan het metabolisme van glycogeen (glycogeen is een vertakte polysaccharide gevormd door de combinatie van glucose en is een glucose in dierlijke cellen HoofdopslagsituatieHet glycogeen wordt eerst gehydrolyseerd bij honger, gevolgd door vet.     Toepassing van het enzympreparaat 1Vanwege zijn sleutelrol in het metabolisme van suiker in dierlijke cellen wordt recombinant menselijk zuur α-glucosidase gewoonlijk gebruikt voor de behandeling van Pompe-ziekte. 2. wordt gebruikt bij de synthese van functionele oligosacchariden, waarbij de transglycoside activiteit vanα-glucosidasevoor de synthese van energie-oligoglucanen, oligomalto-oligosacchariden, oligomere isomaltose, oligocellulose-oligosacchariden, enz. Functionele suikers als prebiotica. 3. α-glucosidaseHet onderzoek is gebaseerd op de bevindingen van de onderzoekers. Het kan worden gezien dat α-glucosidase een zeer belangrijk enzym is dat betrokken is bij het metabolisme van suiker in organismen en dat de enzymactiviteit ervan ook een belangrijke indicator is voor het opsporen van het lichaam en de diagnose van ziekten..Daarom onderzoekt en vernieuwt Desheng Technology ook voortdurend de toepassing van enzympreparaten.

Het chromogene substraat DAOS is een natriumsulfonaatderivaat dat de aniline groep bevat, met CAS-nummer 83777-30-4,die behoort tot een zeer gevoelig chromogeen reagens en wordt veel gebruikt in verschillende biochemische reagentia in biochemische kits, hier volgt een korte inleiding tot de toepassing ervan in de serie low-density lipoprotein detectie van bloedlipid detectie.   In het bloed is cholesterol meestal in de vorm van lipoproteïne gebonden aan apolipoprotein in een complex, dat in vier soorten is verdeeld: lipoprotein met hoge dichtheid HDL, lipoprotein met lage dichtheid LDL,zeer lage dichtheid lipoproteïne VLDL en chylomicronsHet is belangrijk om te weten dat de hoeveelheid cholesterol die in de bloedcellen wordt geabsorbeerd in de bloedcellen van de patiënten in de eerste plaats afhankelijk is van de hoeveelheid cholesterol die in de bloedcellen wordt opgenomen.de detectie van lipoproteïne met lage dichtheid is voornamelijk bedoeld om eerst het totale cholesterolgehalte te controleren, het gehalte aan lipoproteïnen met een hoge dichtheid en het gehalte aan triglyceriden om de LDL-concentratie te berekenen.   Bij de detectie van totaalcholesterol wordt cholesterolester eerst gehydrolyseerd tot cholesterol en vetzuur door cholesterolesterase CHE,en dan wordt het geoxideerd tot 4-cholesterenon door cholesterol oxidase om waterstofperoxide te genereren, die vervolgens wordt gekoppeld aanDAOSDe concentratie van totaalcholesterol kan worden bepaald door de absorptie te meten.   Bij de detectie van triglyceriden worden triglyceriden gehydrolyseerd tot glycerol en vetzuren in aanwezigheid van LPL; glycerol en ATP genereren glycerol-3-fosfaat en ADP bij katalyse van GK;glycerol-3-fosfaat en zuurstof genereren dihydroxyacetonfosfaat en waterstofperoxide bij katalyse van GPO, en vervolgens gekoppeld met 4-APP met chromogeen substraat zoals in de bovenstaande stappen waterstofperoxide produceert chromogene reactie en de TG-concentratie wordt gemeten.   Bij de detectie van HDL wordt een dubbel reagens gebruikt. Het eerste reagens bevat polyanion en oppervlakteactief middel, combineert selectief met VLDL en LDL en remt COD in het tweede reagens.CEH speelt een rol in VLDH-CH en LDH-CH, werkt dus selectief op HDL-CH. Via CEH-COD-POD kan de concentratie van HDL worden bepaald door de absorptie te meten.   In een woord, het chromogene reagensDAOSwordt hoofdzakelijk gebruikt om chromogene reactie te veroorzaken met waterstofperoxide, die wordt gegenereerd na een reeks enzymkatalysatorische reacties met het te testen doelwit.Kits geproduceerd door sommige bedrijven gebruiken ESPAS en ADPS als chromogeen substraatDeze door Desheng ontwikkelde serie bevat andere chromogene substraten, die volgens hun kenmerken voor verschillende biochemische tests kunnen worden gebruikt.

De virussen zijn een soort micro-organismen nauw verwant aan onze menselijke gezondheden. Zij zijn onzichtbaar aan bacteriën en paddestoelen, maar van de verkoudheidsvirussen aan gevreesde HIV en nieuwe coronaviruses, is het onderzoek naar virussen uiterst dringend en belangrijk. Aangezien het virus een niet cellulair organisme is, moet op het in levende cellen worden geparasiteerd, en de media van het virusvervoer zijn nodig na het verlaten van de cel na bemonstering.   De media van het virusvervoer spreken wij over hier zijn hoofdzakelijk voor de extractie en de opsporing van het nucleic zuur van het virus. De integriteit van het virus of het virus nucleic zuur wordt bewaard binnen een bepaalde periode, en dan verzonden naar het testende centrum naar test of de steekproef virus om bevat te diagnostiseren of het testvoorwerp besmet is. De media van het virusvervoer zijn verdeeld in buiten werking gesteld type en geactiveerd type, en zijn componenten zijn ook verschillend. Het volgende beschrijft hun belangrijkste onderdelen en hun zeer belangrijke rollen.   De buiten werking gestelde media van het virusvervoer: 1.High de concentratie van guanidine zout kan niet alleen het celmembraan van de cel van de virusgastheer snel vernietigen, maar ook de proteïne denatureren, de virusproteïne maken denatureren en storten, zodat het nucleic zuur de eiwitverwarring kan van de hand doen. Kan DNA van het uittreksel nucleic zuur of RNA, en nuclease verbieden. Aangezien slechts het virale nucleic zuur voor opsporing wordt gebruikt, kan dit type van bemonsteringsbuis bij lage temperatuur één week na bemonstering worden opgeslagen. 2. Het EDTA en Tris gebruiken hoofdzakelijk de kenmerken van EDTA aan complexe metaalionen zoals calcium, magnesium en ijzer om metaalionen te verhinderen proteasen te activeren en het effect op nucleic zuurkwaliteit te verminderen. 3. De RN-aseinhibitors worden hoofdzakelijk gericht op RNAvirussen. Nucleic zuren worden beter bewaard dan actieve virussen, maar zullen snel in aanwezigheid van ribonuclease degraderen.   De geactiveerde media van het virusvervoer: 1. De strengenoplossing wordt hoofdzakelijk gemaakt van diverse anorganische zouten, buffers, glucose, 0,4% fenolrood in de sterilisatieomstandigheden, verenigbaar met de pH waarde, de osmotische druk en de steriele voorwaarden van de staat van de celgroei, zodat de tijd van de de cellenoverleving van de virusgastheer wordt uitgebreid. 2. Gentamicin en de schimmelantibiotica zijn antibacterieel en schimmeldodend, respectievelijk. 3. De het runderserumproteïne van BSA (v) stabiliseert virus eiwitshell en vormt een beschermende film om het moeilijk te maken te ontbinden. 4. HEPES-de buffer en een verscheidenheid van aminozuren om het virus te handhaven passen aan pH aan en verhogen zijn overlevingstijd. 5. Cryoprotectant om de stabiliteit en de integriteit van het virus te handhaven wanneer de temperatuur te laag is.   De componenten van de media van het virusvervoer van verschillende fabrikanten kunnen lichtjes verschillend zijn. Bovengenoemd is een verwijzing door de producten dat van Desheng wordt verstrekt. Sommige ondernemingen kunnen van bovenmatige publiciteit worden verdacht. Dit type van de media van het virusvervoer wordt gebruikt voor nucleic zuuropsporing of antilichamenopsporing van virussteekproeven. Men adviseert dat de gebruiker zo spoedig mogelijk na steekproefonderzoek of opslag in strikte lage temperatuur zou moeten testen om ervoor te zorgen dat de test nauwkeurig is.

De media van het virusvervoer zijn een vloeistof die aan de bemonsteringsbuis wordt toegevoegd de tijd van het virusbehoud te verlengen. De Aftebemonstering, het virus of virus nucleic zuur kunnen vrij in het milieu in vitro intact worden gehouden, dat voor verdere nucleic zuurextractie en opsporing geschikt is. Als de steekproefverslechtering direct de opsporing wordt beïnvloed, vooral zijn de huidige epidemische situatie in binnen- en buitenland, zodat de lengte van zijn opslagtijd zeer belangrijk.   De verschillende types van de media van het virusvervoer hebben verschillende opslagtijden. Over het algemeen, vóór steekproefonderzoek, zowel kunnen de buiten werking gestelde als geactiveerde media van het virusvervoer bij kamertemperatuur voor een half jaar of zelfs een jaar worden opgeslagen, maar de opslagtijd na steekproefonderzoek is zeer kort. Dit is omdat de opslagtijd niet van de kwaliteit van de vervoersmedia, maar van de kenmerken van het virus of nucleic zuur zelf afhangt. Sommige bedrijven hebben verdacht dat zij wanneer het bevorderen van de behoudstijd van hun producten over--bevorderen. Dit moet worden onderzocht.   Het biologische virus is een individu en zijn uiterst kleine schepselen, nog kleiner dan paddestoelen en bacteriën. Het moet zich parasitisch in levende cellen zijn en op een het herhalen manier verspreiden. Het is een niet cellulair organisme. Daarom kan geen kwestie of het buiten werking wordt gesteld of geactiveerd, het virus slechts voor een korte tijd na bemonstering overleven. Als er geen media van het virusvervoer zijn, zal het virus in een paar notulen buiten het lichaam worden gedegradeerd. Aangezien de bemonsteringsbuis hoofdzakelijk voor de opsporing van viraal nucleic zuur wordt gebruikt, hoewel de buiten werking gestelde vervoersmedia het virus splijten, kan de RN-aseinhibitor toegevoegde binnenkant zijn nucleic zuur beschermen, zolang het nucleic zuur tijdens de experimentdiagnose kan worden ontdekt.   Een andere belangrijke factor die de tijd van het virusbehoud is beïnvloeden temperatuur. In het algemeen moeten de buiten werking gestelde vervoersmedia slechts het nucleic zuur tegen wordt gedegradeerd beschermen. Het kan bij 4℃ één week worden opgeslagen, -20℃ één maand, en -80℃ één jaar (als het een bloedmonster is, moet u EDTA, heparine, Antistollingsmiddelen zoals natriumcitraat) toevoegen. Als de geactiveerde vervoersmedia niet op tijd na bemonstering kunnen worden ontdekt, moet het bij een lage temperatuur van 4℃ worden opgeslagen, en de opslagtijd zou niet 48 uren moeten overschrijden.   Alles bij elkaar, vereist de opslag op lange termijn van het virus in vitro dat het virus in vloeibare stikstof bij -196℃ of in celcultuur herhaaldelijk subcultured. Na bemonstering, kan het niet lange tijd in de bemonsteringsbuis overleven, zodat zou het zo spoedig mogelijk moeten zijn nadat het steekproefonderzoek voor inspectie voorlegt. De Deshengtechnologie is een fabrikant die zich in de media van het virusvervoer specialiseren. Welkom ondernemingen en individuls om ons verder overleg te vragen.

Nadat de virussteekproef wordt verzameld, gewoonlijk kan de plaats van de steekproefinzameling PCR geen opsporing uitvoeren op tijd, zodat moet de verzamelde steekproef van de viruszwabber worden vervoerd, en het virus zelf zal spoedig gespleten worden in vitro om verdere opsporing te beïnvloeden, zodat wordt het opgeslagen en vervoerd. Op dit ogenblik, is het noodzakelijk om de media van een virusvervoer toe te voegen, wat hoofdzakelijk momenteel verdeeld in buiten werking gestelde en geactiveerde types is. Voor verschillende opsporingsdoeleinden, moeten de verschillende media van het virusvervoer worden gebruikt, en de twee wijd gebruikte vervoersmedia hebben hun eigen kenmerken. om aan verschillende controlevereisten en de verschillende voorwaarden van het virustestlaboratorium te voldoen, is het noodzakelijk om de verschillende media van het virusvervoer toe te passen.   De buiten werking gestelde media van het virusvervoer: Het is hoofdzakelijk media van een de gewijzigde virus lysate vervoer van nucleic zuurextractie lysate. De hoge concentratie van guanidine zout in de steekproef kan het virus effectief buiten werking stellen, dat de secundaire besmetting van de exploitant kan effectief verhinderen, maar ook bevat de RN-aseinhibitor, die het virale nucleic zuur tegen wordt gedegradeerd kan beschermen, zodat het door NT-PCR kan worden ontdekt. Voorts kan het voor vrij oud bij normale temperatuur worden opgeslagen, die de kosten van de opslag en het vervoer van de virussteekproef besparen.   De geactiveerde media van het virusvervoer: Het is hoofdzakelijk gebaseerd op de gewijzigde het type van virusonderhoud vloeibare vervoersmedia. Het kan de activiteit van het virus en de integriteit van antigenen en nucleic zuren in vitro handhaven. Het bevat de vloeibare stichting van Strengen, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectants, biologische buffers, en aminozuren. Decompositie, om de originaliteit van de virussteekproef voor een groot deel te handhaven. Naast nucleic zuurextractie en opsporing, kan dit vervoersmeida ook voor viruscultuur, isolatie, en antigeenopsporing worden gebruikt. Nochtans, moet het bij een strikt lage temperatuur voor opslag op lange termijn na bemonstering worden gehouden.   Men kan zien dat volgens verschillende situaties, de verschillende types van vervoersmedia hun eigen voordelen en nadelen hebben. Nochtans, zou men moeten opmerken dat moet geen kwestie of het een buiten werking gesteld type of een geactiveerd type is, de buis van het virusvervoer vóór bemonstering strikt worden buiten werking gesteld en worden gesteriliseerd om ervoor te zorgen dat er geen andere micro-organismen in de buis zijn, die in onjuiste opsporing van virusdecompositie of andere gevolgen na bemonstering resulteren.   Nadat de zwabber wordt bemonsterd, als u een van het inzamelingshulpmiddel of vervoer media van ontoereikende kwaliteit gebruikt, zal het de verdere testresultaten beïnvloeden en zal zelfs fout-positieven voor verkeerde diagnose veroorzaken. Daarom wordt het geadviseerd om media de van uitstekende kwaliteit van een virusvervoer, zoals een professionele biochemische reagensfabrikant zoals Desheng-Technologie in dit aspect te gebruiken, heeft het de rijke ervaring van R&D en van het beheer en is waardig van marktvertrouwen!