CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

Tris: trimethylol aminomethane   Trismethylaminomethane (Tris) is een organische verbinding met de formule (HOCH 2) 3CNH 2.Trisbasiswordt gebruikt om buffers voor biochemische en moleculaire biologische experimenten te bereiden.die kan condenseren met aldehiden wanneer het amino-groepen bevatBufferingskenmerken Tris is een zwakke base.1Volgens de buffertheorie is het effectieve buffertekort van Tris buffer tussen pH 7,0 en 9.2.   De pH van de waterige oplossing van Trisbasis is ongeveer 10.5In het algemeen wordt zoutzuur toegevoegd om de pH-waarde aan te passen aan de gewenste waarde, en dan kan de bufferoplossing met deze pH-waarde worden verkregen.de invloed van de temperatuur op de pKa van Tris moet worden beheerd.   Aangezien Tris buffer een zwakke alkalische oplossing is, zal DNA in een dergelijke oplossing worden ontprotoneerd, waardoor de oplosbaarheid wordt verbeterd.Mensen voegen EDTA vaak toe aan Tris zoutzuur buffer om "TE buffer" te makenAls de pH-gecorrigeerde zuuroplossing wordt vervangen door azijnzuur, dan wordt "TAE-buffer" (Tris/Acetate/EDTA) verkregen.en indien het wordt vervangen door boorzuurDeze twee buffers worden gebruikt in nucleïnezuur elektroforese experimenten.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Componentconcentratie 1M Tris-HCl   Voorbereidingsvolume 1L Voorbereidingsmethode: 1Weeg 121,1 gram Tris in een 1 liter beker. 2. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer om op te lossen. 3Voeg de hoeveelheid geconcentreerde HCl toe zoals weergegeven in de onderstaande tabel om de vereiste pH-waarde aan te passen. pH Geconcentreerde HCl 7.4 ongeveer 70 ml 7.6 ongeveer 60 ml 8.0 ongeveer 42 ml 4Breng de oplossing tot 1 L. 5Na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk op kamertemperatuur bewaren. Opmerking: Laat de oplossing tot kamertemperatuur afkoelen voordat de pH-waarde wordt aangepast, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur.Wanneer de temperatuur met 1°C stijgt, daalt de pH-waarde van de oplossing met ongeveer 0,03 eenheden.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Componentconcentratie 1,5 M Tris-HCl Voorbereidingsvolume 1L Voorbereidingsmethode 1Weeg 181,7 gram Tris in een 1 liter beker. 2. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe en roer om op te lossen. 3Pas de pH aan op 8,8 met geconcentreerde HCl. 4Breng de oplossing tot 1 L. 5Na sterilisatie bij hoge temperatuur en hoge druk op kamertemperatuur bewaren. Opmerking: de oplossing moet worden afgekoeld tot kamertemperatuur voordat de pH-waarde wordt aangepast, omdat de pH-waarde van de Tris-oplossing sterk varieert met de temperatuur, Voor elke temperatuurverhoging van 1 °C neemt de pH van de oplossing met ongeveer 0,03 eenheden af.   De voordelen van Tris-HCl buffer zijn: 1Omdat de Trisbasis meer alkalisch is, kan dit buffersysteem worden gebruikt om een bufferoplossing met een breed pH-bereik van zuur tot alkalisch te bereiden; 2 Kleine interferentie met biochemische processen, geen neerslag met calcium, magnesium ionen en zware metalen ionen.   De nadelen zijn: 1 De pH-waarde van de bufferoplossing wordt sterk beïnvloed door de concentratie van de oplossing, de bufferoplossing wordt tien keer verdund en de verandering van de pH-waarde is groter dan 0.1; 2Het temperatuureffect is groot en de temperatuurverandering heeft een grote invloed op de pH-waarde van de bufferoplossing, namelijk: △pKa/°C=-0.031, bijvoorbeeld: de pH van de bufferoplossing bij 4°C=8.4, dan is de pH-waarde bij 37°C= 7.4, moet het dus worden bereid bij de gebruikstemperatuur, kan de bij kamertemperatuur bereide Tris-HCl-buffer niet worden gebruikt bij 0 °C ~ 4 °C. 3 CO2 in de lucht wordt gemakkelijk opgenomen, dus de voorbereide buffer moet goed afgesloten zijn. Deze bufferoplossing zal bepaalde pH-elektroden verstoren, dus gebruik een elektrode die compatibel is met de Tris-oplossing. Tris-oplossing kan kooldioxide uit de lucht absorberen, let op het afdichten tijdens de opslag, als u steriliteit nodig heeft, kunt u natriumazide toevoegen.   TE is Tris-EDTA buffer (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Meestal gebruikte moleculaire biologische reagentia voor DNA-ontbinding. Bereid 10×TE Buffer (pH7) voor.4, 7.6, 8.0) Componentconcentratie: 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA Voorbereidingsvolume: 1L Voorbereidingsmethode: 1De volgende oplossing wordt gemeten en in een 1l-beker geplaatst. 1M Tris-HCl buffer (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2. Voeg ongeveer 800 ml gedeïoniseerd water toe aan de beker en meng gelijkmatig. 3Na het instellen van het volume op 1 L, steriliseren bij hoge temperatuur en hoge druk. 4Bewaar bij kamertemperatuur.

Wanneer wij producten gebruiken, besteden wij niet veel aandacht aan welke stoffen in de ingrediënten zitten.Carbomeer 940Ik denk dat de belangrijkste reden is omdat het te vaak in ons leven verschijnt, het zal ons aanzetten om de waarde ervan te ontdekken, dus waar wordt het eigenlijk gebruikt?   Deshengcarbomeer   Carbomer 940 is wit, los, zuur, hygroscopisch en licht geurig, oplosbaar in water, ethanol en glycerine.Carbomer 940 bevat een groot aantal carboxylgroepen in zijn molecuul, dient de waterige oplossing dus na neutralisatie met alkalie te worden gebruikt om irritatie van de huid en slijmvliezen te verminderen.kaliumhydroxideLaurylamine en stearylamine kunnen worden gebruikt als neutralisatoren in niet-polaire systemen.   De geneutraliseerde carbomeerhydrogel is het meest viskeus tussen pH 6 en 11, zoals pH < 3 of pH> 12, de viscositeit neemt af en de aanwezigheid van sterke elektrolyten kan ook de viscositeit verminderen.De gel is onstabiel.Het is gemakkelijk om schimmel te laten groeien en snel viscositeit te verliezen bij blootstelling aan zonlicht.   1Functie:   Carbomeer 940 heeft een efficiënt verdikkende werking en kan helder en transparant water of ethanolhydrogel produceren met een zeer korte rheologie.Zeer geschikt voor allerlei soorten cosmetica.Zo zijn er vochtinbrengende crèmes, lotions, reinigingsmiddelen, zonnebrandcrèmes, niet-alcoholische parfums, geurige haarconditioners (verbeteren de glans, gemakkelijk te kammen) enz.Carbomer 940 kan bij zeer lage doseringen (conventionele dosering 0.25­0.5%), waardoor emulsies, crèmes, gels en transdermale preparaten met een breed viscositeitsbereik en verschillende reologische eigenschappen worden bereid.   Carbohars bestaat in water in zure vorm en zwellt gemakkelijk in water en polaire organische oplosmiddelen (zoals ethanol en glycerine).Het bevat acrylpolymeren die met polyalkenylpolyether zijn gekruist en bevat 56-68% hydroxyzuurgroepen in het molecuulHet is een zeer belangrijke reologie-modificator vanwege zijn lage zuurgraad en zwelling.Carbopolhars is na neutralisatie met alkalisch een uitstekende gelmatrix met verdikkende en ophangende eigenschappenHet wordt veel gebruikt in de transparante gelindustrie.   Ten tweede, de wijze van gebruik:   1. rechtstreekse methode · Sijp de carbomeer langzaam in het snel roerend water om het volledig te verspreiden ·De waterfase voortdurend roeren en in de oliefase gieten ·Neutralisatie met geschikte alkalische stoffen (in sommige gevallen wordt de neutralisatie het beste na de vierde stap uitgevoerd) ·Snel mengen vermindert de deeltjesgrootte om glanzende producten te verkrijgen.   2Indirect gebruik ·Verspreid de polymeremulgator in de oliefase en blijf roeren totdat er een gladde en gelijkmatige dispersie ontstaat ·Voeg een passende hoeveelheid alkalie als neutralisator toe aan water · Na krachtig roeren wordt de oliefase (die het polymeer bevat) toegevoegd aan de waterfase en wordt doorgewerkt tot een witte emulsie is gevormd.   Drie, Carbomer 940 zaken die aandacht nodig hebben:   ·Na de neutralisatie van de carbomeer veroorzaakt langdurig roeren of roeren met een hoge scheerkracht viscositeitsverlies ·Ion-aanwezigheid-electrolyt vermindert het verdikkingsvermogen, is niet bestand tegen zuren, elektrolyten, zouten en andere stoffen, ontbindt in water wanneer het in aanraking komt met zout ·Ultraviolet - langdurige ultraviolette bestraling vermindert de viscositeit van carbomergel wanneer de pH>/=10 is, het is niet gevoelig voor ultraviolette bestraling ·temperatuurverandering - carbomergel wordt niet beïnvloed door de temperatuur · Micro-organismen - Carbomer ondersteunt niet de groei van bacteriële schimmel, waardoor de gel eigenschappen niet worden beïnvloed.die 3-7% van de conventionele emulgator kan vervangenCarbomerpolymeren hebben nauwelijks de eigenschappen van oppervlakteactieve stoffen.5% oppervlakteactieve stoffen met een lage HLB-waarde kunnen de oliefase deeltjes kleiner aanpassen om witte en delicate roomproducten te bereiden.   Carbomer 940 is veel meer dan wat we weten. Het heeft veel onbekende mogelijkheden die wachten op ons om het te ontdekken. Desheng is zo'n graver, met behulp van onze manier om meer waarde te ontwikkelen en ook goede resultaten behaald,We zullen niet stoppen, we zullen verder gaan.

Elke keer als wij naar het ziekenhuis gaan voor een onderzoek, zijn bloedonderzoeken onmisbaar, en vele oorzaken van ons lichaam zullen door bloedonderzoeken worden getoond.Serum is een van de belangrijkste monsters voor klinische biochemische en immuunonderzoekenOp dit moment worden de middelen voor medische instellingen om serummonsters te verkrijgen hoofdzakelijk verkregen door het verzamelen van veneus bloed en het centrifugeren nadat het bloed volledig is gekoagulaat.Onder normale omstandigheden, duurt het meer dan 60 minuten voordat het bloedmonster na het stollen volledig stinkt, of zelfs niet stinkt, wat moeilijk is om aan de behoeften van snelle laboratoriumtests te voldoen.     Het bloedstollingsmechanisme is een proces waarbij een reeks bloedstollingsfactoren na elkaar worden geactiveerd en uiteindelijk een fibrine-stolsel vormen.bloedstollingDe fibrinecontractie versnelt en het is gemakkelijk om de kwetsbare rode bloedcellen te persen, waardoor ze scheuren en milde hemolyse veroorzaken.Het bloedstolsel heeft een grotere specifieke zwaartekracht dan het serumOp dit moment is het onderste uiteinde van het serum nog in contact met het bovenste uiteinde van de bloedcel.De cellen kunnen de voedingsstoffen in het serum nog steeds gebruiken om de bloedglucosemeter te verlagenIn dit geval werden de respectieve coagulantieproducten gevormd.De belangrijkste functie van het bloedstollingsmiddel is het versnellen van de bloedstolling, d.w.z. om de bloedstollingstijd in vitro te verkorten zonder de noodzakelijke bloedcomponenten te beïnvloeden en de scheiding van serum te bevorderen.Wanneer serumseparatiegel wordt gebruikt om de bloedstolling te bevorderen, heeft de scheidingsgel een grotere specificiteit dan serum en is kleiner dan een bloedstolsel, waardoor de bovenste laag serum is, de middelste laag scheidingsgel,en de onderste laag zijn bloedstolsels, zodat de verschillende componenten in het serum fysiologische niveaus behouden.     De natuurlijke bloedstolling is gerelateerd aan de temperatuur. Bloed kan in een glazen reageerbuis bij 37°C gedurende 30 minuten in een waterbad stollen.Als het bloed en het coagulansmiddel worden gecentrifugeerd nadat het bloed niet volledig is gemengd of het bloed niet volledig is gecoaguleerd, is het gemakkelijk om een fibrine gel-achtige coagulatie te vormen of de fibrinefilamenten hebben een kleinere specifieke zwaartekracht dan het bloedstolsel,Dus ze blijven in de serumlaag en hechten zich gedeeltelijk aan rond de scheiding gel, als direct op de machine op dit moment, zal het verstoppen van de analyse bloedverzameling naald veroorzaken.Vacuümbloedverzamelbuizen voor stollingsmiddelen bevatten soms filamenten en knobbeltjes die door fibrine zijn geprecipiteerdDe belangrijkste reden is dat er geen standaard gebruik is van bloedverzamelbuizen voor stolling.   De meeste versnellers gebruiken stoffen met fysische en chemische eigenschappen als versnellers, zoals silicapoeder, glaspoeder, siliciumkoolstof en slangengif, enz.die door middel van een speciale verwerking in poedervorm worden omgezet en gelijkmatig met een kwantitatieve spuit op de binnenkant van de vacuümbloedverzamelbuis worden gespoten om een snelle versnelling te bereikenDe versneller die in sommige geïmporteerde versnellerbuizen wordt gebruikt, bestaat uit silica-geldeeltjes en biologische additieven.Verschillende soorten versnellers hebben verschillende mechanismen.   Verschillende soorten procoagulantia kunnen werken op de endogene stollingsweg, de exogene stollingsweg en de gemeenschappelijke stollingsweg.Verschillende soorten stollingsmiddelen hebben hun eigen voordelen en nadelen, en hun verscheidenheid, prestaties en concentratie hebben een directe invloed op de kenmerken van bloedmonsters en testresultaten.zij moeten consistent zijn in variëteit en concentratie, en kunnen tijdelijk hun werkzaamheid behouden, zodat het effect van coagulantia op de testresultaten tot een minimum wordt beperkt.het is noodzakelijk om de gedetailleerde informatie van de door verschillende fabrikanten gebruikte versneller te begrijpen en producten van hoge kwaliteit te selecteren, zodat vóór de analyse een goede kwaliteitscontrole kan worden bereikt. Bij het gebruik van bloedstollingsmiddelen moeten we ook aandacht besteden aan de volgende punten: 1) stollingstijd: de tijd die nodig is om het bloed na contact met het stollingsmiddel volledig te stollen. 2) Bevordering van de coagulatie-efficiëntie: de relatieve hoeveelheid coagulant die nodig is om het beste coagulatie-effect te bereiken. 3) Coagulatie-effect: de hoeveelheid serum die na de bloedstolling uitstort. 4) Separatie-effect: na centrifugatie kan het bloed na stolling een volledige en duidelijke scheiding van het serum bereiken en of er hemolyse optreedt. 5) Invloed op essentiële bloedcomponenten: het gebruik van stollingsmiddelen kan geen schadelijk effect hebben op de resultaten van de klinische bloedonderzoekingen en de prestaties en kwaliteit van bloedproducten. 6) Wanneer wordt vastgesteld dat er onzuiverheden, vreemde geuren, abnormale kleuren en meer dan de vervaldatum in het gaspedaal aanwezig zijn;   7) Dit product is een organische oplosmiddelvloeistof, heeft een bepaalde geur, is ontvlambaar en heeft lichte verdovende eigenschappen.   Sinds de oprichting is Desheng gewijd aan onderzoek, ontwikkeling, productie en verkoop vanreagentia voor bloedonderzoek, en heeft het vertrouwen van veel bedrijven gewonnen.

Met de opkomst van verschillende junkfood en de prevalentie van laat opblijven, is de ziekte geleidelijk aan begonnen te verjongen.en zelfs hypertensie en diabetes patiënten zijn geconcentreerd in de leeftijd van 20-30 jaar oudHet bloedonderzoek is een snelle, eenvoudige en universele methode om ziekten op te sporen.En de snelheid van bloedonderzoek is ook versneld., en deze belangrijkste kern grondstof is het stollingsmiddel.   Serum is een van de belangrijkste specimens voor klinische biochemische en immuunonderzoeken.de middelen voor medische instellingen om serummonsters te verkrijgen, worden voornamelijk verkregen door bloed uit de ader te verzamelen en te centrifugeren nadat het bloed volledig is gekoagulaatOnder normale omstandigheden heeft het bloedmonster na isolatie meer dan 60 minuten nodig om volledig te coaguleren, of zelfs niet te coaguleren.die moeilijk voldoen aan de behoeften van snelle laboratoriumtests.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersDe materialen van de containers zijn verdeeld in glas en plastic.het duurt lang voordat de verzamelde bloedmonsters bij kamertemperatuur (2-35°C) van nature coagulerenIn het algemeen duurt de glasbuis meer dan 60 minuten en de plasticbuis meer dan 90 minuten.Vanwege de klinische noodzaak voor laboratoria om snelle en nauwkeurige indicatoren voor biochemische en immuunonderzoeken in het laboratorium te verstrekken, als de verzamelde bloedmonsters niet worden verwerkt, is het moeilijk om tijdig aan de klinische behoeften te voldoen, vooral voor noodpatiënten, is het noodzakelijk om snelle en nauwkeurige testresultaten te verkrijgen.   De traditionele methode van promotiebloedstollingDe belangrijkste doelstelling is het toevoegen van materialen zoals witte klei en cefaline aan de bloedmonsters na de verzameling om de bloedstolling te bevorderen.een aantal geautomatiseerde, worden intelligente biochemische en immunologische testinstrumenten voortdurend bijgewerkt en gebruikt voor klinische testen en analyses.De gevoeligheid en nauwkeurigheid van deze automatische analysesystemen worden voortdurend verbeterd, en de vraag naar exemplaren neemt ook toe.   Het bloedstollingsproces omvat drie fundamentele biochemische reacties:   1. Vorming van prothrombinactivatoren;   2. Prothrombinactivator zet prothrombin om in actieve trombine met de deelname van calcium ionen;   3Oplosbaar fibrinogeen wordt onder werking van trombine omgezet in onoplosbaar fibrine.De zichtbare vorming van bloedstolsels is zowel een fysiek verschijnsel van fibrinetvorming als het eindpunt van een reeks enzymatische biochemische reacties.   Het hele proces omvat veel stollingsfactoren. Onder fysiologische omstandigheden zijn stollingsfactoren over het algemeen inactief.een reeks enzymatische reacties die nog steeds bekend staan als de "coagulatie mechanisme waterval theorie" plaatsvinden en veroorzaken bloedstolling. Weefselfactor, weefseltromboplastine of factor III, is de enige stollingsfactor die niet in het bloed van dieren voorkomt.   Weefselfactorlipoproteïnen zijn wijdverspreid aanwezig in dierweefsels zoals hersenen, longen en placenta.en de coproductie van producten van het endogene stollingsstelsel bevorderen onder de katalyserende werking van trombine- Seksuele stollingsweg om het stollingseffect te bereiken.   Accelerator (suspendermiddel)   De belangrijkste functie van bloedstollingsmiddelen is het versnellen van de bloedstolling, dat wil zeggen de tijd van bloedstolling in vitro verkort zonder dat de noodzakelijke bloedcomponenten worden aangetast.en de scheiding van serum te bevorderen.   De bloedstollingsprestaties moeten in overweging worden genomen:   1. stollingstijd: de tijd die nodig is om het bloed na contact met het stollingsmiddel volledig te stollen.   2Het bevorderen van de coagulatie-efficiëntie: de relatieve hoeveelheid coagulant die nodig is om het beste coagulatie-effect te bereiken.   3Coagulatie-effect: de hoeveelheid serum die na de bloedstolling uitstroomt.   4. Afscheidingseffect: na centrifugatie kan het bloed na stolling een volledige en duidelijke scheiding van serum bereiken en of er hemolyse optreedt.   5Invloed op essentiële bloedcomponenten: het gebruik van stollingsmiddelen mag geen nadelig effect hebben op de resultaten van de klinische tests van bloed en de prestaties en kwaliteit van bloedproducten.   Desheng heeft 19 jaar rijke ervaring in onderzoek en ontwikkeling en productie vanadditieven voor bloedinzamelingstoestellenHet kan kwalitatief hoogwaardige grondstofproducten leveren, zoals coagulant, natriumheparine, lithiumheparine, dipotassium EDTA en tripotassium EDTA.Bloedonderzoeksreagentia zijn altijd vertrouwd geweest door klanten.

Aangezien het bedrijf heparine producten maakt, ontvangen we altijd een hoop telefoontjes omheparine natriumDe consument moet denken dat het prijsverschil te groot is om het te begrijpen.   Hier stellen we de reden:   1Onfractioneerde heparine: Het is een mengsel van sulfateerde glycosaminoglycanen (GAG's). Het is een mucopolysaccharide sulfaat samengesteld uit afwisselend D-glucosamine, L-iduronzuur en D-glucuronzuur.bereid uit de longen van runderen of uit het darmslijmvlies van runderenNa de productie wordt het geneesmiddel meestal gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie of bij zwangere vrouwen.   2. Heparine met een laag moleculair gewicht: Het is een kortketen preparaat dat is geïsoleerd van gewone heparine of afgebroken door gewone heparine.voorbereidingsmethoden, fabrikanten, enz., klinisch gebruikte heparines met een laag moleculair gewicht omvatten enoxaparin, dalteparine, natraparine, enz.   3Vacuümbloedverzamelbuis anticoagulant natriumheparine: Het is een additief in bloedverzamelbuis gebruikt voor anticoagulatiebuis,die kan voorkomen dat bloed in vitro snel stolling ondergaat na een bepaalde tijdsduur van bloedverzamelingDeze heparine is meestal niet geschikt voor injectie, in tegenstelling tot heparine-medicijnen, maar is relatief krachtig.   4. Heparine, een grondstof voor cosmetica: het kan worden toegevoegd aan cosmetica zoals voedingscrèmes, oogcrèmes, acneverwijderende producten en haarherstelmiddelen.verhoogt de doorlaatbaarheid van de bloedvaten van de huidHet verbetert de rol van de plaatselijke bloedsomloop, bevordert de voedingsstoffenvoorziening van de huid en de uitscheiding van metabole afvalstoffen, speelt een goede rol bij de huidverzorging en -onderhoud.   Verschillende oorsprong van heparine natrium   Dit is vooral het verschil tussen binnenlandse en ingevoerde heparine, vooral voor geneesmiddelen, en het prijsverschil is tot het dubbele.   Beperkte bronnen van heparine natrium   Hoewel veel organen van varkens, koeien en schapen ruwe heparine kunnen extraheren, is het belangrijkste de extractie van de dunne darm van varkens.De prijs van varkensvlees en de varkenspest zullen de prijs van heparine natrium rechtstreeks beïnvloeden.- Een botsing veroorzaken.   Kortom, als u heparine natrium opnieuw koopt, denk dan niet dat het bijzonder schandalig is vanwege het grote prijsverschil van heparine natrium.met inbegrip van de soortenDesheng is een producent die gespecialiseerd is in de productie van natriumheparine van hoge kwaliteit enLithiumheparineU kunt de fabriek raadplegen en bezoeken voor gerelateerde vragen.  

De nieuwe coronaire longontsteking in 2020 veroorzaakt vrees, niet alleen eiste het leven van vele mensen, maar ook onderbrak het tempo van het leven. wegens een epidemie, het BBP van China sterk gedaald, en de economie is direct teruggekeerd naar een decennium geleden. Alhoewel de epidemie vrij onder controle is, kunnen de deskundigen niet waarborgen dat het volledig is gecontroleerd, en het zal zelfs een terugkeer maken. Nucleic zuur het testen is momenteel de belangrijkste methode van diagnose en controle van nieuwe coronaire longontsteking. Nochtans, nucleic zuur ontmoet het testen ook eindeloze problemen. Bijvoorbeeld, zijn de testresultaten een groot aantal valse negatieven. Voor dit probleem, verstrekken de het vervoermedia van de RNAsteekproef grote hulp.   (Buiten werking gesteld en de niet-buiten werking gestelde) media van het virusvervoer   Alvorens het steekproef nucleic zuur te halen, moeten de gemeenschappelijke media van het steekproefvervoer de steekproef in een milieu boven 56°C zetten om het virus buiten werking te stellen. Dit inactiveringsproces beschermt ongetwijfeld het personeel in de inspectie tegen virusblootstelling, maar het vernietigt ook de integriteit van het virale nucleic zuur, veroorzakend dat sommige steekproeven niet normaal worden ontdekt, dat één van de redenen voor het hoge valse negatieve tarief is.   Verwarmen het op hoge temperatuur zal de degradatie van RNA verhogen en zal de hoeveelheid steekproefopsporing verminderen. Het gebruiken van de media van het RNAvervoer kan de degradatie van RNA effectief remmen. Betreffende het behoud na het virus wordt de steekproef verzameld, bijvoorbeeld, nadat de pharyngeal zwabber wordt bemonsterd, de steekproef wordt verpakt en dan wordt gezet in de bemonsteringsbuis. Niet kunnen alle steriele bemonsteringsbuizen worden gebruikt om virussen op te slaan, worden de minstens één vervoermedia van de RNAsteekproef vereist om te sparen. Voor virusopslag, worden de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer over het algemeen gebruikt.   De componenten van de niet-buiten werking gestelde media van het virusvervoer zijn: Strengen vloeibare stichting, gentamicin, schimmelantibiotica, BSA (v), cryoprotectant, biologische buffer en aminozuren. De combinatie veelvoudige antibiotica heeft antibacteriële en schimmeldodende gevolgen. De runderserumalbumine (BSA) als eiwitstabilisator kan een beschermende film in virus eiwitshell vormen, die het moeilijk maken om de integriteit van het virus te ontbinden en te verzekeren. Het neutrale milieu dat door de hulp van de Strengenbuffer wordt geconstrueerd verhoogt de overlevingstijd van het virus en de stabiliteit van besmetting. Zijn voordeel is dat het de activiteit van het virus kan effectief bewaren. Het is geschikt voor de verdere isolatie en de cultuur van het virus, maar het gebouw is dat het bij een lage temperatuur moet worden opgeslagen.   RNA wordt gemakkelijk gedegradeerd, en RN-ase is eenvoudig de natuurlijke vijand van RNAextractie. RN-ase heeft een brede waaier van bronnen en kan diverse organismen in aard omvatten. Daarom is het moeilijk om te waarborgen dat RN-ase niet in de steekproeven zal gemengd worden u verzamelt. RN-ase degradeert ook RNA bij kamertemperatuur, zodat moeten wij steekproeven bij 4° (op korte termijn) of -70° (middelgroot-lange termijn) opslaan. Als wij RNAvirus willen opslaan lange tijd, moeten wij vloeibare stikstof gebruiken. In veel gevallen, vereist het extractieexperiment snelle lysis van de steekproef na terugwinning, en zelfs kan de verrichting op ijs het tarief van RNAdegradatie verlagen. Als er weinig virale RNAsteekproeven die in de originele steekproef worden verzameld zijn, zal het minder na een periode van RN-asedegradatie worden. Nadat de temperatuur aan 56° wordt verwarmd, stijgt de activiteit van het enzym. Bij 92°, zal het enzym niet gedenatureerd worden, maar de efficiency zal verder verbeterd worden. Dan zal het degradatiefenomeen ernstiger zijn.   Is er om het even welke manier om het virus zonder wordt opgesplitst door RN-ase te bewaren? Het antwoord is de guanidine zoute het vervoermedia van het RNAvirus, wat de het vervoermedia van de virusinactivering is.   Guanidine de zouten omvatten guanidine waterstofchloride, guanidine nitraat, over het algemeen cyanoguanidine en dergelijke, dat proteïnen kunnen effectief denatureren. RN-ase is ook een protease die zal worden gedenatureerd en zijn originele rol verliezen. Virusshell wordt ook gemaakt van proteïne, zodat kan het guanidine zout het virus ook buiten werking stellen. Het het verwarmen 56° procédé kan worden weggelaten. De het vervoermedia van de virusinactivering kunnen virussen buiten werking stellen en de besmettelijkheid van virussteekproeven verminderen, terwijl het elimineren van het proces van verwarmen het op hoge temperatuur verbeteren zeer de nauwkeurigheid van nucleic zuuropsporing. Sinds de epidemie, heeft Desheng hard gewerkt om de media van het virusvervoer te ontwikkelen om nucleic zuuropsporing te vergemakkelijken. De het vervoermedia worden van het Deshengvirus buiten werking gesteld en niet-buiten werking gesteld, en de neus en pharyngeal zwabbers zijn ook beschikbaar.  

Carbomeer 940, zoals 980, is een van de meest gebruikte carbomer gels.Het heeft een sterke hygroscopiciteit en wordt na neutralisatie zwak zuurHet is een hoogtransparante gel en wordt naast de meest gebruikte huidverzorgingsproducten ook gebruikt in farmaceutische hulpstoffen.   Opmerking: carbomeer dat in farmaceutische hulpstoffen wordt gebruikt, heeft geen sterilisatie- en desinfectie-effect: Carbomer heeft veel toepassingsvoorbeelden in farmaceutische hulpstoffen, zoals de momenteel gebruikte niet-reinigende desinfectiegel, carbomer oogdruppels, carbomer intracavitary kleefmiddelen,biolijmstoffen, kaarten Pom huid antiseptische gel, enz. Opgemerkt dient te worden dat carbomeer als farmaceutisch hulpmiddel wordt gebruikt en geen sterilisatie-effect heeft.zoals gelsHet heeft niet het effect van andere geneesmiddelen, maar heeft geen giftig effect op het lichaam of de huid zonder onzuiverheden.Daarom kan het veel worden gebruikt in cosmetica..   Carbomeer en gel daarvan   Verschil in prestaties van carbomer 940 met andere gels bij gebruik in farmaceutische hulpstoffen: Carbomer 940 is ook hetzelfde. Na het maken van carbomer gel is de hechting van 940 lager dan die van carbomer 934 of 934P.,In plaats van 940, gebruik 934P of 934 met een sterkere hechting.   Bij het bereiden van een in water oplosbare gel is de hoeveelheid gebruikte carbomeer 0,5%-2% afhankelijk van de viscositeit van de gewenste gel.In termen van geltransparantie en verdikkingsgraadCarbomer 940 wordt gebruikt als hulpmiddel voor externe geneeskunde, gemakkelijk te gebruiken en kan weefseloplossing absorberen,die bevorderlijk is voor het afvoeren van afscheidingSommige orale geneesmiddelen worden omgezet in gels voor transdermale toediening die als externe geneesmiddelen worden gebruikt.vermindering van irritatie van interne organenCarbomer heeft ook hydraterende eigenschappen wanneer het extern op de huid wordt aangebracht, het kan de huid smeren, de huid beschermen tegen vervuiling en irritatie en heeft een anti-infectief effect.   Momenteel is de productie in China bijna onderbroken vanwege het zeer beperkte aanbod van ingevoerde carbomergrondstoffen.Dat geldt ook voor Desheng.carbomerenNu heeft de fabriek een groot aantal apparatuur toegevoegd en is de productiecapaciteit van de carbomeren verder verbeterd. .

Er zijn twee die types van de Media van het Virusvervoer in de buis van de virusbemonstering worden toegevoegd, is één de buiten werking gestelde behoudsoplossing van het gewijzigde lytic nucleic zuur van de virus eiwitextractie, en andere is het onderhoud van de virusactiviteit in vitro, zijn nucleic zuur en gewijzigd die antigeen op de oplossing van het vervoer middelgrote Volledige niet-buiten werking gestelde behoud wordt gebaseerd. Voor buiten werking gestelde behoudsoplossingen, is het belangrijk om virussen efficiënt buiten werking te stellen en secundaire besmetting te verhinderen.   Verschillend van het niet-buiten werking gestelde type, worden de buiten werking gestelde Media van het Virusvervoer toegevoegd met een hoge concentratie van lysis zout, die het virus kan efficiënt buiten werking stellen en de exploitant secundaire besmetting kan effectief verhinderen. Maar het bevat ook RN-aseinhibitors, die het virale nucleic zuur tegen degradatie kunnen beschermen, zodat het later door NT-PCR kan worden ontdekt. Het inactiveringseffect wordt experimenteel hieronder geverifieerd. 1. De materialen van de inactiveringscontrole 1 SPF kippenembryo (en uitgebroed aan 10 oude dagen alleen) 2 het virusibv QXL87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis 3 normale zout (0,9% gesteriliseerd met autoclaaf NaCl), 4 de buiten werking gestelde oplossing van de steekproefopslag, 3 partijen. 5 de uitrusting van de RNAextractie   De Media van het virusvervoer stellen virussen buiten werking   2. Experimentele methodes 1. Voeg de voorbereide het virusqxl87 spanning van de kippen besmettelijke bronchitis aan de behoudsoplossing toe, volgens de verhouding van 1 (virale oplossing): 10 (behoudsoplossing), en de kamertemperatuur bij 18-26℃ voor 45min plaatsen. De virusvloeistof werd ingeënt in SPF kippenembryo's, en allantoic vloeistof werd geoogst.   2. Ent de allantoic vloeistof in in 1 in 10 dagen oude SPF kippenembryo's wordt geoogst volgens de allantoic methode die van de holteinenting. Elke steekproef wordt ingeënt met 10 kippenembryo's, 0,1 mL/piece, in een 37°C-incubator voor 144 h geplaatst en verworpen. Na 24 h van dode kippenembryo's, neem en registreer 24-44 h van de sterfgevallen van het kippenembryo en het aantal zieke levende embryo's na inenting waar. Observatie van de letsels van het kippenembryo, en de opsporing die van het virus nucleic zuur van de kippen besmettelijk bronchitis op de geoogste allantoic vloeistof, naar van de kippen de besmettelijke bronchitis van GB/T 23197-2008 kenmerkende technologie verwijzen, de uitrusting van de RNAextractie gebruiken om RNA te halen, en éénfasige methode Rechts -rechts-qPCR In real time voor virusopsporing gebruiken. Groep 1/2/3 voegde virus (100ul) toe + behoudsoplossing (900ul); Groep 4 voegde virus (100ul) toe + fysiologische zout (900ul); Groep 5/6/7 toegevoegde behoudsoplossing (1000ul). Onder hen, zijn de Media van het Virusvervoer in drie partijen.   3. Experimentele resultaten Volgens de bovengenoemde experimentele resultaten, werden groepen 1, 2 en 3 ingeënt met virussen bevattende bewaarmiddelen, die aantoonden dat de kippenembryo's normaal groeiden; groep 4 werd ingeënt met de virus-toegevoegde van het fysiologische zoute, en letsels kippenembryo; groepen 5, 6, en 7 werden ingeënt met bewaarmiddelen, die Geen remming van de groei van het kippenembryo tonen. Dit wijst erop dat de buiten werking gestelde behoudsoplossing virussen kan buiten werking stellen.   Door dit experiment, kunnen wij definitief aantonen dat de drie partijen van het nemen van steekproeven van Desheng buiten werking gestelde behoudsoplossing het virus kunnen effectief buiten werking stellen, en het heeft geen remmend effect op de normale fysiologische functie van de cellen. Daarom Media van dit kunnen de buiten werking gestelde Virusvervoer het diverse virussen efficiënt buiten werking stellen en nucleic zuren halen, wat voor Rechts -rechts-qPCR de experimenten van nucleic zuuropsporing geschikt is. Natuurlijk, gezien het snellere die testen, die direct voor de opsporing van patiënten gebruikt wordt met Nieuwe Kroon wordt gediagnostiseerd, zullen weinig bedrijven in China dit doen, omdat toch het Nieuwe Kroonvirus niet zo gemakkelijk is te verkrijgen!

In 2020, zijn de mensen volledig van vrees. De epidemie die een half jaar heeft geduurd is niet effectief gecontroleerd. Of het een natuurramp of een menselijke ramp is, moeten wij het actief onder ogen zien en het oplossen. Nieuwe coronavirus is een nieuw type van complex RNAvirus. SARS in 2003 heeft reeds ons verwoest, en die covid-19 zijn een verandering op SARS wordt gebaseerd. Om het op te lossen, is het werkelijk moeilijk. De eerste taak is het virus volledig te begrijpen en elk te gebruiken. Een methode om zijn gensequentie te ontdekken, de virale oplossing van het RNAbehoud verstrekt een gemak voor verdere virusopsporing.   Virale middel-Virale RNAvervoer   De traditionele die Media van het virusvervoer voor de inzameling van de virussteekproef zijn worden gebruikt een isotone zoute oplossing of fosfaatbufferoplossing die virusactiviteit kunnen bewaren. Zijn component is hoofdzakelijk natrium-chloride, dat virusactiviteit kan bewaren, maar niet de degradatie van RNA kan remmen. Er zijn twee problemen met de Media van dit virusvervoer. Het eerste probleem is dat het actieve virus vervoer en testend personeel op risico van besmetting zet, vooral de inzameling van hoogst besmettelijke en hoogst pathogene virussen (zoals nieuwe coronaviruses)); Het tweede probleem is dat de Vervoermedia niet de degradatie van RNA kunnen vermijden. Het moet bij lage temperatuur na bemonstering worden vervoerd, en kan niet herhaaldelijk worden bevroren en worden ontdooid. Anders, is RNA zeer vatbaar voor degradatie door het RNAenzym. Deze ruwe voorwaarden maken opsporing moeilijker. De degradatie is één van de redenen voor het hoge negatieve testtarief. Daarom is de ontwikkeling van een virale oplossing van de RNAopslag die virussen kan buiten werking stellen en RNA beschermen tegen degradatie door RNAenzymen de sleutel aan het optimaliseren van de inzameling van virale steekproeven en de sleutel aan het verstrekken van kwaliteit-verzekerde nucleic zuren voor verdere fluorescentiegetalsmatige weergave of het rangschikken van tests.   Het Deshengbedrijf heeft de tekortkomingen van de bestaande technologie, overwonnen en veelvoudige experimenten met klinische technici en herhaalde controle geleid. Tot slot heeft het met succes een buiten werking gestelde Vervoermedia van virusrna ontwikkeld. Zijn voordelen zijn: 1. Het is makkelijk te gebruiken en kan virussteekproeven bij kamertemperatuur met een houdbaarheid van 1 jaar opslaan; 2. De virussteekproeven te hoeven niet worden gekoeld en worden buiten werking gesteld. De virussteekproeven kunnen worden buiten werking gesteld door de Vervoermedia in te gaan, die het vervoer en het testende personeel kunnen beschermen tegen het risico van besmetting, en effectief RNAdegradatie vermijden bij kamertemperatuur;

HEPES-bufferis 4-hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonsype (N?? -a-hydroxythylpiperazine-N?? -ethanesulfonsype), een wit kristalpoeder, waterstof-ionbuffer, dat gedurende lange tijd een constant pH-bereik kan regelen.Het effectieve bufferbereik is pH 6,8-8.2Meestal gebruikt voor het bereiden van proteïne-extractie-lysisbuffer, celcultuurbuffer, enz.   De dissociatieconstante van HEPES is 7.5Bij gelijkmatig mengen van HEPES en zijn Na-HEPES is de pH van de oplossing 7.5In het algemeen wordt eerst een vaste molarconcentratie HEPES bereid en vervolgens wordt de pH aangepast aan de gespecificeerde waarde met een sterke base (in het algemeen veelgebruikte NaOH).NaOH dient alleen om OH te leveren. Het is ook mogelijk om andere sterke basissen zoals KOH te gebruiken. Wanneer het pH-verschil groot is, gebruik geconcentreerd NaOH. Voor fijne afstemming, gebruik verdund NaOH.de fout is te groot, en wanneer NaOH is opgelost Exotherm en het veranderen van de temperatuur kan de nauwkeurigheid van de pH-elektrode beïnvloeden.     HEPES-lysebufferpreparaat:   Lyseoplossing A: Lyseoplossing B: HEPES 10 mmol/l, pH7.9 HEPES 20 mmol/l, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glycerine 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (voorafgaand aan gebruik toevoegen) 1 mmol/l PMSF (na gebruik toevoegen) 0.5 mmol/l Aproteinine 3 mg/l Aproteinine 5 mg/l leupeptine 3 mg/l leupeptine 5 mg/l Pepstaïne 2 mg/l Pepstaïne 3 mg/l   Stapjes:   1De cellen worden in een EP-buis verzameld en gecentrifugeerd (4000 r/min, 5 min, 4 graden).   2Drie keer wassen met PBS, centrifugeer zoals hierboven, gooi de supernatant weg.   3. Voeg 100 μl buffer A toe, incuberen op ijs gedurende 10 min, centrifugeer (14000 r/min, 1 min) en gooi de supernatant weg.   4. Resuspendeer het granulaat in 60 microliter Buffer B, meng het goed, centrifugeer op ijs gedurende 30 minuten, centrifugeer (14000 r/min, 15min, 0 graden), verzamel het supernatant en gooi het granulaat weg.   Onder hen is de rol van lysat A voornamelijk gebruikt om cytoplasmatische eiwitten en membraan eiwitten vrij te geven, lysat B wordt gebruikt om nucleaire eiwitten vrij te geven, NP-40 is zowel een oppervlakteactief middel als een wasmiddel,Het vernietigt het celmembraan (licht), en kan zich combineren met het vrijgekomen eiwit om neerslag te voorkomen,dus het grootste deel van het cytoplasmatische eiwit en membraan eiwit kan worden verwijderd nadat de supernatant is verwijderd door middel van centrifugatie in de eerste stapNa het extraheren van het nucleaire eiwit kan het gedurende 2 uur met lysat A dialyseren en voor IP worden gecombineerd;of verdund met andere oplossingen en vervangen door geconcentreerde centrifugebuizen voor IP- of andere proeven.   De belangrijkste grondstoffen van de in vitro diagnostische reagentia van Desheng zijn: 1.Biologische buffer Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Chemiluminescerende reagentia luminol, isoluminol, acridieneester DMAE-NHS, acridieneester NSP-DMAE-NHS, acridiensalt NSP-SA,Acridinezout NSP-SA-NHS, acridienhydrazide NSP-SA-ADH, acridieneester ME-DMAE-NHS; 3. de reagentia van New Trinder: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Anti-bestraalingsseparatiegel voor additieven voor bloedinzamelbuizen, natriumheparine, lithiumheparine, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, bevorderen stollingsmiddel, stollingspoeder, enz. Bovendien produceert het ook Virus Transport Media en carbomeer 940/980.Welkom vrienden om te komen kopen.

De laatste tijd krijg ik steeds vragen van klanten overBuffers van goedMaar vaak zijn zelfs de klanten zelf niet in staat om hun exacte producten precies uit te drukken, omdat er nog steeds een paar mensen zijn die echt begrijpen,Ik zal kort Good's buffer introduceren en het verschil tussen PIPES en HEPES in Good's buffer.     Good's buffers, ook wel zwitterionische buffers genoemd, zijn een soort buffersysteem dat is toegewijd aan life science-onderzoek.en geen remmend effect hebben op enzymchemische reactiesHet onderzoek naar vluchtige, pH-gevoelige eiwitten en enzymen heeft aangetoond dat deze buffersystemen de volgende kenmerken moeten hebben:   1De pKa-waarde ligt tussen 6 en 8.   2. Hoge oplosbaarheid in water;   3Niet gemakkelijk te penetreren biofilm;   4. Een klein zout effect;   5De concentratie van ionen, de samenstelling van de oplossing en de temperatuur hebben weinig invloed op de dissociatie;   6. Geen complex of neerslag met metalen ionen;   7De buffer is chemisch stabiel.   8. Kleine absorptie van licht in het ultraviolette en zichtbare golflengtebereik;   9Makkelijk zout van hoge zuiverheid te produceren.   DePIPES-bufferDe HEPES buffer in Good's buffer zijn onze meest gebruikte buffers, en ze zijn onlosmakelijk verbonden.maar ze hebben ook hun eigen functies en voordelenNadat we de buffer van Good hebben begrepen, laten we eens kijken naar PIPES en HEPES, laten we langzaam doordringen in hun respectieve gebieden,Zodat we meer goede keuzes kunnen maken met hun respectieve kenmerken.:   Pijpen   Het pH bufferbereik is 6,1-7.5, onoplosbaar in water en oplosbaar in een waterige NaOH-oplossing.en kan geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionenHet is geschikt voor buffers in oplossingssystemen die metalen ionen bevatten.PIPES kan worden toegepast bij de zuivering van tubuline met behulp van fosfocellulosechromatografie, de zuivering van recombinante GTP-bindende eiwitten ARF1 en ARF2 door gelfiltratie, en als buffer voor het kristalliseren van transketolase uit E. coli.het is niet geschikt voor gebruik in redoxsystemenBij de kationenuitwisselingschromatografie dient een lage concentratie van PIPES-buffer te worden gebruikt, omdat PIPES een relatief grote ionensterkte heeft en de pKa-waarde afhankelijk is van de concentratie.   HEPES   Het pH bufferbereik is 6,8-8.2Het is oplosbaar in water. Het is een waterstof-ion buffer dat een constant pH-bereik gedurende een langere periode kan regelen. De uiteindelijke concentratie is 10-50 mmol/L,en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereiken. Het vormt geen stabiele complexen met metaalionen en in de meeste gevallen stoort het geen biochemische processen.in eiwitonderzoek, PIPES wordt vaak gebruikt als combinatie in cation exchange chromatography Buffercomponenten en eluent; reactiebuffer, prehybridisatiebuffer,hybride buffer voor de scheiding en analyse van RNA-kerncomponenten; 3′-terminal etikettering voor RNA en T4RNA-ligase; gebruikt in biochemische diagnostische reagentia In de kit, DNA/RNA extractie kit en PCR diagnostische kit.PIPES wordt gebruikt als buffer voor calciumfosfaat- en DNA-neerslagvormingssystemenBovendien belemmert HEPES de reactie tussen DNA en restrictie-enzymen.en is niet geschikt voor de methode van Lowry om het eiwitgehalte te bepalen.   Het kan worden gezien dat noch PIPES noch HEPES stabiele complexen met metaalionen kunnen vormen, wat geschikt is voor oplossingssystemen die metaalionen bevatten.Er is ook een bepaald verschil tussen hen.Wat de oplosbaarheid betreft, is PIPES onoplosbaar in water, terwijlHEPES-bufferHet is duidelijk dat het gebruik van de PIPES-methode in de verwerking van de PIPES-methode een belangrijke bijdrage levert aan de verbetering van de wateroplosbaarheid.We moeten ze eerst begrijpen.Desheng heeft al uitgebreide ervaring in Good's buffer. Het biedt je technologieproducten, leert je hoe je de juiste keuze maakt om te onderscheiden wat je nodig hebt.Waarom kies je niet zo'n bedrijf?!

4-hydroxyethylpiperazine-sulfonsulfaat, hierna "HEPESHet heeft eigenschappen die vergelijkbaar zijn met EPPS en wordt vaak gebruikt voor pH-gevoelige eiwitten en enzymen. Fysieke en chemische eigenschappen: HEPES Moleculaire formule: C8H18N2O4S Moleculair gewicht: 238.31 Status: kristallijn poeder pKa:7.45-7.65 Bufferbereik: 6,8-8.2 Structuur: Zuiverheid: meer dan 99% Gebruikconcentratie: 10-50 mmol/l   Afhankelijk van de toepassing zijn HEPES-buffers onderworpen aan twee veelgebruikte buffersystemen: HEPES bufferoplossing: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g HEPES wordt opgelost in 400 ml gedestilleerd water, 0,5 tot 1 ml NaOH-wateroplossing wordt toegevoegd om ten minste de vereiste pH-waarde aan te passen,Let op dat het effectieve pH-bufferbereik 6 is..8-8.2, en gebruik dan gedestilleerd water om volume te maken tot 500 ml; 2. HEPES buffered salt solution: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, de pH-waarde aanpassen met 0,5 M NaOH waterige oplossing en het volume op 500 ml brengen. 3.2×HEPES buffered salt solution: 1,6 g NaCl, 0,074 g KCl, 0,027 g Na2HPO4.2H2O, 0,2 g glucan of dextran en 1 g HEPES oplossen in 90 ml gedestilleerd water,en de vereiste pH aanpassen met 0.5M van NaOH-waarde, vervolgens tot 100 ml verdund met gedestilleerd water. In het cel-cel-adhesie-experiment bevat het calcium- en magnesium-ionen;HA-celcultuuroplossing bevat geen calcium- en magnesium-ionen, maar bevat BSA.   De voordelen van de HEPES-buffer: 1In tegenstelling tot PEcine bevat HEPES geen coördinatiegroepen en kan het geen stabiele complexen vormen met de meeste metaalionen. 2. HEPES heeft een zeer goede wateroplosbaarheid en het bufferbereik is dicht bij neutraal.dus is het niet geschikt voor redox systemen en heeft relatief grote ionenKracht, PIPES is meer zuur. 3HEPES heeft bij lage concentraties geen giftige en bijwerkingen op cellen en kan een lange tijd een constant pH-bereik onder controle houden.en het algemene kweekmedium bevat 20 mmol/L HEPES om een buffercapaciteit te bereikenDaarom wordt het vaak gebruikt in HA-oplossing, celcultuuroplossing, virusconserveringsoplossing en zelfs huidverzorgingsproducten.   Onder de biologische buffers,EPPSenPijpenDesheng is een fabrikant van buffers.Het heeft meer ervaring in de productie en verkoop van verschillende buffersPartners zijn welkom om te bezoeken en te begeleiden!